Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa rękawic medycznych i wyrobów do terapii infuzyjnej – Jarocin

SZPITAL POWIATOWY W JAROCINIE Sp. z o.o.1 aktualny · 27 w archiwum·NIP 6172189328·wielkopolskie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert13
Część 1MERCATOR MEDICAL S.A.NIP 6771036424
Część 2MEDASEPT S.A.NIP 7822557229
Część 3MEDASEPT S.A.NIP 7822557229
Część 4TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH - S.A.NIP 8790166790
Część 5SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Sp.j.NIP 7280008175
Część 6SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Sp.j.NIP 7280008175

Przedmiot zamówienia

AI
  • Pakiet 1 (dostawa): rękawice diagnostyczne (niesterylne) — kilka pozycji (m.in. rękawice nitrylowe/lateksowe w różnych wariantach koloru/rozmiaru, w tym pozycje do chemioterapii).
  • Pakiet 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe, sterylne — kilka pozycji (różne warianty: standardowe, obustronnie polimeryzowane, wzmocnione/ortopedyczne, neoprenowe/poliizoprenowe).
  • Pakiet 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe, sterylne, bezpudrowe — pozycje z powłoką ułatwiającą zakładanie, profilowane, o niskim poziomie protein.
  • Pakiet 4 (dostawa): zestawy do cewnikowania pęcherza moczowego — kilka pozycji (zestaw z serwetą, kompresami, tupferami, strzykawką z żelem/lidokainą, kleszczykami, rękawicą; pozycje 1–10 pakowane we wspólny worek).
  • Pakiet 5 (dostawa): wyroby medyczne do terapii infuzyjnej (do potwierdzenia na podstawie zał. nr 4; wymaga próbek oferowanego asortymentu).
  • Pakiet 6 (dostawa): wyroby medyczne do terapii infuzyjnej (do potwierdzenia na podstawie zał. nr 4; wymaga próbek oferowanego asortymentu).
Trudność: średnia

Sześć pakietów asortymentowych wyrobów medycznych o zróżnicowanych parametrach, wymóg próbek dla pakietów 5 i 6 oraz liczne dopuszczenia/odrzucenia parametrów technicznych w toku wyjaśnień wymagają doświadczenia w specyfikacji wyrobów medycznych.

Terminy realizacji

Czas realizacji zamówienia
12 miesięcy od zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — brak wymagań
2Uprawnienia do prowadzenia działalności — brak wymagań

Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty bruttonajniższa cena, wzór C = Cmin/Cb x 100
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (6 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne i zabezpieczenie należytego wykonania: w projekcie umowy (Załącznik nr 5).

Pytania i odpowiedzi

39

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet 2 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, lateksowe w kolorze naturalnym, bezpudrowe. Jałowe, sterylizowane radiacyjnie .Kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami. Mankiet o prostym zakończeniu z niechlorowaną opaską samoprzylepną. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i we wnętrzu dłoni, chlorowana. Powierzchnia wewnętrzna zawierająca powłokę hydrofobową z hydrofilową substancją aktywowaną w zależności od środowiska ( powłoka polimerowa). Typowa długość min. 290 mm. Grubość na palcu 0.22± 0.02 mm, na dłoni 0.20 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.20± 0.02 mm. Potwierdzony przez niezależne laboratorium niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 ( Metoda Lowry). Poziom AQL 0.65. Mediana siły zrywu przed starzeniem min. 17N i po starzeniu min. 16N potwierdzona raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2. Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną producenta.rozm. 6,0 - 9,0
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie.
1I. Pakiet 1 Zamawiający wymaga rękawic niesterylnych a równocześnie o „niskim” poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego? Prosimy o sprecyzowanie. Są to wykluczające się wymagania. Prosimy o sprecyzowanie jakich badań mikrobiologicznych wymaga Zamawiający? OLD, Salmonella, Listeria, E Coli, inne? Prosimy o merytoryczne ustosunkowanie. Czy Zamawiający wymaga rękawic czystych mikrobiologicznie przebadanych testerem ATP przez akredytowane laboratorium mikrobiologiczne? Prosimy o wyjaśnienie zgodnie z którą normą ma być akredytowane laboratorium wykonujące badania mikrobiologiczne lub odstąpienie od wymagań badań mikrobiologicznych. Czy Zamawiający wymaga aby wykonawca oferujący rękawice przebadane mikrobiologicznie posiadał wdrożone systemy kontroli skażenia mikrobiologicznego np. RABC? Prosimy o potwierdzenie, iż wymóg dotyczący czystości mikrobiologicznej dotyczy również poz. 1 lub uzasadnienie odstępstwa od tego wymogu? Czy Zamawiający uzna akredytację laboratorium w zakresach B/3, D/3, K/3, K/22, K/29, K/55, K/57, K/3/P? Czy Zamawiający uzna akredytację laboratorium zgodnie z normą ISO TR 6579-3:2014? Prosimy o sprecyzowanie co Zamawiający rozumie przez niski poziom zanieczyszczenia mikrobiologicznego? Prosimy o merytoryczne uzasadnienie konieczności przebadania na co najmniej 33 cytostatyki mimo, iż Zamawiający w swojej jednostce nie posiada działalności onkologicznej? Poz. 2, 3 Czy Zamawiający wymaga umieszczenia kraju produkcji na opakowniu? Równocześnie przypominamy, iż udzielenie wyjaśnień "zgodnie z SWZ" nie jest udzieleniem wyjaśnień. Przykładowo w wyroku z dnia 4 czerwca 2020 r. (sygn. akt: KIO 505/20) skład orzekający zauważył, że „Zamawiający w każdym przypadku oświadczając „Zgodnie z SIWZ", nie udzielił odpowiedzi na zadane pytania. Oświadczenie takie nie stanowi rzeczywistego wyjaśnienia, gdyż odsyła jedynie SIWZ.'. Brak rzeczywistych wyjaśnień stanowi tym samym naruszenie zasad udzielania zamówień publicznych określonych przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dotyczącego niskiego poziomu zanieczyszczenia mikrobiologicznego i potwierdzenia go raportem akredytowanego laboratorium a także odstępuje od wymogu aby rękawice zastały przebadane na min. 33 cytostatyki . Zamawiający nie wymaga umieszczenia kraju produkcji na opakowaniu.
2II. Pytanie nr 1 Pakiet 2 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, lateksowe w kolorze naturalnym, bezpudrowe. Jałowe, sterylizowane radiacyjnie .Kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami. Mankiet o prostym zakończeniu z niechlorowaną opaską samoprzylepną. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i we wnętrzu dłoni, chlorowana. Powierzchnia wewnętrzna zawierająca powłokę hydrofobową z hydrofilową substancją aktywowaną w zależności od środowiska ( powłoka polimerowa). Typowa długość min. 290 mm. Grubość na palcu 0.22± 0.02 mm, na dłoni 0.20 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.20± 0.02 mm. Potwierdzony przez niezależne laboratorium niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 ( Metoda Lowry). Poziom AQL 0.65. Mediana siły zrywu przed starzeniem min. 17N i po starzeniu min. 16N potwierdzona raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2. Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną producenta.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
3Pytanie nr 2 Pakiet 2 poz.2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne o poziomie protein 13μg/g potwierdzone raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-3 . Mediana siły zrywu przed starzeniem min. 28 N, po starzeniu min. 23 N - potwierdzone raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2. Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
4Pytanie nr 3 Pakiet 2 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, Grubość rękawicy na palcu 0.20mm ± 0.02 mm, na dłoni 0.18 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.16 ± 0.02 mm Typowa Długość min. 290 mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.16 N , po starzeniu min. 16N potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 455-2 . Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
5Pytanie nr 4 Pakiet 3 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, jałowe, z lateksu, w kolorze naturalnym , bezpudrowe, wewnętrznie pokrywane poliuretanem, niechlorowane, o anatomicznym kształcie z zakrzywionymi palcami, z rolowanym mankietem, powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem mikroteksturowanym . Typowa Długość min. 285 mm. Grubość na palcu 0.23 +/- 0.03 mm, na dłoni 0.18 +/- 0.03 mm oraz na mankiecie 0.15+/- 0.02 mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
6Pytanie nr 5 Pakiet 3 Prosimy o wyśnienie czy w pakiecie nr 3 wszystkie parametry mają być potwierdzone kartą techniczną oraz raportem z jednostki niezależnej w odniesieniu do siły zrywu wg EN EN 455-2.
Odpowiedź: Tak. Karta techniczna ma zawierać informację o wszystkich parametry w odniesieniu do siły zrywu wg EN EN 455-2 które mają być potwierdzone raportem z jednostki niezależnej.
7III. 1. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 1 rękawic spełniających wszystkie wymogi SWZ ale bez ikony potwierdzającej brak ftalanów.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
8III. 2. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 2 rękawic spełniających wymogi normy EN 455-3 w zakresie bezpieczeństwa mikrobiologicznego ale niepotwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, bez warstwy polimerowej, gładkich z teksturą na końcach palców, o dł. min. 240 mm, o grubości na palcu min. 0,12 mm, na dłoni min. 0,10 mm, na mankiecie min. 0,08 mm, o sile zrywu min. 7N, w zakresie odporności na substancje chemiczne: zgodnie z ASTM F739 brak przebicia dla min. 5 związków chemicznych o działaniu dezynfekcyjnym przez min. 480 min (w tym 4% chlorheksydyny) oraz brak przebicia dla min. 70% izopropanolu przez min. 15 min, standardowo pakowanych warstwami, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
9III. 3. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 poz. 3 rękawic o kształcie anatomicznym z zakrzywionymi palcami, z mankietem rolowanym z niechlorowana opaską na końcu, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
10IV. Pakiet 1 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic wolnych od ftalanów DOP/DEHP, DBP, DINP – potwierdzone dokumentem producenta; nie posiadające na opakowaniu ikony potwierdzającej brak ftalanów. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
11Pakiet 1 poz. 2 Ad. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic o powierzchni zewnętrznej gładkiej z teksturą na końcach palców, powierzchnia wewnętrzna chlorowana, bez obustronnej polimeryzacji. Długość min. 242 mm, grubość na palcu min. 0,09 mm. Siła zrywu przed starzeniem min. 7N, po starzeniu min. 6,5N – potwierdzone badaniami producenta lub z jednostki niezależnej wg EN 455.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
12Pakiet 1 poz. 2 Ad. 2 Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu „Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”. Wykonawca podkreśla, że rękawice diagnostyczne są wyrobem medycznym, niesterylnym, zaś cecha czystości mikrobiologicznej jest immanentnie związana z wyrobami sterylnymi. Wynika to z faktu, że obecnie obowiązujące normy produktowe w zakresie wyrobów medycznych przewidują badanie czystości mikrobiologicznej jedynie dla wyrobów sterylnych, lub przeznaczonych do sterylizacji przed użyciem nie zaś dla wyrobów niesterylnych. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wskazanego wymogu.
13Pakiet 2 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze kremowym, długość min. 304 mm. Powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Potwierdzony wynikami z badań producenta niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g. Rękawice dostępne w rozmiarach 5,5 – 9,0. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
14Pakiet 2 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 302 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 29 N, po starzeniu min. 26 N, poziom protein poniżej 14 μg/g. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
15Pakiet 2 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze jasnobrązowym, sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i wewnętrznej stronie dłoni, polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 306 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 18 N, po starzeniu min. 16 N, poziom protein poniżej 13 μg/g. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
16Pakiet 2 poz. 4 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic poliizoprenowych, sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Wolne od lateksu, tiuramów, ftalanów oraz DPG, przebadane na zawartość akceleratorów chemicznych takich jak m.in. ZMBT, ZDBC, BHA, BHT, TMDT i inne potwierdzone badaniem HPLC wykonanym w niezależnym laboratorium z wynikiem „nie wykryto”. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i wewnętrznej stronie dłoni, polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 306 mm, grubość na palcu 0,20 mm, na dłoni 0,18 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
17Pakiet 3 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze kremowym, obustronnie polimeryzowane, długość min. 282 mm. Potwierdzony wynikami z badań producenta niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g. Rękawice odporne na przenikanie min. 9 cytostatyków. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
18Pytania do wzoru umowy 1. Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: „Zamawiający będzie składał zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto”.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Historia zmian

06.08.2026 — upływ terminu składania ofert
19.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni