Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN557392-2026
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Warszawa
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego26 aktualnych · 1139 w archiwum·NIP 5220002529·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych w ramach importu docelowego, w podziale na 9 części (możliwość złożenia oferty na jedną, kilka lub wszystkie części) — szczegółowy asortyment i ilości w Formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 2).
Przedmiot obejmuje realizację dostaw do trzech aptek UCK WUM: Apteka CSK (ul. Nielubowicza 5), Apteka SKDJ (ul. Lindleya 4) oraz Apteka UDSK (ul. Żwirki i Wigury 63a), z terminem dostawy do 21 dni roboczych od złożenia zamówienia jednostkowego oraz minimalnym terminem ważności dostarczanych produktów 12 miesięcy od daty dostawy. Wykonawca ma obowiązek dostarczać wymagane dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu (m.in. charakterystyki, ulotki, DOP, dokumenty dot. wyrobów medycznych, karty implantów i kody UDI, jeżeli dotyczy) na każde żądanie w terminie do 5 dni roboczych; przy pierwszej dostawie wyrobów medycznych dostarczyć deklaracje zgodności/CE.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje wieloczęściowe dostawy leków i wyrobów medycznych z wymogami formalno-prawnymi (import docelowy, dokumentacja DOP/CE/UDI, dostawy do kilku aptek) co wymaga doświadczenia i koordynacji logistyki oraz zgodności prawnej.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości brutto umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości brutto umowy
Termin dostaw jednostkowych
maks. 21 dni roboczych od daty złożenia zamówienia jednostkowego
maks. 21 dni roboczych od daty złożenia zamówienia jednostkowego
Wymagany termin ważności produktów
min. 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego
min. 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego
Warunki udziału
AI1Zdolność do obrotu — Wykonawca musi mieć zdolność do występowania w obrocie gospodarczym (Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań).
2Uprawnienia farmaceutyczne — Co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się musi posiadać zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego; dla hurtowni spoza RP dopuszczalne jest zaświadczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania aptek szpitalnych lub zezwolenie wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA.
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 25 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
8Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Produkt leczniczy zawierający substancję czynną Amsakryny, opisany w Części nr 9, sprowadzany jest do Polski na podstawie Zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego niezbędnego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, w oparciu o art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne. Czy Zamawiający wystąpi z zapotrzebowaniem do Ministra Zdrowia?
Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z zapisem § 3 ust. 2 PPU Załącznik nr 4 do SWZ dokona zamówienia na podstawie zatwierdzonego przez Ministra Zdrowia zapotrzebowania.
2Pytanie 1 – dotyczy p.6. Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie preparatu dostępnego w fiolkach zamiast w ampułkach?
Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy (patrz odpowiedź na pytanie 3) we fiolkach.
3Pytanie 2 – dotyczy p.6. W formularzu cenowym Zamawiający w p.6 określił, iż oczekuje zaoferowania wyrobu medycznego, a nie leku. Czy to nie jest pomyłka?
Zamawiający zawiadamia, że w Części nr 6 wymaga produkt leczniczy. W Załączeniu zmieniony formularz asortymentowo – cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.
4Do §1 ust. 11 wzoru umowy: Prosimy o rezygnacje przekazywania wykazu kodów UDI dla wyrobów medycznych do implantacji klasy IIa, IIb oraz III. Uważamy ten wymóg za nadmierny, ponieważ to na Zamawiającym ciąży obowiązek zweryfikowania poprawności kodów UDI, które znajdują się na dostarczonych opakowaniach, a żaden spis sporządzony na zewnątrz nie może zwolnić Zamawiającego z pobrania kodów UDI z faktycznie dostarczonego opakowania, w celu umieszczenia go w rejestrze prowadzonym przez Zamawiającego.
Zamawiający wymaga podania kodów UDI na produktach, na których ciąży prawny obowiązek posiadania kodów. Sposób przekazania Zamawiającemu kodów UDI może być ustalony z Zamawiającym na etapie realizacji umowy.
5Do treści §10 ust. 1 pkt 2) wzoru umowy: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?
Zamawiający informuje, że tego typu sytuacje będą rozpatrywane na etapie realizacji zamówienia.
6Do treści §12 ust. 1 lit. a) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §12 ust. 1 lit a) wzoru umowy w taki sposób, aby kara umowna była wyłącznie proporcjonalna do wartości pozycji (części) zamówienia zrealizowanej ze zwłoką - bez minimalnej, sztywnej kary, tj. 50 zł - i wynosiła 1% od wartości tej pozycji (części), za każdy dzień zwłoki? Wskazujemy przy tym, że wysokość ww. kar umownych możliwych do naliczenia przez Zamawiającego (zawsze minimum 50 zł) nie zostaje uzależniona ani od realnej wartości niezrealizowanej terminowo pozycji zamówienia, czy od poniesionej przez Zamawiającego szkody, ani też od żadnych innych obiektywnych czynników. W konsekwencji, taki sposób naliczania budzi zastrzeżenia wykonawcy z uwagi na fakt, iż może być on dotknięty sankcją nieważności na podstawie art. 353¹ Kodeksu cywilnego - ze względu na sprzeczność z naturą stosunku zobowiązaniowego. Reasumując, ww. sankcje wynikające z proponowanej treści umowy nie spełniają zasadniczego celu, dla którego są wprowadzane i uwzględniają jedynie represyjną funkcję kary umownej. Mając na uwadze powyższe, wykonawca wnosi o zmianę wspomnianego zapisu, aby był on zgodny z reżimem prawa cywilnego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
7Do treści §12 ust. 1 lit. b) wzoru umowy: Biorąc pod uwagę argumentację zawartą w pytaniu poprzednim czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę oraz ujednolicenie wymiaru kary umownej zastrzeżonej w §12 ust. 1 lit. b) wzoru umowy w taki sposób aby wynosiła ona 1% wartości wadliwego / niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki, bez określania sztywnej kary?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Do treści §12 ust. 1 lit d) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień umowy §12 ust. 1 lit d) projektu umowy w taki sposób, aby kara umowna za odstąpienie wynosiła 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
Historia zmian
12.08.2026 — publikacja ogłoszenia
11.09.2026 — upływ terminu składania ofert
11.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)