Pełna nazwa postępowania: DZP.242.395.2026 Dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego dla Kliniki Ortopedii, Traumatologii Narządu Ruchu i Chirurgii Ręki
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego·NIP 8981816856·Wrocław
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
18.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
3 września 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 8 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb:przetarg nieograniczony (Dział II ustawy pzp; art. 132 i nast. ustawy z dnia 11.09.2019 r. - Prawo zamówień publicznych).
5
Terminy
Pełna treść
Termin realizacji umowy: wykonanie przedmiotu zamówienia do 07.08.2028 od daty zawarcia umowy.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Rejestr: wpis do KRS lub CEIDG (jeżeli dotyczy) — wpis w odpowiednim rejestrze kraju siedziby. - Środki dowodowe techniczne: oświadczenie o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych oraz katalogi/foldery/karty techniczne potwierdzające parametry pozycji z Załącznika nr 2A.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: Cena — 100% (najniższa cena = 100 pkt; wzór: Cena najtańszej / cena badanej × 100)
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 1).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Forma komunikacji: wyłącznie elektronicznie przez platformazakupowa.pl (formularz „Wyślij wiadomość do zamawiającego”).
Podpisy elektroniczne: wszystkie dokumenty ofertowe muszą być podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym (eIDAS) lub innymi dopuszczonymi formami wskazanymi w SWZ.
Język oferty:polski; dokumenty w innym języku – dołączyć tłumaczenie na polski.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Jedna część (dostawa sprzętu medycznego, możliwość ofert częściowych na 32 zadania/pakiety): dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego dla Kliniki Ortopedii, Traumatologii Narządu Ruchu i Chirurgii Ręki zgodnie z formularzem asortymentowo‑cenowym (Załącznik 2A) — 32 odrębne zadania/pakiety, każdy opisany w załączniku 2A; wykonawca dostarczy wymienione w tym formularzu pozycje w podanych tam ilościach i jednostkach oraz przedłoży wymagane środki dowodowe producenta/oświadczenia dla zaoferowanych wyrobów medycznych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o wyrażenie zgody w pakiecie 35 pozycji 1-13 druty Kirchnera z końcem zaokrąglonym, pozostałe parametry bez zmian. Czy w pakiecie 35 wymagane jest instrumentarium wg zapisu umowy?
Zamawiający dopuszcza w pakiecie 35, poz. 1–13 zaoferowanie drutów Kirschnera z końcem zaokrąglonym, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów.
Zadanie nr 35 - Druty Kirschnera to zakup, tzn. obowiązują wymagania zawarte we wzorze umowy na dostawę sukcesywną (bez komisu).
Załącznik nr 2A do SWZ, zadanie nr 49 – Prosimy o potwierdzenie że formą dostaw narzędzi jest wysyłka każdorazowo przed zabiegiem, oraz co za tym idzie odstąpienie od wymogu użyczenia napędu.
Zamawiający potwierdza, formą dostawy narzędzi jest wysyłka każdorazowo przed zabiegiem. Zamawiający odstępuje od wymogu użyczenia napędu.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Drut Kirschnera, materiał tytan, ostrze trójgraniaste, koniec płaski, 150 mm x 1,0; 1,2;1,6;1,8;2,0 mm (do wyboru zamawiającego)
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści wydzielenie opisanego rozwiązania w pakiecie 59 poz. 9 do trzech odrębnych podpozycji/komponentów, tj.: 9a: Biowchłanialnej matrycy kolagenowej do augmentacji i leczenia uszkodzeń stożka rotatorów barku, matryca kolagenowa, załadowana na jednorazowym podajniku w rozmiarze 20x26mm lub 20x31 mm, 9b: Wchłanialnych implantów mocujących typu U wykonanych z PLDL, przeznaczonych do mocowania matrycy do ścięgna, 9c: Niewchłanialnych implantów mocujących typu U wykonanych z PEEK, przeznaczonych do mocowania matrycy do kości ramiennej, oraz umożliwi ich odrębną wycenę?
Zamawiający nie dopuszcza wydzielenia ww. komponentów z zadania.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcach ciąży obowiązek ich uwzględnienia w treści oferty. Wyżej wymienione odpowiedzi stają się integralną częścią SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę sukcesywną wyrobów z pozycji nr 6 oraz 9 zamiast utworzenie komisu? Termin dostawy do uzgodnienia z operatorem.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu nr 33 pozycji 5 i 6: Zwracamy się z prośbą o weryfikację zapisów dotyczących implantów tytanowych. W części dotyczącej implantów stalowych opisano trzy kompletne systemy: 1.3 mm, 1.5 mm oraz 2.0 mm. Natomiast w części dotyczącej implantów tytanowych po systemie 1.3 mm występują dwie kolejne pozycje opisane jako system 2.0 mm. Dodatkowo w obu pozycjach istnieje zapis „implanty stalowe”. W związku z powyższym bardzo prosimy o potwierdzenie, czy w pozycji 5, zamiast zapisu: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 2.0 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 2.0 mm (...) Implanty stalowe (...) płyta prosta 6 otworów o długości "35 mm, płyta anatomiczna podporowa 4-otworowa o długości 13 mm”, powinien być zapis: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 1.5 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 1.5 mm (...) Implanty tytanowe (...) płyty proste 28 mm i 57 mm, płyty do podstawy paliczka i kłykciowe 36 mm, płyty podporowe 11 mm, 23 mm i 36 mm, płyty T 40 mm, płyty Y 42 mm oraz pozostały asortyment systemu 1.5 mm.” Natomiast w pozycji 6, zamiast zapisu: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 2.0 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 2.0 mm (...) Implanty stalowe (...) proste 12 otworów o długości 71 mm, płyty T 50 mm, płyty Y 52 mm i 44 mm, płyty kondylarne 44 mm”, powinien być zapis: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 2.0 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 2.0 mm (...) Implanty tytanowe (...) proste 6 i 12 otworów o długości 35 mm i 71 mm, płyta podporowa 4-otworowa 13 mm i 12-otworowa 45 mm, płyty T 50 mm, płyty Y 52 mm i 44 mm, płyty kondylarne 44 mm oraz pozostały asortyment systemu 2.0 mm.” Prosimy o potwierdzenie poprawności zapisów oraz zgodności zakresu systemów tytanowych z odpowiadającym im systemami stalowymi.
Tak, Zamawiający potwierdza omyłkę pisarską. W pozycji 5, zamiast zapisu: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 2.0 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 2.0 mm (...) Implanty stalowe (...) płyta prosta 6 otworów o długości "35 mm, płyta anatomiczna podporowa 4-otworowa o długości 13 mm”, powinien być zapis: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 1.5 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 1.5 mm (...) Implanty tytanowe (...) płyty proste 28 mm i 57 mm, płyty do podstawy paliczka i kłykciowe 36 mm, płyty podporowe 11 mm, 23 mm i 36 mm, płyty T 40 mm, płyty Y 42 mm oraz pozostały asortyment systemu 1.5 mm.” Natomiast w pozycji 6, zamiast zapisu: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 2.0 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 2.0 mm (...) Implanty stalowe (...) proste 12 otworów o długości 71 mm, płyty T 50 mm, płyty Y 52 mm i 44 mm, płyty kondylarne 44 mm”, powinien być zapis: „Płyty blokowana zmienno-kątowo (...) śruby blokowane 2.0 mm oraz blokowane zmienno-kątowo 2.0 mm (...) Implanty tytanowe (...) proste 6 i 12 otworów o długości 35 mm i 71 mm, płyta podporowa 4-otworowa 13 mm i 12-otworowa 45 mm, płyty T 50 mm, płyty Y 52 mm i 44 mm, płyty kondylarne 44 mm oraz pozostały asortyment systemu 2.0 mm.”
