EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie Termin: 31 grudnia 2026
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do szpitala – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa płynów infuzyjnych, środków kontrastowych, wyrobów do dializy nerkowej, witamin, środków przeciwbólowych, różnych produktów leczniczych, albumin, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, środków antybakteryjnych do użytku ogólnoustrojowego, immunoglobulin (...) w podziale na 54 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2026
za 109 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
23 maja 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 12 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Realizacja dostaw: umowy zawierane na czas określony — 12 miesięcy od daty zawarcia. - Dostawy realizowane sukcesywnie w asortymencie i ilościach wskazanych w zamówieniach, zgodnie z § 4 wzoru umowy.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi: wymagane aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (w tym zgoda MZ na czasowe dopuszczenie do obrotu, jeśli dotyczy oferowanego produktu).
Dopuszczenie do obrotu i stosowania: oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Kara za zwłokę w wymianie reklamowanego produktu (dostawy „na ratunek"):0,5% wartości brutto reklamowanego produktu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, min. 10,00 zł za reklamację.
Kara za zwłokę w dostawie „na ratunek":0,2% wartości brutto produktu za każdy dzień zwłoki, min. 20,00 zł za zamówienie.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe (54 części) — dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do szpitala, w podziale na grupy asortymentowe:
Części 1–13 (dostawa): płyny infuzyjne oraz płyny wieloelektrolitowe (CPV 33692500-2).
Części 14–22 (dostawa): witaminy, środki przeciwbólowe, produkty lecznicze dla układu nerwowego oraz produkty do leczenia zaburzeń przewodu pokarmowego.
Części 24–31 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogóloustrojowego, immunoglobuliny, środki dla układu oddechowego, produkty do dermatologii.
Części 32–43 (dostawa): albuminy, immunoglobuliny ludzkie, roztwory lecznicze, produkty lecznicze dla krwi i organów krwiotwórczych, środki przeciwkrwotoczne.
Części 44–46 (dostawa): wyroby do dializy nerkowej (CPV 33181520-3).
Części 47–49, 52, 54 (dostawa): produkty lecznicze używane przy cukrzycy, w tym insulina, oraz dalsze pozycje z zakresu immunologii/hematologii.
Części 50, 51, 53: unieważnione (brak ofert).
Część 23: unieważniona (cena oferty przewyższała budżet).
Uwagi rzeczowe:
Ilości i dokładne pozycje asortymentowe (dawki, postacie, opakowania) określone w załącznikach SWZ — formularzach asortymentowo-cenowych (54 odrębne formularze, po jednym na część); zakres obejmuje łącznie kilkaset pozycji asortymentowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Produkty lecznicze zarejestrowane / dopuszczone do obrotu w Polsce, z możliwością powołania się na czasową zgodę Ministra Zdrowia (części 1–43, 47–54).
Dopuszczalne zamiany postaci (tabletki ↔ kapsułki ↔ drażetki, fiolki ↔ ampułki ↔ ampułko-strzykawki) oraz wielkości opakowań handlowych przy zachowaniu łącznej ilości substancji.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych na okres obowiązywania umowy określony w swz. W przypadku okoliczności wskazanych w pytaniu nie należy oferować i wyceniać takiego produktu. Jeżeli hurtownia posiada ilość gwarantującą realizację umowy, Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny.
Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.8 swz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.12 swz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.11 swz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.)
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.8 swz.
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zgodnie z swz - Rozdz. III ust.8 swz.
Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.7 ppk.7.1 swz.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 Ust. 1, 8: (dot. zał. 6 do SWZ)
Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości:
2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie pro - duktów objętych jedną reklamacją
4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdy dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku do- stawy „na ratunek”;
8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 5 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.)
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy zamawiający dopuści: Immunoglobulina ludzka normalna 50 mg (w tym co najmniej 95% immunoglobuliny G, Dostępne dawki do wyboru przez Zamawiającego: 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200 ml, Rozkład poszczególnych podklas IgG (wartości przybliżone): IgG1 ≥ 62,1% IgG2 ≥ 34,8% IgG3 ≥ 2,5% IgG4 ≥ 0,6%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 50 mikrogramów i zawierający 100 mg maltozy w 1ml do stosowania tylko poza programami lekowymi?
Zamawiający dopuści immunoglobulinum humanum: poz.1 - 5g/100ml; poz.2 - 2,5g/50ml do stosowania poza programem lekowym.
Czy Zamawiający w części nr 32 dopuści do postępowania preparat albuminy ludzkiej 200g/l, będący preparatem do podawania dożylnego, w opakowaniu typu „worek”, który w pełni „zapada” się, tworząc pojemnik niewymagający zewnętrznej wentylacji do opróżnienia z samouszczelniającym się portem, co powoduje znaczące zmniejszenie ryzyka zakażenia krwi z uwagi na możliwość infuzji w systemie zamkniętym?
Zamawiający dopuści opakowanie typu „worek”o pojemnościach wskazanych w formularzu asortymentowo-cenowym.
Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 3 wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający ma na wymaga zaoferowania płynów infuzyjnych w opakowaniu stojącym z dwoma niezależnymi, różnej wielkości portami oddzielnie otwieranymi, oznaczonymi strzałkami definiującymi przeznaczenie danego portu do odpowiedniej procedury medycznej – co redukuje ryzyko pomyłki i wyboru niewłaściwego portu – które dodatkowo są jałowe?
Jałowe porty nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co znacznie zmniejsza koszty funkcjonowania oddziałów szpitalnych. Po usunięciu zestawu do infuzji, igły po dodaniu leku (często drogiego lub toksycznego) lub urządzenia SPIKE, membrany samouszczelniają się i nie występuje ryzyko niekontrolowanego wycieku leku, co znacząco wpływa na zwiększenie bezpieczeństwa personelu przygotowującego leki oraz pacjentów. Dodatkowo jałowe i szczelne membrany redukują niebezpieczeństwo skażenia otoczenia toksycznym lekiem, ograniczają ilość dodatkowych czynności wykonywanych przez personel.
Rozwiązania, w których membrany są zagłębione, w kołnierzach portów co uniemożliwia ich kontaminację posiadają patronat Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Epidemiologicznych, Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych oraz Polskiego Towarzystwa Pielęgniarek Anestezjologicznych i Intensywnej Opieki co znajduje potwierdzenie na stronie www.zyciewplynie.pl.
Zgodnie z dokumentem „Wytyczne zapobiegania zakażeniom związanym z cewnikami donaczyniowymi”, 22.12.2011, Na podstawie: Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infectio”, Tłumaczył Dr n.med Konstanty Szułdrzyński:
„W celu zminimalizowania ryzyka kontaminacji należy przecierać porty dostępu do układu odpowiednimi środkami odkażającymi (chlorheksydyną, jodopowidonem, jodoforem lub 70% roztworem alkoholu) oraz przyłączać do portów wyłącznie jałowy sprzęt. Kategoria IA
Zgodnie z innym dokumentem „Strategia zapobiegania lekooporności w oddziałach intensywnej terapii – rekomendacje profilaktyki zakażeń w oddziałach intensywnej terapii”, Ministerstwo Zdrowia w ramach programu „Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2011-2015”, Autorzy: m.in.Prof. Dr hab. med. Waleria Hryniewicz:
„Czas wcierania środka alkoholowego z lub bez chlorheksydyny powinien być nie krótszy niż 15 sekund. (B1)”,
„Nie należy stosować dezynfekcji przy zastosowaniu metod spryskiwania. (B1)”
Zatem procedura dezynfekcji jest czasochłonna i znacząco podwyższa koszty funkcjonowania oddziału szpitalnego, a w konsekwencji leczenia. Generuje także dodatkowe odpady medycze. Pozytywne opinie i patronat uzyskały rozwiązania w których opakowania płynów infuzyjnych posiadają jałowe i niewymagające dezynfekcji przed pierwszym zastosowaniem membrany, które są tak skonstruowane, że redukują ryzyko kontaminacji podczas ich otwierania.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Czy Zamawiający wymaga/oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego zawierającego w swoim składzie jony wapnia?
Zgodnie z dostępną literaturą skład elektrolitowy roztworu zbilansowanego powinien odpowiadać fizjologicznemu wzorcowi osocza w odniesieniu do sodu, potasu, wapnia i magnezu. U 50-65% pacjentów przyjmowanych na oddziały intensywnej terapii obserwuje się niskie stężenie wapnia zjonizowanego.
Skutki niedoborów wapnia w organizmie człowieka to m.in.
nieprawidłowa krzepliwość krwi
zaburzenia ze strony układu nerwowego
złamania, drętwienia kończyn
wydłużenie czasu gojenia ran
nieprawidłowa praca serca.
W efekcie wydłuża się czas leczenia pacjenta i czas pobytu pacjenta w szpitalu, a to skutkuje wzrostem kosztów leczenia. Podaż płynów wieloelektrolitowych zawierających w swoim składzie jony wapnia.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania ale nie wyklucza zaoferowania PWE z jonami wapnia.
Czy Zamawiający ma na myśli zaoferowanie płynu wieloelektrolitowego, o składzie zbliżonym do składu osocza zawierającego w swoim składzie jony chloru poniżej 110mmoli/l?
Zgodnie z swz Zamawiający wymaga zaoferowania wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego roztworu do infuzji.
Pokazujemy 17 z 22 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
