Czas realizacji umowy:24 miesiące dla części 1–15 i 17–22; 12 miesięcy dla części 16; liczone od podpisania umowy.
Dostawy: tryb zwykły — 2 dni robocze, tryb awaryjny — 1 dzień roboczy od złożenia zamówienia e‑mailem; koszt i staraniem Wykonawcy do Apteki/Magazynu, ul. Polna 33, Poznań.
Termin ważności produktów: min. 12 miesięcy od daty dostawy.
Płatność: przelew w 60 dni od prawidłowej ustrukturyzowanej faktury w KSeF; mechanizm podzielonej płatności (split payment); zapłata wyłącznie na rachunek z białej listy VAT.
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa produktów leczniczych do szpitala ginekologiczno-położniczego, podzielona na 22 części (pakietów). Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, kilka lub wszystkie części.
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze różne — pakiet wielopozycyjny.
Część 2 (dostawa): Morfina Spinal.
Część 3 (dostawa): Deksamentazon.
Część 4 (dostawa): Deksametazon skojarzony ze schematami stosowanymi w chemioterapii.
Część 5 (dostawa): Leki z programów lekowych — Paliwizumab (Synagis).
Część 6 (dostawa): Produkty lecznicze dla organów zmysłu — Aflibercept.
Część 7 (dostawa): Witamina K — Fitomenadion.
Część 8 (dostawa): Leki przeciwinfekcyjne — Teikoplanina.
Część 9 (dostawa): Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego — Flukonazol.
Część 10 (dostawa): Leki nasercowe — Milrinon.
Część 11 (dostawa): Leki cytotoksyczne — Etopozyd.
Część 12 (dostawa): Leki stosowane w chemioterapii — Netupitant + Palonosteron.
Część 13 (dostawa): Leki cytotoksyczne — Durwalumab.
Część 14 (dostawa): Leki cytotoksyczne — Mirwetuksymab sorawtanzyna.
Część 15 (dostawa): Leki przeciwnowotworowe — Niraparyb.
Część 16 (dostawa): Leki przeciwnowotworowe — Rukaparyb.
Część 17 (dostawa): Immunoglobulina ludzka normalna.
Część 18 (dostawa): Czynnik krzepnięcia krwi (koncentrat czynników zespołu protrombiny II, VII, IX, X) — proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań, 1 fiol. + rozp. + akcesoria (dopuszczony przyrząd do rekonstytucji typu Mix2Vial).
Część 19 (dostawa): Leki z importu docelowego — Daktynomycyna 0,5 mg, proszek do roztworu.
Część 20 (dostawa): Produkty lecznicze dla układu nerwowego, pochodne ksantyny — Cytrynian kofeiny (wymagana dawka zgodnie z SWZ).
Część 21 (dostawa): Produkty do miksera recepturowego EPRUS U500.
Część 22 (dostawa): Wstrzykiwacz do insuliny NovoPen.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający miał na myśli dawkę (20 mg + 50 mg)/g?
Tak, zamawiający potwierdza, że w pak. 1 poz. 2 miał na myśli produkt leczniczy, w dawce substancji czynnej
alantoiny i dekspantenolu odpowiednio: (20 mg + 50 mg)/g, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Nie wyrażamy zgody, brak określenia numeru części zamówienia i pozycji, której dotyczy powyższe zapytanie
Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat pakowany po 28 tabletek powlekanych z przeliczeniem do 13 opakowań?
Dopuszczamy preparat pakowany po 28 tabletek powlekanych z przeliczeniem opakowań do dwóch m iejsc po przecinku, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie nr 3 poz. 1 i 2 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w profilaktyce nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową oraz w profilaktyce i leczeniu powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów. W pozostałym zakresie dopuszczamy nie wymagamy.
Część nr 18 (Czynnik krzepnięcia krwi II, VII, IX i X — koncentrat czynników zespołu protrombiny): W opisie przedmiotu
zamówienia (Załącznik nr 1 do SWZ — Formularz asortymentowo-cenowy) Zamawiający określił wymagane opakowanie
produktu jako: „proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do wstrzykiwań, op. 1 fiol., subst. sucha + rozp. +
akcesoria". Oferowany przez nas produkt dostarczany jest w opakowaniu zawierającym: 1 fiolkę substancji suchej
(proszek), rozpuszczalnik (17 ml wody do wstrzykiwań) oraz przyrząd do rekonstytucji typu Mix2Vial, służący do
sporządzenia roztworu. Opakowanie nie zawiera natomiast odrębnych akcesoriów do podania (np. igły, strzykawki ani
zestawu do infuzji). Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu, którego opakowanie
zawiera przyrząd do rekonstytucji (typu Mix2Vial) jako „akcesoria", i uzna to za spełnienie wymogu opisu przedmiotu
zamówienia dla Części nr 18. W przypadku odmiennej interpretacji uprzejmie prosimy o doprecyzowanie, jakich
konkretnie akcesoriów Zamawiający wymaga w ramach tej części.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu, którego opakowanie zawiera poza 1 fiolką substancji suchej (proszek), rozpuszczalnikiem (17 ml wody do wstrzykiwań)- przyrząd do rekonstytucji (typu Mix2Vial) i uzna to jako „akcesoria" załączone do produktu leczniczego, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie 19, pozycja 1 (Daktynomycyna 0,5 mg proszek do przygotowania roztworu op.1 fiol. s. subst.), Zamawiający wymaga zaoferowania leku pochodzącego z UE w opakowaniach zawierający kod 2D co umożliwi weryfikację leku i potwierdzenie jego autentyczności?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowania leku pochodzącego z UE w opakowaniach zawierający kod 2D.
Dotyczy pak 1 poz. 58
Czy Zamawiający dopuści preparat o postaci kapsułka dojelitowa?
Tak, Zamawiający dopuszcza preparat w postaci kapsułki dojelitowej, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Do §2 ust. 7 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie §2 ust. 7 wzoru umowy. Powyższe zapisy w sposób rażący naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia, poprzez każdorazowe odgórne ustalanie cen jednostkowych, które obowiązywać będą w trakcie wykonywania kontraktu, a także umożliwiając mu dowolne ograniczenia wielkości zamówienia, z pominięciem zasady wyrażonej w art. 433 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z 2024 poz. 1320). Niniejsza argumentacja znajduje potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej, która w wyroku z dnia 8 listopada 2021 r. (KIO 3107/21) stwierdziła, że postanowienia zakładające możliwość odstąpienia od umowy w każdej chwili, bez gwarancji wykonania zamówienia w minimalnym zakresie, również w sytuacji, gdy Wykonawca nie obniży cen, stanowią nadużycie pozycji dominującej przez Zamawiającego oraz spełniają przesłanki klauzuli abuzywnej w świetle art. 433 pkt 4 ustawy PZP.
Zamawiający nie wprowadza zmian do zapisów wzoru umowy.
Prosimy o potwierdzenie możliwości podania ceny jednostkowej z zaokrągleniem do 4 miejsc po przecinku, z jednoczesnym wyrażeniem do dwóch miejsc po przecinku wartości łącznej netto i wartości łącznej brutto oferty do części 5 poz 1 Synagis.
Wykonawca co do zasady wycenia lek zgodnie ze sposobem konfekcjonowania danego wyrobu (fiolka, opakowanie, itp.).
Zamawiający wymaga podania ceny jednostkowej za jednostkę miary, którą jest mg. Wyliczenie ceny jednostkowej za mg stanowi więc iloraz ceny za opakowanie/fiolkę oraz jego zawartości liczonej w mg. Wynik tego działania zawiera cztery miejsca po przecinku. W przypadku zaokrąglenia tego wyniku do drugiego miejsca po przecinku cena za opakowanie/fiolkę, będąca jednocześnie podstawą rozliczeń (fakturowania) ulegnie zmianie względem ceny wyjściowej.
Mając na uwadze przyjęte w postępowaniu ilości jednostek miary, nawet przy cenie podanej do czterech miejsc po przecinku łączna wartość oferty (netto i brutto) będzie wyrażona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Również faktury będą wystawiane na kwoty zaokrąglone do drugiego miejsca po przecinku. Zgodnie bowiem ze wzorem umowy wykonawca dostarcza pełne opakowania leku, będące jednocześnie podstawą do wystawienia faktury VAT.
Dopuszczamy podanie ceny jednostkowej z zaokrągleniem do 4 miejsc po przecinku, z jednoczesnym wyrażeniem do dwóch miejsc po przecinku wartości łącznej netto i wartości łącznej brutto oferty do części 5 poz 1 Synagis, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Nie wyrażamy zgody, brak określenia numeru części zamówienia i pozycji, której dotyczy powyższe zapytanie
Czy Zamawiający dopuści proszek do sporządzania zawiesiny doustnej?
