Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2026 r., poz. 793).
Zamawiający prowadzi postępowanie o wartości przekraczającej progi unijne.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) zgodne z ustawą Prawo Farmaceutyczne; spełnienie warunku ocenia się na podstawie dokumentu aktualnego na dzień składania podmiotowych środków dowodowych.
Zamawiający dopuszcza wspólne ubieganie się o zamówienie (konsorcjum) i wymaga, aby co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się posiadał uprawnienia wymienione powyżej oraz zobowiązuje, że to ten wykonawca zrealizuje dostawy, do których uprawnienia są wymagane.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu i załączyć kwalifikowanymi podpisami elektronicznymi pełnomocnictwo (wymagania szczegółowe dotyczą formy i zakresu).
Zamawiający stosuje jedno kryterium oceny ofert: CENA 100%. Ocena ofert odbywa się według wzoru: W = Cn : Co x 100 x 100%, gdzie Cn to cena najniższa spośród ofert niepodlegających odrzuceniu, a Co to cena oferty rozpatrywanej. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom; Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych części; W ofercie należy wskazać części zamówienia zlecane podwykonawcom oraz – jeżeli są znane – nazwy tych podwykonawców. Brak innych ograniczeń.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian zgodnie z art. 455 i art. 436/439 PZP w szczególności: zmiany cen jednostkowych w dół (promocje, zmiany urzędowe), zmiana wielkości opakowania producenta, zmiana produktu na zamiennik przy trwałej niedostępności, przedłużenie umowy do 6 miesięcy, zmiana ilości asortymentu do ±20% pozycji (bez zwiększenia łącznej wartości) oraz waloryzacja po 6 miesiącach warunkowana wzrostem kosztów powyżej 10%; waloryzacja maksymalnie do 10% wartości brutto umowy. Niektóre zmiany nie wymagają aneksu, inne wymagają zawarcia aneksu (opis w SWZ i projekcie umowy).
Audyt / dokumentacja: Zamawiający może żądać dokumentów i podmiotowych środków dowodowych w toku postępowania i przed zawarciem umowy; Wykonawca musi umożliwić weryfikację certyfikatów i dostarczyć dokumenty na żądanie; Zamawiający może żądać przedstawienia m.in. informacji z CRBR, rejestru akcjonariuszy oraz dokumentów dotyczących podwykonawców (art. 5k rozporządzenia sankcyjnego) przed zawarciem umowy.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): produkt leczniczy z noradrenaliną.
Część 2 (dostawa): produkt leczniczy z omeprazolem.
Część 3 (dostawa): produkt leczniczy z atosibanem.
Część 4 (dostawa): fibrynogen ludzki.
Część 5 (dostawa): produkt leczniczy złożony z natrii picosulfas + tlenku magnezu + kwasu cytrynowego.
Część 6 (dostawa): produkt leczniczy złożony z Lactobacillus helveticus + Lactobacillus rhamnosus.
Część 7 (dostawa): produkt leczniczy z bromkiem rokuronium.
Dostawy sukcesywne do Apteki Szpitalnej Szpitala Klinicznego im. Ks. Anny Mazowieckiej w Warszawie; szczegółowy wykaz pozycji wraz z ilościami i postaciami zawarty jest w 7 formularzach asortymentowo-cenowych (załącznik nr 1 do SWZ), które są podstawą wyceny.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 7 Rocuronium bromide w szklanych ampułkach, co pozwoli Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający w pakiecie 6, w pozycji 1 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w Pakiecie 6 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach po 60 kapsułek? Uzasadnienie: Zgodnie z aktualnymi wytycznymi oraz wynikami metaanaliz skuteczność probiotyków w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykoterapią zależy przede wszystkim od obecności szczepów o udokumentowanym działaniu klinicznym oraz odpowiedniej liczby żywych kultur bakterii. Produkt ProbioDr zawiera szczepy Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus w deklarowanej ilości 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę. Zgodnie z wynikami badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków w dniu 28.05.2026 r. rzeczywista zawartość żywych kultur bakterii wynosiła 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę, co potwierdza obecność obu deklarowanych szczepów oraz liczbę żywych bakterii przewyższającą deklarację producenta.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 2 lek w opakowaniu po 10 fiolek w ilości 200 opakowań?
Zamawiający dopuszcza. W przypadku Wykonawców oferujących dopuszczony produkt, powinni oni dokonać odpowiedniej modyfikacji załącznika asortymentowo-cenowego w odpowiedniej kolumnie(ach) formularza, z którego będzie jednoznacznie wynikać zaoferowany produkt.
Do § 5 postanowień umowy. Prosimy o dopisanie następującej treści: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmian, o których mowa w treści zapytania
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §11 ust. 1 pkt 1) postanowień umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary umownej za zwłokę w dostawie w wysokości 1% wartości brutto niedostarczonego asortymentu za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmian, o których mowa w treści zapytania
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §11 ust. 1 pkt 2) postanowień umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary umownej za zwłokę w reklamacji w wysokości 1% wartości brutto reklamowanego asortymentu za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmian, o których mowa w treści zapytania
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Trilac * 20 kaps.tw. (status produktu leczniczego), z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
