Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN

Dostawa produktów leczniczych – Warszawa

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy37 aktualnych · 435 w archiwum·NIP 5250008057·mazowieckie
Składanie ofert: 23 lipca 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): leki narkotyczne — m.in. Fentanyl, Morfina, Oksykodon z Naloksonem, Dihydrokodeina, Remifentanyl — 16 pozycji asortymentowych.
  • Część 2 (dostawa): Dexamethasoni phosphas — 2000 opakowań.
  • Część 3 (dostawa): Ondansetronum — 800 opakowań.
  • Część 4 (dostawa): Octan argipresyny 20 IU/ml — 80 opakowań.
  • Część 5 (dostawa): różne produkty lecznicze (m.in. Ambroxol, Bupivakaina, Cyklosporyna, Cisatrakurium, Drotaweryna, Hyoscyna, insuliny, Metyloprednizolon, Neostygmina, Oksytocyna, Prednizolon, Protamina, Ropiwakaina, Testosteron) — 21 pozycji.
  • Część 6 (dostawa): różne produkty lecznicze (m.in. Adrenalina, Amikacyna, Atropina, Gancyklowir, Heparyna, Lidokaina, Metoprolol, Nalokson, Salbutamol) — 10 pozycji.
  • Część 7 (dostawa): Adenozyna; Enoksaparyna w dawkach 20–120 mg — 7 pozycji (łącznie 15 840 opakowań enoksaparyny).
  • Część 8 (dostawa): różne produkty lecznicze (Amantadyna, Gadoteridol, Sulfur heksafluorek, Terlipresyna) — 4 pozycje.
  • Część 9 (dostawa): różne produkty lecznicze (m.in. Dalteparyna, Deksmedetomidyna, Żelazo karboksymaltoza, Fondaparynuks, Formoterol, Immunoglobulina tężcowa, Mykofenolan) — 10 pozycji.
  • Część 10 (dostawa): Antithrombinum humanum III — 5 opakowań.
  • Część 11 (dostawa): Sulphan blue — 250 opakowań.
  • Część 12 (dostawa): Izawukonazolum 200 mg — 100 opakowań.
  • Część 13 (dostawa): Eravacyklinum; Mycofungin natricum — 50 + 600 opakowań.
  • Część 14 (dostawa): Iohexolum 350 mg jodu/ml (50–500 ml) — 4 pozycje, łącznie 1100 opakowań.
  • Część 15 (dostawa): Regadenoson — 300 opakowań.
  • Część 16 (dostawa): Fibrynogen ludzki; Zespół protrombiny ludzkiej — po 100 opakowań.
  • Część 17 (dostawa): Metronidazolum 500 mg/100 ml — 1200 opakowań.
  • Część 18 (dostawa): Natrii chloridum 0,9% — 3000 opakowań.
  • Część 19 (dostawa): Alteplasum 10 mg — 100 opakowań.
  • Część 20 (dostawa): Daptomycinum 500 mg — 120 opakowań.
  • Część 21 (dostawa): Indigotinum 40 mg/5 ml — 40 opakowań.
  • Część 22 (dostawa): Dinatrii pamidronas (30, 60, 90 mg) — 65 opakowań łącznie.
  • Część 23 (dostawa): Phenylephrinum hydrochloridum — 600 opakowań.
  • Część 24 (dostawa): Octreotidum 100 µg/ml — 200 opakowań.
  • Część 25 (dostawa): Ceftazolanum 1 g + Tazobactamum 0,5 g.
  • Część 26 (dostawa): Imipenem + Cilastatinum + Relebactamum.
  • Część 27 (dostawa): Dalbavancinum.
  • Część 28 (dostawa): Oritavancinum.
  • Część 29 (dostawa): Aciclovirum.
  • Część 30 (dostawa): różne produkty lecznicze (zestaw).
  • Część 31 (dostawa): Aciclovirum (druga pozycja asortymentowa).
  • Część 32 (dostawa): Ibuprofenum.
  • Część 33 (dostawa): różne produkty lecznicze (zestaw).
  • Część 34 (dostawa): Dichlorowodorek oktenidyny; Lignocainum hydrochloricum.
  • Część 35 (dostawa): Natrii picosulfas + Magnesii oxidum + Acidum citricum (saszetki).
  • Część 36 (dostawa): Nystatinum 100 000 j.m./ml.
  • Część 37 (dostawa): Hydrogenii peroxidum.
  • Część 38 (dostawa): Macrogolum.
  • Część 39 (dostawa): gotowy roztwór do dekontaminacji/płukania/higieny jamy ustnej.
  • Część 40 (dostawa): Nicotinum.
  • Część 41 (dostawa): różne produkty lecznicze (zestaw).
  • Część 42 (dostawa): Tetracosactidum.
  • Część 43 (dostawa): Hyaluronidasum.
  • Część 44 (dostawa): Azitromycinum.
  • Część 45 (dostawa): Rifampicinum.
  • Część 46 (dostawa): Dantrolenum sodium.
  • Część 47 (dostawa): Ethanolum.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 47 odrębnych części asortymentowych produktów leczniczych o zróżnicowanym charakterze (leki narkotyczne, antybiotyki, cytostatyki, środki kontrastowe, preparaty krwiopochodne) — choć sama dostawa jest standardowa, szerokie spektrum wymaga doświadczenia w obsłudze apteki szpitalnej i koordynacji wielu linii produktowych.

Terminy realizacji

Czas na realizację
od 14/08/2026: 24 miesiące (części 1–41) albo 12 miesięcy (części 42–47)

Warunki udziału

AI
1Koncesja na obrót hurtowy — Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego (a dla producenta — zezwolenie na produkcję), zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne.
2Część 1 — obrót środkami odurzającymi — Dodatkowa koncesja/zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi (dotyczy Części nr 1 — leki narkotyczne).

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (23 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium (per część): 4 700 / 200 / 200 / 1 300 / 4 100 / 18 700 / 7 800 / 4 100 / 800 / — / 2 800 / 1 900 / 5 500 / 27 600 / 900 / 2 200 / 2 200 / 700 / 1 100 / 1 800 / 200 / 100 / 1 300 / — / 400 / 600 / 1 900 / 2 200 / 900 / 4 100 / 200 / 100 / 200 / 6 800 / 400 / 1 100 / 200 / 6 300 / 1 500 / 9 700 / 5 200 / — / — / — / — / — / — PLN
  • Wadium suma: 135 800 PLN (dla części 1–47, z włączeniem najwyższych stawek dla brakujących pozycji)
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 7 a / 7 b / 7 c)

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

50

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy w sytuacji zmiany numeru GTIN w czasie trwania umowy Zamawiający uzna za nieistotną zmianę numeru GTIN produktu leczniczego, pod warunkiem jednoczesnego zachowania wszystkich pozostałych parametrów tj.: substancji czynnej, substancji pomocniczych, dawki, postaci? Tym samym czy Zamawiający dopuści możliwość aneksowania umowy w tym zakresie?
Zgodnie z zapisami w Projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego zawartymi w Załączniku nr 7a i 7c do SWZ w § 15 ust.1 pkt3) i ust.3 oraz w Załączniku nr 7 b do SWZ w § 14 ust.1 pkt 3) i ust.3, Zamawiający dopuszcza taką możliwość.
1Czy w zadaniu 17 poz. 1 - Metronidazol 0,5% a 100 ml, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany lek zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego posiadał dwa jałowe porty nie wymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
1„Dotyczy § 9 ustęp 7 umowy (Załącznik nr 7b ) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesyłanie kopii dowodu dostawy towaru bez numeru faktury nadanego w KSeF? Wysłanie dokumentu z nadanym numerem KSeF jest technicznie niemożliwe.”
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
2Czy w zadaniu nr 18 poz. 1 NaCl 0,9% 10 ml , Zamawiający wymaga, aby zaoferowany lek NaCl 0,9 % 10 ml, zgodnie z charakterystyka produktu leczniczego, nie wymagał dezynfekcji przed pierwszym użyciem.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
2„Dotyczy § 12 ustęp 2 i 3 umowy (Załącznik nr 7b ) Czy Zamawiający wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji przez Wykonawcę w zakresie dostaw na tzw. „ratunek” do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem i tu np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
2Czy Zamawiający dopuści produkt leczniczy Nystatin TZF, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej; 100 000 j.m./ml (6,25 g); 30 ml? Jest to jedyna zawiesina bez konserwantów. Sporządzona zawiesina doustna nie wymaga przechowywania w lodówce, a jej trwałość w temperaturze poniżej 25 ºC wynosi 7 dni.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt o zmodyfikowanym uwalnianiu?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3Mając na uwadze dobro i bezpieczeństwo Pacjentów, czy Zamawiający dopuści do postępowania produkty lecznicze zawierające argipresynę, których Charakterystyka Produktu Leczniczego zawiera specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, pod warunkiem że produkt jest zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia pozostałe wymagania określone w SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3Pytanie nr 3, dot. Części 42 (Tetracosactidum); 45 (Rifampicinum); 46 (Dantrolenum): „Zwracamy się z prośbą o wydłużenie dostaw dla ww. leków do 3 tyg. – leki sprowadzane w ramach importu docelowego.”
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
4Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci ampułki?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
4Czy Zamawiający potwierdza, że obecność ostrzeżeń i środków ostrożności w CHPL wynikającej z charakterystyki pacjentów leczonych na OIT, stanowi informację bezpieczeństwa i nie jest podstawą do różnicowania produktów w postępowaniu przetargowym?
Tak, Zamawiający potwierdza.
4Pytanie nr 4, dot. Części 42 (Tetracosactidum): „Zwracamy się z prośbą o odstąpienie dostaw w trybie „na ratunek” – leki sprowadzane w ramach importu docelowego.”
Zamawiający wyraża zgodę, powyższe zapisy zostaną ujęte w umowie z Wykonawcą.
5Pytanie nr 5, dot. Części 43 (Hyaluronidasum): „Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w dawce: 1500 I.U. 1 op. = 10 fiol.”
Zamawiający nie wyraża zgody, pozostaje zgodnie z SWZ.
5Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu, wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako ograniczenie leku?
Tak, Zamawiający potwierdza.
5Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci kapsułki?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
6Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci tabletki powlekanej?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
6Pytanie nr 6, dot. Części 44 (Azitromycinum): „Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań.”
Zamawiający wyraża zgodę.
7Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci tabletki powlekanej?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
7Pytanie nr 7, dot. Części 28 poz. 1: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 28 poz. 1 Orytawancyny w dawce 1200 x 1 fiol tj. Tenkasi 1200 x 1 fiol. w ilości 20 op ?”
Zamawiający wyraża zgodę.
8Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w postaci pojemnika?
Tak, Zamawiający dopuszcza.

Historia zmian

24.06.2026 — publikacja ogłoszenia
23.07.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni