Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN540578-2026
Dostawa produktów leczniczych – Warszawa
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej11 aktualnych · 82 w archiwum·NIP 5252094598·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkt leczniczy z noradrenaliną.
- Część 2 (dostawa): produkt leczniczy z omeprazolem.
- Część 3 (dostawa): produkt leczniczy z atosibanem.
- Część 4 (dostawa): fibrynogen ludzki.
- Część 5 (dostawa): produkt leczniczy złożony z natrii picosulfas + tlenku magnezu + kwasu cytrynowego.
- Część 6 (dostawa): produkt leczniczy złożony z Lactobacillus helveticus + Lactobacillus rhamnosus.
- Część 7 (dostawa): produkt leczniczy z bromkiem rokuronium.
Dostawy sukcesywne do Apteki Szpitalnej Szpitala Klinicznego im. Ks. Anny Mazowieckiej w Warszawie; szczegółowy wykaz pozycji wraz z ilościami i postaciami zawarty jest w 7 formularzach asortymentowo-cenowych (załącznik nr 1 do SWZ), które są podstawą wyceny.
Trudność: średnia
7 odrębnych pakietów produktów leczniczych o różnym profilu (kardiotoniki, antybiotyki, hormony, immunoglobuliny, probiotyki), wymóg zezwolenia na obrót hurtowy i ścisłe wymagania jakościowe (terminy ważności, karty charakterystyki), choć sama logistyka dostaw jest standardowa.
Terminy realizacji
Czas realizacji umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Dostawy cząstkowe (standard)
2 dni robocze od daty złożenia zamówienia
2 dni robocze od daty złożenia zamówienia
Dostawy cito
10 godzin od zgłoszenia (maksymalny czas w szczególnie uzasadnionych przypadkach)
10 godzin od zgłoszenia (maksymalny czas w szczególnie uzasadnionych przypadkach)
Wymagany termin ważności produktów
12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego
12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego
Warunki udziału
AI1Zezwolenie podmiotowe — aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) zgodne z ustawą Prawo Farmaceutyczne
2Wspólne ubieganie się — co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia musi posiadać uprawnienia do prowadzenia działalności wymagane przez Zamawiającego i zrealizuje dostawy wymagające tych uprawnień
Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
CenaCENA 100%
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- kara za zwłokę w dostarczeniu: 2% wartości brutto złożonego zamówienia za każdy dzień zwłoki
- kara za zwłokę w wymianie towaru wadliwego: 2% wartości brutto reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki
- kara za odstąpienie/niezrealizowaną część umowy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
16Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 7 Rocuronium bromide w szklanych ampułkach, co pozwoli Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy Zamawiający w pakiecie 6, w pozycji 1 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
Zamawiający nie dopuszcza.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy w Pakiecie 6 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach po 60 kapsułek? Uzasadnienie: Zgodnie z aktualnymi wytycznymi oraz wynikami metaanaliz skuteczność probiotyków w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykoterapią zależy przede wszystkim od obecności szczepów o udokumentowanym działaniu klinicznym oraz odpowiedniej liczby żywych kultur bakterii. Produkt ProbioDr zawiera szczepy Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus w deklarowanej ilości 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę. Zgodnie z wynikami badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków w dniu 28.05.2026 r. rzeczywista zawartość żywych kultur bakterii wynosiła 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę, co potwierdza obecność obu deklarowanych szczepów oraz liczbę żywych bakterii przewyższającą deklarację producenta.
Zamawiający nie dopuszcza.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 2 lek w opakowaniu po 10 fiolek w ilości 200 opakowań?
Zamawiający dopuszcza. W przypadku Wykonawców oferujących dopuszczony produkt, powinni oni dokonać odpowiedniej modyfikacji załącznika asortymentowo-cenowego w odpowiedniej kolumnie(ach) formularza, z którego będzie jednoznacznie wynikać zaoferowany produkt.
2Do § 5 postanowień umowy. Prosimy o dopisanie następującej treści: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmian, o których mowa w treści zapytania
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
3Do §11 ust. 1 pkt 1) postanowień umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary umownej za zwłokę w dostawie w wysokości 1% wartości brutto niedostarczonego asortymentu za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmian, o których mowa w treści zapytania
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
4Do §11 ust. 1 pkt 2) postanowień umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary umownej za zwłokę w reklamacji w wysokości 1% wartości brutto reklamowanego asortymentu za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmian, o których mowa w treści zapytania
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
6Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
7Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
8Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku
W związku z nieprecyzyjnym pytaniem Zamawiający nie wyraża zgody.
9Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Trilac * 20 kaps.tw. (status produktu leczniczego), z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
Zamawiający nie dopuszcza.
Historia zmian
05.08.2026 — publikacja ogłoszenia
04.09.2026 — upływ terminu składania ofert
04.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)