Przejdź do treści
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa sprzętu chirurgicznego i implantów ortopedycznych – Bydgoszcz

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert15
Łączna kwota (wszystkie części)4 422 095,64 zł
Część 1Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 116 640,00 zł
Część 2Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 2781,00 zł
Część 3Lubmedical Sp. z o.o. Sp.k.NIP 9462561430 · 295 488,00 zł
Część 5BERYL MED POLAND Sp. z o.o.NIP 5321786998 · 5529,60 zł
Część 6SUN-MED S.C. DOMINIK SIEKIERSKI, SŁAWOMIR NAPARTYNIP 7262653907 · 11 340,00 zł
Część 7Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 366 881,40 zł
Część 8Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 183 492,00 zł
Część 9Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 844 749,00 zł
Część 10Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 482 220,00 zł
Część 11Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 352 272,24 zł
Część 12Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 53 762,40 zł
Część 13Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 241 088,40 zł
Część 14WILANDT BROTHERS PL Sp. z o.o.NIP 5862281264 · 77 490,00 zł
Część 15ANMAR Sp. z o.o.NIP 6462538085 · 43 848,00 zł
Część 16MAGNUS MEDICAL Sp. z o.o. Sp.k.NIP 9131616752 · 61 365,60 zł
Część 17PAUL HARTMANN POLSKA Sp. z o.o.NIP 7310004993 · 11 124,00 zł
Część 18PAUL HARTMANN POLSKA Sp. z o.o.NIP 7310004993 · 1 191 024,00 zł
Część 19PAUL HARTMANN POLSKA Sp. z o.o.NIP 7310004993 · 81 000,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): klipsy naczyniowe do automatycznej klipsownicy pneumatycznej.
  • Część 2 (dostawa): ostrza chirurgiczne bezpieczne.
  • Część 3 (dostawa): spacery biodrowe i kolanowe.
  • Część 4 (dostawa): taśmy retrakcyjne silikonowe.
  • Część 5 (dostawa): retraktory analne.
  • Część 6 (dostawa): ewakuator laparoskopowy.
  • Część 7 (dostawa): kotwice bezwęzłowe.
  • Część 8 (dostawa): implanty do stabilizacji więzozrostu.
  • Część 9 (dostawa): endoproteza jednoprzedziałowa kolana z wkładką mobilną.
  • Część 10 (dostawa): panewka rewizyjna stawu biodrowego.
  • Część 11 (dostawa): system zespoleń okołoprotezowych.
  • Część 12 (dostawa): płyta tytanowa do złamań bliższego końca kości ramiennej.
  • Część 13 (dostawa): implanty do rekonstrukcji ACL.
  • Część 14 (dostawa): membrana dwuwarstwowa.
  • Część 15 (dostawa): folia kauczukowa sterylna.
  • Część 16 (dostawa): optyki, elektrody i płaszcze do resektoskopu.
  • Część 17 (dostawa): kieszenie sterylne.
  • Część 18 (dostawa): pakiety do zabiegów operacyjnych (zestawy do protezy biodra).
  • Część 19 (dostawa): igła z kulką jednorazowa.
Trudność: wysoka

19 zróżnicowanych kategorii wyrobów medycznych do bloku operacyjnego i ortopedii, obejmujących zarówno sprzęt jednorazowy i wielorazowy, jak i specjalistyczne implanty, z wymogiem utrzymywania depozytów w siedzibie zamawiającego oraz szkolenia zespołów operacyjnych.

Terminy realizacji

Czas realizacji zamówienia
36 miesięcy od dnia podpisania umowy — dotyczy wszystkich 19 części

Warunki udziału

AI
1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
2Uprawnienia do działalności gospodarczej lub zawodowej — Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.

Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenabrutto, wszystkie części
90%
Termin uzupełnienia depozytuczęści 3, 5, 7–9, 10 (1–3), 13, 14
10%
Termin dostaw na citoczęści 11, 12
10%
Termin dostaw bieżącychczęści 1, 2, 4, 6, 15–19
10%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Wykluczenie wykonawców z ChRL
Zamawiający wykluczy z postępowania wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej na podstawie art. 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 (Rozdział XIX pkt 11 SWZ).
Limit dostaw z państw trzecich 49%
Wykonawca może realizować zamówienie z dostawami z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych wyłącznie do 49% wartości netto przedmiotu zamówienia (art. 16b ust. 2 Pzp; potwierdzone w wyjaśnieniach z 05.08.2026 r.).
Kara 10% za naruszenie IZM
§5c ust. 3 projektu umowy (zał. nr 3 do SWZ): w przypadku nieprzestrzegania zobowiązań IZM Wykonawca zapłaci proporcjonalną opłatę w wysokości 10% wartości brutto towaru objętego środkiem IZM.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (11 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3) — 5% niezrealizowanej wartości netto (§ 4 ust. 19) oraz opłata 10% wartości brutto towaru objętego IZM (§ 5c ust. 3).

