Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie przepisów Działu II, Rozdziału 3, Oddziału 2 ustawy Pzp. Zamawiający stosuje procedurę odwróconą zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamówienie jest równe lub przekracza próg unijny, który wynosi 140 000 euro (603 400,00 zł netto). Łączna wartość szacunkowa zamówienia podstawowego oraz prawa opcji wynosi 13 703 713,69 zł (wartość zamówienia podstawowego: 4 909 768,33 zł, prawo opcji: 8 793 945,36 zł). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujący warunek udziału w postępowaniu:
Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej: Wykonawcy muszą być uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych podzielona na 43 zadania (szczegółowy wykaz produktów leczniczych dla każdego z zadań znajduje się w załącznikach nr 3/1–3/43 do SWZ). Zamówienie obejmuje dostawy podstawowe oraz prawo opcji.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę, z wyjątkiem form o przedłużonym uwalnianiu lub zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dotyczy: Zadanie 7 pozycja 1. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 7 i wykreśla pozycję nr 1. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza tylko zamianę ampułki na fiolki. (Odwrotnie tylko w przypadku gdy brak fiolek w produkcji)
Dotyczy: Zadanie 25 pozycja 114. W związku ze wstrzymaną produkcją oraz brakiem informacji o jej ewentualnym wznowieniu, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 25 i wykreśla pozycję nr 114. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ.
Dotyczy: Zadanie 25 pozycja 132, 133. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 25 i wykreśla pozycję nr 132 oraz 133. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza tylko zamianę ampułki na pojemnik.
Dotyczy: pakietu 25 poz.102. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie pozycji ~Helicid 10 10mg * 28kaps. Koniec produkcji.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 25 i wykreśla pozycję nr 102. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę, proszę przeliczyć do pełnego opakowania w górę.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy: pakietu 25 poz. 133. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie pozycji ~Vitaminum B1 3mg*50tabl.blis.POLFARMEX- koniec produkcji.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 25 i wykreśla pozycję nr 133. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Pakietu 7 poz. 1. Czy zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie pozycji? Koniec produkcji.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 7 i wykreśla pozycję nr 1. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ.
Dotyczy: pakietu 21 poz. 20. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie pozycji z powodu końca produkcji? Jeśli nie to czy wyraża zgodę na wycenę Budesonide Easyhaler 200mq/dawkę* 200daw?
Zamawiający dokonuje modyfikacji zakresu zadania nr 21 i wykreśla pozycję nr 20. Zmianie ulega również kwota przeznaczona na sfinansowanie zadania wskazana w rozdziale 2 SWZ. Zmianie ulega: 1) Kalkulacja cenowa – opis przedmiotu zamówienia - załącznik nr 3 do SWZ, 2) Specyfikacja Warunków Zamówienia, 3) Ogłoszenie o zamówieniu. Udzielone wyjaśnienia i zmiany SWZ są obowiązujące.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Pakiet 12. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Ranivisio roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Pakiet 28. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Argipressin Farmak roztwór do wstrzykiwań 20 j.m./ml (40 j.m./2 ml)
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Pakiet 28 pozycja 1. Czy Zamawiający, mając na uwadze zasadę zachowania uczciwej konkurencji oraz równego traktowania wykonawców, wyrazi zgodę na dopuszczenie innych produktów leczniczych zawierających argipresynę (Argipressinum), posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Polski i przeznaczonych do tego samego wskazania terapeutycznego, niezależnie od różnic w opisie stabilności po rozcieńczeniu, postaci rejestracyjnej czy wielkości opakowania. Wymagania określone w SWZ odpowiadają wyłącznie jednemu produktowi dostępnemu na rynku, co może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji i uniemożliwiać złożenie oferty przez wykonawców oferujących równoważne produkty lecznicze.
Zamawiający dopuszcza preparaty o innej postaci rejestracyjnej, w opakowaniach jednostkowych o równej lub mniejszej objętości niż opisane w SWZ. Zamawiający nie wymaga określonej stabilności po rozcieńczeniu.
Dotyczy: Pakiet 25 poz. 92. Czy w Zadanie 25 poz. 92 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy: Zadanie 31 (arkusz 9). W związku z opisem pozycji „Szczepionka skoniugowana przeciw meningokokom grupy A, C, W-135 i Y, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka proszku + 1 ampułko-strzykawka z rozpuszczalnikiem" prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści zaoferowanie szczepionki Menveo firmy GSK. Jednocześnie prosimy o wyjaśnienie, czy zapis „1 amp.-strzyk. 5 ml rozp." nie stanowi omyłki pisarskiej, ponieważ zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego Menveo dawka po rekonstytucji wynosi 0,5 ml
Zamawiający nie dopuszcza preparatu Menveo. Mając na uwadze działalność Szpitala, obejmującą również najmłodszych pacjentów, Zamawiający wymaga produktu o rejestracji u dzieci od 6 tygodnia życia. Zamawiający potwierdza istnienie omyłki pisarskiej, błędny zapis brzmi „1 amp.-strzyk. 5 ml rozp.", Zamawiający dokonuje zmiany opisu zamówienia na „1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
Dotyczy: Projekt umowy - § 6 ust. 1 lit. B. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę § 6 ust. 1 lit. B poprzez obniżenie wysokości kary umownej z 2% do 0,5% wartości netto niezrealizowanej dostawy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 20 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
