Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Zachodniopomorskie
Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do żywienia dojelitowego
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do żywienia dojelitowego oraz pozajelitowego na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie·Szczecin
Wartość szac.
17 403 877 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
03.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
1 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 21 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Szacunkowa wartość całkowita zamówienia bez VAT wynosi 17 403 876,97 PLN. Zamówienie podzielone jest na 15 części (zadań). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Brak szczegółowych, zdefiniowanych w SWZ warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności technicznej, zawodowej lub sytuacji ekonomiczno-finansowej wykonawców w udostępnionych dokumentach. Dokumenty zawierają jedynie informacje dotyczące przedmiotu zamówienia oraz sposobu składania ofert.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Kryteria oceny ofert: - Cena (brutto): waga 95% (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Informacje o karach umownych znajdują się w projekcie umowy stanowiącym załącznik do SWZ.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Zamawiający określił następujące warunki dodatkowe:
Okres przydatności: Zamawiający wymaga, aby okres przydatności wszystkich oferowanych wyrobów wynosił minimum 12 miesięcy, licząc od daty dostawy.
Czas realizacji: Okres obowiązywania umowy wynosi 24 miesiące.
Zgodność: Wykonawca ma obowiązek zapewnić dostawę produktów leczniczych oznakowanych i zabezpieczonych zgodnie z rozporządzeniem delegowanym Komisji UE 2016/161. Każdy lek musi posiadać niepowtarzalny identyfikator (UI) oraz etykietę chroniącą przed nieautoryzowanym otwarciem (ATD).
Ograniczenie zamówienia: Zamawiający zastrzega prawo do zamówienia mniejszej ilości wyrobów, jednak nie mniej niż 60% ilości wskazanej w formularzu cen jednostkowych.
Produkty niedostępne: W przypadku produktów wycofanych lub tymczasowo niedostępnych, wykonawca powinien stosować adnotacje w formularzu cen jednostkowych. Zamawiający nie będzie uwzględniał wartości takich produktów przy porównywaniu ofert, chyba że zostaną one wycenione przez wszystkich wykonawców w danym zadaniu.
Wykonawca jest zobowiązany do złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów: - Formularz oferty (zał. 1 do SWZ) (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego na potrzeby szpitala przez okres 24 miesięcy:
Część 1 (dostawa): roztwory do płukania pęcherza, preparaty do żywienia pozajelitowego oraz produkty lecznicze.
Część 2 (dostawa): asortyment różnych produktów leczniczych.
Część 3 (dostawa): leki stosowane w przezskórnych zabiegach na naczyniach wieńcowych.
Część 4 (dostawa): środki odurzające i psychotropowe.
Część 5 (dostawa): środki odurzające, psychotropowe oraz produkty lecznicze.
Część 6 (dostawa): leki immunosupresyjne.
Część 7 (dostawa): albumina ludzka do podawania dożylnego.
Część 8 (dostawa): leki odwracające blok nerwowo-mięśniowy.
Część 9 (dostawa): leki immunosupresyjne stosowane po przeszczepieniu narządów.
Część 10 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego i znieczulające ogólnie wraz z dzierżawą pomp oraz linii do podaży.
Część 11 (dostawa): leki do użytku okulistycznego i zewnętrznego.
Część 12 (dostawa): leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze (doustne i dożylne).
Część 13 (dostawa): leki o działaniu przeciwzakrzepowym.
Część 14 (dostawa): leki o działaniu przeciwzakrzepowym.
Część 15 (dostawa): leki o działaniu przeciwkrwotocznym.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
pakiet 11 pozycja 44:
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 05,mg/g krem 30 g, który charakteryzuje się:
- lepszą wchłanialnością niż maść co może być korzystne w przypadku stosowania go na obszary ciała, które narażone są na kontakt z odzieżą, tak więc tym samym pacjent chętniej będzie sięgał po krem ze względu na komfort jego stosowania
- bardziej tłustą formulacją niż standardowy krem, dlatego wykazuje lepsze działanie okluzyjne, a tym samym większą siłę działania.
- łatwiejszą aplikacją na owłosioną skórę, ponieważ lepiej niż maść sprawdza się na owłosionych częściach ciała, ponieważ nie spowoduje „zlepiania się” włosów.
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 13 ust.1:
W razie niewykonania lub nienależytego wykonania przedmiotu umowy Wykonawca zobowiązany jest zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
a) w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy, określonej w § 7 ust. 1 w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy bądź rozwiązania przez Zamawiającego umowy w drodze wypowiedzenia z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w zapisach dotyczących kar umownych.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
TAK, Zamawiający dopuszcza zamianę stałych doustnych postaci leku przy zachowaniu tej samej kinetyki uwalniania substancji czynnej tzn. można zamienić tabletkę o przedłużonym uwalnianiu na kapsułkę o przedłużonym uwalnianiu ale na „zwykłą” kapsułkę już nie.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zamianę fiolek na ampułki i odwrotnie.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
TAK, Zamawiający wyraża zgodę za wyjątkiem opakowań bezpośrednich, których wielkość wyrażona jest w gramach lub mililitrach jeśli różnica wielkości przekracza 50%. W pozostałych przypadkach należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Jeśli różnica wielkości nie przekracza 50% jest to dopuszczalne. W pozostałych przypadkach należy uzyskać każdorazowo zgodę Zamawiającego.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Nie należy wyceniać tej pozycji i do oferty dołączyć odpowiednie pismo informujące o braku/zakończonej produkcji.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
NIE, w takim przypadku nie należy wyceniać tej pozycji i do oferty dołączyć odpowiednie pismo informujące o zakończonej produkcji.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę. W takim przypadku do oferty należy dołączyć kopię aktualnej zgody jednorazowej MZ.
Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu 2 poz.99, 101
W związku z zakończoną produkcją, prosimy o wykreślenie, bądź możliwość wyceny w obu pozycjach dawki 4g, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań w oparciu o ilość substancji czynnej.
W tym przypadku w pozycjach 99 i 101 prosimy o wycenę dawki 4 g z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 2 poz.197
W związku z brakami na rynku opisanego preparatu zwracamy się z prośba o możliwość zaoferowania preparatu dostępnego na jednorazowe pozwolenie MZ: Somatostatina Hikma 3mg/2ml*3+3fiol, z odpowiednim przeliczeniem opakowań.
TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 11 poz.17
W związku z zakończoną produkcją prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku braku leku/zakończonej produkcji prosimy nie wyceniać tej pozycji a do oferty dołączyć pismo informacyjne.
Pytanie 4 - Dotyczy Pakietu 11 poz.29
W związku z zakończoną produkcją prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku braku leku/zakończonej produkcji prosimy nie wyceniać tej pozycji a do oferty dołączyć pismo informacyjne.
1. Czy w pakiecie nr 2 poz. 47 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Czy w Pakiecie nr 2 poz. 96
(Hydrocortisone) Zamawiający dopuści wycenę produktu Corhydron 100mg INJ. 5+5, który posiada w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
TAK, Zamawiający dopuszcza. Prosimy o przeliczenie ilości tzn. zaoferowanie 3600 opakowań a 5 fiol. + 5 rozp.
Czy w pakiecie nr 2 poz. 96
(Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 2 pozycja nr 41, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym 10ml x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 2 pozycja nr 42, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym 50ml x 10 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 2 pozycja nr 50,51 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym pakowanym po 20 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 81 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
