Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa rękawic diagnostycznych

Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”4 aktualne · 146 w archiwum·NIP 7292242712·łódzkie
Składanie ofert: 29 września 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): rękawice lateksowe bezpudrowe niesterylne mikroteksturowe, w opakowaniach po 100 szt., rozmiary XS-XL.
  • Część 2 (dostawa): rękawice nitrylowe bezpudrowe niesterylne chlorowane, w opakowaniach po 100/200 szt., rozmiary XS-XL.
  • Część 3 (dostawa): rękawice nitrylowe bezpudrowe niesterylne z warstwą ochronno-nawilżającą z koloidalnego wyciągu z owsa, w opakowaniach po 200 szt. (XL po 180 szt.), rozmiary XS-XL.
  • Część 4 (dostawa): rękawice nitrylowe niebieskie min. 300 mm, w opakowaniach po 100 szt. (XL po 90 szt.), rozmiary S-XL.
  • Część 5 (dostawa): rękawice nitrylowe o obniżonej grubości, w opakowaniach max po 50 szt., rozmiary XS-XL.
  • Część 6 (dostawa): rękawice lateksowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka, w opakowaniach po 50 szt., rozmiary S-XL.
  • Część 7 (dostawa): rękawice nitrylowe bez chloru i akceleratorów, zielone, w opakowaniach po 200 szt. (XL po 180 szt.), rozmiary XS-XL.
  • Część 8 (dostawa): rękawice nitrylowe diagnostyczne i ochronne w kolorach fioletowy/różowy z warstwą ochronno-nawilżającą, w opakowaniach po 200 szt., rozmiary XS-XL.

Ilości poszczególnych pakietów określone są w Formularzu Cenowym (Załącznik nr 2 do SWZ) – zamówienie realizowane sukcesywnie przez 24 miesiące na podstawie zamówień częściowych.

Trudność: niska

Prosta dostawa standardowych wyrobów medycznych (rękawic) w 8 wariantach opakowaniowych, bez elementów montażowych lub usług towarzyszących.

Terminy realizacji

Czas na realizację
24 miesiące od dnia zawarcia umowy, sukcesywnie na podstawie zamówień częściowych

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
90%
Termin dostawy zapotrzebowania częściowego
10%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 11 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: nie wymagane (§ 64).
  • Zabezpieczenie należytego wykonania: nie wymagane (§ 121).
  • Kary umowne: projekt umowy (Załącznik nr 4) — brak treści w SWZ.

