Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN594634-2026
Dostawa produktów leczniczych w ramach importu docelowego dla UCK
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne27 aktualnych · 318 w archiwum·NIP 9570730409·pomorskie
Składanie ofert: 2 października 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze w ramach importu docelowego dla Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego — dostawy sukcesywne poszczególnych pozycji asortymentowych (pojedyncze pozycje z formularza cenowego) do Apteki Szpitalnej, zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego.
Trudność: średnia
Import docelowy produktów leczniczych wymaga znajomości procedur importowych, przepisów Prawa farmaceutycznego i ustawy o refundacji oraz koordynacji wielu pozycji asortymentowych dostarczanych sukcesywnie w krótkim terminie 21 dni.
Terminy realizacji
Czas na realizację dostawy częściowej
do 21 dni od daty złożenia zamówienia
do 21 dni od daty złożenia zamówienia
Obowiązywanie umowy
do 12.12.2026 r.
do 12.12.2026 r.
Wymagany okres gwarancji
okres wynikający z art. 101 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (termin ważności produktu)
okres wynikający z art. 101 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (termin ważności produktu)
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
14Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. poz. nr 6 i 7
Czy w Pakiecie 1, pozycja 6 i 7, Zamawiający wymaga, aby obie dawki produktu leczniczego pochodziły od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
2Dot. poz. nr 8
Dotyczy poz. 8 Caffeine citrate inj.0,05g/2ml*10 amp. - Czy zamawiający dopuszcza w ramach postępowania przetargowego składanie ofert również na preparat cytrynianu kofeiny w dawce 10mg/ml? Preparat ten charakteryzuje szereg zalet wśród których najważniejsze to:
• Bardziej precyzyjne oraz łatwiejsze odmierzenie wymaganej dawki produktu leczniczego zwłaszcza u wcześniaków z bardzo niską masą urodzeniową co zapewnia poprawę bezpieczeństwa terapii.
Dotyczy to w szczególności przypadków zaburzeń czynności nerek czy wątroby, zaburzeń epileptycznych czy wrodzonych chorób serca.
• Utrzymanie dziennych dawek podtrzymujących na poziomie 5mg/kg mc., bez konieczności rozcieńczania i/lub konieczności utylizacji reszty niewykorzystanego preparatu,
• W przeciwieństwie do dawki 25 mg/ml jest dopuszczony do obrotu w Polsce oraz posiada polskie opakowania (został dopuszczony zgodnie z procedurą centralną przez Komisję Europejską na wniosek Europejskiej Agencji Leków).
Poniżej przykładowe dawkowania dla różnej wagi niemowlęcia w zależności od zatwierdzonych różnych stężeń dawek cytrynianu kofeiny.
W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o podanie ilości opakowań jakie należałoby wycenić
Zamawiający nie zmienia opisu SWZ we wskazanym zakresie.
3Dot. poz. nr 39
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 20 kapsułek z przeliczeniem ilości na 45 op. i podanie ceny jednostkowej netto za opakowanie?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
4Dot. Wzoru umowy
Do §3 ust. 8-10, §4 ust. 1 wzoru umowy: Ze względu na fakt, że przedmiot zamówienia jest sprowadzany w trybie importu docelowego, prosimy o wydłużenie terminu realizacji reklamacji w ten sposób, aby wynosił tyle samo dni co termin dostawy (21 dni).
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający dokona zmiany zał. nr 4 do SWZ.
5Dot. Wzoru umowy
Do §5 ust. 2 wzoru umowy: Prosimy o zmianę zapisu w ten sposób, aby zgodnie z obowiązkiem wynikającym z ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 roku o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz ustawy o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2025 poz. 1203), wszelkie faktury dokumentujące transakcje handlowe były wystawiane i udostępniane wyłącznie w formie faktur ustrukturyzowanych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF).
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający dokona zmiany zał. nr 4 do SWZ.
6Dot. Wzoru umowy
Do §6 ust. 1 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary za nieterminowe dostawy poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,5% wartości niedostarczonej części przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Dot. Wzoru umowy
Do §6 ust. 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary za nieterminowe reklamacje poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,5% wartości reklamowanej części przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody.
8Dot. Wzoru umowy
Do §6 ust. 3 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu i nadanie mu brzmienia: „Przy dokonaniu zamówienia zastępczego Wykonawca zobowiązany będzie do pokrycia różnicy w cenie wynikającej z zakupu towaru przez Zamawiającego u innego dostawcy, a cenami wynikającymi z umowy”.
Zamawiający nie wyraża zgody.
9Dot. Wzoru umowy
Do §6 ust. 4 i ust. 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §6 ust. 4 i ust.5 poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Dot. Części IV, pkt 3 SWZ
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy w przypadku zmiany wielkości opakowań należy zaokrąglić ilość opakowań do pełnych opakowań w górę czy podać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
Zgodnie z zapisami SWZ, Zamawiający nie wyraża zgody na dokonywanie zmiany w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo – cenowy pod rygorem odrzucenia, z wyłączeniem sytuacji o której mowa poniżej:
Zamawiający wyraża zgodę na:
- zmianę postaci proponowanych preparatów np. z fiolek na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie;
- zmianę postaci proponowanych preparatów np. z tabletek na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie;
- zmianę wielkości opakowań po odpowiednim przeliczeniu jednostek.
W przypadku zaoferowania produktu w opakowaniu o wielkości innej niż wskazana w SWZ, ewentualne przeliczenie liczby opakowań jest dopuszczalne wyłącznie w taki sposób, aby zachowana została całkowita ilość produktu określona przez Zamawiającego w SWZ, nie jest dopuszczalne zaoferowanie opakowań niepełnych lub ilości większej niż całkowita ilość produktu określona przez Zamawiającego w SWZ.
11Dot. Części IV, pkt 6 SWZ
Zwracamy się z prośbą o możliwość zaoferowania produktów zgodnie z art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne, tj. produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego. Pragniemy zauważyć, iż przedmiotem zamówienia są produkty sprowadzane do kraju w ramach takiej procedury.
Zapis części IV, pkt 6 SWZ zawiera adnotację „jeżeli dotyczy”. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego.
12Dot. Części V SWZ oraz załącznika nr 6 do SWZ
Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisów nr 6 do SWZ. Pragniemy zauważyć, iż produkty sprowadzane do kraju w ramach importu docelowego są dopuszczone bez konieczności uzyskania pozwolenia produkty lecznicze, sprowadzane z zagranicy, jeżeli ich zastosowanie jest niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, pod warunkiem, że dany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany, i posiada aktualne pozwolenie dopuszczenia do obrotu. Podstawą sprowadzenia produktu leczniczego, o którym mowa w ust. 1, jest recepta oraz zapotrzebowanie wystawione przez lekarza w podmiocie wykonującym działalność leczniczą na produkt leczniczy stosowany w podmiocie wykonującym działalność leczniczą lub na produkt leczniczy stosowany poza podmiotem wykonującym działalność leczniczą, którego zasadność wystawienia została potwierdzona przez konsultanta z danej dziedziny medycyny.
Zamawiający dokona modyfikacji załącznika nr 6 do SWZ.
13Dot. Części 4
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania amphotericin B, zawiesina doustna, 100mg/ml w opak. 40 ml, z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości (tj. 225 opak. a 40 ml).
Tak, Zamawiający dopuszcza.
14Dot. Poz. nr 39
poz. 39 Czy Zamawiający dopuści Lomustine w opakowaniu 10 kaps.?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
28.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.09.2026 — sprostowanie
02.10.2026 — upływ terminu składania ofert