Pytania i odpowiedzi

17

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający dopuści w części nr 6? Poz. 1. Ewakuator laparoskopowy - pojemność 200 ml - wykonany z przeziernego poliuretanu nieprzepuszczającego płynów - wytrzymałość na naprężenia i ciśnienia o sile do 20 N - obręcz wykonana z nitinolu, samorozprężalna (zachowująca pamięć otwarcia) - rozmiar 124,5 mm x 140 mmØ79mm - prowadnik (tuleja) 10 mm x 230mm - długość popychacza 240 mm. Niewielkie techniczne różnice nie wpływają na technikę operacyjną ani na oczekiwany, pożądany efekt terapeutyczny. Zwracamy się z prośbą o przyjęcie oferty w powyższym składzie jako opcję/zamiennik -dzięki temu otrzymacie Państwo ofertę konkurencyjną, zyskując tym samym możliwość racjonalnego zarządzania środkami publicznymi.
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
2Dotyczy pakietu nr 5 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie elastycznego haka chirurgicznego, jednorazowego użytku, sterylnego, pakowanego po 2 sztuki w opakowaniu jednostkowym, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości. W przypadku wyrażenia zgody prosimy o możliwość zaoferowania 40 opakowań po 2 sztuki, co odpowiada wymaganej przez Zamawiającego ilości 80 sztuk.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
3Dotyczy pakietu nr 6 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie: 1. ewakuatora laparoskopowego o następujących parametrach: pojemność 200 ml sterylny, jednorazowy, średnica aplikatora 10 mm, długość aplikatora 220 mm, długość kaniuli wypychającej 250 mm, długość worka 200 mm, szerokość worka 91 mm, wypychacz z uchwytem na dwa palce, ściągacz z pamięcią kształtu wykonany z nitinolu, wytrzymałość zgrzewu worka nie jest mniejsza niż 10 N/15 mm, lub 2. ewakuatora laparoskopowego o następujących parametrach: jednorazowego użytku, sterylny, kompatybilny z trokarem 10 mm, o wymiarach 75 × 175 mm i pojemności 250 ml, wykonany z materiału biokompatybilnego (poliuretan).
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanych produktów i podtrzymuje zapisy SWZ.
4Pytanie do SWZ Mając na uwadze, że Zamawiający, korzystając ze środków przewidzianych w art. 16b ust. 2 ustawy z 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (dalej: „PZP”), wprowadził w dokumentach zamówienia ograniczenia udziału dostaw pochodzących z „państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych” poprzez ustanowienie maksymalnego dopuszczalnego poziomu procentowego tych dostaw w przedmiocie zamówienia, uprzejmie prosimy o zmianę tych postanowień polegającą na całkowitym wykreśleniu wskazanych ograniczeń, a w konsekwencji rezygnacji z określania maksymalnego dopuszczalnego udziału dostaw pochodzących z państw trzecich w wartości netto przedmiotu zamówienia. UZASADNIENIE: ...
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę treści SWZ. Zamawiający wskazuje, że zastosowanie środków, o których mowa w art. 16b ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, ma charakter fakultatywny i pozostaje w zakresie uznania Zamawiającego. Przepis ten przyznaje Zamawiającemu uprawnienie do określenia w dokumentach zamówienia ograniczeń dotyczących udziału dostaw pochodzących z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych, jeżeli uzna to za uzasadnione charakterem i celem prowadzonego postępowania. Zamawiajacy dopuszcza możliwość realizacji zamówienia przy jednoczesnym zachowaniu udziału dostaw pochodzących z państw trzecich nieprzekraczającego 49% wartości netto przedmiotu zamówienia. W ocenie Zamawiającego przyjęty poziom nie prowadzi do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji ani nie eliminuje wykonawców zdolnych do należytego wykonania zamówienia. ... (pełna odpowiedź w dokumencie)
5Pytanie do Części 19, Czy Zamawiający dopuści sterylną, jednorazową igłę 18G przeznaczoną do przemywania i irygacji ran, o długości użytecznej 80 mm, średnicy zewnętrzna 1,2 mm,, w całości wykonaną ze stali nierdzewnej przeznaczonej do wyrobów medycznych, zakończoną atraumatyczną końcówką kulkową, przyłącze Luer-Lock, posiadająca znak CE, oznaczający zgodność z wymaganiami Rozporządzenia UE 2017/745 (MDR) dla wyrobów medycznych i zaklasyfikowana do klasy IIa wyrobów medycznych., termin sterylności – min. 3 lata, pakowana pojedynczo w opakowania typu „peel pouch”, umożliwiające aseptyczne pobranie produktu?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
6Część 18 Pozycje 1-4 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw zgodny z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
7Część 18 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do protezy biodra w którego składzie taśmy przylepne (komponent 13) są w rozmiarze 10 x 50 cm (+/- 2 cm) – pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
8Część 18 Pozycja 2 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do protezy biodra w którego składzie taśmy przylepne (komponent 17) są w rozmiarze 10 x 50 cm (+/- 2 cm) – pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
9Część 18 Pozycja 4 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestaw do protezy biodra w którego składzie taśmy przylepne (komponent 11) są w rozmiarze 10 x 50 cm (+/- 2 cm) – pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
10Część 19 Pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania igłę kulkową w rozmiarze 1,25 x 81 mm, zaklasyfikowaną do klasy I sterylnej wyrobów medycznych – pozostałe parametry zgodnie z opisem SWZ?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych parametrów.
11Część 19 Pozycja 1 – Czy Zamawiający oczekuje i wymaga igły kulkowej prostej?
Zamawiający dopuszcza igłę kulkową prostą, ale nie wymaga.
12Do Umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
13Czy Zamawiający dopuści kieszeń w rozmiarze 30x50 cm (dwie kieszenie 15cm x 50cm)?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
14Czy Zamawiający dopuści kieszeń w rozmiarze 30x40 cm?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
15Część 6, poz. 1. Worek laparoskopowy wykonany ze wzmocnionego poliuretanu, trwały i odporny na uszkodzenia. Pierścień z pamięcią kształtu ze stali nierdzewnej. Worek o pojemności 200ml – wymiary worka 124.0mm x 145.5mm, pasujący do trokara o średnicy 10mm, posiadający uchwyty na palce chirurga. Konstrukcja posiadająca czerwony guzik umożliwiający odłączenie jednym kliknięciem i całkowite wysunięcie trzonu z trokaru bez zajmowania kanału, co ułatwia chirurgowi użycie innego instrumentu przez ten sam trokar.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Brak konkretnego pytania.
16Część 6, poz. 1. Czy Zamawiający usunie z SWZ postanowienie przewidujące zastosowanie środka Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM) ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej? W przeciwnym wypadu wnosimy o przedstawienie szczegółowego wyliczenia i uzasadnienia wykazującego, że przesłanki jego zastosowania w niniejszym postępowaniu rzeczywiście zostały spełnione. ...
Patrz odpowiedź na pytanie nr 6 Dodatkowo, Zamawiający nie podziela stanowiska Wykonawcy, że zastosowanie środka Instrumentu Zamówień Międzynarodowych nastąpiło w sposób arbitralny. Przed podjęciem decyzji Zamawiający przeprowadził analizę przesłanek wynikających z obowiązujących przepisów, w tym zasad ustalania wartości zamówienia oraz oceny podobieństwa dostaw zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych. Zamawiający uznał, że w okolicznościach niniejszego postępowania przesłanki zastosowania środka IZM zostały spełnione. Te same zapisy zostały zastosowane w postępowaniach: NZP/52/P/26 oraz NZP/53/P/26. Postępowania te dotyczą również dostaw sprzętu jednorazowego i wielorazowego stosowanego na Bloku operacyjnym, sprzętu laparoskopowego i implantów ortopedycznych. Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych ani rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 nie nakładają obowiązku udostępniania wykonawcom szczegółowej dokumentacji dotyczącej ustalenia wartości szacunkowej zamówienia ani wewnętrznych analiz stanowiących podstawę tej czynności.
17Czy Zamawiający w Części nr 10 poz. 2 dopuści zaoferowanie wkładek polietylenowych stabilizowanych witaminą E w wersji standard lub z okapem bez opcji zatrzaskowej? Pozostałe parametry bez zmian. Udzielenie pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie umożliwi nam wzięcie udziału w w/w postępowaniu i zaoferowanie Zamawiającemu sprzętu najnowszej generacji i o najwyższej jakości z powodzeniem stosowanego w wielu wiodących ośrodkach na terenie Europy.
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.

Historia zmian

11.08.2026 — upływ terminu składania ofert
07.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania