Przejdź do treści
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa produktów leczniczych i żywności medycznej – Szczecin

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert25
Łączna kwota (wszystkie części)3 093 011,53 zł
Część 1URTICA Sp.zo.o.38 465,28 zł
Część 2Egis Polska Sp. z o.o.NIP 5252341849 · 66 794,76 zł
Część 3NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 584 436,38 zł
Część 4URTICA Sp.zo.o.231,34 zł
Część 5NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 210 708,00 zł
Część 6FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 4919,62 zł
Część 7BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 1 194 696,00 zł
Część 8URTICA Sp.zo.o.31 946,40 zł
Część 10URTICA Sp.zo.o.466 988,66 zł
Część 11URTICA Sp.zo.o.326 052,00 zł
Część 12MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 105 408,00 zł
Część 13Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 15 579,49 zł
Część 14ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 46 785,60 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Dostawa różnych produktów leczniczych, żywności medycznej oraz preparatów do żywienia pacjentów na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie (15 zadań):

  • Zadanie 1 (dostawa): kofeina cytrynian w iniekcji (2 pozycje, 70 opakowań łącznie).
  • Zadanie 2 (dostawa): povidone-jod, metyldopa, chlorek potasu, lidokaina, nitrogliceryna, tabletki żelazo+wit.C (6 pozycji).
  • Zadanie 3 (dostawa): acyklowir, ambroksol, bisoprolol (4 dawki), chlorek wapnia, kaptopryl (2 dawki), sukcynylocholina, deksametazon (2 dawki), hydroksyzyna (2 dawki), lidokaina żel (2), pankuronium, rokuronium (2 dawki), węgiel leczniczy, tymonacyk (22 pozycje).
  • Zadanie 4 (dostawa): leki przeciwzakrzepowe – tikagrelor 60 mg i 90 mg (2 pozycje).
  • Zadanie 5 (dostawa): lek przeciwkrwotoczny – protaminy siarczan 50 mg/5 ml, 1000 opakowań.
  • Zadanie 6 (dostawa): dożylne preparaty wapnia organicznego – glukonian wapnia 95 mg/ml, 150 opakowań po 10 amp.
  • Zadanie 7 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego – worki 3-komorowe (noworodkowe 300 ml i 500 ml, standardowe 650/1000/1500 ml, dodatkowe worki 1000/1500 ml z elektrolitami), zestaw witamin w proszku (8 pozycji, łącznie ok. 7–8 tys. opakowań).
  • Zadanie 8 (dostawa): leki do indukcji porodu – dinoproston system dopochwowy 10 mg, 20 opakowań.
  • Zadanie 9 (dostawa): szeroki pakiet różnych produktów leczniczych – m.in. acetylocysteina, filgrastym (2 dawki), kwas foliowy (2 dawki), dekstrometorfan, alteplaza (3 dawki), amlodypina (2 dawki), sitagliptyna (2 dawki), kalii kanrenoat, diklofenak+mizoprostol, mesalazyna, syrop żelaza, ipratropium, azatiopryna, baklofen (2 dawki), fenoterol+ipratropium, prasugrel, sotalol, bromokryptyna, hyoscyna, deksametazon tabl., metyloprednizolon (4 dawki iniekcyjne), kalcyfediol, metformina (4 warianty), glukoza do krzywej cukrowej (2 pozycje), glukoza inj., hydrokortyzon, ibuprofen (różne dawki i formy), witamina D3 w kroplach (2 formy), chlorek potasu (tabl. i syrop), lakidypina, laktuloza, lewodropropizyna, progesteron (dopochwowy i podjęzykowy), megestrol, tolperyzon, nebiwolol, nikotyna plastry, galantamina, paracetamol, olej rycynowy, tamsulozyna, oksytocyna, karbetocyna, paracetamol czopki, nitrogliceryna inj., felodypina, dabigatran (2 dawki), alprostadil, kwas ursodeoksycholowy, difenoksylat, dinoproston żel, lerkanidypina, propafenon, salbutamol (3 formy), oktreotyd, hioscyna czopki, sylimaryna, diosmektyt, sulfasalazyna, czopki glicerynowe, teofilina (3 formy), torasemid (4 dawki), urosept, fitomenadion, wit. B compositum, warfaryna (2 dawki), zofenopryl (2 dawki), diklofenak czopki (2 dawki), diklofenak+lidokaina, digoksyna (2 dawki), diltiazem, dydrogesteron, apiksaban (2 dawki), sacharomyces boulardii, erdosteina, symetykon (2 formy), lewotyroksyna (3 dawki), bromheksyna (2 formy), makrogol (2 formy), mizoprostol, dapagliflozyna, itrakonazol, walgancyklowir, neostygmina, tiapryd, anatoksyna tężcowa, itopryd, poraktant alfa – w tym pozycja 43: zawiesina doustna z żelazem dla noworodków (rejestracja jako żywność medyczna) (ok. 137 pozycji).
  • Zadanie 10 (dostawa): leki przeciwkrwotoczne – eptakog alfa aktywowany 50 KIU i 100 KIU oraz zestaw do podawania (wyrób medyczny kompatybilny z pozycjami 1 i 2) (3 pozycje).
  • Zadanie 11 (dostawa): preparaty żelaza i.v. z izomaltozydem 1000 (różne dawki i wielkości opakowań) (3 pozycje).
  • Zadanie 12 (dostawa): antybiotyki doustne i dożylne – wankomycyna 500 mg i 1 g z rejestracją do podania i.v. oraz doustnego w zakażeniach Clostridioides (2 pozycje, łącznie 12 000 fiolek).
  • Zadanie 13 (dostawa): dodatki do żywienia dojelitowego – suplement diety w proszku (problematyka ran/odleżyn) oraz dietetyczne środki spożywcze: wysokoenergetyczny proszek 780 g i wysokobiałkowy proszek 72 g bezresztkowy (3 pozycje).
  • Zadanie 14 (dostawa): witaminy i.v. – tiamina (wit. B1) 100 mg/2 ml, 300 opakowań po 100 amp.
  • Zadanie 15 (dostawa): immunoglobuliny anty-Rh(D) zapobiegające immunizacji (1 pozycja).

Łącznie ok. 200 pozycji asortymentowych (produkty lecznicze, wyrób medyczny, żywność medyczna, suplement diety), dostawa w cyklu 24-miesięcznym do siedziby szpitala w Szczecinie, z możliwością zakupu nie mniej niż 60% ilości z FCJ.

Trudność: wysoka

15 niezależnych zadań (części) obejmujących ok. 200 pozycji asortymentowych z różnych grup terapeutycznych (leki iniekcyjne, doustne, immunoglobuliny, preparaty krwiotwórcze, żywienie pozajelitowe/dojelitowe, wyrób medyczny, suplementy diety), z dopuszczeniem produktów równoważnych i sprowadzanych na jednorazowe zgody MZ, wymagających sprawnej koordynacji logistycznej i bieżącej weryfikacji dostępności rynkowej.

Terminy realizacji

Okres świadczenia dostaw
24 miesiące od zawarcia umowy (dla każdego z 15 zadań)
Minimalny termin przydatności wyrobu od daty dostawy
12 miesięcy

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena brutto
95%
Termin dostawyjakość
5%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy, §13 ust. 1 lit. a i b – szczegółowe stawki w załączniku do SWZ (nieujęte w treści SWZ/ogłoszenia).
  • Kara za zwłokę (§13 ust. 1 lit. b): minimalna sztywna kwota 50,00 zł, proporcjonalna do wartości pozycji z opóźnieniem (potwierdzone wyjaśnieniami z 14.07.2026, odpowiedź na pyt. 21).
  • Zmiana stawek kar: wykluczona (Zamawiający odmówił obniżenia kar w odpowiedziach na pyt. 20 i 21).

Pytania i odpowiedzi

44

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
2Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
3Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
4Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
TAK, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie takich leków. W takim przypadku do oferty należy załączyć kopię jednorazowej zgody MZ.
5Dotyczy Pakietu 6 poz.1 Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Calsiosol 95,5mg/ml, 10ml*5amp., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
6Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 9 poz.129 W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 400 zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie180 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r. Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
7Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 9 poz.69 W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2 tyś zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 20 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.  Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.  Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.  Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
8Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady efektywności (polegającej na zwiększeniu konkurencyjności w celu uzyskania najkorzystniejszej dla Zamawiającego oferty rynkowej) dopuści: 1. W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 87 Methylprednisoloni hemisuccinas 40 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 32mg x 3 fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ ?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas.
92.W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 89 Methylprednisoloni hemisuccinas 500 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 250mg fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ? Dopuszczenie preparatu Meprelon w dawkach 32mg oraz 250 mg pozwoli na znaczące obniżenie kosztów stosowania substancji leczniczej methylprednisolon w Szpitalu, co jest odpowiedzią na nieustannie podnoszoną w debacie publicznej (często z inicjatywy samych zarządzających szpitalami) kwestię niedostatecznego finansowania szpitali w ramach kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) czy organami właścicielskimi (samorząd, uczelnia medyczna, itp.). Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas. Ponadto stosowanie w szpitalu dawki 250 mg w miejsce 500 mg stanowić będzie podwójne niepotrzebne obciążenie dla personelu pielęgniarskiego, związanego z koniecznością przygotowywania podwójnej ilości fiolek. Ponadto przyczyni się to do wzrostu zużycia wyrobów medycznych jak strzykawki, igły, środek do dezynfekcji.
10Pytanie 1 dot. Zadania 13 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacją smak neutralny- 70g, smak truskawkowy i waniliowy 72g?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
11zadania nr 14 , pozycji nr 1 Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 w poz. nr 1 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu x 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości op. ?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
12Dotyczy Pakietu 9 poz.42 Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabletek.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający przypomina, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego.
13Dotyczy pakietu 9 poz. 69 Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci kapsułek/tabletek o przedłużonym uwalnianiu
ZAMAWIAJĄCY PODJĄŁ DECYZJĘ O WYKREŚLENIU TEJ POZYCJI z FCJ.
14Dotyczy pakietu 9 poz. 111 Czy Zamawiający dopuści lek pakowany po 5 amp. Z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
15Dotyczy pakietu 9 poz. 114 Czy Zamawiający dopuści lek w postaci o przedłużonym uwalnianiu?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy pakietu 12 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści lek pakowany po 10 fiol, z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
17Czy w Zadaniu nr 9, poz. 118 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej produkt pod warunkiem, że został wprowadzony do obrotu jako produkt leczniczy – zgodnie z pierwotnym wymogiem.
18Czy w Zadaniu 9, poz. 35 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Dodatkowo produkt objęty jest niższą stawką VAT, co przekłada się na realne oszczędności oraz obniżenie całkowitego kosztu zakupu dla Zamawiającego.
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu ze stawką VAT 8% Dopuszczenie innej klasy produktów z inną stawką VAT niż 8% skutkować będzie brakiem porównywalności ofert.
191. Do §8 ust. 7 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dotyczącego obowiązku informowania o zmianie stawki podatku VAT, z uwagi na fakt, że informacje te są ogólnie dostępne i wprowadzane odpowiednim aktem prawnym?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody.
203. Do §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary umownej zastrzeżonej §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy w taki sposób, aby wynosiła ona 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych. Zamówienia publiczne realizowane są w interesie publicznym, a Zamawiający zobowiązany jest do należytego zabezpieczenia środków publicznych. Utrzymanie kar umownych na ustalonym poziomie stanowi element tej ochrony.

Historia zmian

22.06.2026 — publikacja ogłoszenia
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert
16.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania