Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: „Dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych w ramach importu docelowego w podziale na 9 części; DZPUCK.262.154.2026”
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego·NIP 5220002529·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
11 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 6 sekcjiDruga połowa — łącznie 18 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Nazwa:Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Siedziba / adres do korespondencji:ul. Banacha 1a, 02-097 Warszawa NIP:522-00-02-529 Osoba do kontaktu:Violetta Kulma(+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający dopuszcza udział Wykonawców, którzy spełniają warunki dotyczące zdolności do występowania w obrocie gospodarczym (brak szczegółowych wymagań określonych przez Zamawiającego).
Uprawnienia do prowadzenia działalności: co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się musi posiadać zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego; w przypadku hurtowni spoza RP dopuszczalne jest zaświadczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania aptek szpitalnych lub zezwolenie wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA.
Sytuacja ekonomiczna/finansowa: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków finansowych.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje, że ceny określone przez Wykonawcę "zostaną ustalone na okres ważności umowy i nie będą podlegały zmianom, za wyjątkiem sytuacji przewidzianych w projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 4 do SWZ)". Termin wykonania: 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. (Zob. Załącznik nr 4). (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych w ramach importu docelowego, w podziale na 9 części (możliwość złożenia oferty na jedną, kilka lub wszystkie części) — szczegółowy asortyment i ilości w Formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 2).
Przedmiot obejmuje realizację dostaw do trzech aptek UCK WUM: Apteka CSK (ul. Nielubowicza 5), Apteka SKDJ (ul. Lindleya 4) oraz Apteka UDSK (ul. Żwirki i Wigury 63a), z terminem dostawy do 21 dni roboczych od złożenia zamówienia jednostkowego oraz minimalnym terminem ważności dostarczanych produktów 12 miesięcy od daty dostawy. Wykonawca ma obowiązek dostarczać wymagane dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu (m.in. charakterystyki, ulotki, DOP, dokumenty dot. wyrobów medycznych, karty implantów i kody UDI, jeżeli dotyczy) na każde żądanie w terminie do 5 dni roboczych; przy pierwszej dostawie wyrobów medycznych dostarczyć deklaracje zgodności/CE.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną Amsakryny, opisany w Części nr 9, sprowadzany jest do Polski na podstawie Zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego niezbędnego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, w oparciu o art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne. Czy Zamawiający wystąpi z zapotrzebowaniem do Ministra Zdrowia?
Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z zapisem § 3 ust. 2 PPU Załącznik nr 4 do SWZ dokona zamówienia na podstawie zatwierdzonego przez Ministra Zdrowia zapotrzebowania.
Pytanie 1 – dotyczy p.6. Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie preparatu dostępnego w fiolkach zamiast w ampułkach?
Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy (patrz odpowiedź na pytanie 3) we fiolkach.
Pytanie 2 – dotyczy p.6. W formularzu cenowym Zamawiający w p.6 określił, iż oczekuje zaoferowania wyrobu medycznego, a nie leku. Czy to nie jest pomyłka?
Zamawiający zawiadamia, że w Części nr 6 wymaga produkt leczniczy. W Załączeniu zmieniony formularz asortymentowo – cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.
Do §1 ust. 11 wzoru umowy: Prosimy o rezygnacje przekazywania wykazu kodów UDI dla wyrobów medycznych do implantacji klasy IIa, IIb oraz III. Uważamy ten wymóg za nadmierny, ponieważ to na Zamawiającym ciąży obowiązek zweryfikowania poprawności kodów UDI, które znajdują się na dostarczonych opakowaniach, a żaden spis sporządzony na zewnątrz nie może zwolnić Zamawiającego z pobrania kodów UDI z faktycznie dostarczonego opakowania, w celu umieszczenia go w rejestrze prowadzonym przez Zamawiającego.
Zamawiający wymaga podania kodów UDI na produktach, na których ciąży prawny obowiązek posiadania kodów. Sposób przekazania Zamawiającemu kodów UDI może być ustalony z Zamawiającym na etapie realizacji umowy.
Do treści §10 ust. 1 pkt 2) wzoru umowy: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?
Zamawiający informuje, że tego typu sytuacje będą rozpatrywane na etapie realizacji zamówienia.
Do treści §12 ust. 1 lit. a) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §12 ust. 1 lit a) wzoru umowy w taki sposób, aby kara umowna była wyłącznie proporcjonalna do wartości pozycji (części) zamówienia zrealizowanej ze zwłoką - bez minimalnej, sztywnej kary, tj. 50 zł - i wynosiła 1% od wartości tej pozycji (części), za każdy dzień zwłoki? Wskazujemy przy tym, że wysokość ww. kar umownych możliwych do naliczenia przez Zamawiającego (zawsze minimum 50 zł) nie zostaje uzależniona ani od realnej wartości niezrealizowanej terminowo pozycji zamówienia, czy od poniesionej przez Zamawiającego szkody, ani też od żadnych innych obiektywnych czynników. W konsekwencji, taki sposób naliczania budzi zastrzeżenia wykonawcy z uwagi na fakt, iż może być on dotknięty sankcją nieważności na podstawie art. 353¹ Kodeksu cywilnego - ze względu na sprzeczność z naturą stosunku zobowiązaniowego. Reasumując, ww. sankcje wynikające z proponowanej treści umowy nie spełniają zasadniczego celu, dla którego są wprowadzane i uwzględniają jedynie represyjną funkcję kary umownej. Mając na uwadze powyższe, wykonawca wnosi o zmianę wspomnianego zapisu, aby był on zgodny z reżimem prawa cywilnego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
Do treści §12 ust. 1 lit. b) wzoru umowy: Biorąc pod uwagę argumentację zawartą w pytaniu poprzednim czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę oraz ujednolicenie wymiaru kary umownej zastrzeżonej w §12 ust. 1 lit. b) wzoru umowy w taki sposób aby wynosiła ona 1% wartości wadliwego / niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki, bez określania sztywnej kary?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Do treści §12 ust. 1 lit d) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §12 ust. 1 lit d) projektu umowy w taki sposób, aby kara umowna za odstąpienie wynosiła 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy?
