Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej (zgodnie z **art. 139 ust. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Szacunkowa wartość zamówienia przekracza progi unijne określone w przepisach ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający nie wskazał w treści SWZ dokładnej kwoty budżetu przeznaczonej na sfinansowanie zamówienia. Rozliczenia prowadzone są w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający stawia następujący warunek udziału w postępowaniu: * Uprawnienia do prowadzenia działalności: Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże posiadanie aktualnego uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (dotyczy części nr 1–9). Pozostałe warunki (zdolność do występowania w obrocie, sytuacja ekonomiczna/finansowa, zdolność techniczna/zawodowa) nie zostały przez Zamawiającego określone (Zamawiający nie stawia warunku w tych zakresach).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Zamawiający przyjął jedno kryterium oceny ofert: - Cena (C) – waga 100% (maksymalnie 100,00 pkt).
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia planowanych do powierzenia oraz – o ile są znane – nazw tych podwykonawców. Powierzenie nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności.
RODO: Zamawiający przetwarza dane osobowe w celach związanych z postępowaniem i realizacją umowy. Dane mogą być przekazywane poza EOG (do USA, w ramach Microsoft Corporation, zgodnie z Data Privacy Framework).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy na zasadach określonych we wzorze umowy (zał. nr 4). Zmiana wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): immunoglobulina 5%.
Część 2 (dostawa): immunoglobulina 10%.
Część 3-9 (dostawa): produkty lecznicze.
Część 10 (dostawa): hemostatyki.
Część 11 (dostawa): odzież wspomagająca leczenie chorób skóry oraz opaski podtrzymujące dla pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem naskórka (EB).
Część 12 (dostawa): opaski do podtrzymywania opatrunków dla pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem naskórka (EB).
Część 13 (dostawa): cement kostny.
Szczegółowe wykazy ilościowe znajdują się w załączniku nr 2 do SWZ (tabela asortymentowo-cenowa).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na
rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ;
a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest
korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
W przypadku występowania na rynku opakowań zawierających inne ilości sztuk, niż zamieszczono w SWZ,
Wykonawca powinien każdorazowo zwrócić się z pytaniem do Zamawiającego, czy dopuści przeliczenie sztuk/
opakowań podając pozycje leku, którego przeliczenie dotyczy.
Zamawiający w opisie w części 3, poz. 3 zadania, wymaga Matrycy z klejem do tkanek o wymiarach 4,8 x 4,8 cm,
1 gąbka. Taki opis wskazuje na matrycę zrolowaną, ponieważ ta właśnie ma ten rozmiar i pakowana jest pojedynczo.
W rozmiarze 4,8 x 4,8 cm występuje również matryca płaska, jednak jest ona pakowana po 2 sztuki w opakowaniu.
Prosimy o weryfikację czy na pewno Zamawiający chce zamówić matrycę zrolowaną, czy jednak płaską?
Zamawiający wymaga 15 op. matrycy płaskiej o wymiarach 4,8x4,8 cm pakowanej po 2 szt. w opakowaniu.
W załączeniu zmieniony Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa - część nr 3.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych
i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast
drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz zamiast fiolek i odwrotnie, ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża
zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ?
Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej adnotacji w przypadku czasowych
trudności z dostępnością leku na rynku. Nie dotyczy to sytuacji zakończenia produkcji, gdy Wykonawca
składając ofertą nie ma możliwości zabezpieczenia leku w ilości wskazanej w OPZ.
Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów sprowadzanych na jednorazowe pozwolenie MZ ?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Dotyczy pakietu nr 1. Czy Zamawiający planuje stosowanie preparatu w ramach programów lekowych B.17, B.62,
B.67?
Zamawiający nie planuje stosowania preparatu w programach lekowych B.17, B.62, B.67.
Czy Zamawiający dla części nr 2 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktów leczniczych z terminem ważności nie
krótszym niż 12 miesięcy? Wymagany obecnie termin 24 miesięcy nie jest możliwy do spełnienia dla produktu, który
zamierzamy zaoferować w części nr 2, ponieważ jego maksymalny okres ważności od daty produkcji wynosi 24
miesiące (zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego – CHPL, w załączeniu). Jednocześnie zwracamy uwagę,
że Zamawiający przewiduje realizację dostaw w sposób sukcesywny, zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem, co
w praktyce eliminuje konieczność długotrwałego magazynowania produktów, a tym samym brak uzasadnienia dla
wymagania maksymalnego możliwego okresu ważności na poziomie 24 miesięcy. Wymóg taki może prowadzić do
nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji poprzez eliminację produktów, które spełniają wszystkie wymagania
jakościowe, terapeutyczne i prawne, a jednocześnie posiadają krótszy okres ważności wynikający z ich właściwości.
Podkreślamy również, że zgodnie z obowiązującymi przepisami Prawa farmaceutycznego produkty lecznicze
pozostają pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu do ostatniego dnia terminu ważności. Dopuszczenie krótszego
terminu ważności (12 miesięcy) nie wpłynie negatywnie na bezpieczeństwo stosowania ani organizację pracy apteki
szpitalnej. Mając powyższe na uwadze, wnosimy o dopuszczenie produktów z minimalnym terminem ważności
wynoszącym 12 miesięcy. W przypadku nieuwzględnienia powyższego wniosku, zwracamy się o uzupełnienie §5 ust.
2 projektu umowy o następujące postanowienie: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być
dopuszczone, za każdorazową zgodą upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego.”
Zamawiający wyraża zgodę w części nr 2 na zaoferowanie produktów leczniczych z terminem ważności nie
krótszym niż 12 miesięcy.
Czy w Części nr 1 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25
mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L-proliną, bez zawartości alkoholu?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego rozwiązania.
Czy w Części nr 2 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25
mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L- proliną, dla dzieci od urodzenia, bez zawartości alkoholu,
w dawkach 2,5g, 5g, 10g, 20g, 40g?
Zamawiający dopuszcza powyższe, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.
W przypadku zaoferowania immunoglobuliny w poz. 6 o dawce 40 g, Zmawiający wymaga wyceny w ilości 60
opakowań.
W przypadku zaoferowania immunoglobuliny w poz. 1 o dawce 2,5 g, Zamawiający wymaga wyceny 108
opakowań (łącznie poz. 1 i 2) w poz. 2.
Odpowiednie przeliczenie ilości opakowań dotyczy przypadku zaoferowania powyższych dawek. Wykonawca
w takim przypadku powinien dostosować tabelę asortymentowo cenową z odpowiednim przeliczeniem.
W przypadku zaoferowania dawek 1 g i 30 g ilości pozostają bez zmian.
Ilości immunoglobulin a 5 g, 10 g oraz 20 g pozostają bez zmian.
Zapytania do części 7
„Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający
antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”
Zamawiający wymaga rejestracji jako lek. Zamawiający wyraźnie wskazał to pod tabelą asortymentową-
cenową - zał. nr 2 do SWZ.
Zapytania do części 7
„Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu
zakażeń kości oraz tkanek miękkich?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana
wyłącznie w w/w wskazaniach.
Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte,
niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji
w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu
Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga powyższego.
Część nr 12.
Pozycje nr 1, 2, – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek o rozciągliwości 120%, pozostałe
parametry spełnione.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Część nr 12.
Pozycje nr 3 - 7 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek podtrzymujących elastycznych
wykonanych z miękkiej, specjalnej dzianiny (70% wiskoza, 30% poliamid) o wysokiej zawartości naturalnych
włókien. Opaska charakteryzuje się rozciągliwością na poziomie 135% umożliwia łatwe i szybkie zakładanie bez
potrzeby stosowania odwrotnych zwojów dla jej umocowania. Opaska pewnie zabezpiecza mocowany opatrunek
przed ześlizgiwaniem się.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Zapisy projektu umowy (załącznik nr 4 do SWZ):
Dotyczy § 6 ust. 1. - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości 10%
niezrealizowanej wartości brutto przedmiotu umowy z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego
niespełnienia świadczenia umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pytania do projektu umowy:
Do §3 ust. 14 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §3 ust. 14, który nakłada obowiązek
informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie przynajmniej do 7 dni przed
wystąpieniem tych braków? Wykonawca wyjaśnia, że rynek ochrony zdrowia, także w zakresie dostępności danych
produktów jest dynamiczny i zwykle wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, nawet
w terminie krótszym niż wskazany termin 7 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku
zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę poprzez dodanie na końcu tego postanowienia po przecinku części
zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Powyższa zmiana jest
partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy jednak z realnym
dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu
często dopiero po złożeniu zamówienia.
Zamawiający wyraża zgodę na dodanie do § 3 ust. 13 wzoru umowy, zdania o treści: „o ile otrzymał w ww.
terminie powyższą informację od dostawcy leków”.
Do §5 ust. 2 wzoru umowy: W świetle zapisów §1 ust. 1 wzoru umowy przedmiot zamówienia będzie dostarczany
sukcesywnie do siedziby Zamawiającego. Skoro więc przewidziane zostały dostawy zgodne z bieżącym
zapotrzebowaniem, czyli nie przewidziana została konieczność dłuższego przechowywania zamówionych produktów
w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego Zamawiający wyznacza sztywny warunek 24-miesięcznego okresu
ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze
do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu.W związku z powyższym,
prosimy o dopisanie do §5 ust. 2 wzoru umowy następującej treści: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być
dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony
przedstawiciel Zamawiającego.".
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.
Do §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy poprzez
zapis o ewentualnej karze za wypowiedzenie lub odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto
NIEZREALIZOWANEJ części umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.
Do §6 ust. 1 pkt 2, 3, 4 wzoru umowy: Jakimi obiektywnymi względami uzasadnione jest obliczanie kar umownych
za opóźnienie dostawy lub reklamacji jako procentu od całej wartości umowy, skoro dotyczyłoby ono tylko pewnej
części? Prosimy o rozważenie możliwości zmiany tych zapisów poprzez kary liczone od wartości
NIEDOSTARCZONEGO przedmiotu zamówienia: 0,2% za każdy dzień zwłoki w przypadku dostawy zwykłej
i reklamacji oraz 0,1% za każdą godzinę zwłoki w przypadku dostawy na cito. W uzasadnieniu wskazujemy, iż
dotychczasowy zapis powoduje wprowadzenie do umowy nierównych sankcji dla różnych Wykonawców: za
opóźnienie dostawy produktu o tej samej wartości mogą zostać ukarani drastycznie różnymi karami (zależnie od
wartości zawartej z Zamawiającym umowy).
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian. Tak sformułowane postanowienie
umowy może spowodować, że kara umowna będzie uznana za nieważną. Ponadto wysokość kary liczona od
wartości zamówienia byłaby w każdym przypadku inna.
Pokazujemy 19 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
