Postępowanie prowadzone jest w trybie podstawowym, na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w treści SWZ informacji o łącznej wartości szacunkowej zamówienia. Postępowanie jest o wartości szacunkowej poniżej progów unijnych. Wszelkie rozliczenia prowadzone będą w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający w niniejszym postępowaniu nie stawia szczegółowych warunków udziału w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej. Wymagane jest jedynie, aby Wykonawcy nie podlegali wykluczeniu z postępowania.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający przyjął następujące kryteria oceny ofert:
Cena zamówienia: waga 60 %
Termin dostawy: waga 40 %
Sposób oceny:
Cena zamówienia: punktowana według wzoru: (najniższa cena / cena oferty badanej) * 60.
Termin dostawy: punkty przyznawane za deklarowany termin dostawy:
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega osobistego wykonania kluczowych zadań. Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom, wskazując ich w formularzu ofertowym.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian w umowie na zasadach określonych w projekcie umowy (Załącznik nr 4).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Turku. Zamówienie podzielono na 10 pakietów (części), realizowanych przez 12 miesięcy, przy czym szczegółowe ilości i asortyment określono w zestawieniu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ). Towar ma być dostarczany partiami w ciągu 3 dni roboczych od zgłoszenia zapotrzebowania.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o sile zrywu min. 9N. Pozostałe zgodnie z SWZ.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
1. Do umowy – Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Na aktualnym etapie prowadzonego postępowania Zamawiający nie jest w stanie określić wielkości zgłaszanych zapotrzebowań w trakcie trwania umowy.
2. Pakiet 1 – Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe, obustronnie polimerowane,, zakończone rolowanym mankietem zintegrowanym z opaską adhezyjną o właściwościach przylepnych, o grubości ścianki na palcu 0,33±0,01mm, AQL: 0,65, średnia siła zrywu przed starzeniem min 29N, zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III, posiadające brzeg do otwierania na opakowaniu zewnętrznym nie mniejszy niż 1cm?
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
Pakiet 2 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic bezpudrowych.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
Pakiet 3 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne lateksowe pudrowane o
zewnętrznej powierzchni mikroteksturowanej. Kształt anatomiczny z przeciwstawnym kciukiem, AQL
max. 0,65, średnia grubość na palcu 0,20 mm, na dłoni 0,17 mm, na mankiecie 0,15 mm, średnia siła
zrywania przed starzeniem 14 N, sterylizowane radiacyjnie, mankiet rolowany. Opakowanie zewnętrzne
papier-folia, raport laboratorium niezależnego potwierdzający brak podrażnień i uczuleń. Długość min.
260- 280 mm dopasowana do rozmiaru, badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671
oraz EN ISO 374-5. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN
ISO 374-1. Odporne na przenikanie co najmniej 3 substancji na poziomie 6, w stężeniach wymienionych w
normie EN ISO 374-1. Rękawice chroniące przed skażeniami radioaktywnymi, zgodnie z EN 421,
potwierdzone certyfikatem jednostki notyfikowanej. Produkowane w zakładach posiadających wdrożone i
certyfikowane systemy zarządzania jakości ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001. Opakowanie 70
par. Na rękawicy fabrycznie nadrukowany min. rozmiar rękawicy oraz oznaczenie L i R. Rozmiary 5,5-9,0.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
3. Pakiet 2 – Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne w rozmiarze 7,5 (M) oraz 8,5 (L)?
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
4. Pakiet 3 – Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,18mm+/-0,02?
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
Pakiet 4 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z
wewnętrzną wielowarstwową powłoką polimerową o strukturze sieci. Kształt anatomiczny z
przeciwstawnym kciukiem, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, AQL 0,65; średnia grubość na
palcu 0,22 - 0,24 mm, na dłoni 0,19 mm, na mankiecie 0,17 mm, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne,
mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe z wycięciem w listku ułatwiającym
otwieranie. Siła zrrywania przed starzeniem 16 N. Długość min. 260-280 mm dopasowana do rozmiaru,
badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 oraz EN ISO 374-5. Wyrób medyczny
klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na penetrację
min. 20 substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 oraz na penetrację min. 18 cytostatyków zgodnie z
ASTM D6978. Rękawice chroniące przed skażeniami radioaktywnymi, zgodnie z EN 421, potwierdzone
certyfikatem jednostki notyfikowanej. Produkowane w zakładach posiadających wdrożone i certyfikowane
systemy zarządzania jakości ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001. Na rękawicy fabrycznie
nadrukowany min. rozmiar rękawicy oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie 50 par. Rozmiary
5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
5. Pakiet 4 – Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,20mm+/-0,02?
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
Pakiet 4 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z
wewnętrzną wielowarstwową powłoką polimerową o strukturze sieci. Kształt anatomiczny z
przeciwstawnym kciukiem, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, AQL 0,65; średnia grubość na
palcu 0,22 - 0,24 mm, na dłoni 0,19 mm, na mankiecie 0,17 mm, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne,
mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe z wycięciem w listku ułatwiającym
otwieranie. Siła zrywu przed starzeniem 17,8 N. Długość min. 260-280 mm dopasowana do rozmiaru,
badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 oraz EN ISO 374-5. Wyrób medyczny
klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na penetrację
min. 20 substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 oraz na penetrację min. 18 cytostatyków zgodnie z
ASTM D6978. Rękawice chroniące przed skażeniami radioaktywnymi, zgodnie z EN 421, potwierdzone
certyfikatem jednostki notyfikowanej. Produkowane w zakładach posiadających wdrożone i certyfikowane
systemy zarządzania jakości ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001. Na rękawicy fabrycznie
nadrukowany min. rozmiar rękawicy oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie 50 par. Rozmiary
5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
Pakiet 5 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, syntetyczne neoprenowe,
bezpudrowe z syntetyczną wielowarstwową powłoką polimerową z poliakrylanem i surfaktantem,
powierzchnia zewnętrzna gładka, chwytna. Średnia grubość: na palcu 0,19 mm, dłoń 0,16 mm, na
mankiecie 0,14 mm, AQL 0,65, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, jasnobrązowe, długość min. 290
mm. Mankiet rolowany ze specjalną teksturą adhezyjną, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe
podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach ułatwiającymi otwieranie. Wyrób medyczny klasy
IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ A wg EN ISO 374-1. Odporne na przenikanie min. 20
substancji chemicznych wg EN 16523-1 w tym co najmniej 5 używanych w środkach dezynfekcyjnych tj.
min. przyspieszony tlenek wodoru, 70% izopropanol, powidon jodu, kwas nadoctowy, podchloryn sodowy
oraz min. 30 leków cytostatycznych wg ASTM D 6978 (załączyć raport z wynikami badań). Produkowane
zgodnie z ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Na
rękawicy fabrycznie nadrukowany min. nazwa rękawicy, rozmiar oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R).
Opakowanie 50 par. Rozmiary 5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
6. Pakiet 4 – Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,18mm+/-0,02 o zawartości protein ≤30μg/g?
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
Pakiet 5 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, syntetyczne neoprenowe
bezpudrowe wolne od akceleratorów chemicznych wg EN 455-3 z syntetyczną, wielowarstwową powłoką
polimerową z poliakrylanem i surfaktantem, powierzchnia zewnętrzna gładka. Ciemno zielone,
odpowiednie do podwójnego nakładania. Średnia grubość: na palcu 0,19 mm, dłoń 0,16 mm, na mankiecie
0,14 mm, AQL po zapakowaniu 0,65, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, długość min. 285 mm,
dopasowana do rozmiaru. Mankiet rolowany ze specjalną teksturą adhezyjną, opakowanie zewnętrzne,
hermetyczne foliowe. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ A wg
EN ISO 374-1 (dokument z wynikami badań wydany przez jednostkę notyfikowaną). Podwyższona
ochrona przed przenikaniem cytostatyków, przebadane na co najmniej 30 leków wg ASTM D 6978 (raport
wystawiony przez niezależne laboratorium) oraz badania na przenikalność min. 20 substancji chemicznych
zgodnie z EN 16523-1, w tym 4- rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % przez 480 min. (raport
wystawiony przez niezależne laboratorium). Informacja o przenikalności min. 20 cytostatyków wraz z
czasami przebicia fabrycznie nadrukowana na wewnętrznym opakowaniu jednostkowym. Odporne na
przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F 1671 oraz EN ISO 374-5. Produkowane zgodnie z ISO 13485,
ISO 9001, ISO 14001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Na rękawicy fabrycznie
nadrukowany min. nazwa rękawicy, rozmiar oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie 50 par.
Rozmiary 5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
7. Pakiet 5 – Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, neoprenowe, bezpudrowe, warstwa antypoślizgowa, obustronnie polimerowane, pokryte od wewnątrz warstwą ułatwiającego zakładanie na mokre dłonie, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor beżowy, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,20±0,02, na dłoni 0,18±0,02, mankiecie 0,16±0,02, mediana długości min 290 mm. Optymalne do procedur podwójnego rękawiczkowania. Siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 13N. AQL: 0,65. Zgodność z EN 455-1, EN 455-2 oraz EN 455-3 (biokompatybilność i zawartość substancji chemicznych), EN 455-4. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7, oraz środek ochrony indywidualnej kat. III typ A. Produkt wolny od tiuramów, tiomoczników, ditiokarbaminianów (ZBED,ZDBC,ZDEC,ZDMC,ZPMC), beznotiazoli (ZMBT/MBT). Odporne na działanie min.10 leków cytostatycznych powyżej 4h oraz Carmustine 3.3mg/ml i Thiotepa 10.0mg/ml powyżej 30min, zgodnie z ASTM D6978, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporność chemiczna zgodnie z EN 16523, EN ISO 374-1, 2,4,5. Skuteczna ochrona biologiczna przed patogenami krwiopochodnymi - spełnianie wymagań ASTM F1671 oraz osiąganie najwyższej klasy odporności (klasa 6) zgodnie z ISO 16604, potwierdzone raportem z badania w jednostce niezależnej. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
8. Pakiet 6 – Cy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,09mm+/-0,02, na dłoni 0,06mm+/-0,02?
Zamawiający dopuszcza oferowany asortyment.
Pakiet 6 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Niesterylne, jednorazowe rękawice diagnostyczno-
ochronne, nitrylowe bezpudrowe, kolor niebieski, AQL 1,0. Kształt uniwersalny pasujący na prawą i lewą
dłoń, mankiet rolowany. Dające się łatwo i pojedynczo wyciągać z opakowania. Grubość na palcu 0,10 +/-
0,02 mm, na dłoni 0,07 +/- 0,02 mm, na mankiecie 0,06 +/- 0,02 mm, długość min. 240 mm. Powierzchnia
zewnętrzna teksturowana na końcach palców. Zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie I oraz środek
ochrony osobistej w kategorii III, Typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na penetrację wirusów, bakterii i
grzybów zgodnie EN 374-5 oraz ASTM F1671. Przebadane na przenikalność substancji chemicznych wg.
EN 16523-1 oraz penetrację cytostatyków wg. ASTM D 6978. Instrukcja zakładania i zdejmowania
rękawic umieszona bezpośrednio na opakowaniu. Producent stosuje systemy zarządzania jakością zgodnie
z ISO 13485, potwierdzone informacją na opakowaniu. Zgodne z REG. 1935/2004 w sprawie kontaktu z
żywności, z odpowiednim oznakowaniem na opakowaniu. Temperatura przechowywania 5-38 stopni.
Fabrycznie naniesiona na opakowaniu informacja o akceleratorach użytych w procesie produkcji oraz
piktogram dotyczący ryzyka alergii typu IV. Rozmiary XS-XXL, oznaczone kolorystycznie na ściankach
dyspensera, pakowane po 100 sztuk.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ
Pokazujemy 16 z 46 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
