Rejestr: wpis do KRS lub CEIDG (jeżeli wymóg wynika z przepisów) — dokumentacja rejestru aktualna.
Hurtownia farmaceutyczna: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (dotyczy produktów leczniczych).
Rejestracja wyrobów medycznych: deklaracja posiadania przez cały okres trwania umowy rejestracji jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z 7.04.2022 i rozporządzeniem (UE) 2017/745 (jeśli dotyczy).
Środki dowodowe techniczne: katalogi producenta/autoryzowanego dystrybutora i/lub karty techniczne w języku polskim potwierdzające numery katalogowe i parametry oferowanych produktów.
Treść opublikowanych pytań i odpowiedzi:Brak opublikowanych pytań.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
