Nazwa:Mazowiecki Szpital Bródnowski Sp. z o.o.Adres siedziby:ul. Kondratowicza 8, 03-242 WarszawaNIP: Brak danych w dokumentach SWZ (nie podano) Osoba do kontaktu (proceduralne):Joanna Ciarczyńska, tel. (22) 326-58-13Telefon główny / faks: tel. 022 326 53 53, faks 022 326 58 34E-mail kontaktowy:dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.plStrona BIP / platforma:https://brodnowski.pl/index.php/bip, platforma zakupowa https://brodnowski.eb2b.com.plCzy podmiot leczniczy / sektorowo-specyficzny:Mazowiecki Szpital Bródnowski Sp. z o.o. – podmiot leczniczy (szpital) — informacja wynika z nazwy i opisu przedmiotu zamówienia.
3
Tryb zamówienia
Widoczne 50%
Tryb postępowania: Przetarg nieograniczony na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych. Uzasadnienie trybu: SWZ wskazuje, że postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego; dokument nie zawiera dodatkowego uzasadnienia wyboru innego trybu ani zastrzeżeń co do stosowania trybu ograniczonego. Stosowanie przepisów dot. obronności (art. 137 Pzp) / tryb z wolnej ręki: W treści SWZ oraz w modyfikacjach nie ma zapisu o zastosowaniu trybu z wolnej ręki ani o stosowaniu art. 137 (zamówienia w zakresie obronności i bezpieczeństwa). (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kryterium:Cena — waga: 100% Sposób oceny: punkty obliczane wg wzoru: P1 = (Cmin / Cn) x 100 pkt x 100%. Najwyższa liczba punktów decyduje o wyborze najkorzystniejszej oferty. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom; Wykonawca musi wskazać w JEDZ części, które powierza i (jeśli znane) dane podwykonawców. Podmioty udostępniające zasoby odpowiadają solidarnie. (patrz: pkt 15.3, pkt 11.).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy zgodnie z projektem umowy (zał. nr 4 i 4A). Szczegółowo: możliwość modyfikacji postanowień umowy zgodnie z załącznikiem oraz dodatkowe zmiany wprowadzone modyfikacjami (np. zapisy o dostawach CITO i terminy w zał. 4A).
Audyt i kontrola: Zamawiający wymaga przedstawienia dokumentów dotyczących realizacji zamówienia na żądanie (np. dokumenty dopuszczeń, CHPL, oświadczenia) i może żądać wyjaśnień; przed podpisaniem umowy Strony zawrą umowę powierzenia przetwarzania danych (zał. nr 8).
Własność intelektualna: Brak bezpośrednich zapisów w SWZ dotyczących przekazania praw własności intelektualnej; oferta powinna odpowiadać treści SWZ i projektowi umowy (zał. 4, 4A).
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie (dostawa wieloczęściowa): dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych podzielona na 75 części (części 1–75 po modyfikacji), każda część odpowiada grupie asortymentowej (np. cytostatyki, onkologia, antybiotyki, żywność specjalnego przeznaczenia medycznego, środki dietetyczne, opatrunki, nici chirurgiczne, testy kasetkowe itp.) — wykonawca dostarczy pozycje wyspecyfikowane w załączniku nr 5 (specyfikacja asortymentowo‑cenowa) dla wybranej części/ówek.
Zakres ilościowy i czas realizacji: umowy na 12 miesięcy dotyczą części 1–4,46–47,62,64–71; na 24 miesiące części 5–45,48–61,72–75; na 36 miesięcy część 63 (testy kasetkowe). Dostawy według ilości i opakowań określonych w zał. nr 5 (przeliczenia opakowań i gramatury do dwóch miejsc po przecinku dopuszczone, zmiany gramatury ±30% możliwe z przeliczeniem). Niektóre pozycje wydzielone lub dopuszczone zamienniki/konfiguracje zgodnie z modyfikacjami (np. pakowania po 25 szt. dla części 63, możliwość zaoferowania preparatów na jednorazowej zgodzie MZ dla wybranych pozycji, zamiana formy opakowania ampułka/pojemnik dla leków do nebulizacji).
Wymagane dokumenty przy dostawie: dla leków — pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i CHPL/ulotka (zał. 6 i 11) dla określonych części (1–12,14–21,26–28,30–35,37–38,40–41,43–44,46–49,51–56,58–62,64–71,72–75); dla wyrobów medycznych – dokumenty dopuszczające do obrotu i oznakowanie CE; dla określonych kategorii karty katalogowe/ulotki/zdjęcia etykiet; szczegóły w pkt. 8.1 SWZ po modyfikacji.
Specjalne wymagania logistyczne: dla części 65 i 66 skrócone terminy dostaw: standard do 48 godzin w dni robocze, CITO do 24 godzin; część 63 testy HAV konfekcjonowane po 25 szt.; niektóre pozycje dopuszczone w alternatywnych gramaturach/opakowaniach z przeliczeniami; terminy ważności dla produktów dojelitowych zmodyfikowane w projekcie umowy (akceptowane min. 6 miesięcy ważności) oraz możliwość zaoferowania preparatów z jednorazową zgodą MZ, gdy brak innych.
Ocena oferty i warunki: kryterium wyboru = cena (100%); ofertę składa się per część używając załącznika nr 5; wymagane wadia różne dla każdej części (wartości określone w pkt.13 i zaktualizowane w zmianach); oferty elektronicznie przez platformę; wymogi formalne i dokumentacyjne zgodnie z SWZ.
Trudnosc: wysoka
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Część 23Pytanie 1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 23 poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:• Pure water• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose• 2g Lidocaine Hydrochloride • 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 % • 0.02g Methyl Hydroxybenzoate • 0.02g Propyl Hydroxybenzoatesterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, wyrób medyczny, w endoskopii i cystoskopii pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce w opakowaniach po 25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Zamawiający dopuszcza w części nr 23 poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, wyrób medyczny, w endoskopii i cystoskopii pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce w opakowaniach po 25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 23.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w części nr 23 żelu do cewnikowania , który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Pytanie 3
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 24 wapna sodowanego o poziomie pylenia (< 0,5mm) w przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 l/kg ,w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm, o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,5%, zawartości wilgoci 12- 18%, z indykatorem zużycia, w opakowaniach o gramaturze 5 kg ?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w części nr 24 wapna sodowanego o poziomie pylenia (< 0,5mm) w przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 l/kg, w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm, o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,5%, zawartości wilgoci 12-18%, z indykatorem zużycia, w opakowaniach o gramaturze 5 kg. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 24.
W związku z analizą projektu umowy, Wykonawca zwraca się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na wprowadzenie następujących zmian dla części nr 65 i 66:
Pytanie 1
Termin realizacji dostaw
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów dotyczących terminów realizacji dostaw poprzez przyjęcie następujących terminów:
-dostawy standardowe: do 48 godzin w dni robocze,
-dostawy „CITO”: do 24 godzin w dni robocze,
-dostawy w trybie ratunkowym: do 24 godzin od momentu złożenia zamówienia?
Zamawiający w zakresie części nr 65 i 66 wyraża zgodę na zmianę terminów realizacji dostaw poprzez przyjęcie następujących terminów:
-dostawy standardowe: do 48 godzin w dni robocze,
-dostawy „CITO”: do 24 godzin w dni robocze.
Patrz zmodyfikowany Formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 3 do SWZ w częściach nr 65 i 66. Patrz zmodyfikowany projekt umowy stanowiący załącznik nr 4A do SWZ.
Pytanie 2
Kary umowne
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kar umownych za opóźnienia w realizacji dostaw poprzez ich obniżenie do poziomu:
-dostawy standardowe: 0,5% wartości brutto niedostarczonego w terminie towaru za każde rozpoczęte 24 godziny opóźnienia,
-dostawy pilne („CITO”/ratunkowe): 1% wartości brutto niedostarczonego w terminie towaru za każde rozpoczęte 10 godzin opóźnienia?
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Pytanie 3
czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie maksymalnego limitu kar umownych do poziomu:10% wartości umowy (zamiast 20%)?
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
ZESTAW III
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 21 poz 15 lek Pangrol 25 000 x 20 kaps?
Zamawiający dopuszcza w części 21 poz. 15 lek Pangrol 25 000 x 20 kaps. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 21.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 21 poz 14 lek Pangrol 10 000 x 50 kaps?
Zamawiający dopuszcza w część 21 poz 14 lek Pangrol 10 000 x 50 kaps z odpowiednim przeliczeniem ilości. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 21.
Pytanie 3
Czy z powodu braków produktu oczekiwanego Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 32 poz. 1 , leku Lioton 1000 żel x 50 g?Jak przeliczyć ilość opakowań? Czy można przeliczyć ilość opakowań x 2,4, aby zamawiana ilość jednostek heparyny była zgodna?
Zamawiający wydziela z części nr 32 pozycję 1. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 32 i 72.
Pytanie 1
Część nr 45, poz.1
Czy Zamawiający dopuści długość nici 45cm, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza długość nici 45cm. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 45.
Pytanie 2
Część nr 45, poz.1
Czy Zamawiający dopuści szew z igłą o długości 2 x 6,0mm, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza szew z igłą o długości 2 x 6,0mm. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 45.
Pytanie 1
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 34, pozycja 1 i 2 (fosfomycin), wszystkie dawki produktu leczniczego Fosfomycin pochodziły od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Pytanie 3
Czy w pakiecie 34, pozycja 1 i 2, Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza w części 34 poz. 1 i 2 zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 34.
Dotyczy pakietów
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy
leków do nebulizacji)
Zamawiający dopuszcza wycenę pojemnika do nebulizacji zamiast ampułki i odwrotnie. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób
przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę, bo wg. zapisów
pod pakietami informacje są rozbieżne?
Ilość opakowań należy przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
Pytanie 3
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również
zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga
maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza zmianę gramatury z przeliczeniem ilości zamawianego produktu pod warunkiem, że zmiana gramatury opakowania nie przekroczy ±30% gramatury zamawianego opakowania.
Pytanie 4
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie
oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o
określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Pytanie 5
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po
ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej
prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Pytanie 6
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie
jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Pytanie 7
Dotyczy Pakietu 27 poz17
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający wydziela z części nr 27 pozycję 1. Patrz zmodyfikowana specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 5 do SWZ w części nr 27 i 73.
Pokazujemy 20 z 54 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
