RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN399819-2026
Dostawa produktów leczniczych, leków do chemioterapii dla USK-1 w Szczecinie
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie11 aktualnych · 91 w archiwum·NIP 8522211119·zachodniopomorskie
Składanie ofert: 28 lipca 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert80
Łączna kwota (wszystkie części)4 979 414,12 zł
Część 2FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 11 803,20 zł
Część 3Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 1 707 740,17 zł
Część 4TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 7267,65 zł
Część 5Imed Poland Sp. z o.o.NIP 1180068223 · 78 000,00 zł
Część 6Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 3428,00 zł
Część 7Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 545 850,07 zł
Część 8NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 141 060,74 zł
Część 9MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 26 180,00 zł
Część 10Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 12 000,00 zł
Część 11Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 247 126,00 zł
Część 12Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 206 969,00 zł
Część 14Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 277 232,00 zł
Część 15CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 77 878,00 zł
Część 16TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 790 954,87 zł
Część 17TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 292 656,00 zł
Część 18Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 17 792,32 zł
Część 19Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 245 572,50 zł
Część 20Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 89 408,00 zł
Część 21ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 186 030,00 zł
Część 22Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 14 465,60 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): preparaty insuliny ludzkiej (1 pozycja).
- Pakiet 2 (dostawa): szeroki asortyment leków kardiologicznych, przeciwbólowych i przeciwdrgawkowych (47 pozycji).
- Pakiet 3 (dostawa): preparaty antybiotyków (3 pozycje).
- Pakiet 4 (dostawa): preparaty dobcytaminy (1 pozycja).
- Pakiet 5 (dostawa): preparaty triazotanu glicerolu (1 pozycja).
- Pakiet 6 (dostawa): leki przeciwbólowe i opioidowe (24 pozycje).
- Pakiet 7 (dostawa): zróżnicowane preparaty farmaceutyczne (19 pozycji).
- Pakiet 8 (dostawa): preparaty cefepimu (2 pozycje).
- Pakiet 9 (dostawa): preparaty etomidatu (1 pozycja).
- Pakiet 10 (dostawa): sterydy i leki przeciwgrzybicze (6 pozycji).
- Pakiet 11 (dostawa): antybiotyki (6 pozycji).
- Pakiet 12 (dostawa): preparaty przeciwzakrzepowe (5 pozycji).
- Pakiet 13 (dostawa): leki znieczulające i zwiotczające (6 pozycji).
- Pakiet 14 (dostawa): antybiotyki z grupy penicylin (4 pozycje).
- Pakiet 15 (dostawa): zróżnicowany asortyment leków podstawowych (36 pozycji).
- Pakiet 16 (dostawa): preparaty przeciwgrzybicze (2 pozycje).
- Pakiet 17 (dostawa): preparaty przeciwbólowe (2 pozycje).
- Pakiet 18 (dostawa): leki do chemioterapii (4 pozycje).
- Pakiet 19 (dostawa): preparaty urapidylu i terlipresyny (5 pozycji).
- Pakiet 20 (dostawa): leki do chemioterapii (1 pozycja).
- Pakiet 21 (dostawa): pozostałe preparaty lecznicze (2 pozycje).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawy produktów leczniczych do szpitala, co wymaga zapewnienia odpowiednich warunków transportu (w tym łańcucha chłodniczego), ścisłego przestrzegania prawa farmaceutycznego oraz terminowości dostaw "cito".
Warunki udziału
AI1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: 100 %
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 36 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (28 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy: 10% wartości brutto umowy
- Zwłoka w dostawie: 0,1% wartości niedostarczonej partii towaru za każdy dzień zwłoki (min. 100 zł)
- Brak zapłaty/nieterminowa zapłata dla podwykonawców: 100 zł
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
46Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie tylko w obrębie drogi podania doustnej i tylko w przypadku zamiany: tabl. powl.-tabl., tabl.-drażetki, kaps.-kaps. twarda. W innych przypadkach Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zgodnie z SWZ. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
6Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Należy wskazać konkretny przypadek, przedstawiając dokument potwierdzający brak dostępności lub produkcji.
7Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązania. Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek, przedstawiając dokument potwierdzający brak dostępności lub produkcji.
8Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie pod warunkiem zapewnienia ciągłości dostaw w okresie obowiązywania umowy, tylko w przypadku jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku farmaceutycznym.
9Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §6 ust.2: 2) Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne za: 1) odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z powodu okoliczności leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy określonej w § 2 ust. 2;
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
10Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail … na adres e-mail:_...]
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
11Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym nr ZP-261-40/2026 w zadaniu nr 6 poz 11,12,13 aby produkt leczniczy Buprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Zgodnie z SWZ.
12Pakiet 2, Pozycja 11, Calcium chloratum , 67mg/ml, roztw. do wstrzyk. 10ml x 10 amp.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Calcium Chloratum miał dopuszczenie do stosowania u dzieci?
Zgodnie z SWZ.
13Pakiet 2, Pozycja 26, Lidocaine h/chl. inj. 2% 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Zgodnie z SWZ.
14Pakiet 2, Pozycja 27, Lidocaine h/chl. inj. 1% 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Zgodnie z SWZ.
15Pakiet 2, Pozycja 28, Lidocaine h/chl. inj. 2% 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Zgodnie z SWZ.
16Pakiet 2, Pozycja 47, Norepinephrine inj. 0,001 g x 10 amp.: Czy Zamawiający dopuści produkt, który należy przechowywać w lodówce?
Zgodnie z SWZ.
17Pakiet 11, Pozycja 1, Ceftiazidime inj. 0,5 g x 1 fiol. (podanie i.m., i.v.): Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Zgodnie z SWZ.
18Pakiet 11, Pozycja 1, Ceftiazidime inj. 0,5 g x 1 fiol. (podanie i.m., i.v.): Czy Zamawiający wymaga, aby wyceniony Ceftazydym poz 1-2-3 pochodził od tego samego producenta, dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zgodnie z SWZ.
19Pakiet 11, Pozycja 4, Cefuroxime inj. 0,25 g x 1 fiol.: Czy Zamawiający wymaga, aby wyceniony Cefuroksym pochodził od tego samego producenta, dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zgodnie z SWZ.
20Pakiet 11, Pozycja 4, Cefuroxime inj. 0,25 g x 1 fiol.: Czy Zamawiający wymaga, aby wyceniony Cefuroksym poz 4-5-6 pochodził od tego samego producenta, dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zgodnie z SWZ.
Historia zmian
11.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
28.07.2026 — upływ terminu składania ofert
28.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
04.11.2026 — rozstrzygnięcie