Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny
Dostawa rękawic medycznych i wyrobów do terapii infuzyjnej – Jarocin
Pełna nazwa postępowania: 18/2026 Dostawy rękawic diagnostycznych i rękawic chirurgicznych, zestawów do cewnikowania pęche-rza moczowego oraz wyrobów medycznych do terapii infuzyjnej.
Szpital Powiatowy w Jarocinie Spółka z o.o.
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
06.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 15 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): rękawice diagnostyczne (niesterylne) — kilka pozycji (m.in. rękawice nitrylowe/lateksowe w różnych wariantach koloru/rozmiaru, w tym pozycje do chemioterapii).
Pakiet 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe, sterylne — kilka pozycji (różne warianty: standardowe, obustronnie polimeryzowane, wzmocnione/ortopedyczne, neoprenowe/poliizoprenowe).
Pakiet 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe, sterylne, bezpudrowe — pozycje z powłoką ułatwiającą zakładanie, profilowane, o niskim poziomie protein.
Pakiet 4 (dostawa): zestawy do cewnikowania pęcherza moczowego — kilka pozycji (zestaw z serwetą, kompresami, tupferami, strzykawką z żelem/lidokainą, kleszczykami, rękawicą; pozycje 1–10 pakowane we wspólny worek).
Pakiet 5 (dostawa): wyroby medyczne do terapii infuzyjnej (do potwierdzenia na podstawie zał. nr 4; wymaga próbek oferowanego asortymentu).
Pakiet 6 (dostawa): wyroby medyczne do terapii infuzyjnej (do potwierdzenia na podstawie zał. nr 4; wymaga próbek oferowanego asortymentu).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 2 poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, lateksowe w kolorze
naturalnym, bezpudrowe. Jałowe, sterylizowane radiacyjnie .Kształt anatomiczny z zakrzywionymi
palcami. Mankiet o prostym zakończeniu z niechlorowaną opaską samoprzylepną. Powierzchnia
zewnętrzna teksturowana na palcach i we wnętrzu dłoni, chlorowana. Powierzchnia wewnętrzna
zawierająca powłokę hydrofobową z hydrofilową substancją aktywowaną w zależności od środowiska (
powłoka polimerowa). Typowa długość min. 290 mm. Grubość na palcu 0.22± 0.02 mm, na dłoni 0.20 ±
0.02 mm, na mankiecie 0.20± 0.02 mm. Potwierdzony przez niezależne laboratorium niski poziom protein
lateksu poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 ( Metoda Lowry). Poziom AQL 0.65. Mediana siły zrywu przed
starzeniem min. 17N i po starzeniu min. 16N potwierdzona raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2.
Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną producenta.rozm. 6,0 - 9,0
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie.
I.
Pakiet 1 Zamawiający wymaga rękawic niesterylnych a równocześnie o „niskim” poziomie
zanieczyszczenia mikrobiologicznego? Prosimy o sprecyzowanie. Są to wykluczające się wymagania.
Prosimy o sprecyzowanie jakich badań mikrobiologicznych wymaga Zamawiający? OLD, Salmonella,
Listeria, E Coli, inne? Prosimy o merytoryczne ustosunkowanie. Czy Zamawiający wymaga rękawic
czystych mikrobiologicznie przebadanych testerem ATP przez akredytowane laboratorium
mikrobiologiczne? Prosimy o wyjaśnienie zgodnie z którą normą ma być akredytowane laboratorium
wykonujące badania mikrobiologiczne lub odstąpienie od wymagań badań mikrobiologicznych. Czy
Zamawiający wymaga aby wykonawca oferujący rękawice przebadane mikrobiologicznie posiadał
wdrożone systemy kontroli skażenia mikrobiologicznego np. RABC? Prosimy o potwierdzenie, iż wymóg
dotyczący czystości mikrobiologicznej dotyczy również poz. 1 lub uzasadnienie odstępstwa od tego
wymogu? Czy Zamawiający uzna akredytację laboratorium w zakresach B/3, D/3, K/3, K/22, K/29,
K/55, K/57, K/3/P? Czy Zamawiający uzna akredytację laboratorium zgodnie z normą ISO TR 6579-3:2014?
Prosimy o sprecyzowanie co Zamawiający rozumie przez niski poziom zanieczyszczenia
mikrobiologicznego? Prosimy o merytoryczne uzasadnienie konieczności przebadania na co najmniej 33
cytostatyki mimo, iż Zamawiający w swojej jednostce nie posiada działalności onkologicznej? Poz. 2, 3
Czy Zamawiający wymaga umieszczenia kraju produkcji na opakowniu? Równocześnie przypominamy, iż
udzielenie wyjaśnień "zgodnie z SWZ" nie jest udzieleniem wyjaśnień. Przykładowo w wyroku z dnia 4
czerwca 2020 r. (sygn. akt: KIO 505/20) skład orzekający zauważył, że „Zamawiający w każdym
przypadku oświadczając „Zgodnie z SIWZ", nie udzielił odpowiedzi na zadane pytania. Oświadczenie takie
nie stanowi rzeczywistego wyjaśnienia, gdyż odsyła jedynie SIWZ.'. Brak rzeczywistych wyjaśnień
stanowi tym samym naruszenie zasad udzielania zamówień publicznych określonych przepisami ustawy
Prawo zamówień publicznych.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dotyczącego niskiego poziomu zanieczyszczenia
mikrobiologicznego i potwierdzenia go raportem akredytowanego laboratorium a także odstępuje od wymogu aby
rękawice zastały przebadane na min. 33 cytostatyki . Zamawiający nie wymaga umieszczenia kraju produkcji na
opakowaniu.
II.
Pytanie nr 1 Pakiet 2 poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, lateksowe
w kolorze naturalnym, bezpudrowe. Jałowe, sterylizowane radiacyjnie .Kształt anatomiczny z
zakrzywionymi palcami. Mankiet o prostym zakończeniu z niechlorowaną opaską samoprzylepną.
Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i we wnętrzu dłoni, chlorowana. Powierzchnia
wewnętrzna zawierająca powłokę hydrofobową z hydrofilową substancją aktywowaną w zależności od
środowiska ( powłoka polimerowa). Typowa długość min. 290 mm. Grubość na palcu 0.22± 0.02 mm, na
dłoni 0.20 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.20± 0.02 mm. Potwierdzony przez niezależne laboratorium niski
poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 ( Metoda Lowry). Poziom AQL 0.65. Mediana siły
zrywu przed starzeniem min. 17N i po starzeniu min. 16N potwierdzona raportem z jednostki niezależnej
wg EN 455-2. Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną producenta.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 2 Pakiet 2 poz.2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne o poziomie protein 13μg/g potwierdzone
raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-3 . Mediana siły zrywu przed starzeniem min. 28 N, po
starzeniu min. 23 N - potwierdzone raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2. Pozostałe parametry
potwierdzone kartą techniczną .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 3 Pakiet 2 poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie :
Rękawice chirurgiczne, Grubość rękawicy na palcu 0.20mm ± 0.02 mm, na dłoni 0.18 ± 0.02 mm, na
mankiecie 0.16 ± 0.02 mm Typowa Długość min. 290 mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.16
N , po starzeniu min. 16N potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 455-2 . Pozostałe
parametry potwierdzone kartą techniczną .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 4 Pakiet 3 poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, jałowe, z lateksu, w kolorze naturalnym ,
bezpudrowe, wewnętrznie pokrywane poliuretanem, niechlorowane, o anatomicznym kształcie z
zakrzywionymi palcami, z rolowanym mankietem, powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem
mikroteksturowanym . Typowa Długość min. 285 mm. Grubość na palcu 0.23 +/- 0.03 mm, na dłoni 0.18
+/- 0.03 mm oraz na mankiecie 0.15+/- 0.02 mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 5 Pakiet 3 Prosimy o wyśnienie czy w pakiecie nr 3 wszystkie parametry mają być potwierdzone
kartą techniczną oraz raportem z jednostki niezależnej w odniesieniu do siły zrywu wg EN EN 455-2.
Odpowiedź: Tak. Karta techniczna ma zawierać informację o wszystkich parametry w odniesieniu do siły zrywu wg
EN EN 455-2 które mają być potwierdzone raportem z jednostki niezależnej.
III.
1. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 1 rękawic spełniających wszystkie wymogi SWZ ale bez ikony
potwierdzającej brak ftalanów.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
III.
2. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 2 rękawic spełniających wymogi normy EN 455-3 w zakresie
bezpieczeństwa mikrobiologicznego ale niepotwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, bez
warstwy polimerowej, gładkich z teksturą na końcach palców, o dł. min. 240 mm, o grubości na palcu min. 0,12 mm,
na dłoni min. 0,10 mm, na mankiecie min. 0,08 mm, o sile zrywu min. 7N, w zakresie odporności na substancje
chemiczne: zgodnie z ASTM F739 brak przebicia dla min. 5 związków chemicznych o działaniu dezynfekcyjnym
przez min. 480 min (w tym 4% chlorheksydyny) oraz brak przebicia dla min. 70% izopropanolu przez min. 15 min,
standardowo pakowanych warstwami, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
III.
3. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 poz. 3 rękawic o kształcie anatomicznym z zakrzywionymi palcami,
z mankietem rolowanym z niechlorowana opaską na końcu, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
IV.
Pakiet 1 poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic wolnych od ftalanów
DOP/DEHP, DBP, DINP – potwierdzone dokumentem producenta; nie posiadające na opakowaniu ikony
potwierdzającej brak ftalanów. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 1 poz. 2
Ad. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic o powierzchni zewnętrznej
gładkiej z teksturą na końcach palców, powierzchnia wewnętrzna chlorowana, bez obustronnej polimeryzacji.
Długość min. 242 mm, grubość na palcu min. 0,09 mm. Siła zrywu przed starzeniem min. 7N, po starzeniu min. 6,5N
– potwierdzone badaniami producenta lub z jednostki niezależnej wg EN 455.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 1 poz. 2
Ad. 2 Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu „Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie
zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium,
przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”. Wykonawca podkreśla, że rękawice diagnostyczne są wyrobem
medycznym, niesterylnym, zaś cecha czystości mikrobiologicznej jest immanentnie związana z wyrobami sterylnymi.
Wynika to z faktu, że obecnie obowiązujące normy produktowe w zakresie wyrobów medycznych przewidują badanie
czystości mikrobiologicznej jedynie dla wyrobów sterylnych, lub przeznaczonych do sterylizacji przed użyciem nie zaś
dla wyrobów niesterylnych. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wskazanego wymogu.
Pakiet 2 poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze kremowym, długość
min. 304 mm. Powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką
polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną.
Potwierdzony wynikami z badań producenta niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g. Rękawice dostępne w
rozmiarach 5,5 – 9,0. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 2 poz. 2
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową
powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną.
Długość min. 302 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 29 N, po starzeniu min. 26 N, poziom protein poniżej 14
μg/g. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 2 poz. 3
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze jasnobrązowym,
sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i
wewnętrznej stronie dłoni, polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową
ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 306 mm,
siła zrywu przed starzeniem min. 18 N, po starzeniu min. 16 N, poziom protein poniżej 13 μg/g. Pozostałe parametry
zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 2 poz. 4
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic poliizoprenowych, sterylizowanych
radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Wolne od lateksu, tiuramów, ftalanów oraz DPG, przebadane na zawartość
akceleratorów chemicznych takich jak m.in. ZMBT, ZDBC, BHA, BHT, TMDT i inne potwierdzone badaniem HPLC
wykonanym w niezależnym laboratorium z wynikiem „nie wykryto”. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na
palcach i wewnętrznej stronie dłoni, polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką
polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość
min. 306 mm, grubość na palcu 0,20 mm, na dłoni 0,18 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 3 poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze kremowym, obustronnie
polimeryzowane, długość min. 282 mm. Potwierdzony wynikami z badań producenta niski poziom protein lateksu
poniżej 10 μg/g. Rękawice odporne na przenikanie min. 9 cytostatyków. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytania do wzoru umowy
1. Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: „Zamawiający będzie składał
zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto”.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 19 z 39 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
