Finansowanie: KPO, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia", Inwestycja D1.1.1, projekt nr KPOD.07.02-IP.10-0113/24 — „Poprawa dostępności i jakości świadczeń medycznych w dziedzinie onkologii w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Białej Podlaskiej".
5
Terminy
Pełna treść
Czas realizacji: maks. 112 dni kalendarzowych od daty wskazanej w umowie (termin w ofercie). - Gwarancja: min. 36 miesięcy (kryterium oceny — do 60 mies.).
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie żąda spełnienia warunku.
Uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej/zawodowej: Zamawiający nie żąda spełnienia warunku.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa robota do produkcji leków cytostatycznych wraz z osprzętem (w tym komorą laminarną) — 1 kompletny zestaw, fabrycznie nowy, produkowany od 2025 r., z dostawą i montażem wykonywanym przez jednego wykonawcę.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
W pozycji dotyczącej wymiarów urządzenia wskazano wymaganie: „Maksymalne wymiary urządzenia (1150 mm x 450 mm x 650 mm)”.
Wnosimy o dopuszczenie urządzenia o szerokości 1200 mm przy zachowaniu pozostałych parametrów funkcjonalnych i technicznych. Zwiększenie szerokości o 50 mm nie wpływa na sposób instalacji ani użytkowania urządzenia, a pozwala zaoferować model o wyższej wydajności oraz lepszej ergonomii obsługi.
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany opisu przedmiotu zamówienia w zakresie pozycji L.p. 57 zał. nr 4 do swz, tj. zestawienia minimalnych wymaganych parametrów technicznych i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
W odniesieniu do wymagań dotyczących komory laminarnej (poz. 64–65), Zamawiający wskazuje konieczność przedstawienia certyfikatu wydanego przez niezależną jednostkę certyfikującą, akredytowaną do certyfikacji zgodności z normą DIN 12980:2017-05 lub równoważną. Oferowana komora, przeznaczona do pracy z cytorobotem, posiada wystawioną przez producenta Deklarację Zgodności, potwierdzającą spełnienie wymagań normy DIN 12980:2017-05, sporządzoną w oparciu o przeprowadzone badania oraz procedury wewnętrznej oceny zgodności, zgodne z zasadami określonymi w przepisach unijnych dotyczących oceny zgodności wyrobów. Deklaracja Zgodności jest dokumentem prawnym potwierdzającym zgodność urządzenia z wymaganiami wskazanej normy i stanowi równoważne potwierdzenie spełnienia parametrów określonych w pozycjach 64–65.
W związku z powyższym wnosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełnione wymagania pozycji 64–65 w przypadku złożenia Deklaracji Zgodności producenta potwierdzającej zgodność komory z normą DIN 12980:2017-05 lub równoważną.
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany opisu przedmiotu zamówienia w zakresie pozycji L.p. 64, 65 załącznika nr 4 do swz, tj. zestawienia minimalnych wymaganych parametrów technicznych oraz rozdz. VI B ust. 1.5 i 1.6 swz. Zamawiający publikuje w/w załączniki po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