Pytania i odpowiedzi

26

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet nr 1 Czy zamawiający dopuści Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe, oznakowane jako Wyrób Medyczny klasy I oraz ŚOI KATIII Typ B, chlorowane od wewnątrz, gładkie z teksturą na czubkach palców. Zgodne z normą EN PN 455-1,2,3,4, EN 16523-1, EN 374-4, EN 374-5 Virus AQL ≤ 1,5, Siła zrywania w całym okresie przechowywania 6N, poziom protein ≤37μg/g Grubość pojedynczej ścianki palce- min. 0,10mm max.0,12 mm dłoń- min 0,09mm max.0,11 mm Przebadane na substancje chemiczne wg normy EN 16523 -1:2015 z grupy zasady, aldehydy oraz min. 4 kwasy- min 1 poziom odporności. Dopuszczone do kontaktu z żywnością. Pakowane po 100 szt, rozmiar: XS, S, M, L, XL do wyboru Zamawiającego?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu, podtrzymuje zapisy SWZ.
2Pakiet nr 2 Czy zamawiający dopuści Rękawice nitrylowe niejałowe, bezpudrowe, chlorowane od wewnątrz, oznakowane jako Wyrób Medyczny klasy I i ŚOI KATIII, Typ B. Zewnętrzna powierzchnia gładka z teksturą na opuszkach palców, Rękawice o długości min. 240 mm, siła zrywania 6,0N w całym okresie przechowywania, AQL ≤ 1,5. Grubość pojedynczej ścianki:, palec- 0,09mm – 0,12mm, dłoń- 0,07mm- 0,09mm Zgodne z EN 455-1, 2, 3 i 4, EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2015, EN 16523:2015, EN 374-4:2013, EN ISO 374-5:2016 VIRUS, Przebadane na min. 10 substancji chemicznych wg EN 16523-1 w tym min 2 kwasy – poziom 1, oraz 70% stężenia etanolu i izopropanolu - min 25 min. Przebadane na min.13 cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978-05, dopuszczone do kontaktu z żywnością. Pakowane po 100 szt. Rozmiar XS, S, M, L, XL do wyboru Zamawiającego?
Zamawiający dopuszcza zaproponowany produkt, pod warunkiem spełnienia wymogu: „Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD – potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależne."
3SWZ Rozdział XIV § 99 pkt. 2 Czy Zamawiający oczekuje, aby Termin dostawy zapotrzebowania częściowego był podany w dniach roboczych?
Zamawiający wyjaśnia, iż zgodnie z zapisami w pkt 5 Formularza Oferty – Załącznika nr 1 do SWZ, termin dostawy zapotrzebowania częściowego należy podać w dniach roboczych.
4Pakiet nr 2 Czy Zamawiający, mając na uwadze obowiązek prowadzenia postępowania z zachowaniem zasad uczciwej konkurencji, równego traktowania wykonawców oraz proporcjonalności (art. 16 pkt 1 i 3 oraz art. 99 ust. 2 i 4 ustawy Pzp), dokona modyfikacji opisu przedmiotu zamówienia (OPZ) poprzez: 1. Dopuszczenie rękawic w kolorze niebieskim? 2. Odstąpienie od wymogów dotyczących sposobu pakowania (pakowanie mechaniczne warstwami, naprzemienne ułożenie palec-mankiet) oraz obecności folii zabezpieczającej w otworze dozującym? 3. Odstąpienie od wymogu obustronnej polimeryzacji, biorąc pod uwagę, że sam nitryl ze swojej natury chemicznej jest polimerem (wymóg obustronnej polimeryzacji jest nieuzasadniony technologicznie), i zastąpienie tego zapisu wymogiem funkcjonalnym dotyczącym łatwości zakładania rękawicy? Sformułowane w obecnym kształcie zapisy OPZ stanowią spiętrzenie arbitralnych parametrów technologicznych, estetycznych i opakowaniowych, które nie mają obiektywnego, medycznego ani klinicznego uzasadnienia z punktu widzenia ochrony personelu i pacjenta. Taki dobór wymagań w sposób jawny narusza zasady uczciwej konkurencji (art. 16 Pzp w zw. z art. 99 ust. 2 i 4 Pzp), ponieważ opisuje specyfikację w sposób wskazujący na konkretny, unikalny produkt z oferty firmy Skamex Sp. z o.o., czyniąc ten podmiot jedynym potencjalnym oferentem zdolnym do złożenia oferty i wykluczając produkty równoważne pod względem użytkowym oraz ochronnym.
Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorze niebieskim, odstępuje od wymogu obustronnej polimeryzacji oraz sposobu pakowania rękawic.
5Wzór umowy Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wzoru umowy w powyższym zakresie.
6Pakiet nr 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane i polimeryzowane od wewnątrz, polimeryzowane od zewnątrz, kolor niebieski, mikrotekstura na całej rękawicy z dodatkową teksturą na końcach palców, Długość rękawicy min. 245mm. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0. Siła zrywu min 7,5N wg EN 455 – potwierdzone badaniami producenta. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Odporne na min. 20 substancji chemicznych (poza lekami cytostatycznymi). Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I Reguły 5 i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością – potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Odporne na przenikanie 18 substancji chemicznych, poza cytostatykami, w tym na 12 substancji na poziomie 6. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Pakowane mechanicznie warstwami, w sposób uporządkowany w opakowaniu. Pakowane po 100/200 szt. dla wszystkich rozmiarów. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zaproponowanych rękawic.
7Pakiet nr 3 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, z warstwą pielęgnacyjną z zawartością witaminy E, olejku migdałowego i gliceryny, o działaniu nawilżającym potwierdzonym badaniami w niezależnym laboratorium, chlorowane od wewnątrz, kolor chabrowy, mikrotekstura na całej rękawicy plus dodatkowa tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0, siła zrywu min 6N wg EN 455. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie min. 8 substancji chemicznych wg. EN 16523-1, w tym odporne na 2 kwasy na min. 5 poziomie, odporne na 70% alkohol izopropylowy oraz 70% alkohol etylowy min. na poziomie 1. Przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiary S-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Opakowania umożliwiające pojedyncze wyjmowanie rękawic od spodu opakowania zawsze za mankiet, w celu ograniczenia kontaminacji. Rozmiary S-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Kompatybilne z uchwytami pojedynczymi i potrójnymi z trwałego tworzywa, odpornego na środki dezynfekcyjne, mocowanymi do ściany oraz uchwytami pojedynczymi na szynę Modura. Pakowane po 250 szt. (pakowane po 240 szt. dla rozmiaru XL)?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zaproponowanych rękawic.
8Pakiet nr 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01?
Zamawiający dopuszcza rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01.
9Pakiet nr 7 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane od wewnątrz, kolor zielony, mikrotekstura na całej dłoni plus dodatkowa tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,11mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01mm, AQL 1.0. Rękawiczki wolne od akceleratorów – potwierdzone oświadczeniem producenta. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz ASTM F1671. Przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I Reguły 5 i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością – potwierdzone piktogramem na opakowaniu. Pakowane po 100 szt. Rozmiary S-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu, podtrzymuje zapisy SWZ.
10Pakiet nr 8 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, z warstwą pielęgnacyjną z zawartością witaminy E, olejku migdałowego i gliceryny, o działaniu nawilżającym potwierdzonym badaniami w niezależnym laboratorium, chlorowane od wewnątrz, kolor chabrowy, mikrotekstura na całej rękawicy plus dodatkowa tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0, siła zrywu min 6N wg EN 455. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie min. 8 substancji chemicznych wg. EN 16523-1, w tym odporne na 2 kwasy na min. 5 poziomie, odporne na 70% alkohol izopropylowy oraz 70% alkohol etylowy min. na poziomie 1. Przebadane na min. 12 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Pakowane po 100 szt.?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zaproponowanych rękawic.
11Wzór umowy W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie wywiązać się z zobowiązań wynikających z zwartej umowy z Zamawiającym podejmują niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu umowy naraża Wykonawcę na niczym nieuzasadnione straty.
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wzoru umowy w powyższym zakresie.
12Wzór umowy W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie kary za rozwiązanie/odstąpienie od umowy, która jest liczona od wartości całkowitej umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby kara była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Zastosowanie pierwotnych postanowień umowy grozi przeniesieniem całkowitego ryzyka gospodarczego wyłącznie na Wykonawcę, co jest sprzeczne z orzecznictwem, które zobowiązuje Zamawiającego nie tylko do uwzględniania swojego interesu, a także interesów Wykonawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wzoru umowy w powyższym zakresie.
13Wzór umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację wzoru umowy w powyższym zakresie.
14Pakiet nr 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych lateksowych bezpudrowych przydatnych do kontaktu z żywnością - produkowanych w zakładzie z wdrożonym ISO 22000, potwierdzone Certyfikatem.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic diagnostycznych lateksowych bezpudrowych przydatnych do kontaktu z żywnością - produkowanych w zakładzie z wdrożonym ISO 22000, potwierdzone Certyfikatem, pod warunkiem zachowania pozostałych wymogów SWZ.

Historia zmian

28.08.2026 — publikacja ogłoszenia
29.09.2026 — modyfikacja dokumentacji (3 modyfikacje dokumentacji)
29.09.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni