Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Gostyń
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, surowców farmaceutycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego dla Apteki Szpitalnej SPZOZ w Gostyniu
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W GOSTYNIU·NIP 6961598326·Gostyń
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
24.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
16 września 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 6 sekcjiDruga połowa — łącznie 5 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
SWZ w dostarczonych fragmentach nie zawiera zestawienia dokumentów wymaganych od wykonawcy — brak Listy Dokumentów w sekcjach udziału/wymagań.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 5 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze – 143 pozycje asortymentowe.
Część 2 (dostawa): produkty lecznicze – 170 pozycji asortymentowych.
Część 3 (dostawa): produkty lecznicze – 16 pozycji asortymentowych.
Część 4 (dostawa): Piperacylina + Tazobactam – 120 opakowań.
Część 5 (dostawa): lek do przygotowywania do kolonoskopii – 24 opakowania.
Część 6 (dostawa): żywienie dojelitowe i akcesoria do podawania.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy projektu umowy
Pytanie do treści SWZ Tom II wzór umowy, § 3 pkt. 4
W związku z tym, że na rynku polskim żywność specjalnego przeznaczenia medycznego ma średnio 10-12- miesięczny termin przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Zamawiającego o uwzględnienie specyfiki tych produktów pod kątem terminu przydatności oraz modyfikację zapisów SWZ, akceptując dostawy żywności specjalnego przeznaczenia medycznego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności danego produktu.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy projektu umowy
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp.
Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający wyraża zgodę na zmniejszenie limitu kar do 10%.
Dotyczy projektu umowy
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5:
1. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia od Wykonawcy kary umownej w przypadku:
a) niedotrzymania przez Wykonawcę terminu dostawy w wysokości 0,5% wartości netto przedmiotu danej dostawy, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia w wykonaniu danej dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości netto danej dostawy, przy czym za pierwszy dzień opóźnienia uważany będzie dzień następny po złożeniu zamówienia, jeżeli dostawa nastąpi po godzinie 13.30 w tym dniu,
b) odstąpienia od Umowy przez Wykonawcę lub przez Zamawiającego, z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, w wysokości 10% niezrealizowanej części kwoty netto określonej w § 4 ust. 2 Umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy projektu umowy
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcą* oraz odbierane przez Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający wprowadził do wzoru umowy zapisy dot. KSeF.
Dotyczy projektu umowy
Czy Zamawiający wprowadzi do umowy łączny maksymalny limit kar umownych na poziomie w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp.
Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Brak limitu kar umownych uniemożliwia wykonawcom dokonanie rzetelnej oceny ryzyka, a co za tym idzie dokonania wyceny na poziomie zapewniającym należyta realizację kontraktu, jednocześnie naruszając równowagę kontraktową pomiędzy stronami umowy.
Zamawiający wyraża zgodę na zmniejszenie limitu kar do 10%.
Dotyczy Pakietu nr 2
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym nr SPZOZ.XII.231.1/8/2026 w zadaniu nr 2 poz. 79,80,81 aby produkt leczniczy Buprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Tak, Zamawiający wymaga, aby system transdermalny wymagany w pakiecie nr 2 pozycja 79,80 i 81 posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin.
Dotyczy Pakietu nr 2
Czy w PAKIET NR 2 Leki II poz. 172 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrzągu septycznego?
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 172 pakiet nr 2 hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrzągu septycznego.
Dotyczy Pakietu nr 2
Czy w PAKIET NR 2 Leki II poz. 170 i 171 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 170 i 171 pakiet nr 2 produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wymienione w pytaniu wskazania.
Dotyczy Pakietu nr 5
Czy w PAKIET NR 5 Leki IV poz. 9 i 10 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 9 i 10 pakiet nr 5 produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wymienione w pytaniu wskazania.
Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 23 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Nie, Zamawiający nie wymaga w pakiecie nr 1 pozycja nr 23 produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego
Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 110 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp.PL.?
Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 1 pozycja nr 110 produktu, który nie spełnia wymagań SWZ
Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 125 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrzągu septycznego?
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 125 pakiet nr 1 hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrzągu septycznego.
Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 125 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 125 pakiet nr 1 zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik.
Dotyczy Pakietu nr 7
Czy Zamawiający w części 7 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku wziewnego jakim jest desflurane.
Tak, Zamawiający w części 7 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej.
Dotyczy pakietu nr 5 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w ampułkach o pojemności 5 ml?
Tak, Zamawiający w pakiecie nr 5 pozycja nr 5 dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego w ampułkach o pojemności 5ml.
Dotyczy pakietu nr 5 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci fiolki?
Tak, Zamawiający w pakiecie nr 5 pozycja nr 6 dopuszcza wycenę produktu leczniczego konfekcjonowanego we fiolkach.
Dotyczy pakietu nr 5 poz. 7
Czy Zamawiający dopuści wycenę Somatostatin, 3 mg, prosz.d/sp.roztw.d/wstrz.,1fiol?
Tak, Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 5 pozycja nr 7 wycenę produktu leczniczego Somatostatin, 3 mg, prosz.d/sp.roztw.d/wstrz.,1fiol.
Pokazujemy 17 z 29 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
