Termin składania ofert: do 26 września 2024 r., godz. 12:00 (przedłużony z 1 sierpnia) (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 8 sierpnia 2023)
Termin otwarcia ofert: 8 sierpnia 2023 r., godz. 10:30
Koncesja/GIF: koncesja, zezwolenie lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej (lub dokument równoważny) – dotyczy Części nr 1.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto — 60%, najniższa cena - Termin dostawy — 40%, 1–4 dni rob. = 40 pkt, 5–8 dni = 0 pkt
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kara umowna za zwłokę dostawy: 0,5% brutto za dzień, min. 5,00 zł/dzień
Łączna kwota kar: max 30% brutto wynagrodzenia
Odstąpienie od umowy (wina Sprzedającego): kara 10% brutto
Zmiany umowy: dopuszczalne zmiany cen z VAT, indeksacja kosztów materiałowych (próg 10%, wskaźnik GUS, max 10% łącznie, co 6 mies.), wycofanie produktu – zamiennik +max 5%, obniżka ceny bez zgody, zmiana opakowań bez wzrostu ceny szt.
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać części i firmy podwykonawców w ofercie.
Osobiste wykonanie: brak zastrzeżenia obowiązku osobistego (art 60 i 121 Pzp).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): leki (CPV 33600000-6), w tym dexamethasone i inne preparaty — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 2 (dostawa): wyroby medyczne jedno i wielorazowego użytku — zakres szeroki (maska tlenowe, strzykawki, opaski, kocygrzewające, worek na wymiociny, zestaw porodowy i in.) — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 3 (dostawa): kaniule dożylne bezpieczne, jednorazowe, PUR, 14G–24G, z filtrem hydrofobowym — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 4 (dostawa): elektrody EKG jednoryzykowe dla dorosłych i pediatryczne z żelem — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 5 (dostawa): akcesoria i materiały zużywalne do defibrylatorów Lifepak 15 oraz masażerów serca Lucas 2/3 — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 6 (dostawa): akcesoria do monitorowania SpO2 do defibrylatorów Lifepak 15 (kable, czujniki) — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 7 (dostawa): paski testowe do glukometrów z metodą GDH FAD — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 8 (dostawa): nakłuwacz automatyczny — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 9 (dostawa): wideolaryngoskopy jednorazowe do trudnej intubacji, dorosłych i dzieci — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 10 (dostawa): zestawy wkłuć doszpikowych — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 11 (dostawa): opatrunki przeciwoparzeniowe hydrożelowe — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Część 12 (dostawa): łyżki światłowodowe — asortyment i ilości w kalkulacji cenowej.
Dostawa na dwa miejsca: SPSPRiTS Zamość i RSPRiTS Biłgoraj, w ciągu max 8 dni roboczych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na zaoferowanie w części nr 1 - LEKI, pozycja nr 40, (Paracetamol , 10mg/ml, 100 ml, 10 fiolek/op) – preparat równoważny pod względem zastosowania klinicznego konfekcjonowanego w flakonie-butelka z dwoma równymi nie wymagającymi dezynfekcji portami?.
Tak wyrażamy zgodę pod warunkiem, że spełnia on wymagania pod względem równoważności określonej przez Zamawiającego w pkt 4 ppkt 5 SWZ.
W związku z faktem, iż Zamawiający w ww. postępowaniu oczekuje zaoferowania wyrobów medycznych, co do których producenci określili specjalne warunki magazynowania i transportu (np. dla strzykawek, przyrządów wymagana temperatura wynosi 10-35 stopni Celsjusza, igieł, cewników, zgłębników 5-37 stopni Celsjusza, rurek intubacyjnych, tracheostomijnych 5-40 stopni Celsjusza), prosimy o wyjaśnienie czy i w jaki sposób Zamawiający będzie sprawdzał czy zakupiony produkt był magazynowany i transportowany z zachowaniem wymaganych warunków. Pragniemy nadmienić, że zgodnie z nowym rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) to na dystrybutorze sprzętu medycznego spoczywa obowiązek magazynowania lub transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. Nieprzestrzeganie tych warunków rodzi dla Zmawiającego ryzyko użytkowania uszkodzonych w transporcie produktów.
Zgodnie z § 2 ust. 4 Wykonawca ma zapewnić, że dostawa artykułów medycznych ma się odbywać odpowiednim środkiem transportu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Z uwagi n aspekt ekonomiczny (dodatkowy kosz dezynfekcji) oraz zalecenia dotyczące zamkniętej linii podaży płynów infuzyjnych, w części nr 1 - LEKI, pozycja nr 40, (Paracetamol) , Zamawiający oczekuje zaoferowania w/w preparatów w opakowaniu, z portami nie wymagającymi dezynfekcji przy pierwszym użyciu, do którego podłączony zestaw do podaży płynu infuzyjnego nie wymaga odpowietrzania ( według aktualnej Farmakopei Polskiej wydanie XII, każde opakowanie szklane powyżej objętości 30ml np. typu - fiolka szklana wymaga odpowietrzenia zestawu do podaży, a tym samym następuje otwarcie zamkniętej linii do podaży płynów) ?.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający potwierdza, że zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745, art. 14, pkt 3 (rozporządzenie MDR) dystrybutorzy muszą zapewnić, że w czasie, gdy są odpowiedzialni za wyrób, warunki przechowywania lub transportu mają być zgodne z warunkami określonymi przez producenta ?
Zamawiający potwierdza.
Czy na okoliczność spełnienia warunków transportu określonych w rozporządzeniu unijnym (UE) 2017/745, art. 14, pkt 3 (rozporządzenie MDR) Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednich środków transportu tj. samochodów z zabudową typu izoterma z możliwością rejestracji i wydruku temperatury?
Zamawiającym nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy na okoliczność spełnienia warunków transportu określonych w rozporządzeniu unijnym (UE) 2017/745, art. 14, pkt 3 (rozporządzenie MDR) Zamawiający wyklucza możliwość wykonywania dostaw za pomocą standardowej usługi kurierskiej bez możliwości rejestracji i wydruku temperatury?
Zamawiający nie ogranicza sposobu dostawy, ale muszą być spełnione warunki transportu zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
W związku z wejściem w życie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki i wynikającym z niego obowiązku kontroli przez Zamawiającego warunków w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych prosimy o określenie w jaki sposób Zmawiający zamierza kontrolować warunki dostaw? Czy będzie to np. przez załączenie do oferty wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu przeznaczonych do realizacji umowy lub przedstawienia umowy ze specjalistyczną firmą kurierską realizującą dostawy pojazdami typu Izoterma z możliwością rejestracji i wydruku temperatury w przestrzeni ładunkowej?
Zamawiający sprawdzać będzie stan faktyczny dostarczonych produktów z informacjami zawartymi w dokumentach przewozowych danych produktów.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 13 igłę do odbarczania odmy dostępną tylko w rozmiarze 14Ga?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 16 koc ogrzewający jedn. użytku o wymiarach 220x110cm Warstwa wewnętrzna – molton o gramaturze 60g/m² Warstwa zewnętrzna – włóknina o gramaturze 30 g/m² Wszystkie warstwy zszywane ultradźwiękowo, wyrób wolny od ftalanów i lateksu, pakowany pojedynczo, możliwość podgrzewania w cieplarce do 50°C;
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 19 maski tlenowe z rezerwuarem dla dorosłych z drenem min. 2,0m?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 20 maski tlenowe z rezerwuarem dla dzieci z drenem min. 2,0m?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 21 maski tlenowe z nebulizatorem dla dzieci z drenem min. 2,0m?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 22 maski tlenowe z nebulizatorem dla dorosłych z drenem min. 2,0m?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 25 maski typu I-GEL?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 31 podkład przebadany pod kątem obciążenia do 150kg, o wymiarze 100x220cm (wkład chłonny odpowiednio mniejszy), minimalizujący nieprzyjemny zapach, podkład z uszczelnionymi krawędziami?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 32 prowadnice dostępne tylko w rozmiarach Ch6, 10 i 14?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 52 stazy bezlateksowe pakowane w opakowanie a’100 szt. z jednoczesnym przeliczeniem wymaganej ilości na ilość opakowań a’100 szt. i zaokrągleniem do pełnego opakowania?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 53, 54, 55, 56 strzykawki dwuczęściowe luer?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 61 worki czerwone pakowane w rolki o innej ilości sztuk niż opisana, z jednoczesnym przeliczeniem ilości rolek i zaokrągleniem do pełnej rolki?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części nr 2 poz. 62 worki czerwone pakowane w rolki o innej ilości sztuk niż opisana, z jednoczesnym przeliczeniem ilości rolek i zaokrągleniem do pełnej rolki?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 42 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
