Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 44000000 · Konstrukcje i materiały budowlane
Dostawa respiratorów z instalacją, uruchomieniem i szkoleniem – Kraków
Pełna nazwa postępowania: DFP.271.77.2026.NZ (DFP.271.77.2026.NZ) Dostawa, instalacja i uruchomienie respiratorów wraz z przeprowadzeniem szkolenia personelu
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Wartość szac.
1 514 593 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
19.06.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 14 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Deklaracje Wykonawcy: sprzęt fabrycznie nowy (rok produkcji ≥ 2025), nieużywany, kompletny; posiadanie niezbędnych umiejętności, uprawnień, środków i doświadczenia; zgody do realizacji; dopuszczenie do obrotu w Polsce z certyfikatem/deklaracją CE; zapoznanie z Załącznikami i brak zastrzeżeń
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zasilanie akumulatorowe: max 2 pkt – najdłuższy czas pracy
Waga respiratora: max 2 pkt – najmniejsza waga
Trendy monitorowane: max 2 pkt – najdłuższe zapamiętywanie
Gwarancja: max 5 pkt – najdłuższy okres (do 60 mies.)
Kary umowne: 0,5% / 0,25% / 0,1% wynagrodzenia za dzień zwłoki (dostawa, uruchomienie, naprawa); 2 500 zł za niepodjęcie naprawy; 100 zł za inne zwłoki
Odstąpienie od Umowy: 20% wynagrodzenia brutto; łącznie max 30% wynagrodzenia
Podwykonawstwo: dopuszczone; powierzenie >10% wynagrodzenia nie może trafić do podwykonawcy z art. 5k ust. 1; rozwiązanie umowy natychmiastowe jeśli podwykonawca z tego przepisu.
Zmiany umowy: dopuszczalne w zakresie art. 455 Pzp; zgoda obu Stron; zmiana terminu, obniżenie wynagrodzenia, zastąpienie sprzętu o tych samych parametrach.
KSC: powiadomienie o rekomendacjach art. 33 ust. 4 w 3 Dni robocze.
Wynagrodzenie: maksymalna kwota brutto (uzupełniona w umowie); niezmienność na niekorzyść Zamawiającego; płatność do 60 dni; KSeF; Biała Lista VAT.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): respiratory noworodkowe z wentylacją oscylacyjną wysokiej częstotliwości (HFO) i automatyką tlenu – 4 szt., z dostawą, instalacją, uruchomieniem i szkoleniem personelu.
Część 2 (dostawa): respiratory nieinwazyjne dla dzieci – 4 szt., z dostawą, instalacją, uruchomieniem i szkoleniem personelu.
Część 3 (dostawa): respiratory transportowe – 3 szt., z dostawą, instalacją, uruchomieniem i szkoleniem personelu.
W ramach każdej części: zestawy oddechowe, nawilżacze, końcówki, maseczki, stojaki, dodatkowe bloki wydechowe i akcesoria niezbędne do uruchomienia. Dokumentacja (instrukcje PL/EN, paszporty techniczne, lista kontrolna przeglądów) oraz szkolenia podstawowe i dodatkowe dla personelu medycznego i technicznego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 4
Dotyczy pkt. 4. Czy Zamawiający dopuści respirator wyposażony w jednomembranowy układ oscylacyjny oraz aktywnie sterowany elektromagnetyczny zawór wydechowy? Oferowane rozwiązanie umożliwia precyzyjną kontrolę fazy wydechu orz dokładne sterowanie ciśnieniem i przepływem, natomiast zastosowany układ oscylacyjny poprawia eliminacje CO2 oraz zapewnia większą stabilność amplitudy.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 6
Dotyczy pkt. 6. Czy Zamawiający dopuści respirator wyposażony w wbudowaną baterię wewnętrzną, zapewniającą czas pracy minimum 1 godziny w trybie HFO oraz minimum 2 godzin w trybach konwencjonalnych, jako parametr w pełni wystarczający do realizacji transportów wewnątrzszpitalnych, zważywszy na fakt, że wyższe wymagania w zakresie czasu pracy na baterii mogą ograniczać konkurencyjność postępowania i preferować rozwiązania o określonej konstrukcji technicznej (np. bezzastawkowej)?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 11
Dotyczy pkt. 11. Czy Zamawiający dopuści respirator z portami komunikacyjnymi RS232, USB, HDMI, Ethernet? HDMI jest rozwiązaniem lepszym niż VGA.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 15
