Finansowanie zewnętrzne: brak (zamówienie nie jest współfinansowane ze środków UE; nie wskazano programu ani umowy o dofinansowanie). - Waluta i VAT: rozliczenie w PLN; SWZ nie ustala cen netto ani mechanizmu odwrotnego obciążenia.
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin składania ofert:23/07/2026, godz. 09:00.
Otwarcie ofert:23/07/2026, godz. 09:30 (platforma nio.eb2b.com.pl).
Związanie ofertą:90 dni od upływu terminu składania (tj. do 20/10/2026).
Koncesja na obrót hurtowy: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, a dla producenta — zezwolenie na produkcję (ustawa Prawo Farmaceutyczne). - Część 1 — leki narkotyczne: dodatkowa koncesja/zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: Cena brutto — waga 100 pkt. - Wybór oferty z najniższą ceną brutto, spełniającą wymagania i warunki SWZ.
Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 do SWZ) — wraz z oświadczeniem o braku podstaw wykluczenia w zakresie UOBN i Rozporządzenia Rady UE.
Oświadczenie wstępne (art. 125 ust. 1 PZP) — o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału.
Przedmiotowe środki dowodowe — zgodnie z rozdz. XV SWZ (np. dokumenty dopuszczające produkt do obrotu, katalog chemioterapii C.0.17 dla Cz. 2, C.0.09 dla Cz. 3).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 39 (dostawa): gotowy roztwór do dekontaminacji/płukania/higieny jamy ustnej.
Część 40 (dostawa): Nicotinum.
Część 41 (dostawa): różne produkty lecznicze (zestaw).
Część 42 (dostawa): Tetracosactidum.
Część 43 (dostawa): Hyaluronidasum.
Część 44 (dostawa): Azitromycinum.
Część 45 (dostawa): Rifampicinum.
Część 46 (dostawa): Dantrolenum sodium.
Część 47 (dostawa): Ethanolum.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w sytuacji zmiany numeru GTIN w czasie trwania umowy Zamawiający uzna za nieistotną zmianę numeru GTIN produktu leczniczego, pod warunkiem jednoczesnego zachowania wszystkich pozostałych parametrów tj.: substancji czynnej, substancji pomocniczych, dawki, postaci?
Tym samym czy Zamawiający dopuści możliwość aneksowania umowy w tym zakresie?
Zgodnie z zapisami w Projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego zawartymi w Załączniku nr 7a i 7c do SWZ w § 15 ust.1 pkt3) i ust.3 oraz w Załączniku nr 7 b do SWZ w § 14 ust.1 pkt 3) i ust.3, Zamawiający dopuszcza taką możliwość.
Czy w zadaniu 17 poz. 1 - Metronidazol 0,5% a 100 ml, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany lek zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego posiadał dwa jałowe porty nie wymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
„Dotyczy § 9 ustęp 7 umowy (Załącznik nr 7b ) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesyłanie kopii dowodu dostawy towaru bez numeru faktury nadanego w KSeF? Wysłanie dokumentu z nadanym numerem KSeF jest technicznie niemożliwe.”
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
Czy w zadaniu nr 18 poz. 1 NaCl 0,9% 10 ml , Zamawiający wymaga, aby zaoferowany lek NaCl 0,9 % 10 ml, zgodnie z charakterystyka produktu leczniczego, nie wymagał dezynfekcji przed pierwszym użyciem.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
„Dotyczy § 12 ustęp 2 i 3 umowy (Załącznik nr 7b ) Czy Zamawiający wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji przez Wykonawcę w zakresie dostaw na tzw. „ratunek” do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem i tu np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający dopuści produkt leczniczy Nystatin TZF, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej; 100 000 j.m./ml (6,25 g); 30 ml? Jest to jedyna zawiesina bez konserwantów. Sporządzona zawiesina doustna nie wymaga przechowywania w lodówce, a jej trwałość w temperaturze poniżej 25 ºC wynosi 7 dni.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt o zmodyfikowanym uwalnianiu?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Mając na uwadze dobro i bezpieczeństwo Pacjentów, czy Zamawiający dopuści do postępowania produkty lecznicze zawierające argipresynę, których Charakterystyka Produktu Leczniczego zawiera specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, pod warunkiem że produkt jest zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia pozostałe wymagania określone w SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 3, dot. Części 42 (Tetracosactidum); 45 (Rifampicinum); 46 (Dantrolenum): „Zwracamy się z prośbą o wydłużenie dostaw dla ww. leków do 3 tyg. – leki sprowadzane w ramach importu docelowego.”
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci ampułki?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający potwierdza, że obecność ostrzeżeń i środków ostrożności w CHPL wynikającej z charakterystyki pacjentów leczonych na OIT, stanowi informację bezpieczeństwa i nie jest podstawą do różnicowania produktów w postępowaniu przetargowym?
Tak, Zamawiający potwierdza.
Pytanie nr 4, dot. Części 42 (Tetracosactidum): „Zwracamy się z prośbą o odstąpienie dostaw w trybie „na ratunek” – leki sprowadzane w ramach importu docelowego.”
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
Pytanie nr 5, dot. Części 43 (Hyaluronidasum): „Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w dawce: 1500 I.U. 1 op. = 10 fiol.”
Zamawiający nie wyraża zgody, pozostaje zgodnie z SWZ.
Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu, wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako ograniczenie leku?
Tak, Zamawiający potwierdza.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci kapsułki?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci tabletki powlekanej?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 6, dot. Części 44 (Azitromycinum): „Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań.”
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci tabletki powlekanej?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 7, dot. Części 28 poz. 1: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 28 poz. 1 Orytawancyny w dawce 1200 x 1 fiol tj. Tenkasi 1200 x 1 fiol. w ilości 20 op ?”
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci pojemnika?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 50 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
