Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa produktów leczniczych onkologicznych – Narodowy Instytut Onkologii
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy37 aktualnych · 435 w archiwum·NIP 5250008057·mazowieckie
Składanie ofert: 7 września 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Cisplatinum — produkt leczniczy.
- Część 2 (dostawa): Cyclophosphamidum — produkt leczniczy.
- Część 3 (dostawa): Doxorubicini hydrochloridum — produkt leczniczy.
- Część 4 (dostawa): Doxorubicinum pegylated liposomal — produkt leczniczy.
- Część 5 (dostawa): Pegfilgrastimum — produkt leczniczy.
- Część 6 (dostawa): Pemetreksedum — produkt leczniczy.
- Część 7 (dostawa): Pertuzumabum — produkt leczniczy.
- Część 8 (dostawa): Trastuzumabum — produkt leczniczy.
- Część 9 (dostawa): Adagrasibum — produkt leczniczy.
- Część 10 (dostawa): Belantamab mafodotin — produkt leczniczy.
- Część 11 (dostawa): Brigatinibum — produkt leczniczy.
- Część 12 (dostawa): Cemiplimabum — produkt leczniczy.
- Część 13 (dostawa): Crizotinib — produkt leczniczy.
- Część 14 (dostawa): Dabrafenibum — produkt leczniczy.
- Część 15 (dostawa): Durvalumabum — produkt leczniczy.
- Część 16 (dostawa): Filgotinibum — produkt leczniczy.
- Część 17 (dostawa): Fluorouracilum — produkt leczniczy.
- Część 18 (dostawa): Guselkumabum — produkt leczniczy.
- Część 19 (dostawa): Isatuximabum — produkt leczniczy.
- Część 20 (dostawa): Lomustinum — produkt leczniczy.
- Część 21 (dostawa): Lorlatinibum — produkt leczniczy.
- Część 22 (dostawa): Mitotanum — produkt leczniczy.
- Część 23 (dostawa): Nivolumabum — produkt leczniczy.
- Część 24 (dostawa): Olaparibum — produkt leczniczy.
- Część 25 (dostawa): Ozanimodum — produkt leczniczy.
- Część 26 (dostawa): Panitumumabum — produkt leczniczy.
- Część 27 (dostawa): Ribociclibum — produkt leczniczy.
- Część 28 (dostawa): Siltuximabum — produkt leczniczy.
- Część 29 (dostawa): Tafasitamabum — produkt leczniczy.
- Część 30 (dostawa): Tofacitinibum — produkt leczniczy.
- Część 31 (dostawa): Vandetanibum — produkt leczniczy.
- Część 32 (dostawa): Vismodegibum — produkt leczniczy.
- Część 33 (dostawa): Toripalimab — produkt leczniczy.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 33 odrębne części na różne substancje lecznicze (często specjalistyczne, onkologiczne i programowe), wymaga posiadania zezwolenia na obrót hurtowy i asortymentu od wielu producentów, choć sama czynność to standardowa dostawa sukcesywna.
Terminy realizacji
Części nr 1–8 - termin wykonania
sukcesywne dostawy w terminie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia umowy o kolejne 12 miesięcy (aneks) jeżeli łączna kwota nie zostanie wyczerpana
sukcesywne dostawy w terminie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia umowy o kolejne 12 miesięcy (aneks) jeżeli łączna kwota nie zostanie wyczerpana
Części nr 9–33 - termin wykonania
sukcesywne dostawy w terminie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia umowy o kolejne 12 miesięcy (aneks) jeżeli łączna kwota nie zostanie wyczerpana
sukcesywne dostawy w terminie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia umowy o kolejne 12 miesięcy (aneks) jeżeli łączna kwota nie zostanie wyczerpana
Warunki udziału
AI1Uprawnienia farmaceutyczne — posiadanie ważnej koncesji/zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego albo zezwolenia na produkcję (dla producenta), przy czym zezwolenia muszą być utrzymane przez cały okres trwania umowy i okazywane na każde wezwanie Zamawiającego.
2Zezwolenia i licencje — posiadanie stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. przez cały okres trwania umowy oraz obowiązek przedstawienia nowego zezwolenia nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego w przypadku wygaśnięcia lub cofnięcia dotychczasowego zezwolenia.
Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttobrutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: kwoty według części (szczegóły w SWZ, sekcja XVI)
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7)
- Zatrzymanie wadium/zatrzymanie środków: zgodnie z art. 98 ust. 6 PZP
Pytania i odpowiedzi
16Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesyłanie kopii dowodu dostawy towaru bez numeru faktury nadanego w KSeF? Wysłanie dokumentu z nadanym numerem KSeF jest technicznie niemożliwe.
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
2Czy Zamawiający wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji przez Wykonawcę w zakresie dostaw na tzw. „ratunek” do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem i tu np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
3Czy Zamawiający w par. 5.4 usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej, zaś termin złożenia zamówienia liczy się od momentu jego „potwierdzenia”, czyli złożenia w sposób wymagany przepisami.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
4Czy Zamawiający w par. 9.5.2. usunie wymóg wpisywania numeru zamówienia na fakturze? Wygenerowanie tego zapisu w systemie wymaga indywidualnej ingerencji, nie jest możliwe systemowo, co komplikuje i utrudnia obsługę księgową transakcji.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
5Czy Zamawiający w par. 12.2 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji „na ratunek” do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
6Czy Zamawiający w par. 12.3 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
7Czy Zamawiający w par. 14.1.1 zmieni sposób naliczania kar umownych z tytułu opóźnienia w dostawie na „ratunek” na: 0,5% wartości brutto towaru nie dostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Obecny zapis (12% kary umownej dziennie) grozi Wykonawcy rażącą stratą.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
8Czy Zamawiający w par. 14.1.1 zmieni sposób naliczania kar umownych z tytułu opóźnienia w dostawie na „ratunek” na: 1% wartości brutto towaru nie dostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia? Obecny zapis (24% kary umownej dziennie) grozi Wykonawcy rażącą stratą.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
9Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w części nr 18 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na ratunek” w ciągu 24 godzin od otrzymania zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 4 pkt. 2 umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do części nr 18. Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
10Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu w umowie dotyczącego potrącenia kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy w zakresie części nr 18?
Zgodnie z obecnym brzmieniem umowy, Wykonawca wyraża zgodę na potrącenia kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy. Obecnie, Wykonawca w ramach istniejących procesów oraz systemów księgowych w ramach grupy kapitałowej nie ma możliwości dokonywania prawidłowo rozliczeń pomiędzy dokonanymi przez Zamawiającego potrąceniami kwot kar z należnych Wykonawcy płatności za faktury, a otrzymanymi od Zamawiającego notami księgowymi dokumentującymi należne kary.
Kary umowne mogą zostać rozliczone w oddzielnym procesie tj. poprzez zrealizowanie przez Wykonawcę płatności na podstawie noty księgowej wystawionej przez Zamawiającego. Termin zapłaty kary umownej nie może być krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia noty księgowej, ze względu na konieczność weryfikacji zasadności i wysokości naliczenia kary, jak również czasu realizacji płatności. Konsekwencją zaproponowanej zmiany będzie dokonywanie przez Zamawiającego płatności w pełnej kwocie wynikającej z faktury VAT, oraz dokonywanie płatności przez Wykonawcę kary umownej w wysokości wskazanej na nocie księgowej.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
11Do §4 ust. 3 projektowanych postanowień umowy. Wnosimy o modyfikację postanowień umowy, które dopuszczają dowolne zmiany ilości asortymentu w ramach wartości umowy w ten sposób, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Granica ta może wynosić przykładowo 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%... Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17.11.2023 r. (sygn.: KIO 3212/23) ... Wykonawca wnosi również o dodanie zastrzeżenia, że możliwość zwiększenia ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości innych pozycji asortymentowych w sytuacji, kiedy wartość umowy nie zostaje przekroczona, będzie wymagała każdorazowej pisemnej zgody udzielonej przez wykonawcę w formie aneksu.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
12Do §13 ust. 6 projektowanych postanowień umowy: Prosimy o wykreślenie z umowy treści §13 ust. 6 jako bezprawnie umożliwiającej wprowadzanie istotnych zmian w treści zawartej umowy przetargowej, z pominięciem, wynikającej z art. 454 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych... Wskazujemy ponadto, że wykonawca zamówienia publicznego nie będący stroną postępowania centralnego nie może ponosić konsekwencji ustalonych w niej warunków handlowych...
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
13Do §14 ust. 1 pkt 1), pkt 2) projektowanych postanowień umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej za brak dostarczenia w terminie zamówionej partii towaru do wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki oraz 0,01% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdą godzinę zwłoki, natomiast za brak wymiany w terminie zamówionej partii towaru do wysokości 0,5% wartości brutto niewymienionego towaru za każdy dzień zwłoki oraz 0,01% wartości brutto niewymienionego towaru za każdą godzinę zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
14Do §15 ust. 9 projektowanych postanowień umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §14 ust. 9 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
15Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wykreślenie informacji dotyczących refundacji, zamieszczonych w uwagach w formularzu cenowym. Wyżej wymieniony lek pochodzi importu i nie jest lekiem refundowanym.
Pozostaje zgodnie z zapisami SWZ. Zamawiający wymaga aby cena zaoferowanego produktu nie była wyższa niż określona w aktualnie obowiązującym Załączniku nr 2 do Zarządzenia Prezesa NFZ.
16Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania ww. produktu leczniczego sprowadzanego do kraju w ramach importu docelowego, na wniosek Zamawiającego, zgodnie z art. 4 ust. 1 ustawy – Prawo farmaceutyczne.
Zamawiający wyraża zgodę.
W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę produktu sprowadzanego w ramach importu docelowego zastosowanie będzie miał projekt umowy zawarty w Załączniku nr 7 a do SWZ – projektowane postanowienia umowy, który stanowi załącznik do niniejszego pisma.
Historia zmian
10.08.2026 — publikacja ogłoszenia
06.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
07.09.2026 — upływ terminu składania ofert