RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00316813/01
Dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych jałowych – Oświęcim
Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu8 aktualnych · 442 w archiwum·NIP 5491591851·małopolskie
Składanie ofert: 10 lipca 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert22
Łączna kwota (wszystkie części)262 430,00 zł
Widełki ofert259,20 zł – 161 500,00 zł
Zwycięzca 1ABOOK Sp. z o.o.NIP 9521822413 · 32 500,00 zł
Zwycięzca 2MERCATOR MEDICAL S.A.NIP 6771036424 · 141 270,00 zł
Zwycięzca 3ZARYS International Sp. z o.o.NIP 6481997718 · 88 660,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 203 055,56 PLN.
- Część 2 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 14 444,44 PLN.
- Część 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 34 722,22 PLN.
- Część 4 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 60 277,78 PLN.
- Część 5 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 333,33 PLN.
- Część 6 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 518,52 PLN.
- Część 7 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe — wartość pakietu 3 626,17 PLN.
- Część 8 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 1 268,29 PLN.
- Część 9 (dostawa): rękawice diagnostyczne jałowe — wartość pakietu 114 814,81 PLN.
Trudność: średnia
9 paczek z różnymi typami rękawic (diagnostyczne vs chirurgiczne) i różnymi wymaganiami atestacyjnymi (przenikanie wirusów, cytostatyki, substancje chemiczne) wymagają koordynacji ofertowej.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od podpisania umowy
12 miesięcy od podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie przewiduje warunków udz — iału w postępowaniu (§5.3 SWZ).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (10 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
86Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 – Pakiet 1, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu badania na przenikanie krwi syntetycznej
wg ASTM F1670 . Wynik badania ASTMF 1670 opiera się w większej mierze na wizualnej ocenie, niż rzetelnym
pomiarze jak w przypadku normy ASTM F1671. Pozytywny wynik badania według normy ASTM F1670 stanowi
jedynie wstępną ocenę odporności na przenikanie krwi i innych płynów ustrojowych i predestynuje do dalszych,
bardziej szczegółowych badań, przy wykorzystaniu technik analitycznych z zakresu normy ASTM F1671. Metoda
badawcza ASTM 1670 jest metodą identyfikacji materiałów dla odzieży ochronnej, do dalszych testów z bardziej
wyrafinowanym testem mikrobiologicznym. Powyższe informacje stanowią, iż to badanie zgodne z normą ASTM
F1671 potwierdza bezpieczeństwo użytkownika rękawic, a metoda badania zgodna z normą ASTM F1670 służy
jedynie do zakwalifikowania materiału do dalszego badania za pomocą badania zgodnego
z ASTM F1671. Wykonanie testu za pomocą ASTM F1670 nie potwierdza jednoznacznie pełnej barierowości
produktu, zapisy normy wprost formułują konieczność przeprowadzenia testu zgodnie z ASTM F1671, aby określić
faktyczną zdolność do określenia bariery mikrobiologicznej/wirusowej dla danego środka ochrony indywidualnej.
Zamawiający odstępuje od wymogu badania na krew syntetyczną wg ASTM 1670 ale wymaga dokumentów potwierdzających badania na przenikanie wirusów wg ASTM 1671 wystawionych przez niezależną jednostkę
1Pytanie nr 1 – Pakiet 1, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu badania na przenikanie krwi syntetycznej
wg ASTM F1670 . Wynik badania ASTMF 1670 opiera się w większej mierze na wizualnej ocenie, niż rzetelnym
pomiarze jak w przypadku normy ASTM F1671. Pozytywny wynik badania według normy ASTM F1670 stanowi
jedynie wstępną ocenę odporności na przenikanie krwi i innych płynów ustrojowych i predestynuje do dalszych,
bardziej szczegółowych badań, przy wykorzystaniu technik analitycznych z zakresu normy ASTM F1671. Metoda
badawcza ASTM 1670 jest metodą identyfikacji materiałów dla odzieży ochronnej, do dalszych testów z bardziej
wyrafinowanym testem mikrobiologicznym. Powyższe informacje stanowią, iż to badanie zgodne z normą ASTM
F1671 potwierdza bezpieczeństwo użytkownika rękawic, a metoda badania zgodna z normą ASTM F1670 służy
jedynie do zakwalifikowania materiału do dalszego badania za pomocą badania zgodnego
z ASTM F1671. Wykonanie testu za pomocą ASTM F1670 nie potwierdza jednoznacznie pełnej barierowości
produktu, zapisy normy wprost formułują konieczność przeprowadzenia testu zgodnie z ASTM F1671, aby określić
faktyczną zdolność do określenia bariery mikrobiologicznej/wirusowej dla danego środka ochrony indywidualnej.
Zamawiający odstępuje od wymogu badania na krew syntetyczną wg ASTM 1670 ale wymaga dokumentów potwierdzających badania na przenikanie wirusów wg ASTM 1671 wystawionych przez niezależną jednostkę
2Pytanie nr 2 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic o długości min.293mm dla każdego rozmiaru
oraz odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556, pozostałe
zgodne.
Zamawiający dopuszcza długość min. 293 mm obok rozwiązania opisanego SWZ i odstępuje od
wymogu oznakowania na opakowaniu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556.
2Pytanie nr 2 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic o długości min.293mm dla każdego rozmiaru
oraz odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556, pozostałe
zgodne.
Zamawiający dopuszcza długość min. 293 mm obok rozwiązania opisanego SWZ i odstępuje od
wymogu oznakowania na opakowaniu normą EN 455 1-4, EN ISO 21420, EN 556.
3Pytanie nr 3 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 556, a
potwierdzoną deklaracją producenta.
Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania normy EN 556 na opakowaniu.
3Pytanie nr 3 - Pakiet 3 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od oznaczenia opakowania produktu normą EN 556, a
potwierdzoną deklaracją producenta.
Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania normy EN 556 na opakowaniu.
4Pytanie nr 4 - Pakiet 6 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, że dopuszcza rękawice o powierzchni zewnętrzne
teksturowanej na końcach palców.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
4Pytanie nr 4 - Pakiet 6 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, że dopuszcza rękawice o powierzchni zewnętrzne
teksturowanej na końcach palców.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
5Pytanie nr 5 - Pakiet 7 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o poziomie
protein lateksu ≤29.16μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
5Pytanie nr 5 - Pakiet 7 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o poziomie
protein lateksu ≤29.16μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
6Pytanie nr 6 - Pakiet 7 poz. 2:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o długości
min.280mm, poziomie protein lateksu ≤39,33μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
6Pytanie nr 6 - Pakiet 7 poz. 2:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic o długości
min.280mm, poziomie protein lateksu ≤39,33μg/g. Pozostałe zgodne.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
7Pytanie nr 7 - Pakiet 8 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice foliowe w rozmiarze M i L.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
7Pytanie nr 7 - Pakiet 8 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice foliowe w rozmiarze M i L.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
8Pytanie nr 8 - Pakiet 9 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice diagnostyczne winylowe
bezpudrowe o poziomie AQL ≤1,5.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
8Pytanie nr 8 - Pakiet 9 poz. 1:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice diagnostyczne winylowe
bezpudrowe o poziomie AQL ≤1,5.
Zamawiający dopuszcza obok rozwiązania opisanego w SWZ.
ZMIANA : Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje zapisy SWZ.
9Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: Zamawiający będzie składał
zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto
Zamawiający nie wyraża zgody.
9Pytania do wzoru Umowy:
„Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: Zamawiający będzie składał
zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Prosimy o dodanie do umowy zapisu: Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż
80% całkowitej wartości umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
10„Prosimy o dodanie do umowy zapisu: Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż
80% całkowitej wartości umowy.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
01.07.2026 — publikacja ogłoszenia
10.07.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
10.07.2026 — upływ terminu składania ofert
07.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania