Zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną: kopia ważnego zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (dla leków psychotropowych/odurzających — dodatkowe wymagane zezwolenie).
Zezwolenie na wytwarzanie: kopia ważnego zezwolenia GIF na wytwarzanie produktów leczniczych — jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.
Kryterium: Cena (brutto) — waga 100% (max 100 pkt), wzór: Cn/Co × 100 pkt, zaokrąglenie do 2 miejsc po przecinku.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone na dowolną część; w ofercie wskazanie części i nazw podwykonawców; solidarna odpowiedzialność wykonawcy za podwykonawców.
Zmiany umowy: dopuszczone w zakresie art. 454–455 Pzp oraz wg wzoru umowy (Załącznik nr 4); wymagana forma pisemna pod rygorem nieważności.
Dostawy sukcesywne: realizacja w terminie 12 miesięcy od zawarcia umowy na podstawie przesyłanych zamówień; obowiązek wydruku z rejestratora temperatury przy każdej dostawie.
Zmiany wielkości opakowań: dopuszczalne do dwukrotności opakowania dla postaci doustnych; brak zgody na zamianę fiolki/ampułki na ampułko-strzykawkę.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze, wyroby medyczne oraz leki stosowane w programach lekowych na potrzeby Apteki Szpitala — 64 pakiety asortymentowe (szczegółowy wykaz pozycji w zał. nr 2 do SWZ).
Część 2 (dostawa): w ramach pakietów 23 oraz 27–29 — leki z programów lekowych, dla których oferowane zamienniki muszą pochodzić z obwieszczenia refundacyjnego (wymagana karta charakterystyki zamiennika).
Część 3 (dostawa): w ramach pakietów 19–53 — produkty lecznicze i wyroby medyczne objęte limitem cenowym nie wyższym niż wycena z Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 17.06.2026 r. (obowiązujące od 1.07.2026 r.).
Część 4 (dostawa): w ramach wszystkich pakietów — sukcesywne dostawy z transportem w kontrolowanej temperaturze (wymagany wydruk z rejestratora temperatury przy każdej dostawie), obejmujące produkty lecznicze, wyroby medyczne oraz środki spożywcze specjalistycznego przeznaczenia żywieniowego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 55
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 55 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny,
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystoskopii, sterylizacja radiacyjna, opakowanie 25 ampstrzyk z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pakiet nr 55
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 55 w poz. 2 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny,
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystoskopii, sterylizacja radiacyjna, opakowanie 25 ampstrzyk z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 18 w poz. 1 gąbki żelatynowej pakowanej po 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości tj.
Poz. 1 - 55 op?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 18 w poz. 1 w gąbki żelatynowej w rozmiarze:
Poz.1 - 7cmx5cmx1cm ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 18 w poz. 2 w gąbki żelatynowej opakowanie 20 sztuk , w rozmiarze:
Poz.2 - 7cm x5cm x 0,1cm?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 05,mg/g krem 30 g, który charakteryzuje się: - lepszą wchłanialnością niż maść co może być korzystne w przypadku stosowania go na obszary ciała, które narażone są na kontakt z odzieżą, tak więc tym samym pacjent chętniej będzie sięgał po krem ze względu na komfort jego stosowania - bardziej tłustą formulacją niż standardowy krem, dlatego wykazuje lepsze działanie okluzyjne, a tym samym większą siłę działania. - łatwiejszą aplikacją na owłosioną skórę, ponieważ lepiej niż maść sprawdza się na owłosionych częściach ciała, ponieważ nie spowoduje „zlepiania się" włosów.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §5 ust. 1 pkt 4) wzoru umowy. Prosimy o usunięcie §5 ust. 1 pkt 4, nakładającego na Wykonawcę dodatkową karę z tytułu dokonania zakupu interwencyjnego spowodowanego brakiem dostawy lub niedostarczeniem towaru w terminie...
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §7 ust. 3 wzoru umowy. Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia w oparciu o §7 ust. 3 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody.
§ 1 ust. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie § 1 ust. 5 poprzez wskazanie, że zwrot może dotyczyć wyłącznie towarów nieotwartych, pełnowartościowych wraz z udokumentowaniem nieprzerwanego łańcucha chłodniczego po odbiorze dostawy przez Zamawiającego, z terminem ważności nie krótszym niż 6 miesięcy oraz że nastąpi na koszt Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody.
§ 3 ust. 2 Czy Zamawiający dopuści zmianę § 3 ust. 2 poprzez wydłużenie terminu dostawy standardowej do 48 godzin, a dostawy „cito" do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia?
Zamawiający wyraża zgodę, jednocześnie dokonując zmiany w załączniku nr 4 w § 3. Ust 2 umowy w następujący sposób:
§ 3.
Warunki dostawy
2. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Towar na podstawie zamówienia Zamawiającego w ciągu 24 godzin od złożenia zamówienia Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu Apteki Zamawiającego dostawa nastąpi w pierwszym następnym dniu roboczym. W przypadku złożenia zamówienia „na cito" Wykonawca zobowiązuje się do dostawy Towaru w ciągu 12 godzin od daty złożenia zamówienia.
2. (dotyczy pakietów 28, 35, 44, 53 - programów lekowych) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Towar na podstawie zamówienia Zamawiającego w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu Apteki Zamawiającego dostawa nastąpi w pierwszym następnym dniu roboczym.
§ 3 ust. 11 oraz§ 5 ust. 1 pkt 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę § 3 ust. 11 oraz § 5 ust. 1 pkt 4 poprzez rezygnację z naliczania kary umownej w sytuacji obciążenia Wykonawcy różnicą pomiędzy ceną zakupu zastępczego a ceną umowną?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 1 pozycja 1 1.Czy Zamawiajacy oczekuje żeby opatrunek był odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol. Pozostałe cechy zgodne z swz.
Zamawiający dopuszcza nie oczekuje.
Czy Zamawiajacy oczekuje żeby opatrunek dla bezpieczeństwa epidemiologicznego pacjentów miał potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium, na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości probek (min 32). Pozostałe cechy zgodne z swz
Zamawiający wymaga żeby opatrunek dla bezpieczeństwa epidemiologicznego pacjentów miał potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium, na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min 32). Pozostałe cechy zgodne z swz.
Dotyczy wzoru umowy
Proszę o wyjaśnienie czy w razie wystąpienia braku statusu refundacyjnego leku, wstrzymania lub wycofania produktu leczniczego z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz zaprzestania produkcji, skutkujących uniemożliwieniem realizacji umowy przez Wykonawcę, przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości dostarczenia przez Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie umowy za porozumieniem stron lub wyłączenie w/w produktu z umowy (bez naliczenia kar umownych) z uwagi na niemożność spełnienia świadczenia zgodnie z przepisami KC?
Zaoferowanie produktu zamiennego jest możliwe tylko w sytuacji posiadania przez wykonawcę produktu leczniczego zamiennego danego producenta, do którego obrotu jest upoważniony na podstawie koncesji, jako hurtownia farmaceutyczna. Niemożliwy i niezgodny z obowiązującymi przepisami prawa jest obrót produktami leczniczymi, na które wykonawca nie posiada koncesji.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy § 3 ust. 2 wzoru umowy - termin dostawy
Czy Zamawiający wydłuży termin realizacji dostaw na czas niezbędny do ich prawidłowej realizacji, tj. na czas min. 48 godzin dla pakietu 28, 35, 53.
Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego w przypadku leków, które ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem nie wymagają dostaw na dzień następny od daty złożenia zamówienia.
Zamawiający wyraża zgodę, jednocześnie dokonując zmiany w załączniku nr 4 w § 3. Ust 2 umowy w następujący sposób:
§ 3.
Warunki dostawy
2. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Towar na podstawie zamówienia Zamawiającego w ciągu 24 godzin od złożenia zamówienia Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu Apteki Zamawiającego dostawa nastąpi w pierwszym następnym dniu roboczym. W przypadku złożenia zamówienia „na cito" Wykonawca zobowiązuje się do dostawy Towaru w ciągu 12 godzin od daty złożenia zamówienia.
2. (dotyczy pakietów 28, 35, 53 - programów lekowych) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Towar na podstawie zamówienia Zamawiającego w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu Apteki Zamawiającego dostawa nastąpi w pierwszym następnym dniu roboczym.
Dotyczy § 3 ust. 2 wzoru umowy - w zakresie dostaw „na cito"
Z uwagi na fakt, że wymienione produkty lecznicze w pakiecie 28, 35, 53 nie są lekami ratującymi życie i nie wymagają dostaw w trybie pilnym w ciągu 12 godzin od chwili złożenia zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, proszę o potwierdzenie, iż zapis § 3 ust. 2 wzoru umowy w zakresie dostaw „na cito" nie będzie miał zastosowania w stosunku do pakietu 28, 35, 53.
Zapisy umowy w obecnym brzmieniu dla wyżej wymienionych leków wprowadzają nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający wyraża zgodę, jednocześnie dokonując zmiany w załączniku nr 4 w § 3. Ust 2 umowy w następujący sposób:
§ 3.
Warunki dostawy
2. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Towar na podstawie zamówienia Zamawiającego w ciągu 24 godzin od złożenia zamówienia Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu Apteki Zamawiającego dostawa nastąpi w pierwszym następnym dniu roboczym. W przypadku złożenia zamówienia „na cito" Wykonawca zobowiązuje się do dostawy Towaru w ciągu 12 godzin od daty złożenia zamówienia.
2. (dotyczy pakietów 28, 35, 53 - programów lekowych) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać Towar na podstawie zamówienia Zamawiającego w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu Apteki Zamawiającego dostawa nastąpi w pierwszym następnym dniu roboczym.
Dotyczy § 5 ust. 5 wzoru umowy - potrącanie kar
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu w umowie dotyczącej sposobu rozliczania kar umownych dla pakietu nr 28, 35, 53?
... Termin zapłaty kary umownej nie może być krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia noty księgowej...
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy § 3 ust. 5 pkt. 5 wzoru umowy - wydruk z monitoringu temperatury
... czy Zamawiający dopuści możliwość potwierdzenia spełnienia warunków temperaturowych w trakcie transportu ... poprzez przesłanie ich na adres skrzynki mailowej Zamawiającego ... nie później niż w ciągu 24 godzin od dostawy?
Zamawiający wyraża zgodę, jednocześnie dokonując zmiany w załączniku nr 4 w § 3 ust. 5 pkt. 5 umowy w następujący sposób:
5)Zamawiający zastrzega prawo do otrzymania wydruku potwierdzającego wartość temperatury przy każdej dostawie, w celu sprawdzenia czy zamówione produkty lecznicze - Towary przewożone są w odpowiedniej temperaturze. Przekazanie danych temperaturowych z dostawy odbywa się w momencie przekazania Towarów w Aptece lub do jednej godziny po dostawie za pomocą poczty elektronicznej na adres: apteka.szpital@krosno.med.pl - nie dopuszcza się przekazania informacji z rejestratora temperatury po kilku godzinach od dostawy Towaru.
5) (dotyczy pakietów 28, 35, 53 - programów lekowych) Zamawiający zastrzega prawo do otrzymania wydruku potwierdzającego wartość temperatury przy każdej dostawie, w celu sprawdzenia czy zamówione produkty lecznicze - Towary przewożone są w odpowiedniej temperaturze. Przekazanie danych temperaturowych z dostawy odbywa się poprzez przesłanie ich na adres skrzynki mailowej Zamawiającego tj: apteka.szpital@krosno.med.pl w możliwie szybkim terminie (bez zbędnej zwłoki) jednak nie później niż w ciągu 24 godzin od dostawy.
Pokazujemy 18 z 79 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
