Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Zachodniopomorskie
Dostawa produktów leczniczych i leków – Szczecin
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych, produktów farmaceutycznych, leków do programów lekowych oraz chemioterapii, dla USK-1 w Szczecinie
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie·NIP 8522211119·Szczecin
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
04.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
31 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 20 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiający nie formułuje rozbudowanych wymagań kwalifikacyjnych; warunki udziału ograniczają się do oświadczeń i dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz uprawnień i rejestrów wskazanych w SWZ:
Uprawnienia do prowadzenia działalności: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków; jednocześnie w Formularzu ofertowym Wykonawca oświadcza, że posiada koncesje, zezwolenie uprawniające do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (wymagane do dostarczenia na każde wezwanie, dotyczy poza pak. 23 poz.39–41).
Zdolność techniczna / zawodowa: brak szczegółowych warunków określonych przez Zamawiającego, natomiast Wykonawca zobowiązany jest do posiadania aktualnych Świadectw Rejestracji URPL lub pozwoleń na dopuszczenie do obrotu (do przedstawienia na każde wezwanie) oraz katalogów/broszur w języku polskim potwierdzających zgodność produktów (dot. pak. 23 poz.39–41).
Zamawiający stosuje jedno kryterium oceny ofert: Cena – waga 100%. Wybrana zostanie oferta z najniższą ceną brutto spośród ofert nieodrzuconych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom; w ofercie musi wskazać części i (jeżeli znane) firmy podwykonawców. Zakaz udziału podwykonawców wskazanych w art. 5k rozporządzenia nr 833/2014 gdy przypada na nich ponad 10% wartości zamówienia.
Zmiany umowy: Zamawiający może zmniejszyć ilości określone w załączniku nr 1 do umowy o 20%; dopuszczalne są zmiany ilości poszczególnych pozycji w granicach ±50%; umowa zawarta na 12 miesięcy z możliwością przedłużenia łącznie do dodatkowych 6 miesięcy (maks. okres przedłużeń nie może przekroczyć 6 miesięcy od ostatniego dnia umowy). Możliwość zmiany Wykonawcy na inny podmiot opisana warunkowo (§9).
Audyt / kontrola: Zamawiający zastrzega możliwość weryfikacji przesłanek wykluczenia przed podpisaniem umowy oraz prawo wezwania do wyjaśnień w trakcie postępowania; zamawiający może żądać dokumentów potwierdzających uprawnienia (np. koncesja, Świadectwa Rejestracji URPL) i ich aktualizacji na każde wezwanie.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe — Pakiety 1–29 (dostawa): dostawa produktów leczniczych, produktów farmaceutycznych, leków do programów lekowych oraz chemioterapii rozdzielona na 29 pakietów (m.in. standardowe leki, wiele preparatów chemioterapeutycznych, płyny infuzyjne i dożylne, żywienie pozajelitowe w workach trójkomorowych, produkty lecznicze jak fibrynowe kleje, gąbki z gentamycyną, program lekowy z beksarotenem oraz żywność specjalnego przeznaczenia medycznego) — ilości szczegółowe podane w załączniku nr 2 (np. setki–dziesiątki tysięcy opakowań/fiol., określone liczby opakowań dla poszczególnych pozycji).
Cechy realizacji: dostawy na koszt i ryzyko wykonawcy z rozładunkiem do aptek USK-1 (dwie lokalizacje), terminy dostaw: standardowo 2 dni lub „cito” 24 h; zamówienia będą składane elektronicznie; minimalne terminy ważności produktów (przynajmniej roczny; dla wybranych pozycji wymagane określone stabilności po otwarciu/przygotowaniu wskazane w SWZ);
Zakres ilościowy przykładowo (wybrane pozycje z załącznika): paliperidonum 75/100/150 mg (po kilkadziesiąt–kilkaset op.), liczne cytostatyki i chemioterapeutyki (cisplatyna, cytarabina, doksorubicyna, metotreksat, wincrystyna, karboplatyna, epirubicyna, mitotan, dacarbazyna, azacytydyna itp. — setki do tysięcy fiolek/opakowań), płyny infuzyjne i roztwory (w tym wieloelektrolitowe: tysiące butelek), worki do żywienia pozajelitowego (kilkadziesiąt–kilkaset opak.), antybiotyki i preparaty specjalistyczne (meropenem, gentamycyna gąbki, karboksy maltosum ferricum), oraz ok. 100 różnych pozycji w pakiecie 23 (leki i produkty dermatologiczne/żywność medyczna);
Wymagania kontraktowe istotne dla przedmiotu: podział na pakiety, oferty częściowe możliwe; obowiązek zaoferowania preparatów refundowanych tam gdzie wymagane i podania kodów EAN; konieczność ofert od jednego producenta dla danej nazwy międzynarodowej tam, gdzie wskazano; możliwość zmiany ilości poszczególnych pozycji w trakcie umowy (±50%), prawo zamawiającego do zmniejszenia ilości pakietu do 20% oraz do ograniczenia zakresu do 99% w określonych warunkach centralnego przetargu; umowa 12 miesięcy z opcją przedłużenia.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 18, Poz. 11-13: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tabletek powlekanych?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowane rozwiązanie oraz modyfikuje załącznik nr 2 „szczegółowy formularz cenowy" w zakresie pakietu 18
Pakiet 18, Pytanie 1 – dotyczy poz. 1, 2: Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci tabletki dojelitowej?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pakiet 23, Pytanie 1 – dotyczy poz. 31: Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Kwas borny 3% BORASOL 1kg?
