Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp.
Zastosowanie procedury: Zamawiający zastosuje procedurę odwróconą zgodnie z art. 139 ustawy Pzp (najpierw badanie i ocena ofert, następnie kwalifikacja podmiotowa wykonawcy z oferty najwyżej ocenionej).
Waluta rozliczeń:PLN (wskazane w SWZ jako waluta rozliczeń między Zamawiającym a Wykonawcą). - VAT: Cena oferty ma być podana jako brutto (z uwzględnieniem VAT) — Zamawiający wymaga podania stawki VAT w formularzu; błędna stawka spowoduje odrzucenie oferty w określonych przypadkach. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Uprawnienia do działalności: Wykonawca musi posiadać aktualną koncesję / zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej / składu celnego / składu konsygnacyjnego / zezwolenie na wytwarzanie produktów będących przedmiotem zamówienia, a dla części nr 4 także zezwolenie na prowadzenie obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi.
Minimalny okres ważności dostarczanych produktów: Wykonawca zobowiązany jest zapewnić dla produktów farmaceutycznych minimum 12 miesięcy okresu ważności.
Wymogi dystrybucyjne: Wykonawca musi przy realizacji dostaw spełniać wymogi Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP) zgodnie z obowiązującymi procedurami.
Dyspozycyjność dostaw: Realizacja dostaw cząstkowych powinna nastąpić nie później niż w 2 dni robocze od złożenia zamówienia, a dla dostaw oznaczonych CITO w 12 godzin od złożenia zamówienia.
Cena — 100% (waga: 100). Kryterium jedyne i decydujące; ocena punktowa według wzoru: C = (Cn / Cb) x 100, max 100 pkt. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: postanowienia dotyczące kar umownych zawarte są w projekcie umowy (Załącznik nr 2).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Zamawiający wymaga, że Wykonawca wskazuje w JEDZ części zamówienia powierzone podwykonawcom oraz – o ile znane – nazwy podwykonawców. Wykonawca, który powierza część zamówienia podwykonawcom, powinien dołączyć pełnomocnictwa i wskazać podwykonawców w ofercie. Dla podwykonawców przypadających na ponad 10% wartości zamówienia Wykonawca musi oświadczyć brak sankcji z art. 5k rozporządzenia 833/2014.
Zmiany umowy (prawo opcji): Zamawiający przewidział prawo opcji zwiększenia ilości do maksymalnie 20% wartości umowy brutto; warunki realizacji opcji są takie same jak dla zamówienia podstawowego; Zamawiający może z prawa opcji nie skorzystać.
Audyt / kontrole: Zamawiający może żądać dokumentów (np. rejestry, dokumenty dopuszczające do obrotu) i wezwać Wykonawcę do złożenia przedmiotowych środków dowodowych po wyborze oferty (termin nie krótszy niż 10 dni). Zamawiający może żądać aktualnej koncesji/zezwolenia oraz kopii dokumentów na wezwanie.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Części 1–48 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych (CPV 33600000-6) do Działu Farmacji IMW w Lublinie, podzielone na 48 niezależnych zadań asortymentowych (wykaz pozycji, dawek i ilości w załączniku nr 1 do SWZ, niedostępnym w źródle); część 4 obejmuje środki odurzające i substancje psychotropowe. W każdej części przewidziano prawo opcji do +20% wartości umowy brutto. Dostawy cząstkowe: do 2 dni roboczych, tryb CITO do 12 godzin; min. 12-miesięczny okres ważności produktów.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Do §1 ust. 2 wzoru umowy: Prosimy o potwierdzenie, że przez „zakres podstawowy” Zamawiający rozumie ilości każdej pozycji asortymentowej?
Przez zakres podstawowy zgodnie Zamawiający rozumie ilości pozycji asortymentowej z zastrzeżeniem §1 ust. 4 umowy.
Do §1 ust. 4 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści §1 ust. 4 poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo - cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 30%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 30% mniejszych lub o 30% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Co prawda Zamawiający niniejszego paragrafu, że zobowiązuje się nabyć asortyment w ilości minimum 60% wartości umowy, ale Wykonawca nie jest w stanie przewidzieć w jakiej maksymalnie ilości dopuszcza nabycie dodatkowych. Bez tej wiedzy nie będziemy w stanie zabezpieczyć dla Zamawiającego wystarczająco towaru. Ewentualnie, jeśli nie są w stanie Państwo podać tej informacji, prosimy o potwierdzenie, że zmiana taka (czyli zamówienie większych ilości) każdorazowo uzgadniana będzie z Wykonawcą w formie aneksu i w momencie gdy Wykonawca nie będzie tego zapotrzebowania w stanie zrealizować, Zamawiający nie będzie wyciągał wobec niego negatywnych konsekwencji.
Zamawiający wskazał w postanowieniach umownych, że zrealizuje min. 60% wartości zamówienia. Jednocześnie dopuszczalne są zmiany ilości asortymentu zgodnie z § 1 ust. 4.
Do §4 ust. 5 wzoru umowy: Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o dopisanie do §4 ust. 5 projektu umowy następującej treści: "Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SWZ. Wymaganie 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów podyktowane jest zapewnieniem bezpieczeństwa pacjentom.
Do §5 ust. 6 wzoru umowy: Ze względu na konieczność redystrybucji zwracanego produktu leczniczego, oprosimy o zmianę treści uprawnienia Zamawiającego do zwrotu produktu leczniczego w taki sposób aby możliwy on był maksymalnie w ciągu 7 dni od daty dostawy.
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §6 ust.1:
1. Strony ustalają kary umowne za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy mające zastosowanie w następujących przypadkach:
1) za nieterminowe wykonanie dostawy, w tym dostawy z brakami ilościowymi lub wadami jakościowymi Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto danej brakującej/ wadliwej części dostawy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w dostarczeniu towaru.
2) za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto pakietu określonego w § 1 ust. 1 w zakresie, którego nastąpiło odstąpienie.
3) za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę z przyczyn określonych w § 8 ust. 5, Zamawiający zapłaci karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto pakietu określonego w § 1 ust. 1 w zakresie, którego nastąpiło odstąpienie?
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy projektowanych postanowień umowy.
Czy ogłaszający w postępowaniu o numerze DZP.26.16.2026.ZP.D, w pakiecie/Część nr 3, w pozycji 56 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający w Części nr 3, pozycja 56 wymaga kompozycji szczepów Lactobacillus rhamnosus + Lactobacillus helveticus. Produkt leczniczy Trilac ma całkowicie odmienny skład jakościowy (Lactobacillus acidophilus La-5, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Lb-Y27, Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bb-12).
Część 1, poz. 150: Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie ww. pozycji do oddzielnego pakietu?
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SWZ.
Część 2, poz. 78 i 79: Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie ww. pozycji do oddzielnego pakietu?
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza zmianę rozmiaru opakowania? Proszę o wskazanie sposobu przeliczania – czy należy zaokrąglać do dwóch miejsc po przecinku, czy do pełnej liczby opakowań w górę?
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania pod warunkiem prawidłowej kalkulacji ich ilości przez Wykonawcę. Zgodnie z zapisami SWZ: „W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę produktu leczniczego w opakowaniu o innej wielkości niż określona, na Wykonawcy ciąży obowiązek prawidłowej kalkulacji ilości opakowań. W sytuacji gdy nie jest możliwa dostawa dokładnej ilości zapotrzebowanych produktów leczniczych z uwagi na sposób ich konfekcjonowania u Wykonawców, Zamawiający dopuszcza modyfikację ich ilości przy zastosowaniu zasady zaokrąglania w górę, tj. kalkulacji takiej ilości sztuk (opakowań), którą Zamawiający będzie musiał zakupić, aby zostało zrealizowane jego zapotrzebowanie, przy założeniu powstania pewnej nadwyżki produktu leczniczego”.
Czy Zamawiający dopuszcza zmianę formy oferowanych preparatów, np. z tabletek na tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki oraz odwrotnie?
Zamawiający informuje, że co do zasady przewiduje zaoferowanie preparatów w formach farmaceutycznych określonych w SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę/fiolkę i odwrotnie?
Zamawiający informuje, że co do zasady przewiduje zaoferowanie preparatów w formach farmaceutycznych określonych w SWZ.
Czy w sytuacji zaprzestania produkcji leku Zamawiający zaakceptuje jego wycenę według ostatniej obowiązującej ceny wraz z dołączeniem stosownej informacji?
Tak, w sytuacji zaprzestania produkcji leku Zamawiający zaakceptuje wycenę według ostatniej obowiązującej ceny. Należy dołączyć Zamawiającemu stosowną informację.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zawarcie umowy w formie elektronicznej przy wykorzystaniu kwalifikowanego podpisu elektronicznego przez Wykonawcę?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Z uwagi na aspekt ekonomiczny (dodatkowy kosz dezynfekcji) oraz zalecenia dotyczące zamkniętej linii podaży płynów infuzyjnych, w części nr 16, pozycja nr 1, 2, (Paracetamolum), Zamawiający oczekuje zaoferowania w/w preparatów w opakowaniu stojącym, z równocennymi portami nie wymagającymi dezynfekcji przy pierwszym użyciu, do którego podłączony zestaw do podaży płynu infuzyjnego nie wymaga odpowietrzania ( według Farmakopei Polskiej wydanie XIII, każde opakowanie szklane np. typu - fiolka szklana wymaga odpowietrzenia zestawu do podaży, a tym samym następuje otwarcie zamkniętej linii do podaży płynów)?
Tak, Zamawiający oczekuje zaoferowania w/w preparatów w opakowaniu stojącym, z równocennymi portami nie wymagającymi dezynfekcji przy pierwszym użyciu, do którego podłączony zestaw do podaży płynu infuzyjnego nie wymaga odpowietrzania.
Ważne jest w praktyce klinicznej stosowanie krystaloidów, izotonicznych, które nie wywołują i nie powodują przesunięć płynowych pomiędzy przestrzeniami płynowymi organizmu, oraz nie zaburzają istotnych procesów dla bezpieczeństwa funkcjonowania organizmu, z uwagi na fakt, że cytryniany są naturalnym antykoagulantem i wiążą jony Ca zaburzając proces krzepnięcia, a mleczany powodują powstanie kwasicy mleczanowej z rozcieńczenia oraz na zalecenia dotyczące zbilansowanej płynoterapii, w części nr 37, Zamawiający oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego w pełni zbilansowanego, zawierającego jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów, ale nie powinien zawierać mleczanów i cytrynianów?
Tak, w Części nr 37, Zamawiający oczekuje zaoferowania płynu wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego w pełni zbilansowanego, zawierającego jony Na, Cl, K, Mg, Ca, o układzie buforujący składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów, ale nie powinien zawierać mleczanów i cytrynianów.
Z uwagi na zapis w SWZ dla płynu wieloelektrolitowego oraz wytycznymi i zaleceniami towarzystw anestezjologicznych, europejskie ESA i krajowe PTAiIT. Proszę o doprecyzowanie, czy w części nr 37 należy zaoferować płyn wieloelektrolitowy, fizjologiczny, izotoniczny, który zgodnie z obecnie zalecaną fizyko-chemicznyą koncepcją Stewarda, posiada SID (różnica w stężeniu silnych jonów) w granicach 24-29 mEq/l, o osmolalności zbliżonej do osmolalności osocza w granicach 285 – 295 mOsm/kg H20?
Tak, Zamawiający po w Części nr 37 wymaga zaoferowania płynu wieloelektrolitowego fizjologiczny, izotoniczny o parametrach fizykochemicznych zgodnych z najnowszymi wytycznymi i zaleceniami towarzystw anestezjologicznych (ESAIC oraz PTAiIT).
Czy w Część 3 poz. 47 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) widniało dosłowne sformułowanie „wstrząs septyczny”. Zamawiający dopuszcza każdy produkt leczniczy zawierający substancję czynną Hydrocortisonum w wymaganej dawce i postaci farmaceutycznej, dopuszczony do obrotu na terytorium RP.
Czy w Część 2 poz. 86 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający informuje, że w Części 3 poz. 24 i 25 nie wymaga, aby oferowany produkt leczniczy posiadał w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) identycznego, dosłownego brzmienia punktów dotyczących wskazań klinicznych oraz struktury wiekowej pacjentów, jakie przytoczono w treści zapytania. Zamawiający dopuszcza każdy produkt leczniczy zawierający substancję czynną Dexamethasonum w wymaganej postaci i dawce, dopuszczony do obrotu na terytorium RP.
Czy w Część 2 poz. 31 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp.PL.?
Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający informuje, że w Części 2 poz. 86 nie wymaga, aby oferowany produkt leczniczy posiadał w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) identycznych, specyficznych parametrów stabilności chemicznej i fizycznej po zmieszaniu z płynami infuzyjnymi, jakie przytoczono w treści zapytania. Zamawiający wymaga dostawy produktu leczniczego zawierającego substancję czynną Metoclopramidum w wymaganej dawce i postaci, dopuszczonego do obrotu na terytorium RP.
Pokazujemy 19 z 26 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
