Zdolność do występowania: odpis KRS lub CEiDG nie starszy niż 6 miesięcy
Uprawnienia: zezwolenie GIF na hurtownię farmaceutyczną (art. 72 i 74 Prawa farmaceutycznego) lub dokument równoważny UE — dotyczy produktów leczniczych; pakiet X — oświadczenie o braku
Kary umowne: 30,00 zł za dzień zwłoki w realizacji zamówienia oraz za zwłokę w rozpatrzeniu zgłoszenia gwarancyjnego
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać części i firmy w ofercie; brak wskazania = całość samodzielnie; nowy podwykonawca musi samodzielnie spełniać warunki; powierzenie nie zwalnia z odpowiedzialności.
Zmiany umowy: przesłanki w Załączniku Nr 8; zgodność Zamawiającego; brak zobowiązania do wyrażenia zgody.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część I (dostawa): produkty lecznicze — asortyment leków w wielu postaciach farmaceutycznych, ilości orientacyjne (wykaz w Załączniku Nr 2/1).
Część II (dostawa): testy paskowe — paski odczynnikowe do diagnostyki in vitro (Załącznik Nr 2/2).
Część III (dostawa): płyny infuzyjne — roztwory infuzyjne, ilości orientacyjne (Załącznik Nr 2/3).
Część IV (dostawa): produkty do żywienia dojelitowego wraz z wyrobami do podawania — mieszanki żywieniowe i zestawy/ewentualnie sprzęt do podawania (Załącznik Nr 2/4).
Część V (dostawa): materiały pomocnicze — pielucho-majtki, ilości orientacyjne (Załącznik Nr 2/5).
Część VI (dostawa): sprzęt jednorazowy — cewniki Foleya, strzykawki, nebulizatory, maski tlenowe, rękawice, rurki tracheostomijne i inny sprzęt jednorazowy medyczny (Załącznik Nr 2/6).
Część VII (dostawa): środki pielęgnacyjne — kremy, balsamy i inny asortyment pielęgnacyjny (Załącznik Nr 2/7).
Część VIII (dostawa): środki dezynfekcyjne — preparaty dezynfekcyjne, ilości orientacyjne (Załącznik Nr 2/8).
Część IX (dostawa): materiały opatrunkowe — opatrunki i wyroby opatrunkowe (Załącznik Nr 2/9).
Część X (dostawa): opatrunki przeciwodleżynowe — wyroby przeciwodleżynowe (Załącznik Nr 2/10).
Część XI (dostawa): sprzęt jednorazowy do ssaków — wyroby medyczne jednorazowe przeznaczone dla ssaków, w tym wielorazowe kanistry i akcesoria (Załącznik Nr 2/11).
Ilości w poszczególnych częściach są wielkościami orientacyjnymi; szczegółowe wykazy w Formularzach asortymentowo-cenowych (Załączniki Nr 2/1–2/11, niedostarczone). Zamówienie sukcesywne, termin realizacji od 01.02.2026 do 31.01.2027. Wykonawca musi posiadać zezwolenie GIF na hurtownię farmaceutyczną.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w Pakiecie VII w pozycji 5 dopuści zaoferowanie produktu o składzie: Aqua, Zinc Oxide, Paraffinum Liquidum, Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate, Sorbitan Sesquioleate, Cera Alba, Aluminum Stearates, Lanolin, Glycerin, Magnesium Sulfate, Paraffin, C10-C18 Triglyceride, Stearic Acid, Cera Microcristallina, Benzyl Alcohol, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lavandula Angustifolia, Oil, Limonene, Linalool, BHA? Produkt w opakowaniu 125 g (prosimy o możliwość przeliczenia i zaokrąglenie wyniku w górę).
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu, o którym mowa w pytaniu.
Czy Zamawiający w Pakiecie VI w poz. 31 dopuści nakłuwacze jednorazowe w opakowaniu zbiorczym po 100 sztuk wraz z odpowiednim przeliczeniem?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań zgodnie z punktem 4 instrukcji wypełniania formularza.
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie I w poz. 340 dopuści produkt w opakowaniu zawierającym 40 tabletek wraz z odpowiednim przeliczeniem do pełnych opakowań w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań zgodnie z punktem 4 instrukcji wypełniania formularza.
Czy Zamawiający wymaga, aby zakres hematokrytu dla pasków testowych w Pakiecie II w poz. 1 wynosił 10-70%?
Zamawiający nie wymaga, aby zakres hematokrytu dla pasków testowych wynosił 10-70%.