Tak, zamawiający dopuszcza proszek do przygotowania zawiesiny doustnej, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci tabletek powlekanych?
Dopuszczamy preparat w postaci tabletek powlekanych, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Do §4 ust. 5 wzoru umowy. Wnosimy o modyfikację zapisów, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych postanowień może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, zaś jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak przekroczenia wartości umowy. Utrudnia to wykonawcom właściwe przygotowanie do wykonywania umowy, gdyż nie znają oni faktycznej wielkości zamówienia. Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17.11.2023 r. (sygn.: KIO 3212/23), w którym Krajowa Izba Odwoławcza uwzględniła odwołanie wniesione przez wykonawcę Urtica Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, dotyczące analogicznych postanowień umownych, w postępowaniu zorganizowanym przez Szpital Specjalistyczny im. E. Biernackiego w Mielcu, którego przedmiotem były dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, uznając za uzasadnione zarzuty naruszenia art. 99 ust. 1, art. 433 pkt 4 oraz art. 441 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2024 poz. 1320). W wyroku tym, KIO nie tylko stwierdziła, że Zamawiający jest bezwzględnie zobowiązany wskazać minimalną ilość każdego zamawianego produktu, zgodnie z art. 433 pkt 4 PZP, lecz przed wszystkim uznała, że Zamawiający ma bezwzględny obowiązek wskazać w zakresie każdego zamawianego produktu, jego ilość, do której zamierza zwiększyć zakres zamówienia w ramach korzystania z prawa opcji, co z kolei wynika z art. 441 ust. 1 PZP. KIO uznała, że opis przedmiotu zamówienia, który przewiduje dowolne zwiększanie lub zmniejszanie ilości produktów z wybranych pozycji asortymentu, w tym całkowitą rezygnację z niektórych pozycji, należy uznać za niejednoznaczny, niewyczerpujący, nieprecyzyjny, nieuwzględniający wszystkich wymagań i okoliczności, mogących mieć wpływ na sporządzenie oferty. Izba zauważyła, że możliwość zwiększenia zakresu zamówienia w istocie stanowi opcję, co potwierdza art. 31 ust. 2 PZP, z którego wynika, że przy ustaleniu wartości zamówienia uwzględnia się największy możliwy zakres tego zamówienia z uwzględnieniem opcji. KIO uznała, że Zamawiający ma możliwość zastrzeżenia w umowie „opcji w górę”, przewidującej zwiększenie zakresu zamówienia oraz „opcji w dół”, pozwalającej na ograniczenie zakresu zamówienia. Nie jest nieprawidłowe zawarcie obu tych możliwości w jednym postanowieniu umowy lub powiązanie ich ze sobą. Trzeba jednak mieć na uwadze, że zapisy umowy dotyczące zmian ilości…
Zamawiający nie wprowadza zmian do zapisów wzoru umowy.
Dotyczy pak 20 poz. 1
Czy Zamawiający dopuszcza w ramach postępowania przetargowego składanie ofert również na preparat cytrynianu kofeiny w dawce
10mg/ml? Preparat ten charakteryzuje szereg zalet wśród których najważniejsze to:
Bardziej precyzyjne oraz łatwiejsze odmierzenie wymaganej dawki produktu leczniczego zwłaszcza u wcześniaków z bardzo niską masą
urodzeniowej co zapewnia poprawę bezpieczeństwa terapii. Dotyczy to w szczególności przypadków zaburzeń czynności nerek czy wątroby,
zaburzeń epileptycznych czy wrodzonych chorób serca.
Utrzymanie dziennych dawek podtrzymujących na poziomie 5mg/kg mc., bez konieczności rozcieńczania i/lub konieczności utylizacji reszty
niewykorzystanego preparatu,
W przeciwieństwie do dawki 25 mg/ml jest dopuszczony do obrotu w Polsce oraz posiada polskie opakowania (został dopuszczony zgodnie
z procedurą centralną przez Komisję Europejską na wniosek Europejskiej Agencji Leków).
Poniżej przykładowe dawkowania dla różnej wagi niemowlęcia w zależności od zatwierdzonych różnych stężeń dawek cytrynianu kofeiny.
Nie, Zamawiający wymaga zaoferowania zgodnie z SWZ.
Pokazujemy 14 z 38 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
