RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN428161-2026
Dostawa produktów leczniczych i żywności medycznej – Szczecin
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert25
Łączna kwota (wszystkie części)3 093 011,53 zł
Część 1URTICA Sp.zo.o.38 465,28 zł
Część 2Egis Polska Sp. z o.o.NIP 5252341849 · 66 794,76 zł
Część 3NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 584 436,38 zł
Część 4URTICA Sp.zo.o.231,34 zł
Część 5NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 210 708,00 zł
Część 6FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 4919,62 zł
Część 7BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 1 194 696,00 zł
Część 8URTICA Sp.zo.o.31 946,40 zł
Część 10URTICA Sp.zo.o.466 988,66 zł
Część 11URTICA Sp.zo.o.326 052,00 zł
Część 12MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 105 408,00 zł
Część 13Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 15 579,49 zł
Część 14ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 46 785,60 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): leki stosowane w leczeniu bezdechu pierwotnego u wcześniaków — kofeina cytrynian iniekcyjna (2 pozycje).
- Część 2 (dostawa): różne produkty lecznicze — povidon-jod, metyldopa, chlorek potasu, lidokaina aerozol, nitrogliceryna aerozol, tabletki z żelazem II i wit. C (6 pozycji).
- Część 3 (dostawa): różne produkty lecznicze — acyklowir, ambroksol, bisoprolol (5 dawek), chlorek wapnia, kaptopryl (2 dawki), sukcynylocholina, deksametazon (2 dawki), hydroksyzyna (2 dawki), lidokaina żel (2 typy), pankuronium, rokuronium (2 dawki), węgiel leczniczy, tymonacyk (22 pozycje).
- Część 4 (dostawa): leki przeciwzakrzepowe — tykagrelor 60 mg i 90 mg (2 pozycje).
- Część 5 (dostawa): leki przeciwkrwotoczne — siarczan protaminy (1 pozycja).
- Część 6 (dostawa): dożylne preparaty wapnia organicznego — glukonian wapnia (1 pozycja).
- Część 7 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego — 3-komorowe worki do żywienia (Numeta G13% 300 ml, Numeta G16% 500 ml, Olimel N12E 650/1000/1500 ml, Olimel N9E 1000/1500 ml), zestaw witamin Cernevit (8 pozycji).
- Część 8 (dostawa): leki stosowane w indukcji porodu — dinoproston system dopochwowy (1 pozycja).
- Część 9 (dostawa): różne produkty lecznicze oraz żywność medyczna — szeroki pakiet leków szpitalnych (m.in. acetylocysteina, filgrastym, kwas foliowy, alteplaza, amlodypina, sitagliptyna, metformina, glukoza, hydrokortyzon, ibuprofen, klopidogrel, empagliflozyna, colekalcyferol, laktuloza, paracetamol, oksytocyna, karbetocyna, hyoscyna, metyloprednizolon, sulfasalazyna, teofilina, makrogol i inne — kilkadziesiąt pozycji).
- Część 10 (dostawa): leki przeciwkrwotoczne — NovoSeven (1 mg i 2 mg, eptakog alfa) + 1 wyrób medyczny (1 pozycja).
- Część 11 (dostawa): preparaty żelaza do podawania dożylnego (1 pozycja).
- Część 12 (dostawa): antybiotyki do podawania doustnego i dożylnego — wankomycyna 500 mg i 1 g (2 pozycje).
- Część 13 (dostawa): dodatki do żywienia dojelitowego — suplement diety + dietetyczne środki spożywcze (3 pozycje).
- Część 14 (dostawa): witaminy do stosowania dożylnego — tiamina (wit. B1) (1 pozycja).
- Część 15 (dostawa): immunoglobuliny anty-Rh(D) (1 pozycja).
Trudność: średnia
15 odrębnych zadań obejmujących kilkaset pozycji asortymentowych o zróżnicowanym charakterze (leki, wyroby medyczne, żywność medyczna, suplementy), z możliwością składania ofert na maksymalnie 15 części przez jednego wykonawcę.
Terminy realizacji
Czas realizacji (każde zadanie)
24 miesiące od zawarcia umowy
24 miesiące od zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttoszczegółowy opis w SWZ
95%
Termin dostawyszczegółowy opis w SWZ
5%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 32 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6 do SWZ) — §13 ust. 1 lit. a) i b); stawki bez zmian wg wyjaśnień z 14.07.2026.
Pytania i odpowiedzi
69Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
2Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
3Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
4Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
TAK, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie takich leków. W takim przypadku do oferty należy załączyć kopię jednorazowej zgody MZ.
5Dotyczy Pakietu 6 poz.1\nProsimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Calsiosol 95,5mg/ml, 10ml*5amp., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
6Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 9 poz.129\nW związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 400 zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie180 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.\n\nZasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. \n\nZasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.\n\nOptymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
7Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 9 poz.69\nW związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2 tyś zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 20 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.\n\n Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.\n\n Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.\n\n Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
8Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady efektywności (polegającej na zwiększeniu konkurencyjności w celu uzyskania najkorzystniejszej dla Zamawiającego oferty rynkowej) dopuści:\n\n1. W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 87 Methylprednisoloni hemisuccinas 40 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 32mg x 3 fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ ?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas.
92.W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 89 Methylprednisoloni hemisuccinas 500 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 250mg fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ?\n\nDopuszczenie preparatu Meprelon w dawkach 32mg oraz 250 mg pozwoli na znaczące obniżenie kosztów stosowania substancji leczniczej methylprednisolon w Szpitalu, co jest odpowiedzią na nieustannie podnoszoną w debacie publicznej (często z inicjatywy samych zarządzających szpitalami) kwestię niedostatecznego finansowania szpitali w ramach kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) czy organami właścicielskimi (samorząd, uczelnia medyczna, itp.). Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas. Ponadto stosowanie w szpitalu dawki 250 mg w miejsce 500 mg stanowić będzie podwójne niepotrzebne obciążenie dla personelu pielęgniarskiego, związanego z koniecznością przygotowywania podwójnej ilości fiolek. Ponadto przyczyni się to do wzrostu zużycia wyrobów medycznych jak strzykawki, igły, środek do dezynfekcji.
10Pytanie 1 dot. Zadania 13 pozycja 3\nCzy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacją smak neutralny- 70g, smak truskawkowy i waniliowy 72g?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
11zadania nr 14 , pozycji nr 1\nCzy Zamawiający w zadaniu nr 14 w poz. nr 1 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu x 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości op. ?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
12Dotyczy Pakietu 9 poz.42\nProsimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabletek.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający przypomina, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego.
13Dotyczy pakietu 9 poz. 69\nProsimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci kapsułek/tabletek o przedłużonym uwalnianiu
ZAMAWIAJĄCY PODJĄŁ DECYZJĘ O WYKREŚLENIU TEJ POZYCJI z FCJ.
14Dotyczy pakietu 9 poz. 111 \nCzy Zamawiający dopuści lek pakowany po 5 amp. Z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
15Dotyczy pakietu 9 poz. 114\nCzy Zamawiający dopuści lek w postaci o przedłużonym uwalnianiu?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy pakietu 12 poz. 1\nCzy Zamawiający dopuści lek pakowany po 10 fiol, z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
17Czy w Zadaniu nr 9, poz. 118 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce?\nProdukt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej produkt pod warunkiem, że został wprowadzony do obrotu jako produkt leczniczy – zgodnie z pierwotnym wymogiem.
18Czy w Zadaniu 9, poz. 35 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Dodatkowo produkt objęty jest niższą stawką VAT, co przekłada się na realne oszczędności oraz obniżenie całkowitego kosztu zakupu dla Zamawiającego.
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu ze stawką VAT 8% Dopuszczenie innej klasy produktów z inną stawką VAT niż 8% skutkować będzie brakiem porównywalności ofert.
191. Do §8 ust. 7 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dotyczącego obowiązku informowania o zmianie stawki podatku VAT, z uwagi na fakt, że informacje te są ogólnie dostępne i wprowadzane odpowiednim aktem prawnym?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody.
203. Do §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary umownej zastrzeżonej §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy w taki sposób, aby wynosiła ona 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych. Zamówienia publiczne realizowane są w interesie publicznym, a Zamawiający zobowiązany jest do należytego zabezpieczenia środków publicznych. Utrzymanie kar umownych na ustalonym poziomie stanowi element tej ochrony.
Historia zmian
22.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
14.07.2026 — sprostowanie
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert
24.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 7 modyfikacji dokumentacji)
22.09.2026 — rozstrzygnięcie