Termin składania ofert:09.09.2026 10:00 (po modyfikacji z 28/08/2026) (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 04/09/2026)
Kwalifikacja: źródłem kryteriów wyboru są dokumenty zamówienia; SWZ nie formułuje w części ogłoszenia odrębnych warunków udziału (art. 112 PZP) — odesłanie do załączników SWZ.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena:90% - Termin dostawy zapotrzebowania częściowego:10%(+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne, wadium oraz zabezpieczenie należytego wykonania: w projekcie umowy (zał. nr 1 do SWZ) — szczegóły poza treścią ogłoszenia.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji:24 miesiące (umowa obejmuje okres świadczenia dostaw dla każdego z 7 pakietów).
Prawo opcji: Zamawiający może jednostronnie zwiększyć zakres o ilości z Formularza Cenowego (Załącznik nr 2); termin dostawy opcji = termin zamówienia podstawowego, liczony od zawiadomienia Wykonawcy.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): rękawice specjalistyczne, w tym dla pracowni leków cytotoksycznych i żywienia pozajelitowego.
Część 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne.
Część 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne, w tym do zabiegów ortopedycznych.
Część 4 (dostawa): specjalistyczne rękawice, w tym ginekologiczne.
Część 5 (dostawa): rękawice lateksowe do podwójnego rękawiczkowania.
Część 6 (dostawa): specjalistyczne rękawice lateksowe mikrochirurgiczne.
Część 7 (dostawa): specjalistyczne rękawice poliizoprenowe.
Zamówienie obejmuje 7 pakietów rękawic jednorazowych (chirurgicznych, specjalistycznych, lateksowych, mikrochirurgicznych, poliizoprenowych) dla szpitala; szczegółowy wykaz pozycji i ilości zawiera Formularz Cenowy (Załącznik nr 2 do SWZ). Dla każdej części zastrzeżono prawo opcji zwiększające zakres o ilości wskazane w Formularzu Cenowym.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 5 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana; powierzchnia zewnętrzna gładka wykończeniem z mikroteksturą, kolor naturalnego lateksu, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami; ergonomiczna konstrukcja, mankiet rolowany, o typowej grubości na palcu: 0,22±0,03mm, na dłoni 0,18±0,03mm, mankiecie: 0,15±0,02mm, typowa długość 290mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.20N a po starzeniu min. 17N wg EN 455-2, AQL 0,65 wg EN 455-1, niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 (Metoda Lowr'yego), poziom endotoksyn <4,00 EU/parę wg EN 455-3, będące wyrobem medycznym kl.IIa i środkiem ochrony indywidualnej kat.III, przebadane na min.13 substancji chemicznych wg EN ISO 374-1, zgodne z EN 455, EN ISO 21420, EN ISO 374-1(typ B) i 5, zgodne z normą ASTM F1670, ISO 10282, EN 556, ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001, sterylizowane radiacyjnie, odporne przez min.240 minut na przenikanie min.17 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978; pozbawione akceleratorów chemicznych takich jak: BHT, DPTU, ZBED, ZDMC, MBT/ZMBT, ZPMC; opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rekawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3; rozm. 5,5-9,0
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic chirurgicznych, lateksowych, bezpudrowych – powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana; powierzchnia zewnętrzna gładka wykończeniem z mikroteksturą, kolor naturalnego lateksu, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami; ergonomiczna konstrukcja, mankiet rolowany, o typowej grubości na palcu: 0,22±0,03mm, na dłoni 0,18±0,03mm, mankiecie: 0,15±0,02mm, typowa długość 290mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min. 20N a po starzeniu min. 17N wg EN 455-2, AQL 0,65 wg EN 455-1, niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 (Metoda Lowr'yego), poziom endotoksyn <4,00 EU/parę wg EN 455-3, będące wyrobem medycznym kl.IIa i środkiem ochrony indywidualnej kat.III, przebadane na min.13 substancji chemicznych wg EN ISO 374-1, zgodne z EN 455, EN ISO 21420, EN ISO 374-1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym), zgodne z normą ASTM F1670, ISO 10282, EN 556, ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001,ISO 50001 , sterylizowane radiacyjnie, odporne przez min.240 minut na przenikanie min.17 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 ; pozbawione akceleratorów chemicznych takich jak: BHT, DPTU, ZBED, ZDMC, MBT/ZMBT, ZPMC; opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rekawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania , 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3; rozm. 5,5-9,0.
Pakiet nr 5
Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne jałowe, sterylne bezpudrowe, lateksowe, kształt anatomiczny, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 5,5-9,0 co pół, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, obustronnie polimeryzowane, długość rękawicy minimum 295 mm, grubość: grubość na palcu 0,22±0,02mm, na dłoni 0,20±0,02mm, mankiecie 0,17±0,02mm, o wartości finałowego uwalniania AQL 0,65, o sile zrywania przed starzeniem min. 16N, zgodne z normą EN 455-1.2.3,4 i EN ISO 374-1:2016/Typ B; EN 421 Rękawice przebadane na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM-F1671 i/lub EN 374-5:2016, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 i cytostatyków zgodnie z ASTMD 6978, z obniżoną zawartością protein ≤10μg/g, przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z ASTM F 1670, pakowane parami w opakowania folia-folia. Sterylizowane radiacyjnie. Fabryczne oznakowanie jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III typ B. Pełna informacja o produkcie na opakowaniu w postaci piktogramów lub opisu. Zgodne z ISO 15223-1:2021; ISO 13485:2016; ISO 9001. Rękawice o niskim kontrolowanym poziomie endotoksyn z oznaczeniem na opakowaniu. Dyspenser z dodatkowym otworem zwrotnym, umożliwiającym zwrot nadmiernie pobranej, nieotwartej pary rękawic, co minimalizuje straty i podnosi efektywność pracy.
Na opakowaniu m.in.: informacja w jęz. polskim, znak CE, kraj pochodzenia, stosowane piktogramy, tabelka potwierdzająca przenikanie min. 9 leków cytostatycznych celem łatwej i szybkiej identyfikacji przenikalności na dane leki cytostatyczne, kod UDI. Data ważności min 5 lat od daty produkcji.
Rękawice będące przedmiotem zapytania są stosowane w Państwa placówce od lat i spełniają oczekiwania użytkowników. Dotychczas nie odnotowano żadnych skarg ani reklamacji dotyczących ich jakości. Dopuszczenie ich do postępowania zwiększy konkurencyjność, umożliwiając złożenie większej liczby ofert przy jednoczesnym zachowaniu wymaganych standardów jakości.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic chirurgicznych jałowych, sterylnych bezpudrowych, lateksowych, o kształcie anatomicznym, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 5,5-9,0 co pół, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, obustronnie polimeryzowane, długość rękawicy minimum 295 mm, grubość: grubość na palcu 0,22±0,02mm, na dłoni 0,20±0,02mm, mankiecie 0,17±0,02mm, o wartości finałowego uwalniania AQL 0,65, o sile zrywania przed starzeniem min. 16N, zgodne z normą EN 455-1.2.3,4 i EN ISO 374-1:2016/Typ B; EN 421 Rękawice przebadane na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM-F1671 i/lub EN 374-5:2016, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 i cytostatyków zgodnie z ASTMD 6978, z obniżoną zawartością protein ≤10μg/g, przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z ASTM F 1670, pakowane parami w opakowania folia-folia. Sterylizowane radiacyjnie. Fabryczne oznakowanie jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III typ B. Pełna informacja o produkcie na opakowaniu w postaci piktogramów lub opisu. Zgodne z ISO 15223-1:2021; ISO 13485:2016; ISO 9001. Rękawice o niskim kontrolowanym poziomie endotoksyn z oznaczeniem na opakowaniu. Dyspenser z dodatkowym otworem zwrotnym, umożliwiającym zwrot nadmiernie pobranej, nieotwartej pary rękawic, co minimalizuje straty i podnosi efektywność pracy.
Na opakowaniu m.in.: informacja w jęz. polskim, znak CE, kraj pochodzenia, stosowane piktogramy, tabelka potwierdzająca przenikanie min. 9 leków cytostatycznych celem łatwej i szybkiej identyfikacji przenikalności na dane leki cytostatyczne, kod UDI. Data ważności min 5 lat od daty produkcji.
Pakiet nr 7
Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne bezlateksowe neoprenowe sterylne, dla osób uczulonych na lateks, bezpudrowe, anatomicznie dopasowane do kształtu dłoni, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, elastyczne o wysokiej odporności na uszkodzenia mechaniczne, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 5,5 - 9,0, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, obustronnie polimeryzowane, sterylizowane radiacyjnie, długość rękawicy minimum 295 mm, Grubość rękawicy (ścianka pojedyncza): palec 0,21mm-0,23mm, dłoń 0,18mm-0,19mm, mankiet 0,15mm-0,17mm. Siła zrywania przed starzeniem: powyżej 14,0N. Zgodne z normą EN 455, badania na przenikalność wirusów zgodne z ASTM F1671 lub równoważne. Badania na przenikanie substancji cytostatycznych zgodnie z normą ASTMD 6978 lub równoważne. Przebadane na przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z normą ASTM F 1670; przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374/EN 16523-1 w tym isopropanol 70% na poziomie min. 2. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III min typ B. zgodne z ISO 15223-1:2021; ISO 13485:2016; ISO 9001. Opakowanie wew. papierowe, zew. folia odporne na wilgoć. Na opakowaniu jednostkowym umieszczone informacje tj.: data sterylizacji, termin ważności, numer serii, rozmiar, nazwa producenta, kraj pochodzenia. informacje w języku polskim, tabelka potwierdzająca przenikanie min. 9 leków cytostatycznych celem łatwej i szybkiej identyfikacji przenikalności na dane leki cytostatyczne, oraz znak CE, wyżej wymienione normy. Pakowane po 50 par. Dyspenser z dodatkowym otworem zwrotnym, umożliwiającym zwrot nadmiernie pobranej, nieotwartej pary rękawic, co minimalizuje straty i podnosi efektywność pracy.
Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SWZ.
Pakiet nr 5 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, lateksowych bezpudrowych odpowiednich zarówno do pojedynczego stosowania jak i do systemu podwójnego jako rękawica wierzchnia, z syntetyczną powłoką polimerową, powierzchnia zewnętrzna delikatnie teksturowana na całej części chwytnej rękawicy zapewniająca pewny chwyt, mankiet rolowany. Zgodne z normą EN 455-1,2,3,4. Średnia grubość na palcu 0,22 mm, na dłoni 0,19 mm, na mankiecie 0,17 mm; AQL maks. 0,65, długość rękawicy min. 287 mm, sterylizowane radiacyjnie. Siła zrywania (przed i po starzeniu) min. 16 N. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Poziom protein alergennych poniżej poziomu wykrywalności wg. metody FitKit. Odporne na przenikanie co najmniej 3 substancji na poziomie 6, w stężeniach wymienionych w normie EN ISO 374-1. Odporne na przenikanie min. 7 substancji chemicznych z czasem przenikania >480 min zgodne z EN 16523-1 i/lub EN ISO 374-1. Odporne na przenikanie min. 16 cytostatyków z czasem przenikania >240min., zgodnie z ASTM D 6978. Wolne od chemicznych akceleratorów: ZDBC, MBT, ZMBT, DPG. Produkowane zgodnie z ISO 13485 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach ułatwiającymi otwieranie, wewnętrzne papierowe z opisem i kodem kreskowym. Na rękawicy fabrycznie nadrukowany min. nazwa rękawicy, rozmiar oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie 50 par. Rozmiary 5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o powyższych parametrach, pod warunkiem zaoferowania rękawicy koloru naturalnego lateksu.
Pakiet nr 6
Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne do neurochirurgii, z lateksu (zawartość protein nie więcej niż 20μg/g), bezpudrowe, sterylizowane radiacyjnie, mikroteksturowane, z równomiernie rolowanym rantem, szczelnie pakowane parami, anatomicznie dopasowane do kształtu dłoni, zróżnicowane na prawą i lewą dłoń. W kolorze nie powodującym refleksu przy dodatkowym oświetleniu. Elastyczne, odporne na rozciąganie i uszkodzenia mechaniczne. Grubość rękawicy (ścianka pojedyncza): palec 0,17mm-0,18mm, dłoń 0,16mm-0,17mm, mankiet 0,15mm-0,16mm. Siła zrywania przed starzeniem: powyżej 14,0N., minimalna dł.: 295mm. AQL 0,65. Zgodne z normą EN 455-1.2.3,4, rękawice przebadane na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM-F1671/EN 374-5:2016, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374/EN 16523-1, zgodne z ISO 15223-1:2021; ISO 13485:2016; ISO 9001. Pakowane w opakowania folia-folia, dostępne w rozmiarach: 9; 8,5; 8; 7,5; 7; 6,5; 6, 5.5.
Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 5 z 9 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
