Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 15000000 · Żywność, napoje i wyroby tytoniowe Zachodniopomorskie
Dostawa produktów leczniczych i żywności medycznej – Szczecin
Pełna nazwa postępowania: ZP.220.99.26 ZP.220.99.26 Dostawa różnych produktów leczniczych, żywności medycznej oraz preparatów do żywienia pacjentów na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie·Szczecin
Wartość szac.
5 578 134 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
24.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 11 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Wartość szacunkowa zamówienia (bez VAT):5 578 134,33 PLN (łącznie dla 15 zadań).
5
Terminy
Pełna treść
Okres realizacji (świadczenia dostaw):24 miesiące od zawarcia umowy — dla każdego z 15 zadań (zamówienia częściowe, odrębne postępowania na część). - Minimalny okres przydatności dostarczanego wyrobu:12 miesięcy od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena brutto: waga 95% - Termin dostawy: waga 5% (jakość)
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: w projekcie umowy, §13 ust. 1 lit. a i b – szczegółowe stawki w załączniku do SWZ (nieujęte w treści SWZ/ogłoszenia).
Kara za zwłokę (§13 ust. 1 lit. b): minimalna sztywna kwota 50,00 zł, proporcjonalna do wartości pozycji z opóźnieniem (potwierdzone wyjaśnieniami z 14.07.2026, odpowiedź na pyt. 21).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Zadanie 6 (dostawa): dożylne preparaty wapnia organicznego – glukonian wapnia 95 mg/ml, 150 opakowań po 10 amp.
Zadanie 7 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego – worki 3-komorowe (noworodkowe 300 ml i 500 ml, standardowe 650/1000/1500 ml, dodatkowe worki 1000/1500 ml z elektrolitami), zestaw witamin w proszku (8 pozycji, łącznie ok. 7–8 tys. opakowań).
Zadanie 8 (dostawa): leki do indukcji porodu – dinoproston system dopochwowy 10 mg, 20 opakowań.
Zadanie 10 (dostawa): leki przeciwkrwotoczne – eptakog alfa aktywowany 50 KIU i 100 KIU oraz zestaw do podawania (wyrób medyczny kompatybilny z pozycjami 1 i 2) (3 pozycje).
Zadanie 11 (dostawa): preparaty żelaza i.v. z izomaltozydem 1000 (różne dawki i wielkości opakowań) (3 pozycje).
Zadanie 12 (dostawa): antybiotyki doustne i dożylne – wankomycyna 500 mg i 1 g z rejestracją do podania i.v. oraz doustnego w zakażeniach Clostridioides (2 pozycje, łącznie 12 000 fiolek).
Zadanie 13 (dostawa): dodatki do żywienia dojelitowego – suplement diety w proszku (problematyka ran/odleżyn) oraz dietetyczne środki spożywcze: wysokoenergetyczny proszek 780 g i wysokobiałkowy proszek 72 g bezresztkowy (3 pozycje).
Zadanie 14 (dostawa): witaminy i.v. – tiamina (wit. B1) 100 mg/2 ml, 300 opakowań po 100 amp.
Zadanie 15 (dostawa): immunoglobuliny anty-Rh(D) zapobiegające immunizacji (1 pozycja).
Łącznie ok. 200 pozycji asortymentowych (produkty lecznicze, wyrób medyczny, żywność medyczna, suplement diety), dostawa w cyklu 24-miesięcznym do siedziby szpitala w Szczecinie, z możliwością zakupu nie mniej niż 60% ilości z FCJ.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
TAK, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie takich leków. W takim przypadku do oferty należy załączyć kopię jednorazowej zgody MZ.
Dotyczy Pakietu 6 poz.1
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Calsiosol 95,5mg/ml, 10ml*5amp., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 9 poz.129
W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 400 zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie180 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.
Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.
Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.
Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 9 poz.69
W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2 tyś zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 20 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.
Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.
Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.
Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady efektywności (polegającej na zwiększeniu konkurencyjności w celu uzyskania najkorzystniejszej dla Zamawiającego oferty rynkowej) dopuści:
1. W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 87 Methylprednisoloni hemisuccinas 40 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 32mg x 3 fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ ?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas.
2.W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 89 Methylprednisoloni hemisuccinas 500 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 250mg fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ?
Dopuszczenie preparatu Meprelon w dawkach 32mg oraz 250 mg pozwoli na znaczące obniżenie kosztów stosowania substancji leczniczej methylprednisolon w Szpitalu, co jest odpowiedzią na nieustannie podnoszoną w debacie publicznej (często z inicjatywy samych zarządzających szpitalami) kwestię niedostatecznego finansowania szpitali w ramach kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) czy organami właścicielskimi (samorząd, uczelnia medyczna, itp.). Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas. Ponadto stosowanie w szpitalu dawki 250 mg w miejsce 500 mg stanowić będzie podwójne niepotrzebne obciążenie dla personelu pielęgniarskiego, związanego z koniecznością przygotowywania podwójnej ilości fiolek. Ponadto przyczyni się to do wzrostu zużycia wyrobów medycznych jak strzykawki, igły, środek do dezynfekcji.
Pytanie 1 dot. Zadania 13 pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacją smak neutralny- 70g, smak truskawkowy i waniliowy 72g?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
zadania nr 14 , pozycji nr 1
Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 w poz. nr 1 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu x 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości op. ?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu 9 poz.42
Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabletek.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający przypomina, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego.
Dotyczy pakietu 9 poz. 69
Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci kapsułek/tabletek o przedłużonym uwalnianiu
ZAMAWIAJĄCY PODJĄŁ DECYZJĘ O WYKREŚLENIU TEJ POZYCJI z FCJ.
Dotyczy pakietu 9 poz. 111
Czy Zamawiający dopuści lek pakowany po 5 amp. Z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy pakietu 9 poz. 114
Czy Zamawiający dopuści lek w postaci o przedłużonym uwalnianiu?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietu 12 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści lek pakowany po 10 fiol, z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Czy w Zadaniu nr 9, poz. 118 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce?
Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej produkt pod warunkiem, że został wprowadzony do obrotu jako produkt leczniczy – zgodnie z pierwotnym wymogiem.
Czy w Zadaniu 9, poz. 35 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Dodatkowo produkt objęty jest niższą stawką VAT, co przekłada się na realne oszczędności oraz obniżenie całkowitego kosztu zakupu dla Zamawiającego.
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu ze stawką VAT 8% Dopuszczenie innej klasy produktów z inną stawką VAT niż 8% skutkować będzie brakiem porównywalności ofert.
1. Do §8 ust. 7 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dotyczącego obowiązku informowania o zmianie stawki podatku VAT, z uwagi na fakt, że informacje te są ogólnie dostępne i wprowadzane odpowiednim aktem prawnym?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody.
3. Do §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary umownej zastrzeżonej §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy w taki sposób, aby wynosiła ona 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych. Zamówienia publiczne realizowane są w interesie publicznym, a Zamawiający zobowiązany jest do należytego zabezpieczenia środków publicznych. Utrzymanie kar umownych na ustalonym poziomie stanowi element tej ochrony.
Pokazujemy 20 z 44 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
