Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do szpitala – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe (54 części), wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część, wybrane części lub cały przedmiot; oferty wariantowe niedopuszczalne.
- Części 1–54 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby do dializy nerkowej w 18 grupach asortymentowych — płyny infuzyjne, środki kontrastowe, wyroby do dializy nerkowej, witaminy, środki przeciwbólowe, różne produkty lecznicze, preparaty do leczenia zaburzeń przewodu pokarmowego, środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, immunoglobuliny, środki lecznicze dla układu oddechowego, insulina, środki przeciwkrwotoczne, produkty lecznicze stosowane przy cukrzycy, produkty dla dermatologii, roztwory lecznicze, produkty dla krwi i organów krwiotwórczych, albuminy oraz produkty dla układu nerwowego — z ilościami, postaciami, dawkami i składem określonymi w formularzach asortymentowo-cenowych (załącznik nr 2 do SWZ).
- Zamiana postaci/opakowań: dopuszczalne zamiennie fiolek/ampułek/ampułko-strzykawek/flakonów/butelek/worków, tabletek/powlekanych/kapsułek/drażetek, a także proszku i koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji — zgodnie z rozdziałem III SWZ.
- Produkty dopuszczone do obrotu w Polsce; w częściach 1–43 i 47–54 dopuszczone produkty objęte zgodą Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu, przy zobowiązaniu do ciągłości dostaw w zakresowej ilości przez cały okres zamówienia.
Trudność: wysoka
54 części z szerokim asortymentem farmaceutycznym (w tym preparaty wymagające zezwoleń GIF i ciągłości dostaw), wymagania refundacyjne oraz konieczność wyceny pełnych formularzy asortymentowo-cenowych.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania):
18 miesięcy, zgodnie z warunkami określonymi w projekcie umowy
18 miesięcy, zgodnie z warunkami określonymi w projekcie umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie hurtownia farmaceutyczna — ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej
2Zezwolenie na wytwarzanie — ważne zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenaczęści 1-43, 47-54
100%
Cenaczęści 44-46
60%
Termin dostawyczęści 44-46, dni robocze
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: osobno na każdą część; maks. 45 000 PLN (część 52); pieniądz, gwarancja bankowa, gwarancja ubezpieczeniowa lub poręczenie
- Kara za zwłokę wymiany reklamowanego produktu (dostawa „na ratunek"): 0,5% wartości brutto za dzień zwłoki, min. 10,00 zł
- Kara za zwłokę dostawy („na ratunek"): 0,2% wartości produktu za dzień zwłoki, min. 20,00 zł
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
22Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych na okres obowiązywania umowy określony w swz. W przypadku okoliczności wskazanych w pytaniu nie należy oferować i wyceniać takiego produktu. Jeżeli hurtownia posiada ilość gwarantującą realizację umowy, Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny.
2Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.8 swz.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.12 swz.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.11 swz.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.)
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.8 swz.
6Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zgodnie z swz - Rozdz. III ust.8 swz.
7Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę zgodnie z Rozdz. III ust.7 ppk.7.1 swz.
8Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 Ust. 1, 8: (dot. zał. 6 do SWZ)
Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości:
2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie pro - duktów objętych jedną reklamacją
4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdy dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku do- stawy „na ratunek”;
8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 5 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
9Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.)
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
10Czy zamawiający dopuści: Immunoglobulina ludzka normalna 50 mg (w tym co najmniej 95% immunoglobuliny G, Dostępne dawki do wyboru przez Zamawiającego: 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200 ml, Rozkład poszczególnych podklas IgG (wartości przybliżone): IgG1 ≥ 62,1% IgG2 ≥ 34,8% IgG3 ≥ 2,5% IgG4 ≥ 0,6%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 50 mikrogramów i zawierający 100 mg maltozy w 1ml do stosowania tylko poza programami lekowymi?
Zamawiający dopuści immunoglobulinum humanum: poz.1 - 5g/100ml; poz.2 - 2,5g/50ml do stosowania poza programem lekowym.
11Czy Zamawiający w części nr 32 dopuści do postępowania preparat albuminy ludzkiej 200g/l, będący preparatem do podawania dożylnego, w opakowaniu typu „worek”, który w pełni „zapada” się, tworząc pojemnik niewymagający zewnętrznej wentylacji do opróżnienia z samouszczelniającym się portem, co powoduje znaczące zmniejszenie ryzyka zakażenia krwi z uwagi na możliwość infuzji w systemie zamkniętym?
Zamawiający dopuści opakowanie typu „worek”o pojemnościach wskazanych w formularzu asortymentowo-cenowym.
12Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
13Czy Zamawiający w § 4 ust. 3 wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
14Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
15Czy Zamawiający ma na wymaga zaoferowania płynów infuzyjnych w opakowaniu stojącym z dwoma niezależnymi, różnej wielkości portami oddzielnie otwieranymi, oznaczonymi strzałkami definiującymi przeznaczenie danego portu do odpowiedniej procedury medycznej – co redukuje ryzyko pomyłki i wyboru niewłaściwego portu – które dodatkowo są jałowe?
Jałowe porty nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co znacznie zmniejsza koszty funkcjonowania oddziałów szpitalnych. Po usunięciu zestawu do infuzji, igły po dodaniu leku (często drogiego lub toksycznego) lub urządzenia SPIKE, membrany samouszczelniają się i nie występuje ryzyko niekontrolowanego wycieku leku, co znacząco wpływa na zwiększenie bezpieczeństwa personelu przygotowującego leki oraz pacjentów. Dodatkowo jałowe i szczelne membrany redukują niebezpieczeństwo skażenia otoczenia toksycznym lekiem, ograniczają ilość dodatkowych czynności wykonywanych przez personel.
Rozwiązania, w których membrany są zagłębione, w kołnierzach portów co uniemożliwia ich kontaminację posiadają patronat Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Epidemiologicznych, Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych oraz Polskiego Towarzystwa Pielęgniarek Anestezjologicznych i Intensywnej Opieki co znajduje potwierdzenie na stronie www.zyciewplynie.pl.
Zgodnie z dokumentem „Wytyczne zapobiegania zakażeniom związanym z cewnikami donaczyniowymi”, 22.12.2011, Na podstawie: Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infectio”, Tłumaczył Dr n.med Konstanty Szułdrzyński:
„W celu zminimalizowania ryzyka kontaminacji należy przecierać porty dostępu do układu odpowiednimi środkami odkażającymi (chlorheksydyną, jodopowidonem, jodoforem lub 70% roztworem alkoholu) oraz przyłączać do portów wyłącznie jałowy sprzęt. Kategoria IA
Zgodnie z innym dokumentem „Strategia zapobiegania lekooporności w oddziałach intensywnej terapii – rekomendacje profilaktyki zakażeń w oddziałach intensywnej terapii”, Ministerstwo Zdrowia w ramach programu „Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2011-2015”, Autorzy: m.in.Prof. Dr hab. med. Waleria Hryniewicz:
„Czas wcierania środka alkoholowego z lub bez chlorheksydyny powinien być nie krótszy niż 15 sekund. (B1)”,
„Nie należy stosować dezynfekcji przy zastosowaniu metod spryskiwania. (B1)”
Zatem procedura dezynfekcji jest czasochłonna i znacząco podwyższa koszty funkcjonowania oddziału szpitalnego, a w konsekwencji leczenia. Generuje także dodatkowe odpady medycze. Pozytywne opinie i patronat uzyskały rozwiązania w których opakowania płynów infuzyjnych posiadają jałowe i niewymagające dezynfekcji przed pierwszym zastosowaniem membrany, które są tak skonstruowane, że redukują ryzyko kontaminacji podczas ich otwierania.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
16Czy Zamawiający wymaga/oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego zawierającego w swoim składzie jony wapnia?
Zgodnie z dostępną literaturą skład elektrolitowy roztworu zbilansowanego powinien odpowiadać fizjologicznemu wzorcowi osocza w odniesieniu do sodu, potasu, wapnia i magnezu. U 50-65% pacjentów przyjmowanych na oddziały intensywnej terapii obserwuje się niskie stężenie wapnia zjonizowanego.
Skutki niedoborów wapnia w organizmie człowieka to m.in.
nieprawidłowa krzepliwość krwi
zaburzenia ze strony układu nerwowego
złamania, drętwienia kończyn
wydłużenie czasu gojenia ran
nieprawidłowa praca serca.
W efekcie wydłuża się czas leczenia pacjenta i czas pobytu pacjenta w szpitalu, a to skutkuje wzrostem kosztów leczenia. Podaż płynów wieloelektrolitowych zawierających w swoim składzie jony wapnia.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania ale nie wyklucza zaoferowania PWE z jonami wapnia.
17Czy Zamawiający ma na myśli zaoferowanie płynu wieloelektrolitowego, o składzie zbliżonym do składu osocza zawierającego w swoim składzie jony chloru poniżej 110mmoli/l?
Zgodnie z swz Zamawiający wymaga zaoferowania wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego roztworu do infuzji.
Historia zmian
23.05.2025 — publikacja ogłoszenia
24.06.2025 — upływ terminu składania ofert
22.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 24.06.2025)