Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa produktów leczniczych onkologicznych – Narodowy Instytut Onkologii
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
10 sierpnia 2026
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 11 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1 w zw. z art. 132–139 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 793).
Uzasadnienie trybu: postępowanie jest prowadzone jako dostawy o wartości równej lub przekraczającej próg unijny (216.000 euro), stąd zastosowano tryb przetargu nieograniczonego zgodnie z przepisami PZP.
Brak danych — SWZ nie zawiera wyraźnie podanej wartości szacunkowej zamówienia ani waluty budżetu poza informacją o progach unijnych. W dokumencie występuje jedynie informacja, że postępowanie dotyczy zamówienia o wartości równiej lub przekraczającej próg unijny 216000 EUR (w kontekście definicji progów). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający wymaga posiadania uprawnień do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi: ważnej koncesji/zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, a w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane przepisami prawa; zezwolenia muszą być posiadane przez cały okres trwania umowy i okazywane na każde wezwanie Zamawiającego.
Wykonawca, który posługuje się certyfikatem wykonawcy, może zastąpić podmiotowe środki dowodowe w zakresie objętym certyfikatem, jednak certyfikat nie zastępuje wszystkich podstaw wykluczenia (szczegóły w SWZ) i w razie braku pełnego zakresu certyfikacji zamawiający wezwie do uzupełnienia dokumentów.
Wykonawca ma obowiązek posiadać stosowne zezwolenia, pozwolenia, zgłoszenia, koncesje, licencje itp. przez cały okres trwania umowy oraz przedstawić nowe zezwolenie nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego, jeżeli którakolwiek z pozwoleń wygaśnie lub zostanie cofnięta.
SWZ nie zawiera w przesłanym ekstrakcie oddzielnego rozdziału opisującego podwykonawstwo, zmiany umowy, audyt, własność intelektualną, szczegółowe wymagania BHP/środowiskowe ani szczegółowe klauzule społeczne. W dokumentacji znajdują się jednak zapisy dotyczące przetwarzania danych osobowych (RODO) i klauzulę dotyczącą tajemnicy przedsiębiorstwa, które mają wpływ na ochronę danych i dostępność informacji ofertowych:
Tajemnica przedsiębiorstwa: Wykonawca może zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa; musi je przekazać w wydzielonym pliku i oznaczyć jako niejawne. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): Cisplatinum — produkt leczniczy.
Część 2 (dostawa): Cyclophosphamidum — produkt leczniczy.
Część 3 (dostawa): Doxorubicini hydrochloridum — produkt leczniczy.
Część 4 (dostawa): Doxorubicinum pegylated liposomal — produkt leczniczy.
Część 5 (dostawa): Pegfilgrastimum — produkt leczniczy.
Część 6 (dostawa): Pemetreksedum — produkt leczniczy.
Część 7 (dostawa): Pertuzumabum — produkt leczniczy.
Część 8 (dostawa): Trastuzumabum — produkt leczniczy.
Część 9 (dostawa): Adagrasibum — produkt leczniczy.
Część 10 (dostawa): Belantamab mafodotin — produkt leczniczy.
Część 11 (dostawa): Brigatinibum — produkt leczniczy.
Część 12 (dostawa): Cemiplimabum — produkt leczniczy.
Część 13 (dostawa): Crizotinib — produkt leczniczy.
Część 14 (dostawa): Dabrafenibum — produkt leczniczy.
Część 15 (dostawa): Durvalumabum — produkt leczniczy.
Część 16 (dostawa): Filgotinibum — produkt leczniczy.
Część 17 (dostawa): Fluorouracilum — produkt leczniczy.
Część 18 (dostawa): Guselkumabum — produkt leczniczy.
Część 19 (dostawa): Isatuximabum — produkt leczniczy.
Część 20 (dostawa): Lomustinum — produkt leczniczy.
Część 21 (dostawa): Lorlatinibum — produkt leczniczy.
Część 22 (dostawa): Mitotanum — produkt leczniczy.
Część 23 (dostawa): Nivolumabum — produkt leczniczy.
Część 24 (dostawa): Olaparibum — produkt leczniczy.
Część 25 (dostawa): Ozanimodum — produkt leczniczy.
Część 26 (dostawa): Panitumumabum — produkt leczniczy.
Część 27 (dostawa): Ribociclibum — produkt leczniczy.
Część 28 (dostawa): Siltuximabum — produkt leczniczy.
Część 29 (dostawa): Tafasitamabum — produkt leczniczy.
Część 30 (dostawa): Tofacitinibum — produkt leczniczy.
Część 31 (dostawa): Vandetanibum — produkt leczniczy.
Część 32 (dostawa): Vismodegibum — produkt leczniczy.
Część 33 (dostawa): Toripalimab — produkt leczniczy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesyłanie kopii dowodu dostawy towaru bez numeru faktury nadanego w KSeF? Wysłanie dokumentu z nadanym numerem KSeF jest technicznie niemożliwe.
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
Czy Zamawiający wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji przez Wykonawcę w zakresie dostaw na tzw. „ratunek” do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem i tu np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający w par. 5.4 usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej, zaś termin złożenia zamówienia liczy się od momentu jego „potwierdzenia”, czyli złożenia w sposób wymagany przepisami.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający w par. 9.5.2. usunie wymóg wpisywania numeru zamówienia na fakturze? Wygenerowanie tego zapisu w systemie wymaga indywidualnej ingerencji, nie jest możliwe systemowo, co komplikuje i utrudnia obsługę księgową transakcji.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający w par. 12.2 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji „na ratunek” do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający w par. 12.3 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający w par. 14.1.1 zmieni sposób naliczania kar umownych z tytułu opóźnienia w dostawie na „ratunek” na: 0,5% wartości brutto towaru nie dostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Obecny zapis (12% kary umownej dziennie) grozi Wykonawcy rażącą stratą.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający w par. 14.1.1 zmieni sposób naliczania kar umownych z tytułu opóźnienia w dostawie na „ratunek” na: 1% wartości brutto towaru nie dostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Obecny zapis (24% kary umownej dziennie) grozi Wykonawcy rażącą stratą.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w części nr 18 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na ratunek” w ciągu 24 godzin od otrzymania zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 4 pkt. 2 umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do części nr 18. Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu w umowie dotyczącego potrącenia kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy w zakresie części nr 18?
Zgodnie z obecnym brzmieniem umowy, Wykonawca wyraża zgodę na potrącenia kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy. Obecnie, Wykonawca w ramach istniejących procesów oraz systemów księgowych w ramach grupy kapitałowej nie ma możliwości dokonywania prawidłowo rozliczeń pomiędzy dokonanymi przez Zamawiającego potrąceniami kwot kar z należnych Wykonawcy płatności za faktury, a otrzymanymi od Zamawiającego notami księgowymi dokumentującymi należne kary.
Kary umowne mogą zostać rozliczone w oddzielnym procesie tj. poprzez zrealizowanie przez Wykonawcę płatności na podstawie noty księgowej wystawionej przez Zamawiającego. Termin zapłaty kary umownej nie może być krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia noty księgowej, ze względu na konieczność weryfikacji zasadności i wysokości naliczenia kary, jak również czasu realizacji płatności. Konsekwencją zaproponowanej zmiany będzie dokonywanie przez Zamawiającego płatności w pełnej kwocie wynikającej z faktury VAT, oraz dokonywanie płatności przez Wykonawcę kary umownej w wysokości wskazanej na nocie księgowej.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Do §4 ust. 3 projektowanych postanowień umowy. Wnosimy o modyfikację postanowień umowy, które dopuszczają dowolne zmiany ilości asortymentu w ramach wartości umowy w ten sposób, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Granica ta może wynosić przykładowo 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%... Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17.11.2023 r. (sygn.: KIO 3212/23) ... Wykonawca wnosi również o dodanie zastrzeżenia, że możliwość zwiększenia ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości innych pozycji asortymentowych w sytuacji, kiedy wartość umowy nie zostaje przekroczona, będzie wymagała każdorazowej pisemnej zgody udzielonej przez wykonawcę w formie aneksu.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Do §13 ust. 6 projektowanych postanowień umowy: Prosimy o wykreślenie z umowy treści §13 ust. 6 jako bezprawnie umożliwiającej wprowadzanie istotnych zmian w treści zawartej umowy przetargowej, z pominięciem, wynikającej z art. 454 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych... Wskazujemy ponadto, że wykonawca zamówienia publicznego nie będący stroną postępowania centralnego nie może ponosić konsekwencji ustalonych w niej warunków handlowych...
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Do §14 ust. 1 pkt 1), pkt 2) projektowanych postanowień umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej za brak dostarczenia w terminie zamówionej partii towaru do wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki oraz 0,01% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdą godzinę zwłoki, natomiast za brak wymiany w terminie zamówionej partii towaru do wysokości 0,5% wartości brutto niewymienionego towaru za każdy dzień zwłoki oraz 0,01% wartości brutto niewymienionego towaru za każdą godzinę zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Do §15 ust. 9 projektowanych postanowień umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §14 ust. 9 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wykreślenie informacji dotyczących refundacji, zamieszczonych w uwagach w formularzu cenowym. Wyżej wymieniony lek pochodzi importu i nie jest lekiem refundowanym.
Pozostaje zgodnie z zapisami SWZ. Zamawiający wymaga aby cena zaoferowanego produktu nie była wyższa niż określona w aktualnie obowiązującym Załączniku nr 2 do Zarządzenia Prezesa NFZ.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania ww. produktu leczniczego sprowadzanego do kraju w ramach importu docelowego, na wniosek Zamawiającego, zgodnie z art. 4 ust. 1 ustawy – Prawo farmaceutyczne.
Zamawiający wyraża zgodę.
W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę produktu sprowadzanego w ramach importu docelowego zastosowanie będzie miał projekt umowy zawarty w Załączniku nr 7 a do SWZ – projektowane postanowienia umowy, który stanowi załącznik do niniejszego pisma.