Zamawiający wyraża zgodę (1 kg = 1000ml)
Pakiet 23, Poz. 1, 3, 11, 33 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tabletek powlekanych?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowane rozwiązanie oraz modyfikuje załącznik nr 2 „szczegółowy formularz cenowy" w zakresie pakietu 23
Zestaw 9, pyt. 1: Czy Zamawiający w pakiecie 19 pozycja 1 wyrazi zgodę na zamianę ampułki na fiolki?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pakiet 23, Poz. 2 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę żelu w dawce 10mg/g?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Zestaw 10, pyt. 1: Pakiet nr 14 pozycja nr 1 – Czy w pakiecie nr 14 pozycja nr 1 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym: Natrium chloratum 0,9%/10 ml x 50 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje załącznik nr 2 „szczegółowy formularz cenowy w zakresie pozycji 1 Pakietu 14.
Pakiet 23, Poz. 17 – Czy Zamawiający, ze względu na brak dostępności leku, wyrazi zgodę na wykreślenie pozycji z pakietu?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowane rozwiązanie i modyfikuje tresć załącznika nr 2 „szczegółowy formularz cenowy poprzez wykreślenie produktu z pozycji 17 pakietu 23 przy zachowaniu istniejącej numeracji pozycji w pakiecie.
Zestaw 10, pyt. 2: Pakiet nr 14 pozycja nr 2 – Czy w pakiecie nr 14 pozycja nr 2 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym: Natrium chloratum 0,9%/5 ml x 20 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje załącznik nr 2 „szczegółowy formularz cenowy w zakresie pozycji 2 Pakietu 14.
Zapytania do pakietu 20, pyt. 1: „Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?"
Tak, zgodnie z zapisami Załącznika nr 2 „szczegółowy formularz cenowy" w zakresie pakietu 20"
Zestaw 10, pyt. 3: Pakiet nr 19 pozycja nr 2 – Czy w pakiecie nr 19 pozycja nr 2 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym: Propofolum MCT/LCT 2%/50 ml x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje załącznik nr 2 „szczegółowy formularz cenowy w zakresie pozycji 2 Pakietu 19.
Zestaw 3, pyt. 1: Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §6 ust.2: 2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne za: 1) odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z powodu okoliczności leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy określonej w § 2 ust. 2;
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Zestaw 10, pyt. 4: Pakiet nr 22 pozycja nr 1 i 2 – Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w roztworze NaCl 0,9%: 6 godzin w temperaturze 25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, dodatkowo w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godzinę w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej dopasowanej do potrzeb klinicznych pacjentów, pozwoli również na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej za pomocą pompy infuzyjnej?
Wymagania Zamawiającego w tym zakresie określone są w uwadze zawartej pod opisem przedmiotu zamówienia pakietu 22 i pozostają bez zmian.
Zestaw 10, pyt. 5: Dotyczy: §6 pkt 2 ppkt 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w opisie dotyczącym odstąpienia od umowy na: „odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z powodu okoliczności leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej części umowy brutto”?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Zestaw 4, pyt. 1: Pakiet 29, Pozycja 7, Rivaroxabanum, 15 mg, 100 tabl.: Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 28 tabletek powlekanych z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Zestaw 10, pyt. 6: Dotyczy: §6 pkt 5 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie maksymalnego poziomu kar umownych do poziomu 20% wartości brutto umowy?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Zestaw 4, pyt. 2: Pakiet 29, Pozycja 8, Rivaroxabanum, 20 mg, 100 tabl.: Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 28 tabletek powlekanych z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Zestaw 11, pyt. 1: Dot. Pak. nr 23, poz. 5, 37, 38; Pak. 29 poz. 1, 4, 5, 6, 7, 8 – Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu w postaci tabl. powl.?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie i modyfikuje załącznik nr 2 „szczegółowy formularz cenowy” w zakresie pozycji 5, 37 i 38 Pakietu 23 oraz pozycji 1, 4, 5, 6, 7 i 8 Pakietu 29.
Zestaw 5, pyt. 1: Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie tylko w obrębie drogi podania doustnej i tylko w przypadku zamiany: tabl. powl.-tabl., tabl.-drażetki, kaps.-kaps. twarda. W innych przypadkach Wykonawca powinien wskazać konkretny przypadek proponowanej zmiany.
Zestaw 5, pyt. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
