Koncesja: koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego z uprawnieniami do obrotu produktami leczniczymi
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: Łączna cena ofertowa brutto (100%). - Obliczenie: Cena najtańszej oferty / cena badanej oferty × 100 pkt.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 9)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać w ofercie części i firmy podwykonawców; nie zwalnia z odpowiedzialności.
Zmiana umowy: dopuszczona w ramach Pzp (art. 454–455); pisemna; kwalifikowany podpis elektroniczny dopuszczony.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): Adalimumab – produkt leczniczy biologiczny do podawania w ciągi, konkretna ilość opakowań wg formularza asortymentowo-cenowego.
Część 2 (dostawa): Faricimab – produkt leczniczy biologiczny do wstrzykiwań do ciała szklistego, konkretna ilość opakowań wg formularza.
Część 3 (dostawa): Aflibercept 4 mg – roztwór do wstrzykiwań do ciała szklistego, konkretna ilość opakowań wg formularza.
Część 4 (dostawa): Aflibercept 114,3 mg/ml – roztwór do wstrzykiwań do ciała szkistego, 310 opakowań (po 0,263 ml).
Część 5 (dostawa): Odczynniki chemiczne – substancje chemiczne niebędące lekami przeznaczone do celów_szpitalnych.
Część 6 (dostawa): Leki różne – różnego rodzaju preparaty farmaceutyczne (w tym ampułki, fiolki), w tym Amikacyna w ampułkach.
Część 7 (dostawa): Leki odkażające – preparaty do sterylizacji i odkażania powierzchni/ Sprzętu.
Część 8 (dostawa): Leki oczne – krople i inne preparaty okularyczne.
Część 9 (dostawa): Povidone-Iodine – preparat antyseptyczny.
Część 10 (dostawa): Fluorescein – preparat diagnostyczny do diagnostyki okulistycznej.
Część 11 (dostawa): Leki – pozostałe produkty lecznicze (po usunięciu pozycji 14 i 15 dexamethasonum inj. wg wyjaśnienia z 04.09.2026).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający w dokumentacji postępowania określił swoje rzeczywiste potrzeby w zakresie przedmiotu zamówienia, w związku z czym nie jest możliwe udzielenie jednoznacznej odpowiedzi na tak ogólnie sformułowane pytanie. W celu umożliwienia Zamawiającemu odniesienia się do proponowanych zmian, prosimy o doprecyzowanie pytania poprzez wskazanie konkretnych pozycji, których zmiana jest przedmiotem zainteresowania Wykonawcy. Po otrzymaniu tak sprecyzowanego pytania Zamawiający, mając na uwadze swoje rzeczywiste potrzeby, odniesie się do przedstawionych propozycji.
Czy w pakiecie nr 11 poz. 14 i 15 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do SWZ – formularza asortymentowo-cenowego/opisu przedmiotu zamówienia w zakresie części nr 11 poprzez usunięcie z wykazu asortymentu pozycji nr 14 i 15. W związku z powyższym pozostałe pozycje przyjmują bieżącą, skorygowaną numerację. Zmianę należy uwzględnić przy sporządzaniu ofert.
(…) chcielibyśmy zwrócić Państwa uwagę na zaistniałe w toku niniejszego postępowania niejasności dotyczące pakietu nr 4, które w naszej ocenie mogą wymagać szczególnej weryfikacji w trakcie procedury badania ofert.
Uzasadniając pokrótce powyższe, wyjaśniamy, że w ramach pakietu nr 4 Zamawiający precyzyjnie opisał przedmiot zamówienia jako Aflibercept roztwór do wstrzykiwań do ciała szklistego 0,0301 g/0,263 ml (inaczej aflibercept 114,3 mg/ml), w ilości 310 opakowań, wskazując tym samym jednoznacznie zarówno nazwę międzynarodową substancji czynnej, jak i jej stężenie oraz postać farmaceutyczną. W toku postępowania jeden z Wykonawców wystąpił z pytaniem do Specyfikacji Warunków Zamówienia, wnosząc o dopuszczenie do wyceny w ramach pakietu nr 4 produktu leczniczego o stężeniu 40mg/ml rozt. do wst.* 1 ampułkostrzykawka 0,165 ml, a zatem o stężeniu odmiennym od wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie dokonał jednak żadnej zmiany w treści Specyfikacji Warunków Zamówienia – w szczególności nie zmieniły się wymagania w zakresie stężenia, postaci oraz ilości produktu opisanego w opisie przedmiotu zamówienia. W takim stanie rzeczy chcelibyśmy upewnić się, że Zamawiający jest świadomy różnicy pomiędzy afliberceptem 114,3 mg/ml a afliberceptem 40 mg/ml, tak aby mógł podjąć decyzję w oparciu o wszystkie istotne okoliczności.
Kluczowe jest, że produkty lecznicze zawierające aflibercept w dawce 114,3 mg/ml oraz w dawce 40 mg/ml nie są zamienne pod względem dawkowania i częstotliwości podawania iniekcji zgodnie z ich charakterystykami produktu leczniczego, a zatem nie mogą być uznane za pełnoprawne odpowiedniki… [dalej argumentacja biddera]
Zamawiający dokonuje zmiany odpowiedzi na pytanie nr 9 udzielonej pismem z dnia 27.08.2026 roku. Po ponownej analizie opisu przedmiotu zamówienia dotyczącego części nr 4, Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe wymagania i nie dopuszcza do wyceny preparatu Vgenfli 40mg/ml rozt.do wst.* 1 ampułkostrzykawka 0,165 ml.
W związku z powyższym odpowiedź na pytanie nr 9 otrzymuje brzmienie:
Zamawiający podtrzymuje zapisy Opisu przedmiotu zamówienia w zakresie części nr 4 i nie dopuszcza do wyceny preparatu Vgenfli 40mg/ml rozt.do wst.* 1 ampułkostrzykawka 0,165 ml.
Pytania do przedmiotu zamówienia Dotyczy Pakietu 6 poz. 33 Czy Zamawiający ilość 10 opakowań określił dla wielkości opakowania x 1 amp ?
Zamawiający doprecyzowuje, że wielkość pojedynczego opakowania wynosi 5 amp.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający w dokumentacji postępowania określił swoje rzeczywiste potrzeby w zakresie przedmiotu zamówienia, w związku z czym nie jest możliwe udzielenie jednoznacznej odpowiedzi na tak ogólnie sformułowane pytanie. W celu umożliwienia Zamawiającemu odniesienia się do proponowanych zmian, prosimy o doprecyzowanie pytania poprzez wskazanie konkretnych pozycji, których zmiana jest przedmiotem zainteresowania Wykonawcy. Po otrzymaniu tak sprecyzowanego pytania Zamawiający, mając na uwadze swoje rzeczywiste potrzeby, odniesie się do przedstawionych propozycji.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający nie posługuje się w opisie przedmiotu zamówienia określeniem „pojemnik”. W związku z powyższym Zamawiający nie może udzielić jednoznacznej odpowiedzi na tak sformułowane pytanie.
Dotyczy Pakietu 6 poz. 33 Czy Zamawiając wyraża zgodę na zaoferowanie opakowania x 5 amp w ilości 2 opakowania ?
Zamawiający oczekuje dostawy 10 opakowań, każde po 5 ampułek.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania. W takiej sytuacji należy ilość opakowań przeliczyć z zaokrągleniem w górę i zachowaniem ogólnej wymaganej ilości.
Dotyczy Pakietu 6 poz. 34 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie Amikacyny w postaci ampułka, postać fiolka nie jest dostępna ?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci z fiolka na ampułka.
Dotyczy Pakietu 11 poz. 25 W związku z zakończoną produkcją kropli 0,3% czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie kropli 0,1% 5 ml ?
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do SWZ – formularza asortymentowo-cenowego/opisu przedmiotu zamówienia w zakresie części nr 11 poprzez usunięcie z wykazu asortymentu pozycji nr 25. W związku z powyższym pozostałe pozycje przyjmują bieżącą, skorygowaną numerację. Zmianę należy uwzględnić przy sporządzaniu ofert.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25 g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20 g lub 30 g?
Pytanie nie dotyczy przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie wymaga ani nie nabywa w ramach przedmiotowego postępowania maści 25g. W związku z powyższym wskazany w pytaniu przykład nie odnosi się do żadnej pozycji objętej przedmiotem zamówienia.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wyraża zgodę na wpisanie ostatniej obowiązującej ceny. Cena ta będzie wiążąca przez cały okres obowiązywania umowy. W przypadku wycofania przedmiotu umowy z obrotu oraz braku jego odpowiednika lub zamiennika dostępnego na rynku, Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie danego produktu z umowy, bez konieczności naliczania Wykonawcy kar umownych.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający wyraża zgodę na wpisanie ostatniej obowiązującej ceny. Cena ta będzie wiążąca przez cały okres obowiązywania umowy. W przypadku wycofania przedmiotu umowy z obrotu oraz braku jego odpowiednika lub zamiennika dostępnego na rynku, Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie danego produktu z umowy, bez konieczności naliczania Wykonawcy kar umownych.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Dotyczy Pakietu 4 poz. 1: Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Vgenfli 40mg/ml rozt.do wst.* 1 ampulkostrzykawka 0,165 ml (karta charakterystyki produktu leczniczego w załączeniu).
Zamawiający dopuszcza w części 4 lek Vgenfli 40mg/ml rozt.do wst.* 1 ampulkostrzykawka 0,165 ml z zachowaniem pozostałych wymagań zawartych w formularzu asortymentowo – cenowym.
Dotyczy Pakietu 6 poz. 30: Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego a 12 fiolek po 100 ml, z przeliczeniem liczby opakowań do pełnych opakowań w górę.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną zmianę, dla Części 6 poz. 30 Zamawiający podtrzymuje zapisy w opisie przedmiotu zamówienia z uwzględnieniem zapisu w kolumnie Uwagi: „zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt był pakowany w opakowanie bezpośrednie wykonane z polietylenu”.
Pytania do wzoru umowy – załącznik nr 9 (programy lekowe cz. 1-4): Do §2 ust. 19 wzoru umowy. Prosimy o wykreślenie z wzoru umowy treści §2 ust. 19, gdyż powyższe zapisy w sposób rażąco naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia, w szczególności poprzez każdorazowe odgórne ustalanie cen jednostkowych, które będą obowiązywać w trakcie wykonywania kontraktu, a także umożliwiając Zamawiającemu dowolne ograniczenia wielkości zamówienia, z pominięciem zasady wyrażonej w art. 433 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z 2024 poz. 1320). Niniejsza argumentacja znajduje również potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej, która w wyroku z dnia 8 listopada 2021 r. (KIO 3107/21) stwierdziła, że postanowienia zakładające możliwość odstąpienia od umowy w każdej chwili, bez gwarancji wykonania zamówienia w minimalnym zakresie, również w sytuacji, gdy Wykonawca nie obniży cen, stanowią nadużycie pozycji dominującej przez Zamawiającego i jako takie stanowi klauzulę abuzywną w świetle art. 433 pkt 4 ustawy PZP.
Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie z wzoru umowy ust. 19 w § 2, bowiem treść tego postanowienia nie wyłącza obowiązku wykupienia przez Zamawiającego Produktów o wartości minimum 50% , o którym mowa w § 2 ust. 14. Jeżeli w trakcie trwania Umowy, w dacie usunięcia leku z obwieszczenia refundacyjnego Ministra Zdrowia Zamawiający nie wykupi Produktów o wartości minimum 50%, wówczas zastosowanie będzie mogło mieć postanowienie § 11 ust.2 pkt 4 lit.c lub pkt 5) umowy przewidujące możliwość zmiany umowy. Zatem Zamawiający postanowieniem § 2 ust.14 projektu umowy gwarantuje wykonanie zamówienia w minimalnym zakresie. Istotnym podkreślenia jest fakt, że Zamawiający podpisuje kontrakt z NFZ na substancję leczniczą w danym programie lekowym i wybór produktu leczniczego o konkretnej nazwie handlowej jest ograniczony jego obecnością na liście leków refundowanych, która jest aktualizowana co 3 miesiące. Zakup leku bez możliwości refundacji w programie lekowym naraziłby Szpital na koszty nierefundowane przez NFZ.
Pokazujemy 17 z 20 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
