Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny
Dostawa sprzętu chirurgicznego i implantów ortopedycznych – Bydgoszcz
Pełna nazwa postępowania: NZP/51/P/26 Dostawa sprzętu jednorazowego i wielorazowego stosowanego na Bloku operacyjnym, sprzętu laparoskopowego i implantów ortopedycznych.
Szpital Uniwersytecki nr 2 im dr. Jana Biziela
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Wykluczenie wykonawców z Chin: Zamawiający wykluczy wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej na podstawie art. 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197.
Limit 49% dostaw z państw trzecich: dopuszczalny udział dostaw, towarów lub podwykonawców z państw trzecich nieobjętych umowami międzynarodowymi nie może przekroczyć 49% wartości netto przedmiotu zamówienia.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): klipsy naczyniowe do automatycznej klipsownicy pneumatycznej.
Część 2 (dostawa): ostrza chirurgiczne bezpieczne.
Część 3 (dostawa): spacery biodrowe i kolanowe.
Część 4 (dostawa): taśmy retrakcyjne silikonowe.
Część 5 (dostawa): retraktory analne.
Część 6 (dostawa): ewakuator laparoskopowy.
Część 7 (dostawa): kotwice bezwęzłowe.
Część 8 (dostawa): implanty do stabilizacji więzozrostu.
Część 9 (dostawa): endoproteza jednoprzedziałowa kolana z wkładką mobilną.
Część 10 (dostawa): panewka rewizyjna stawu biodrowego.
Część 11 (dostawa): system zespoleń okołoprotezowych.
Część 12 (dostawa): płyta tytanowa do złamań bliższego końca kości ramiennej.
Część 13 (dostawa): implanty do rekonstrukcji ACL.
Część 14 (dostawa): membrana dwuwarstwowa.
Część 15 (dostawa): folia kauczukowa sterylna.
Część 16 (dostawa): optyki, elektrody i płaszcze do resektoskopu.
Część 17 (dostawa): kieszenie sterylne.
Część 18 (dostawa): pakiety do zabiegów operacyjnych (zestawy do protezy biodra).
Część 19 (dostawa): igła z kulką jednorazowa.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści w części nr 6?
Poz. 1. Ewakuator laparoskopowy - pojemność 200 ml - wykonany z przeziernego poliuretanu nieprzepuszczającego płynów - wytrzymałość
na naprężenia i ciśnienia o sile do 20 N - obręcz wykonana z nitinolu, samorozprężalna (zachowująca pamięć otwarcia) - rozmiar 124,5 mm
x 140 mmØ79mm - prowadnik (tuleja) 10 mm x 230mm - długość popychacza 240 mm.
Niewielkie techniczne różnice nie wpływają na technikę operacyjną ani na oczekiwany, pożądany efekt terapeutyczny.
Zwracamy się z prośbą o przyjęcie oferty w powyższym składzie jako opcję/zamiennik -dzięki temu otrzymacie Państwo ofertę
konkurencyjną, zyskując tym samym możliwość racjonalnego zarządzania środkami publicznymi.
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy pakietu nr 5 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie elastycznego haka chirurgicznego, jednorazowego
użytku, sterylnego, pakowanego po 2 sztuki w opakowaniu jednostkowym, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości. W przypadku
wyrażenia zgody prosimy o możliwość zaoferowania 40 opakowań po 2 sztuki, co odpowiada wymaganej przez Zamawiającego ilości 80
sztuk.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Dotyczy pakietu nr 6 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie: 1. ewakuatora laparoskopowego o następujących
parametrach: pojemność 200 ml sterylny, jednorazowy, średnica aplikatora 10 mm, długość aplikatora 220 mm, długość kaniuli
wypychającej 250 mm, długość worka 200 mm, szerokość worka 91 mm, wypychacz z uchwytem na dwa palce, ściągacz z pamięcią kształtu
wykonany z nitinolu, wytrzymałość zgrzewu worka nie jest mniejsza niż 10 N/15 mm, lub 2. ewakuatora laparoskopowego o następujących
parametrach: jednorazowego użytku, sterylny, kompatybilny z trokarem 10 mm, o wymiarach 75 × 175 mm i pojemności 250 ml, wykonany
z materiału biokompatybilnego (poliuretan).
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanych produktów i podtrzymuje zapisy SWZ.
Pytanie do SWZ Mając na uwadze, że Zamawiający, korzystając ze środków przewidzianych w art. 16b ust. 2 ustawy z 11 września 2019 r.
Prawo zamówień publicznych (dalej: „PZP”), wprowadził w dokumentach zamówienia ograniczenia udziału dostaw pochodzących z
„państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych” poprzez ustanowienie maksymalnego dopuszczalnego poziomu
procentowego tych dostaw w przedmiocie zamówienia, uprzejmie prosimy o zmianę tych postanowień polegającą na całkowitym
wykreśleniu wskazanych ograniczeń, a w konsekwencji rezygnacji z określania maksymalnego dopuszczalnego udziału dostaw
pochodzących z państw trzecich w wartości netto przedmiotu zamówienia. UZASADNIENIE: ...
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę treści SWZ.
Zamawiający wskazuje, że zastosowanie środków, o których mowa w art. 16b ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień
publicznych, ma charakter fakultatywny i pozostaje w zakresie uznania Zamawiającego. Przepis ten przyznaje Zamawiającemu uprawnienie
do określenia w dokumentach zamówienia ograniczeń dotyczących udziału dostaw pochodzących z państw trzecich niebędących stronami
umów międzynarodowych, jeżeli uzna to za uzasadnione charakterem i celem prowadzonego postępowania.
Zamawiajacy dopuszcza możliwość realizacji zamówienia przy jednoczesnym zachowaniu udziału dostaw pochodzących z państw trzecich
nieprzekraczającego 49% wartości netto przedmiotu zamówienia. W ocenie Zamawiającego przyjęty poziom nie prowadzi do
nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji ani nie eliminuje wykonawców zdolnych do należytego wykonania zamówienia.
... (pełna odpowiedź w dokumencie)
Pytanie do Części 19, Czy Zamawiający dopuści sterylną, jednorazową igłę 18G przeznaczoną do przemywania i irygacji ran, o długości
użytecznej 80 mm, średnicy zewnętrzna 1,2 mm,, w całości wykonaną ze stali nierdzewnej przeznaczonej do wyrobów medycznych,
zakończoną atraumatyczną końcówką kulkową, przyłącze Luer-Lock, posiadająca znak CE, oznaczający zgodność z wymaganiami
Rozporządzenia UE 2017/745 (MDR) dla wyrobów medycznych i zaklasyfikowana do klasy IIa wyrobów medycznych., termin sterylności –
min. 3 lata, pakowana pojedynczo w opakowania typu „peel pouch”, umożliwiające aseptyczne pobranie produktu?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Część 18 Pozycje 1-4 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw zgodny z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22
Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z
późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Część 18 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do protezy biodra w którego składzie taśmy przylepne
(komponent 13) są w rozmiarze 10 x 50 cm (+/- 2 cm) – pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Część 18 Pozycja 2 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do protezy biodra w którego składzie taśmy przylepne
(komponent 17) są w rozmiarze 10 x 50 cm (+/- 2 cm) – pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Część 18 Pozycja 4 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do protezy biodra w którego składzie taśmy przylepne
(komponent 11) są w rozmiarze 10 x 50 cm (+/- 2 cm) – pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Część 19 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania igłę kulkową w rozmiarze 1,25 x 81 mm, zaklasyfikowaną do
klasy I sterylnej wyrobów medycznych – pozostałe parametry zgodnie z opisem SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Część 19 Pozycja 1 – Czy Zamawiający oczekuje i wymaga igły kulkowej prostej?
Zamawiający dopuszcza igłę kulkową prostą, ale nie wymaga.
Do Umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie
według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający dopuści kieszeń w rozmiarze 30x50 cm (dwie kieszenie 15cm x 50cm)?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający dopuści kieszeń w rozmiarze 30x40 cm?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
Część 6, poz. 1. Worek laparoskopowy wykonany ze wzmocnionego poliuretanu, trwały i odporny na uszkodzenia. Pierścień z pamięcią
kształtu ze stali nierdzewnej. Worek o pojemności 200ml – wymiary worka 124.0mm x 145.5mm, pasujący do trokara o średnicy 10mm,
posiadający uchwyty na palce chirurga. Konstrukcja posiadająca czerwony guzik umożliwiający odłączenie jednym kliknięciem i całkowite
wysunięcie trzonu z trokaru bez zajmowania kanału, co ułatwia chirurgowi użycie innego instrumentu przez ten sam trokar.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Brak konkretnego pytania.
Część 6, poz. 1.
Czy Zamawiający usunie z SWZ postanowienie przewidujące zastosowanie środka
Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM) ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej
Republiki Ludowej?
W przeciwnym wypadu wnosimy o przedstawienie szczegółowego wyliczenia i uzasadnienia wykazującego, że przesłanki jego zastosowania
w niniejszym postępowaniu rzeczywiście zostały spełnione.
...
Patrz odpowiedź na pytanie nr 6
Dodatkowo, Zamawiający nie podziela stanowiska Wykonawcy, że zastosowanie środka Instrumentu Zamówień Międzynarodowych
nastąpiło w sposób arbitralny. Przed podjęciem decyzji Zamawiający przeprowadził analizę przesłanek wynikających z obowiązujących
przepisów, w tym zasad ustalania wartości zamówienia oraz oceny podobieństwa dostaw zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający uznał, że w okolicznościach niniejszego postępowania przesłanki zastosowania środka IZM zostały spełnione. Te same zapisy
zostały zastosowane w postępowaniach: NZP/52/P/26 oraz NZP/53/P/26. Postępowania te dotyczą również dostaw sprzętu jednorazowego
i wielorazowego stosowanego na Bloku operacyjnym, sprzętu laparoskopowego i implantów ortopedycznych.
Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych ani rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE)
2025/1197 nie nakładają obowiązku udostępniania wykonawcom szczegółowej dokumentacji dotyczącej ustalenia wartości szacunkowej
zamówienia ani wewnętrznych analiz stanowiących podstawę tej czynności.
Czy Zamawiający w Części nr 10 poz. 2 dopuści zaoferowanie wkładek polietylenowych stabilizowanych witaminą E w wersji standard lub
z okapem bez opcji zatrzaskowej? Pozostałe parametry bez zmian. Udzielenie pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie umożliwi nam
wzięcie udziału w w/w postępowaniu i zaoferowanie Zamawiającemu sprzętu najnowszej generacji i o najwyższej jakości z powodzeniem
stosowanego w wielu wiodących ośrodkach na terenie Europy.
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
