RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN454208-2026
Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do żywienia dojelitowego
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert13
Łączna kwota (wszystkie części)6 860 208,82 zł
Część 1Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 1 596 781,08 zł
Część 3Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 92 988,00 zł
Część 4FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 215 875,80 zł
Część 5Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 83 968,92 zł
Część 6Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 30 339,36 zł
Część 7Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 453 276,00 zł
Część 8TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 45 813,60 zł
Część 9URTICA Sp.zo.o.71 600,65 zł
Część 10Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 2 125 875,45 zł
Część 11URTICA Sp.zo.o.237 306,86 zł
Część 12URTICA Sp.zo.o.1 658 998,30 zł
Część 13Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 49 183,20 zł
Część 14Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 13 521,60 zł
Część 15Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 184 680,00 zł
Przedmiot zamówienia
AIDostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego na potrzeby szpitala przez okres 24 miesięcy:
- Część 1 (dostawa): roztwory do płukania pęcherza, preparaty do żywienia pozajelitowego oraz produkty lecznicze.
- Część 2 (dostawa): asortyment różnych produktów leczniczych.
- Część 3 (dostawa): leki stosowane w przezskórnych zabiegach na naczyniach wieńcowych.
- Część 4 (dostawa): środki odurzające i psychotropowe.
- Część 5 (dostawa): środki odurzające, psychotropowe oraz produkty lecznicze.
- Część 6 (dostawa): leki immunosupresyjne.
- Część 7 (dostawa): albumina ludzka do podawania dożylnego.
- Część 8 (dostawa): leki odwracające blok nerwowo-mięśniowy.
- Część 9 (dostawa): leki immunosupresyjne stosowane po przeszczepieniu narządów.
- Część 10 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego i znieczulające ogólnie wraz z dzierżawą pomp oraz linii do podaży.
- Część 11 (dostawa): leki do użytku okulistycznego i zewnętrznego.
- Część 12 (dostawa): leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze (doustne i dożylne).
- Część 13 (dostawa): leki o działaniu przeciwzakrzepowym.
- Część 14 (dostawa): leki o działaniu przeciwzakrzepowym.
- Część 15 (dostawa): leki o działaniu przeciwkrwotocznym.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje szeroki zakres 15 zadań wymagających koordynacji ciągłych dostaw, rygorystycznej zgodności z prawem farmaceutycznym (w tym obsługa leków narkotycznych) oraz logistycznego połączenia dostaw leków z dzierżawą sprzętu medycznego (pompy do żywienia).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena (brutto): waga 95%
- Termin dostawy: waga 5%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 32 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (3 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Informacje o karach umownych znajdują się w projekcie umowy stanowiącym załącznik do SWZ.
Pytania i odpowiedzi
81Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1pakiet 11 pozycja 44:
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 05,mg/g krem 30 g, który charakteryzuje się:
- lepszą wchłanialnością niż maść co może być korzystne w przypadku stosowania go na obszary ciała, które narażone są na kontakt z odzieżą, tak więc tym samym pacjent chętniej będzie sięgał po krem ze względu na komfort jego stosowania
- bardziej tłustą formulacją niż standardowy krem, dlatego wykazuje lepsze działanie okluzyjne, a tym samym większą siłę działania.
- łatwiejszą aplikacją na owłosioną skórę, ponieważ lepiej niż maść sprawdza się na owłosionych częściach ciała, ponieważ nie spowoduje „zlepiania się” włosów.
TAK, Zamawiający dopuszcza.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 13 ust.1:
W razie niewykonania lub nienależytego wykonania przedmiotu umowy Wykonawca zobowiązany jest zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
a) w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy, określonej w § 7 ust. 1 w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy bądź rozwiązania przez Zamawiającego umowy w drodze wypowiedzenia z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
TAK, Zamawiający dopuszcza zamianę stałych doustnych postaci leku przy zachowaniu tej samej kinetyki uwalniania substancji czynnej tzn. można zamienić tabletkę o przedłużonym uwalnianiu na kapsułkę o przedłużonym uwalnianiu ale na „zwykłą” kapsułkę już nie.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zamianę fiolek na ampułki i odwrotnie.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
6Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę za wyjątkiem opakowań bezpośrednich, których wielkość wyrażona jest w gramach lub mililitrach jeśli różnica wielkości przekracza 50%. W pozostałych przypadkach należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
7Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Jeśli różnica wielkości nie przekracza 50% jest to dopuszczalne. W pozostałych przypadkach należy uzyskać każdorazowo zgodę Zamawiającego.
8Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Nie należy wyceniać tej pozycji i do oferty dołączyć odpowiednie pismo informujące o braku/zakończonej produkcji.
9Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
NIE, w takim przypadku nie należy wyceniać tej pozycji i do oferty dołączyć odpowiednie pismo informujące o zakończonej produkcji.
10Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę. W takim przypadku do oferty należy dołączyć kopię aktualnej zgody jednorazowej MZ.
11Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu 2 poz.99, 101
W związku z zakończoną produkcją, prosimy o wykreślenie, bądź możliwość wyceny w obu pozycjach dawki 4g, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań w oparciu o ilość substancji czynnej.
W tym przypadku w pozycjach 99 i 101 prosimy o wycenę dawki 4 g z odpowiednim przeliczeniem ilości.
12Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 2 poz.197
W związku z brakami na rynku opisanego preparatu zwracamy się z prośba o możliwość zaoferowania preparatu dostępnego na jednorazowe pozwolenie MZ: Somatostatina Hikma 3mg/2ml*3+3fiol, z odpowiednim przeliczeniem opakowań.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
13Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 11 poz.17
W związku z zakończoną produkcją prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku braku leku/zakończonej produkcji prosimy nie wyceniać tej pozycji a do oferty dołączyć pismo informacyjne.
14Pytanie 4 - Dotyczy Pakietu 11 poz.29
W związku z zakończoną produkcją prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku braku leku/zakończonej produkcji prosimy nie wyceniać tej pozycji a do oferty dołączyć pismo informacyjne.
151. Czy w pakiecie nr 2 poz. 47 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
TAK, Zamawiający dopuszcza.
16Czy w Pakiecie nr 2 poz. 96
(Hydrocortisone) Zamawiający dopuści wycenę produktu Corhydron 100mg INJ. 5+5, który posiada w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
TAK, Zamawiający dopuszcza. Prosimy o przeliczenie ilości tzn. zaoferowanie 3600 opakowań a 5 fiol. + 5 rozp.
17Czy w pakiecie nr 2 poz. 96
(Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza.
18Czy w pakiecie nr 2 pozycja nr 41, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym 10ml x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
19Czy w pakiecie nr 2 pozycja nr 42, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym 50ml x 10 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
20Czy w pakiecie nr 2 pozycja nr 50,51 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym pakowanym po 20 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
02.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.08.2026 — upływ terminu składania ofert
03.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
08.10.2026 — rozstrzygnięcie