Zgodnie z przepisami BHP i wytycznymi dotyczącymi przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych, placówki ochrony zdrowia są zobowiązane do zapewnienia warunków przechowywania odpowiadających temperaturze pokojowej (ok. 15–25 °C). Utrzymywanie w pomieszczeniach temperatury 35–40 °C stanowiłoby zagrożenie dla zdrowia pacjentów i personelu, dlatego nie może być traktowane jako standardowe środowisko pracy. Uprzedzając potencjalny argument o pozostawianiu opakowań pasków np. na parapecie w pełnym słońcu – są to sytuacje incydentalne, stanowiące nieprawidłowe użytkowanie i naruszenie zasad przechowywania, a nie normalne warunki eksploatacji. Identyczne ryzyko dotyczy większości leków i wyrobów medycznych, które również tracą stabilność w wysokiej temperaturze. Dlatego uzasadnione i proporcjonalne jest dopuszczenie w Pakiecie II w poz. 1 pasków testowych o zakresie 4–30 °C, odpowiadającego realnym warunkom przechowywania i użytkowania w placówkach medycznych, a także zgodnego z obowiązującymi przepisami i praktyką.
Opis warunków przechowywania pasków testowych ma być zgodny z Załącznikiem Nr 2/2 do SWZ.
Czy w Pakiecie II w poz. 2 Zamawiający dopuści paski testowe współdziałające z enzymem dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, który zapewnia uzyskiwanie dokładnych wyników we krwi kapilarnej i żylnej?
Paski testowe mają być zgodne z Załącznikiem Nr 2/2 do SWZ.
Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR), Załącznik I, Rozdział III, pkt 20.4.1 lit. (h) i (ab), producent pasków testowych ma obowiązek zamieścić w instrukcji obsługi informacje dotyczące możliwych znanych zakłóceń (interferencji) mogących wpływać na działanie wyrobu. W związku z powyższym, czy Zamawiający wymaga, aby instrukcja obsługi zaoferowanych w Pakiecie II poz. 1 pasków testowych zawierała informacje dotyczące maksymalnego stężenia paracetamolu, które nie zafałszowuje wyniku pomiaru (paracetamol to lek stosowany powszechnie, znany jako związek potencjalnie zakłócający pomiar glikemii za pomocą glukometrów)?
Zamawiający nie wymaga, aby instrukcja obsługi zaoferowanych w Pakiecie II poz. 1 pasków testowych zawierała informacje dotyczące maksymalnego stężenia paracetamolu.
Pakiet nr VI, pozycja 25
Czy Zamawiający dopuści wycenę na kieliszki do leków w opakowaniach a'80 sztuk z przeliczeniem ilości?
Tak - patrz pkt 4 Instrukcji wypełniania formularza.
Pakiet nr VI, pozycja 41
Czy Zamawiający doprecyzuje, ile sztuk wymaga w opakowaniu?
100 sztuk
Pakiet nr VI, pozycja 62
Czy Zamawiający dopuści rurkę tracheostomijną z odsysaniem znad mankietu o parametrach:
Wykonana z medycznego PVC
Kanał wbudowany w ściankę rurki do odsysania wydzieliny znad mankietu
Dren odsysający zakończony uniwersalnym łącznikiem
Balonik kontrolny znakowany rozmiarem rurki i numerem LOT
Mankiet niskociśnieniowy, wysokoobjętościowy
Przezroczysta
Linia rtg na całej długości rurki
Miękkie, gładkie, przezroczyste skrzydełka szyldu
Prowadnica
Łącznik 15 mm
2 tasiemki mocujące
Bez lateksu
Jałowa, jednorazowego użytku
Pakowana w blister zachowujący kształt rurki
Rozmiary 4,0-9,5?
Produkt musi być zgodny z opisem.
Pakiet nr VI, pozycja 63
Czy Zamawiający dopuści rurkę tracheostomijną z odsysaniem znad mankietu o parametrach:
Wykonana z medycznego PVC
Kanał wbudowany w ściankę rurki do odsysania wydzieliny znad mankietu
Dren odsysający zakończony uniwersalnym łącznikiem
Balonik kontrolny znakowany rozmiarem rurki i numerem LOT
Mankiet niskociśnieniowy, wysokoobjętościowy
Przezroczysta
Linia rtg na całej długości rurki
Miękkie, gładkie, przezroczyste skrzydełka szyldu
Prowadnica
Łącznik 15 mm
2 tasiemki mocujące
Bez lateksu
Jałowa, jednorazowego użytku
Pakowana w blister zachowujący kształt rurki
Rozmiary 4,0-9,5?
Produkt musi być zgodny z opisem.
Pakiet nr VI, pozycja 70
Czy Zamawiający dopuści wycenę na strzykawki w opakowaniach a'50 sztuk z przeliczeniem ilości?
Tak - patrz pkt 4 Instrukcji wypełniania formularza
Pakiet nr VI, pozycja 70
Czy Zamawiający dopuści wycenę na strzykawki w opakowaniach a'100 sztuk z przeliczeniem ilości?
Tak - patrz pkt 4 Instrukcji wypełniania formularza
Pakiet nr XI, pozycja 1-4
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wyrobów do ssaka innego producenta, przy nieodpłatnym dostarczeniu wielorazowych kanistrów i innych akcesoriów?
Zamawiający nie dopuści zaoferowanie wyrobów do ssaka innego producenta, przy nieodpłatnym dostarczeniu wielorazowych kanistrów i innych akcesoriów.
Pokazujemy 14 z 26 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
