EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 15000000 · Żywność, napoje i wyroby tytoniowe Lubelskie Termin: 30 czerwca 2027
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa wyrobów farmaceutycznych, środków przeciwnowotworowych, różnych produktów leczniczych, produktów leczniczych dla układu sercowo-naczyniowego, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, produktów (...) w podziale na 38 części
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
30.06.2027
za 290 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
9 lipca 2026
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 18 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. 4A–4E) — stawki m.in. 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktów za każdy dzień zwłoki w wymianie (dostawy „na ratunek"), 0,2% wartości za każdy dzień zwłoki w dostawie „na ratunek", 0,1% wartości brutto za zwłokę w przekazaniu dokumentu (min. 10,00 zł, max 50,00 zł dziennie), 50,00 zł za każy dzień roboczy zwłoki w niedostarczeniu dokumentów.
Limit kar: Zamawiający podtrzymał dotychczasowy zapis projektu umowy (odrzucono propozycję obniżenia do 10–30%).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie (zał. nr 3) wskazanie części i nazw ewentualnych podwykonawców, brak wskazania = samodzielna realizacja.
Zamiana postaci/opakowania leku: dopuszczona wg rozdz. III ust. 11–12; przeliczenie wielkości opakowania wg ust. 16 (do pełnego opakowania handlowego).
Ceny jednostkowe brutto/netto: nie wyższe niż wynikające z art. 9 ust. 1/2 ustawy o refundacji z 12.05.2011; nie wzrosną w okresie obowiązywania umowy.
Kody refundacyjne: EAN/GTIN lub równoważny — obowiązkowe w formularzu asortymentowo-cenowym.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa wyrobów farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla szpitala, podzielona na 38 części:
Część 1 (dostawa): spirytus.
Części 2–10 (dostawa): produkty lecznicze (środki przeciwnowotworowe, produkty dla układu sercowo-naczyniowego, produkty do leczenia zaburzeń przewodu pokarmowego, produkty dla krwi i organów krwiotwórczych, produkty dla układu nerwowego, środki przeciwbólowe, witaminy, środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego, produkty farmaceutyczne, produkty dla przewodu pokarmowego i metabolizmu).
Część 11 (dostawa): produkty lecznicze, w tym argipresyna.
Część 12 (dostawa): produkty lecznicze, w tym ibuprofen w roztworze do infuzji.
Część 13 (dostawa): produkty lecznicze.
Części 14–27 (dostawa): produkty lecznicze.
Część 28 (dostawa): produkty lecznicze.
Części 29–32 (dostawa): produkty lecznicze.
Część 33 (dostawa): kompresy jałowe i niejałowe (w tym kompresy włókninowe jałowe wysokochłonne w klasie Is).
Część 34 (dostawa): opatrunki / tupfery laryngologiczne (w tym w klasie Is).
Część 35 (dostawa): wyroby medyczne refundowane.
Część 36 (dostawa): wyroby medyczne.
Część 37 (dostawa): wyroby medyczne, w tym 0,9% NaCl w strzykawce do stosowania w jałowym polu operacyjnym.
Część 38 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego (diety wraz z zestawami do podaży) oraz najem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego (zasilanych sieciowo i z akumulatora) na czas trwania umowy.
Ilości poszczególnych pozycji asortymentowych określone są w formularzach asortymentowo-cenowych (załącznik nr 2 do SWZ) — dopuszczalne przeliczanie wielkości opakowań handlowych w górę do pełnego opakowania, pod warunkiem zachowania co najmniej wymaganej ilości.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11, pozycja 1 wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11, pozycja 1 wymaga produktu leczniczego zawierającego argipresynę w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, z uwagi, iż rekomendowanym i standardowym sposobem podania argipresyny w praktyce klinicznej jest ciągła infuzja dożylna przy użyciu pompy infuzyjnej?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy zamawiający w pakiecie nr 11, pozycja 1 wymaga, ważności leku z minimum 1 rokiem okresu przydatności do użycia od dnia dostawy oraz okresu stabilności chemicznej leku, od daty produkcji zgodnie z CHPL powyżej 2 lat?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy zamawiający w pakiecie nr 11, pozycja 1 wymaga tylko takich produktów zawierających argipresynę, które nie zawierają w Charakterystyce Produktu Leczniczego specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nerek?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy Zamawiający dla Części 2 nieznacznie wydłuży godziny dostaw z do 13:00 na do 14:00?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający dla części 2 zmieni czas wymiany reklamowanego dla dostaw w trybie "na ratunek" z 6 godzin na 12 godzin?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Z uwagi na ogólny zapis SWZ dla części nr 12, pozycja nr 1, oraz możliwością zaoferowania klinicznie nierównoważnych produktów, proszę o doprecyzowanie i potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje zaoferowania w części nr 12, pozycja nr 1, gotowy do użycia preparat Ibuprofenu roztwór do infuzji 400mg/100ml, który zawiera w swoim składzie argininę, która skutecznie ogranicza wystąpienie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego a szczególnie układu żołądkowo – jelitowego (niekorzystne działanie leków z grupy NLPZ) oraz zwiększa efekt przeciwzapalny substancji aktywnej Ibuprofenu?.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Prosimy o zmianę zapisu umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 14 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w przypadku uznania reklamacji wyrazi zgodę na zwrot uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę produktu leczniczego Ibuprofenum w opakowaniu zbiorczym x 40 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zgodnie z swz po zmianie. Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie rozdz. III poprzez dodanie ust. 16 – zapisu o przeliczeniu wielkości przedmiotu zamówienia. W załączeniu swz po zmianie.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust. 1, ust.8 ( zał. 4d do SWZ), § 5 ust. 1( zał. 4d do SWZ), 1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości: 2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie produktów objętych jedną reklamacją; 4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku dostawy „na ratunek”; 5) w przypadku zwłoki Sprzedawcy w przekazaniu dokumentu w terminie wyznaczonym przez Kupującego w przypadku wskazanym w §1 ust. 7, Sprzedawca zapłaci Kupującemu karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto przedmiotu umowy którego dotyczą niedostarczone dokumenty, (jednak nie mniej niż 10,00 zł i nie więcej niż 50,00 zł) za każdy dzień zwłoki, produktu leczniczego które dotyczą niedostarczone dokumenty 8.W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 5 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy. Adres e-mail do przesyłania faktur w przypadku wystąpienia awarii systemu KSEF: apteka@szpitalbp.pl.
Czy zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w części 8 Roztwór do wstrzykiwań i infuzji; 100 mg jonów Fe3+/ml (1 ml zawiera 100 mg żelaza w postaci derizomaltozy żelazowej); 5 fiol. 5 ml co pozwoli na zaoferowanie oferty korzystnej cenowo?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę składu i mocy produktu leczniczego.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z przyszłej umowy przetargowej realizacji dostaw nadzwyczajnych „na ratunek” w ciągu 24 godzin lub pozwoli na modyfikację zapisów przyszłej umowy poprzez doprecyzowanie czasu realizacji powyższych zamówień w ciągu 24 godzin tylko w dni robocze od otrzymania zamówienia dla asortymentu zawartego w części nr 30? Uzasadnienie: Powyższa prośba związana jest z koniecznością specjalnego uruchomienia magazynu, który w dni ustawowo wolne od pracy jest zamknięty. Proces ten ma swoje ograniczenia w postaci zasobów ludzkich uprawnionych do w/w działania.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy zamawiający dopuści kompres włókninowy jałowy wysokochłonny w klasie Is?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie załącznika nr 2 do SWZ (formularza asortymentowo - cenowego). W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
Część 34 poz. 1, 2: Czy zamawiający dopuści tupfer laryngologiczny w klasie Is?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie załącznika nr 2 do SWZ (formularza asortymentowo - cenowego). W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Tak, zgodnie z wymaganiami zawartymi w swz ( rozdz. III, ust. 11).
Pokazujemy 20 z 50 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