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu uzupełnienia magazynu komisowego/depozytu po zużyciu implantów z 24 godzin do 48 godzin liczonych w dni robocze, od momentu skutecznego przekazania Wykonawcy kompletnego protokołu lub karty zużycia, zawierających dane pozwalające na jednoznaczną identyfikację zużytego asortymentu? (Dotyczy: pakietów nr 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34 i 73, Załącznik nr 2A do SWZ)
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w zadaniu nr 50 Zamawiający odstąpi od wymogu utworzenia komisu implantów i wyrazi zgodę na dosyłanie implantów „na zabieg
Zamawiający oczekuje po 1 szt. podstawowych implantów w komisie. W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcach ciąży obowiązek ich uwzględnienia w treści oferty. Wyżej wymienione odpowiedzi stają się integralną częścią SWZ.
Czy w części 21 zamawiający dopuści: Dwumobilna endoproteza stawu nadgarstkowo-śródręcznego. Trzpień tytanowy o anatomicznym przekroju trójpłatkowym, pokryty powłoką z porowatego tytanu oraz hydroksyapatytu, dostępny w 6 rozmiarach: od 7,5 mm do 10,5 mm z przeskokiem co 1 mm, w długościach od 26 mm do 32 mm. Szyjka ze stali nierwdzewnej, dostępna w wersji prostej oraz z 15° offsetem, w 4 rozmiarach: 12 mm, 14 mm, 16 mm lub 18 mm dla każdej wersji. Szyjka zakończona wkładką z polietylenu o średnicy 7,7 mm, umożliwiającą ruch na główce szyjki i ruch całkowity w panewce. Panewka ze stali nierdzewnej pokryta powłoką z porowatego tytanu oraz hydroksyapatytu, dostępna w 2 rodzajach: konikalna oraz sferyczna (z trzema płetwami antyrotacyjnymi dla lepszego osadzenia w kości). W obu rodzajach dostępne 2 średnice: 9 mm oraz 10 mm.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dostarczenia wraz z implantami materiału do uczuleniowych prób płatkowych, zawierającego składniki poszczególnych materiałów stosowanych do produkcji danego implantu (tj. odstąpi od obowiązku wskazanego w pkt 4, zamieszczonego pod tabelą określającą asortyment objęty zamówieniem)? Wykonawca nadmienia, iż dla implantów objętych pakietem nr 27, nie stosuje się tzw. prób płatkowych. Tym samym obowiązek udostępnienia przedmiotowego materiału stanowi obowiązek nadmiarowy i niew wpływający na możliwość zastosowania implantów, które mogą zostać zaoferowane w tym pakiecie.
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Drut Kirschnera, materiał tytan ostrze trójgraniaste, koniec płaski, 310 mm x 1,0; 1,2;1,6;1,8;2,0 mm (do wyboru zamawiającego)
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę § 10 ust. 7 Umowy poprzez obniżenie maksymalnej łącznej wysokości kar umownych obciążających Wykonawcę z 40% ogólnej wartości Umowy brutto do 25% ogólnej wartości Umowy brutto?
Zamawiający nie zmienia zapisów umowy w ww. zakresie.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację § 10 ust. 1 projektów umów stanowiących załączniki do SWZ (zwanych łącznie jako „Umowy” a każda z osobna jako „Umowa”) poprzez zmianę wysokości wskazanej tam kary z 20 % na 5 %?
Zamawiający nie zmienia zapisów umowy w ww. zakresie.
Czy Zamawiający potwierdza, że w przypadku gdy producent danego asortymentu nie wymaga monitorowania temperatury za pomocą rejestratora, złożenie przez Wykonawcę oświadczenia zgodnego z Załącznikiem nr 3 do Umowy będzie stanowiło prawidłową realizację obowiązku wynikającego z § 3 ust. 4, a brak wydruku z rejestratora temperatury nie będzie podstawą do odmowy przyjęcia dostawy, uznania Wykonawcy za pozostającego w zwłoce ani naliczenia kar umownych?
W sytuacji, kiedy producent zaoferowanego asortymentu nie ma wymagań co do warunków dostaw, Wykonawca może dołączyć stosowne oświadczenie jako jednorazowy załącznik do Umowy. W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcach ciąży obowiązek ich uwzględnienia w treści oferty. Wyżej wymienione odpowiedzi stają się integralną częścią SWZ.
