Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 6 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 203 055,56 PLN.
Część 2 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 14 444,44 PLN.
Część 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 34 722,22 PLN.
Część 4 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 60 277,78 PLN.
Część 5 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 333,33 PLN.
Część 6 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 518,52 PLN.
Część 7 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 3 626,17 PLN.
Część 8 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 1 268,29 PLN.
Część 9 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 114 814,81 PLN.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 – Pakiet 1, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu badania na przenikanie krwi syntetycznej
wg ASTM F1670 . Wynik badania ASTMF 1670 opiera się w większej mierze na wizualnej ocenie, niż rzetelnym
pomiarze jak w przypadku normy ASTM F1671. Pozytywny wynik badania według normy ASTM F1670 stanowi
jedynie wstępną ocenę odporności na przenikanie krwi i innych płynów ustrojowych i predestynuje do dalszych,
bardziej szczegółowych badań, przy wykorzystaniu technik analitycznych z zakresu normy ASTM F1671. Metoda
badawcza ASTM 1670 jest metodą identyfikacji materiałów dla odzieży ochronnej, do dalszych testów z bardziej
wyrafinowanym testem mikrobiologicznym. Powyższe informacje stanowią, iż to badanie zgodne z normą ASTM
F1671 potwierdza bezpieczeństwo użytkownika rękawic, a metoda badania zgodna z normą ASTM F1670 służy
jedynie do zakwalifikowania materiału do dalszego badania za pomocą badania zgodnego
z ASTM F1671. Wykonanie testu za pomocą ASTM F1670 nie potwierdza jednoznacznie pełnej barierowości
produktu, zapisy normy wprost formułują konieczność przeprowadzenia testu zgodnie z ASTM F1671, aby określić
faktyczną zdolność do określenia bariery mikrobiologicznej/wirusowej dla danego środka ochrony indywidualnej.
Zamawiający odstępuje od wymogu badania na krew syntetyczną wg ASTM 1670 ale wymaga dokumentów potwierdzających badania na przenikanie wirusów wg ASTM 1671 wystawionych przez niezależną jednostkę
Pytanie nr 1 – Pakiet 1, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu badania na przenikanie krwi syntetycznej
wg ASTM F1670 . Wynik badania ASTMF 1670 opiera się w większej mierze na wizualnej ocenie, niż rzetelnym
pomiarze jak w przypadku normy ASTM F1671. Pozytywny wynik badania według normy ASTM F1670 stanowi
jedynie wstępną ocenę odporności na przenikanie krwi i innych płynów ustrojowych i predestynuje do dalszych,
bardziej szczegółowych badań, przy wykorzystaniu technik analitycznych z zakresu normy ASTM F1671. Metoda
badawcza ASTM 1670 jest metodą identyfikacji materiałów dla odzieży ochronnej, do dalszych testów z bardziej
wyrafinowanym testem mikrobiologicznym. Powyższe informacje stanowią, iż to badanie zgodne z normą ASTM
F1671 potwierdza bezpieczeństwo użytkownika rękawic, a metoda badania zgodna z normą ASTM F1670 służy
jedynie do zakwalifikowania materiału do dalszego badania za pomocą badania zgodnego
z ASTM F1671. Wykonanie testu za pomocą ASTM F1670 nie potwierdza jednoznacznie pełnej barierowości
produktu, zapisy normy wprost formułują konieczność przeprowadzenia testu zgodnie z ASTM F1671, aby określić
faktyczną zdolność do określenia bariery mikrobiologicznej/wirusowej dla danego środka ochrony indywidualnej.
Zamawiający odstępuje od wymogu badania na krew syntetyczną wg ASTM 1670 ale wymaga dokumentów potwierdzających badania na przenikanie wirusów wg ASTM 1671 wystawionych przez niezależną jednostkę
Pytanie nr 2 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic o długości min.293mm dla każdego rozmiaru
oraz odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556, pozostałe
zgodne.
Zamawiający dopuszcza długość min. 293 mm obok rozwiązania opisanego SWZ i odstępuje od
wymogu oznakowania na opakowaniu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556.
Pytanie nr 2 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic o długości min.293mm dla każdego rozmiaru
oraz odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556, pozostałe
zgodne.
Zamawiający dopuszcza długość min. 293 mm obok rozwiązania opisanego SWZ i odstępuje od
wymogu oznakowania na opakowaniu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556.
Pytanie nr 3 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 556, a
potwierdzoną deklaracją producenta.
Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania normy EN 556 na opakowaniu.
Pytanie nr 3 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 556, a
potwierdzoną deklaracją producenta.
Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania normy EN 556 na opakowaniu.
Pytanie nr 4 - Pakiet 6 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, że dopuszcza rękawice o powierzchni zewnętrzne
teksturowanej na końcach palców.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 4 - Pakiet 6 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, że dopuszcza rękawice o powierzchni zewnętrzne
teksturowanej na końcach palców.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 5 - Pakiet 7 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o poziomie
protein lateksu ≤29.16μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 5 - Pakiet 7 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o poziomie
protein lateksu ≤29.16μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 6 - Pakiet 7 poz. 2:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o długości
min.280mm, poziomie protein lateksu ≤39,33μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 6 - Pakiet 7 poz. 2:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o długości
min.280mm, poziomie protein lateksu ≤39,33μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 7 - Pakiet 8 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice foliowe w rozmiarze M i L.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 7 - Pakiet 8 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice foliowe w rozmiarze M i L.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 8 - Pakiet 9 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice diagnostyczne winylowe
bezpudrowe o poziomie AQL ≤1,5.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
Pytanie nr 8 - Pakiet 9 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice diagnostyczne winylowe
bezpudrowe o poziomie AQL ≤1,5.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
ZMIANA : Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje zapisy SWZ.
Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: Zamawiający będzie składał
zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytania do wzoru Umowy:
„Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: Zamawiający będzie składał
zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto
Zamawiający nie wyraża zgody.
Prosimy o dodanie do umowy zapisu: Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż
80% całkowitej wartości umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
„Prosimy o dodanie do umowy zapisu: Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż
80% całkowitej wartości umowy.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pokazujemy 20 z 86 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