Dotyczy pkt. 15. Czy Zamawiający dopuści respirator umożliwiający realizację nebulizacji w układzie oddechowym (in-line), z wykorzystaniem dedykowanego systemu, bez konieczności posiadania wbudowanego portu nebulizatora w urządzeniu?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 15
Dotyczy pkt. 15. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie umożliwiające nebulizację z wykorzystaniem nebulizatora membranowego (mesh), zintegrowanego z układem oddechowym, zamiast klasycznego portu nebulizatora w urządzeniu?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 15
Dotyczy pkt. 15. Czy Zamawiający uzna za równoważne rozwiązanie umożliwiające podłączenie nebulizatora w torze oddechowym, bez dedykowanego portu w respiratorze, jeśli zapewnia ono skuteczną i bezpieczną realizację aerozoloterapii?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 15
Dotyczy pkt. 15. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania wbudowanego portu nebulizatora, jako parametru konstrukcyjnego, który nie wpływa bezpośrednio na efekt kliniczny terapii, a jego utrzymanie może ograniczać konkurencję i preferować określone rozwiązania techniczne? Współczesna aerozoloterapia w warunkach OIT/NICU realizowana jest najczęściej z wykorzystaniem nebulizatorów membranowych (mesh), instalowanych w układzie oddechowym (in-line), co pozwala na kontynuację terapii bez wpływu na parametry wentylacji. Rozwiązania tego typu nie wymagają dedykowanego portu nebulizatora w respiratorze, a jednocześnie zapewniają wysoką skuteczność depozycji leku oraz bezpieczeństwo terapii. W związku z tym wymaganie posiadania wbudowanego portu stanowi ograniczenie konstrukcyjne, które nie przekłada się na efekt kliniczny, a może ograniczać konkurencyjność postępowania poprzez preferowanie określonych technologii.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 20
Dotyczy pkt. 20. Czy Zamawiający dopuści respirator oferujący wentylację ciśnieniowo kontrolowaną w trybie IPPV jako równoważny dla trybu CMV? W praktyce producenci stosują różne nazewnictwo dla trybów wentylacji. Różnice w nazewnictwie nie wpływają na sposób prowadzenia wentylacji.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 17 i 54
Dotyczy pkt. 17 i 54 Czy Zamawiający dopuści respirator umożliwiający stosowanie HFO i IPPV (równoważną do CMV) w sposób niezależny (bez jednoczesnego nakładania), jako rozwiązanie równoważne? Współczesne respiratory neonatologiczne różnią się sposobem implementacji wentylacji wysokoczęstotliwościowej. Część urządzeń oferuje nakładanie oscylacji na oddechy konwencjonalne (HFO+CMV), natomiast inne systemy realizują HFO jako ciągłą oscylację bez dodatkowych oddechów konwencjonalnych, z możliwością przełączania na wentylację konwencjonalną. Oba rozwiązania zapewniają równoważny efekt kliniczny i są stosowane w praktyce neonatologicznej.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 55, 56, 57
Dotyczy pkt. 55, 56, 57. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu spełnienia tych parametrów? Oferowany respirator umożliwiający stosowanie HFO i IPPV w sposób niezależny (bez jednoczesnego nakładania). Współczesne respiratory neonatologiczne różnią się sposobem implementacji wentylacji wysokoczęstotliwościowej. Część urządzeń oferuje nakładanie oscylacji na oddechy konwencjonalne (HFO+CMV/IPPV), natomiast inne systemy realizują HFO jako ciągłą oscylację bez dodatkowych oddechów konwencjonalnych, z możliwością przełączania na wentylację konwencjonalną. Oba rozwiązania zapewniają równoważny efekt kliniczny i są stosowane w praktyce neonatologicznej.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 18
Dotyczy pkt. 18. Czy Zamawiający dopuści respirator realizujący strategię wentylacji HFO bez automatycznych westchnień (sigh), opartą na stabilizacji objętości płuc poprzez kontrolę średniego ciśnienia w drogach oddechowych (MAP) oraz dedykowane manewry rekrutacyjne, zamiast cyklicznych oddechów wspomagających?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 25
Dotyczy pkt. 25. Czy Zamawiający dopuści respirator realizujący wentylację z docelową objętością oddechową w funkcji Volume Guarantee (VG) jako równoważne dla trybu VT? W praktyce producenci stosują różne nazewnictwo dla trybów wentylacji. Różnice w nazewnictwie nie wpływają na sposób prowadzenia wentylacji.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 26
Dotyczy pkt. 26. Czy Zamawiający dopuści respirator oferujący tryby wentylacji ciśnieniowo kontrolowanej realizowane w trybach CMV, SIMV oraz trybach wyzwalanych przez pacjenta (np. PTV/SIPPV), które klinicznie odpowiadają trybowi Assist/Control (AC), a także w trybach spontanicznych (PSV/CPAP)? W praktyce producenci stosują różne nazewnictwo dla trybów wentylacji. Różnice w nazewnictwie nie wpływają na sposób prowadzenia wentylacji.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 30
Dotyczy pkt. 30. Czy Zamawiający dopuści respirator realizujący terapię wysokoprzepływowej tlenoterapii donosowej określanej przez producenta jako HFNC, jako równoważnej dla wymaganej funkcji HFOT? W praktyce producenci stosują różne nazewnictwo dla trybów wentylacji. Różnice w nazewnictwie nie wpływają na sposób prowadzenia wentylacji.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 34
Dotyczy pkt. 34. Czy Zamawiający dopuści respirator oferujący synchronizowaną dwupoziomową wentylację CPAP (BiLevel / DuoPAP), w której zmiana poziomu ciśnienia z niskiego na wysoki odbywa się w odpowiedzi na spontaniczny wysiłek oddechowy pacjenta, jako równoważną dla funkcji określanej jako „westchnienia”?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 35
Dotyczy pkt. 35. Czy Zamawiający dopuści respirator umożliwiający integrację z monitorami pacjenta poprzez różne standardy komunikacyjne zapewniające wyświetlanie danych respiratora na ekranie monitora pacjenta?
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 39
Dotyczy pkt. 39. Czy Zamawiający dopuści respirator oferujący zakres czasu wdechu (Ti) od 0,1 do 2,0 s, jako spełniający wymaganie, przy założeniu zastosowań w neonatologii i pediatrii? W praktyce klinicznej w wentylacji noworodków i dzieci stosowane czasy wdechu są istotnie krótsze niż w populacji dorosłych i zazwyczaj mieszczą się w zakresie ok. 0,2–0,6 s, rzadko przekraczając 1,0 s. Zakres do 2,0 s w pełni pokrywa potrzeby kliniczne tej grupy pacjentów, zapewniając możliwość prowadzenia zarówno wentylacji konwencjonalnej, jak i wspomaganej.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 40
Dotyczy pkt. 40. Czy Zamawiający dopuści respirator oferujący zakres narastania ciśnienia od 0,1 do 2,0 s, jako spełniający wymaganie, przy założeniu zastosowań w neonatologii i pediatrii? W wentylacji neonatologicznej stosowane są bardzo krótkie czasy narastania ciśnienia, wynikające z fizjologii pacjentów. Zakresy sięgające kilku sekund nie są wykorzystywane klinicznie w tej grupie pacjentów i dotyczą głównie respiratorów dla dorosłych.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 43
Dotyczy pkt. 43. Czy Zamawiający dopuści respirator o ciśnieniu wspomagania od 0 do 80 mbar? 1cmH20 odpowiada w przybliżeniu 1mbar, więc oferowane rozwiązanie spełnia parametr.
Zamawiający wymaga zgodnie z OPZ. W ofercie w pkt 43 należy podać wartość w jednostce cmH2O.
Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia cz. 1 pkt 44
Dotyczy pkt. 44. Czy Zamawiający dopuści respirator oferujący zakres regulacji ciśnienia CPAP/PEEP od 1 do 30 mbar jako równoważny dla wymaganego zakresu od 0 do 30 mbar? W praktyce klinicznej w neonatologii i pediatrii nie stosuje się wartości CPAP/PEEP równych 0 mbar, ponieważ oznaczają one brak dodatniego ciśnienia końcowowydechowego i nie spełniają funkcji terapeutycznej. W związku z powyższym zakres od 1 do 30 mbar w pełni pokrywa rzeczywiste potrzeby kliniczne i zapewnia bezpieczne prowadzenie wentylacji, a wymaganie wartości 0 mbar ma charakter techniczny i nie wpływa na efekt leczenia.
Zamawiający nie zmienia opisu parametru i wymaga zgodnie z obowiązującym opisem.
Pokazujemy 20 z 74 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
