Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN376227-2026

Dostawa produktów leczniczych, immunoglobulin, środków opatrunkowych dla pacjentów z EB

Instytut Matki i Dziecka11 aktualnych · 108 w archiwum·NIP 5250008471·mazowieckie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert26
Łączna kwota (wszystkie części)3 498 451,17 zł
Część 1Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 911 706,60 zł
Część 2Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 1 095 881,00 zł
Część 3Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 59 977,00 zł
Część 4Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 43 894,00 zł
Część 5ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 1858,20 zł
Część 6Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 791 927,62 zł
Część 7CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 65 990,00 zł
Część 8FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 44 193,00 zł
Część 9ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 57 724,40 zł
Część 10JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 119 661,20 zł
Część 11Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.NIP 5422588828 · 276 685,05 zł
Część 12PAUL HARTMANN POLSKA Sp. z o.o.NIP 7310004993 · 28 953,10 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): immunoglobulina 5%.
  • Część 2 (dostawa): immunoglobulina 10%.
  • Część 3-9 (dostawa): produkty lecznicze.
  • Część 10 (dostawa): hemostatyki.
  • Część 11 (dostawa): odzież wspomagająca leczenie chorób skóry oraz opaski podtrzymujące dla pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem naskórka (EB).
  • Część 12 (dostawa): opaski do podtrzymywania opatrunków dla pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem naskórka (EB).
  • Część 13 (dostawa): cement kostny.

Szczegółowe wykazy ilościowe znajdują się w załączniku nr 2 do SWZ (tabela asortymentowo-cenowa).

Trudność: średnia

Zamówienie wymaga posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej dla części 1-9 oraz spełnienia wymagających reżimów logistycznych w zakresie terminów dostaw (w tym tryb „na cito” w 12 godzin).

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia do prowadzenia działalności: Wykonawca spełn — i warunek, jeżeli wykaże posiadanie aktualnego uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (dotyczy części nr 1–9).

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena (C) – waga 100% (maksymalnie 100,00 pkt).

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 17 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (2 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4 do SWZ)
  • Wadium: nie wymagane
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie wymagane

Pytania i odpowiedzi

25

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
W przypadku występowania na rynku opakowań zawierających inne ilości sztuk, niż zamieszczono w SWZ, Wykonawca powinien każdorazowo zwrócić się z pytaniem do Zamawiającego, czy dopuści przeliczenie sztuk/ opakowań podając pozycje leku, którego przeliczenie dotyczy.
1Zamawiający w opisie w części 3, poz. 3 zadania, wymaga Matrycy z klejem do tkanek o wymiarach 4,8 x 4,8 cm, 1 gąbka. Taki opis wskazuje na matrycę zrolowaną, ponieważ ta właśnie ma ten rozmiar i pakowana jest pojedynczo. W rozmiarze 4,8 x 4,8 cm występuje również matryca płaska, jednak jest ona pakowana po 2 sztuki w opakowaniu. Prosimy o weryfikację czy na pewno Zamawiający chce zamówić matrycę zrolowaną, czy jednak płaską?
Zamawiający wymaga 15 op. matrycy płaskiej o wymiarach 4,8x4,8 cm pakowanej po 2 szt. w opakowaniu. W załączeniu zmieniony Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa - część nr 3.
2Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz zamiast fiolek i odwrotnie, ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ?
Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej adnotacji w przypadku czasowych trudności z dostępnością leku na rynku. Nie dotyczy to sytuacji zakończenia produkcji, gdy Wykonawca składając ofertą nie ma możliwości zabezpieczenia leku w ilości wskazanej w OPZ.
5Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów sprowadzanych na jednorazowe pozwolenie MZ ?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
6Dotyczy pakietu nr 1. Czy Zamawiający planuje stosowanie preparatu w ramach programów lekowych B.17, B.62, B.67?
Zamawiający nie planuje stosowania preparatu w programach lekowych B.17, B.62, B.67.
7Czy Zamawiający dla części nr 2 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktów leczniczych z terminem ważności nie krótszym niż 12 miesięcy? Wymagany obecnie termin 24 miesięcy nie jest możliwy do spełnienia dla produktu, który zamierzamy zaoferować w części nr 2, ponieważ jego maksymalny okres ważności od daty produkcji wynosi 24 miesiące (zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego – CHPL, w załączeniu). Jednocześnie zwracamy uwagę, że Zamawiający przewiduje realizację dostaw w sposób sukcesywny, zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem, co w praktyce eliminuje konieczność długotrwałego magazynowania produktów, a tym samym brak uzasadnienia dla wymagania maksymalnego możliwego okresu ważności na poziomie 24 miesięcy. Wymóg taki może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji poprzez eliminację produktów, które spełniają wszystkie wymagania jakościowe, terapeutyczne i prawne, a jednocześnie posiadają krótszy okres ważności wynikający z ich właściwości. Podkreślamy również, że zgodnie z obowiązującymi przepisami Prawa farmaceutycznego produkty lecznicze pozostają pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu do ostatniego dnia terminu ważności. Dopuszczenie krótszego terminu ważności (12 miesięcy) nie wpłynie negatywnie na bezpieczeństwo stosowania ani organizację pracy apteki szpitalnej. Mając powyższe na uwadze, wnosimy o dopuszczenie produktów z minimalnym terminem ważności wynoszącym 12 miesięcy. W przypadku nieuwzględnienia powyższego wniosku, zwracamy się o uzupełnienie §5 ust. 2 projektu umowy o następujące postanowienie: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone, za każdorazową zgodą upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego.”
Zamawiający wyraża zgodę w części nr 2 na zaoferowanie produktów leczniczych z terminem ważności nie krótszym niż 12 miesięcy.
8Czy w Części nr 1 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25 mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L-proliną, bez zawartości alkoholu?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego rozwiązania.
9Czy w Części nr 2 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25 mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L- proliną, dla dzieci od urodzenia, bez zawartości alkoholu, w dawkach 2,5g, 5g, 10g, 20g, 40g?
Zamawiający dopuszcza powyższe, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. W przypadku zaoferowania immunoglobuliny w poz. 6 o dawce 40 g, Zmawiający wymaga wyceny w ilości 60 opakowań. W przypadku zaoferowania immunoglobuliny w poz. 1 o dawce 2,5 g, Zamawiający wymaga wyceny 108 opakowań (łącznie poz. 1 i 2) w poz. 2. Odpowiednie przeliczenie ilości opakowań dotyczy przypadku zaoferowania powyższych dawek. Wykonawca w takim przypadku powinien dostosować tabelę asortymentowo cenową z odpowiednim przeliczeniem. W przypadku zaoferowania dawek 1 g i 30 g ilości pozostają bez zmian. Ilości immunoglobulin a 5 g, 10 g oraz 20 g pozostają bez zmian.
10Zapytania do części 7 „Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”
Zamawiający wymaga rejestracji jako lek. Zamawiający wyraźnie wskazał to pod tabelą asortymentową- cenową - zał. nr 2 do SWZ.
11Zapytania do części 7 „Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?” Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga powyższego.
12Część nr 12. Pozycje nr 1, 2, – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek o rozciągliwości 120%, pozostałe parametry spełnione.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
13Część nr 12. Pozycje nr 3 - 7 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek podtrzymujących elastycznych wykonanych z miękkiej, specjalnej dzianiny (70% wiskoza, 30% poliamid) o wysokiej zawartości naturalnych włókien. Opaska charakteryzuje się rozciągliwością na poziomie 135% umożliwia łatwe i szybkie zakładanie bez potrzeby stosowania odwrotnych zwojów dla jej umocowania. Opaska pewnie zabezpiecza mocowany opatrunek przed ześlizgiwaniem się.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
14Zapisy projektu umowy (załącznik nr 4 do SWZ): Dotyczy § 6 ust. 1. - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto przedmiotu umowy z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
15Pytania do projektu umowy: Do §3 ust. 14 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §3 ust. 14, który nakłada obowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie przynajmniej do 7 dni przed wystąpieniem tych braków? Wykonawca wyjaśnia, że rynek ochrony zdrowia, także w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, nawet w terminie krótszym niż wskazany termin 7 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę poprzez dodanie na końcu tego postanowienia po przecinku części zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Powyższa zmiana jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia.
Zamawiający wyraża zgodę na dodanie do § 3 ust. 13 wzoru umowy, zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”.
16Do §5 ust. 2 wzoru umowy: W świetle zapisów §1 ust. 1 wzoru umowy przedmiot zamówienia będzie dostarczany sukcesywnie do siedziby Zamawiającego. Skoro więc przewidziane zostały dostawy zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewidziana została konieczność dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego Zamawiający wyznacza sztywny warunek 24-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu.W związku z powyższym, prosimy o dopisanie do §5 ust. 2 wzoru umowy następującej treści: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.".
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.
17Do §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy poprzez zapis o ewentualnej karze za wypowiedzenie lub odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.
18Do §6 ust. 1 pkt 2, 3, 4 wzoru umowy: Jakimi obiektywnymi względami uzasadnione jest obliczanie kar umownych za opóźnienie dostawy lub reklamacji jako procentu od całej wartości umowy, skoro dotyczyłoby ono tylko pewnej części? Prosimy o rozważenie możliwości zmiany tych zapisów poprzez kary liczone od wartości NIEDOSTARCZONEGO przedmiotu zamówienia: 0,2% za każdy dzień zwłoki w przypadku dostawy zwykłej i reklamacji oraz 0,1% za każdą godzinę zwłoki w przypadku dostawy na cito. W uzasadnieniu wskazujemy, iż dotychczasowy zapis powoduje wprowadzenie do umowy nierównych sankcji dla różnych Wykonawców: za opóźnienie dostawy produktu o tej samej wartości mogą zostać ukarani drastycznie różnymi karami (zależnie od wartości zawartej z Zamawiającym umowy).
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian. Tak sformułowane postanowienie umowy może spowodować, że kara umowna będzie uznana za nieważną. Ponadto wysokość kary liczona od wartości zamówienia byłaby w każdym przypadku inna.

Historia zmian

02.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
02.07.2026 — upływ terminu składania ofert
02.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
10.09.2026 — rozstrzygnięcie
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni