SWZ w udostępnionym zakresie nie formułuje warunków udziału — ogłoszenie odsyła do pełnej dokumentacji zamówienia („Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia").
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena brutto:95% (opis w SWZ) - Termin dostawy:5% (opis w SWZ)
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6 do SWZ) — §13 ust. 1 lit. a) i b); stawki bez zmian wg wyjaśnień z 14.07.2026.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Okres realizacji:24 miesiące dla wszystkich zadań (formularz cen jednostkowych).
Minimalna ilość zamówienia: nie mniej niż 60% ilości podanej w FCJ.
Okres przydatności wyrobów: min. 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby zamawiającego.
Dopuszczenie produktów równoważnych: preparaty równoważne dopuszczalne pod warunkiem zgodności substancji czynnej, dawki, postaci, drogi podania i wielkości opakowania.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): leki stosowane w leczeniu bezdechu pierwotnego u wcześniaków — kofeina cytrynian iniekcyjna (2 pozycje).
Część 2 (dostawa): różne produkty lecznicze — povidon-jod, metyldopa, chlorek potasu, lidokaina aerozol, nitrogliceryna aerozol, tabletki z żelazem II i wit. C (6 pozycji).
Część 8 (dostawa): leki stosowane w indukcji porodu — dinoproston system dopochwowy (1 pozycja).
Część 9 (dostawa): różne produkty lecznicze oraz żywność medyczna — szeroki pakiet leków szpitalnych (m.in. acetylocysteina, filgrastym, kwas foliowy, alteplaza, amlodypina, sitagliptyna, metformina, glukoza, hydrokortyzon, ibuprofen, klopidogrel, empagliflozyna, colekalcyferol, laktuloza, paracetamol, oksytocyna, karbetocyna, hyoscyna, metyloprednizolon, sulfasalazyna, teofilina, makrogol i inne — kilkadziesiąt pozycji).
Część 10 (dostawa): leki przeciwkrwotoczne — NovoSeven (1 mg i 2 mg, eptakog alfa) + 1 wyrób medyczny (1 pozycja).
Część 11 (dostawa): preparaty żelaza do podawania dożylnego (1 pozycja).
Część 12 (dostawa): antybiotyki do podawania doustnego i dożylnego — wankomycyna 500 mg i 1 g (2 pozycje).
Część 13 (dostawa): dodatki do żywienia dojelitowego — suplement diety + dietetyczne środki spożywcze (3 pozycje).
Część 14 (dostawa): witaminy do stosowania dożylnego — tiamina (wit. B1) (1 pozycja).
Część 15 (dostawa): immunoglobuliny anty-Rh(D) (1 pozycja).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
NIE, w takim przypadku należy nie wyceniać tej pozycji i do oferty załączyć odpowiednie pismo informacyjne o braku.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
TAK, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie takich leków. W takim przypadku do oferty należy załączyć kopię jednorazowej zgody MZ.
Dotyczy Pakietu 6 poz.1
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Calsiosol 95,5mg/ml, 10ml*5amp., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 9 poz.129
W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 400 zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie180 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.
Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.
Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.
Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 9 poz.69
W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2 tyś zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 20 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.
Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.
Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto.
Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający dokonując podziału zamówienia na zadania nie posiada wiedzy, która hurtownia aktualnie jest dystrybutorem danego leku. Rynek farmaceutyczny jest bardzo dynamiczny i umowy handlowe pomiędzy hurtowniami i producentami ulegają częstym zmianom. W myśl zasady równej i uczciwej dostępności do leków dla wszystkich podmiotów będących uczestnikami rynku w ocenie Zamawiającego taka praktyka nie powinna mieć miejsca. Mając na uwadze wszystkie powyższe okoliczności Zamawiający dokona modyfikacji formularza cen jednostkowych, polegającej na wykreśleniu z zadania wskazanej pozycji. Dostawa wykreślonego leku zostanie objęta odrębnym postępowaniem w innym terminie.
Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady efektywności (polegającej na zwiększeniu konkurencyjności w celu uzyskania najkorzystniejszej dla Zamawiającego oferty rynkowej) dopuści:
1. W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 87 Methylprednisoloni hemisuccinas 40 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 32mg x 3 fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ ?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas.
2.W Zadaniu nr 9 - Różne produkty lecznicze w pozycji nr 89 Methylprednisoloni hemisuccinas 500 mg inj. 1 fiol. + rozp. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 250mg fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ?
Dopuszczenie preparatu Meprelon w dawkach 32mg oraz 250 mg pozwoli na znaczące obniżenie kosztów stosowania substancji leczniczej methylprednisolon w Szpitalu, co jest odpowiedzią na nieustannie podnoszoną w debacie publicznej (często z inicjatywy samych zarządzających szpitalami) kwestię niedostatecznego finansowania szpitali w ramach kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) czy organami właścicielskimi (samorząd, uczelnia medyczna, itp.). Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Różni się on od opisanego w formularzu cen jednostkowych dawką, rodzajem soli oraz wskazaniami rejestracyjnymi do stosowania. Zamawiający zapoznał się z ChPL obu produktów i porównując je zaobserwował, że oferowany Methyloprednisolonum nie posiada tak szerokich wskazań rejestracyjnych jak Methylprednisoloni hemisuccinas. Ponadto stosowanie w szpitalu dawki 250 mg w miejsce 500 mg stanowić będzie podwójne niepotrzebne obciążenie dla personelu pielęgniarskiego, związanego z koniecznością przygotowywania podwójnej ilości fiolek. Ponadto przyczyni się to do wzrostu zużycia wyrobów medycznych jak strzykawki, igły, środek do dezynfekcji.
Pytanie 1 dot. Zadania 13 pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacją smak neutralny- 70g, smak truskawkowy i waniliowy 72g?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
zadania nr 14 , pozycji nr 1
Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 w poz. nr 1 dopuści produkt leczniczy w opakowaniu x 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości op. ?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu 9 poz.42
Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabletek.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający przypomina, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego.
Dotyczy pakietu 9 poz. 69
Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci kapsułek/tabletek o przedłużonym uwalnianiu
ZAMAWIAJĄCY PODJĄŁ DECYZJĘ O WYKREŚLENIU TEJ POZYCJI z FCJ.
Dotyczy pakietu 9 poz. 111
Czy Zamawiający dopuści lek pakowany po 5 amp. Z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy pakietu 9 poz. 114
Czy Zamawiający dopuści lek w postaci o przedłużonym uwalnianiu?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietu 12 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści lek pakowany po 10 fiol, z odpowiednim przeliczeniem?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Czy w Zadaniu nr 9, poz. 118 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce?
Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej produkt pod warunkiem, że został wprowadzony do obrotu jako produkt leczniczy – zgodnie z pierwotnym wymogiem.
Czy w Zadaniu 9, poz. 35 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Dodatkowo produkt objęty jest niższą stawką VAT, co przekłada się na realne oszczędności oraz obniżenie całkowitego kosztu zakupu dla Zamawiającego.
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu ze stawką VAT 8% Dopuszczenie innej klasy produktów z inną stawką VAT niż 8% skutkować będzie brakiem porównywalności ofert.
1. Do §8 ust. 7 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dotyczącego obowiązku informowania o zmianie stawki podatku VAT, z uwagi na fakt, że informacje te są ogólnie dostępne i wprowadzane odpowiednim aktem prawnym?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody.
3. Do §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary umownej zastrzeżonej §13 ust. 1 lit. a) wzoru umowy w taki sposób, aby wynosiła ona 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych. Zamówienia publiczne realizowane są w interesie publicznym, a Zamawiający zobowiązany jest do należytego zabezpieczenia środków publicznych. Utrzymanie kar umownych na ustalonym poziomie stanowi element tej ochrony.
Pokazujemy 20 z 44 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
