Zamawiającym jest Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie, z siedzibą przy ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin.
Dane identyfikacyjne:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych. Wartość zamówienia przekracza progi unijne określone na podstawie art. 3 ustawy Pzp. Zamawiający nie stosuje przepisów dotyczących zamówień w dziedzinach obronności i bezpieczeństwa (art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający informuje, że wartość zamówienia przekracza progi unijne określone na podstawie art. 3 ustawy Pzp. Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą prowadzone będą w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Przy wyborze oferty Zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: * Cena: 100 % Cena jest jedynym kryterium wyboru oferty najkorzystniejszej. Szczegółowy sposób obliczenia punktów określono w SWZ.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy: 10% wartości brutto umowy
Zwłoka w dostawie: 0,1% wartości niedostarczonej partii towaru za każdy dzień zwłoki (min. 100 zł)
Brak zapłaty/nieterminowa zapłata dla podwykonawców: 100 zł
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie części zamówienia powierzanych podwykonawcom oraz ich nazw w ofercie. Zakazuje się wykonywania zamówienia z udziałem podwykonawców objętych sankcjami (art. 5k rozp. 833/2014) w przypadku, gdy ich udział przekracza 10% wartości zamówienia.
Zmiany umowy: Dopuszczalna możliwość zmiany umowy w zakresie przedmiotu (zmiana leku w ramach nazwy międzynarodowej) oraz zmiany wykonawcy w określonych sytuacjach. Wprowadzono klauzulę waloryzacyjną (art. 439 Pzp) z maksymalnym poziomem zmiany wynagrodzenia 5% wartości umowy. Zamawiający może ograniczyć przedmiot umowy nawet o 99% w pakietach 18 i 20 w przypadku przystąpienia do przetargu centralnego (NFZ). Dopuszczalne zmiany ilościowe w granicach +/- 50% pozycji asortymentowej.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Pakiet 18 (dostawa): leki do chemioterapii (4 pozycje).
Pakiet 19 (dostawa): preparaty urapidylu i terlipresyny (5 pozycji).
Pakiet 20 (dostawa): leki do chemioterapii (1 pozycja).
Pakiet 21 (dostawa): pozostałe preparaty lecznicze (2 pozycje).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie tylko w obrębie drogi podania doustnej i tylko w przypadku zamiany: tabl. powl.-tabl., tabl.-drażetki, kaps.-kaps. twarda. W innych przypadkach Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Należy wskazać konkretny przypadek, przedstawiając dokument potwierdzający brak dostępności lub produkcji.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązania. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek, przedstawiając dokument potwierdzający brak dostępności lub produkcji.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie pod warunkiem zapewnienia ciągłości dostaw w okresie obowiązywania umowy, tylko w przypadku jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku farmaceutycznym.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §6 ust.2: 2) Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne za: 1) odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z powodu okoliczności leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy określonej w § 2 ust. 2;
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail … na adres e-mail:_...]
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym nr ZP-261-40/2026 w zadaniu nr 6 poz 11,12,13 aby produkt leczniczy Buprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 2, Pozycja 11, Calcium chloratum , 67mg/ml, roztw. do wstrzyk. 10ml x 10 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Calcium Chloratum miał dopuszczenie do stosowania u dzieci?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 2, Pozycja 26, Lidocaine h/chl. inj. 2% 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 2, Pozycja 27, Lidocaine h/chl. inj. 1% 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 2, Pozycja 28, Lidocaine h/chl. inj. 2% 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 2, Pozycja 47, Norepinephrine inj. 0,001 g x 10 amp.: Czy Zamawiający dopuści produkt, który należy przechowywać w lodówce?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 11, Pozycja 1, Ceftiazidime inj. 0,5 g x 1 fiol. (podanie i.m., i.v.): Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 11, Pozycja 1, Ceftiazidime inj. 0,5 g x 1 fiol. (podanie i.m., i.v.): Czy Zamawiający wymaga, aby wyceniony Ceftazydym poz 1-2-3 pochodził od tego samego producenta, dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 11, Pozycja 4, Cefuroxime inj. 0,25 g x 1 fiol.: Czy Zamawiający wymaga, aby wyceniony Cefuroksym pochodził od tego samego producenta, dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 11, Pozycja 4, Cefuroxime inj. 0,25 g x 1 fiol.: Czy Zamawiający wymaga, aby wyceniony Cefuroksym poz 4-5-6 pochodził od tego samego producenta, dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zgodnie z SWZ.
Pokazujemy 20 z 46 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
