Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN366298-2026

Dostawa sprzętu do wykonywania badań koronarograficznych i angioplastyki wieńcowej

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert39
Część 1ASPIRONIX POLSKA Sp. z o.o.NIP 5213675196
Część 2WAVE4MED Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1133004701
Część 3Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688
Część 4Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289
Część 5Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688
Część 6Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688
Część 7BOSTON SCIENTIFIC POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262110301
Część 8BOSTON SCIENTIFIC POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262110301
Część 9Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649
Część 11SMT POLONIA Sp. z o.o.NIP 1132998303
Część 12DRG MedTek Sp. z o.o.NIP 5210527727
Część 13Quality Pack Sp. z o.o.NIP 9542765962
Część 17CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220
Część 19Billmed Sp. z o.o.NIP 1130007544
Część 21NUVO MEDICAL Sp. z o.o.NIP 6342866148
Część 22Billmed Sp. z o.o.NIP 1130007544
Część 25ProCardia Medical Sp. z o.o.NIP 9512086452
Część 26Penumbra Europe Gmbh
Część 27JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467
Część 28Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289
Część 29Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688
Część 30BOSTON SCIENTIFIC POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262110301
Część 31DRG MedTek Sp. z o.o.NIP 5210527727
Część 32CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220

Przedmiot zamówienia

AI

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa sprzętu jednorazowego i materiałów medycznych do wykonywania badań koronarograficznych oraz zabiegów angioplastyki wieńcowej przez okres 24 miesięcy, z podziałem na 33 części:

  • Część 1 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 2 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 3 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 4 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 5 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 6 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 7 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 8 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 9 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 10 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 11 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 12 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 13 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 14 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 15 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 16 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 17 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 18 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 19 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 20 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 21 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 22 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 23 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 24 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 25 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 26 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej wraz z użyczeniem aparatury medycznej.
  • Część 27 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
  • Część 28 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 29 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 30 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 31 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
  • Część 32 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej wraz z użyczeniem aparatury medycznej.
  • Część 33 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej wraz z użyczeniem aparatury medycznej.
Trudność: średnia

Zamówienie ma średni poziom trudności ze względu na bardzo dużą liczbę wydzielonych części (33) oraz konieczność obsługi umów depozytowych i użyczenia sprzętu medycznego w wybranych pakietach.

Warunki udziału

AI
1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,

Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena — waga 60% (maksymalnie 60 pkt).
  • Termin dostawy — waga 40% (maksymalnie 40 pkt). Wykonawca zobowiązany jest zaproponować termin dostawy od 1 do 10 dni roboczych, który punktowany będzie następująco:
  • od 1 do 2 dni — 40 pkt,
  • od 3 do 4 dni — 30 pkt,
  • od 5 do 6 dni — 5 pkt,
  • powyżej 7 dni — 0 pkt.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projektach umów (Załącznik nr 9, 9A, 10, 10A)
  • Wadium dla całości zamówienia: 177 800,00 PLN (dla poszczególnych części od 200,00 PLN do 24 600,00 PLN)
  • Formy wadium: pieniądz, gwarancje bankowe, gwarancje ubezpieczeniowe, poręczenia Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości

Pytania i odpowiedzi

16

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dotyczy pakietu 21 Czy Zamawiający dopuści cewnik balonowy pokryty sirolimusem o następujących parametrach: • Lek dostarczany i uwalniany w technologii fosfolipidowej • Najmniejsza dawka leku 1,00 μg/mm2 zapewniająca trwałe uwalnianie do 90 dni (udowodnione badaniem klinicznym) • profil wejścia (tip entry profile) 0,016" • długość robocza cewnika 140cm • ciśnienie nominalne 6 bar, RBP 12 bar • system RX kompatybilny z prowadnikiem 0.014” • dostępne średnice1.50,2.00,2.25, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00, 4.50, 5.00 mm • dostępne długości: 10,15,20,25,30,35,40 mm • balon wykonany z poliamidu (Nylon-12) • skuteczność leczenia porównywalna do leczenia z użyciem DES, potwierdzona badaniami klinicznymi
Tak, Zamawiający dopuszcza.
21) Dotyczy: Część nr 9, poz. 3 i 4 Zwracamy się z wnioskiem o rezygnację z wymagania utworzenia komisu na korzyść dostaw sukcesywnych. Cewniki do OCT i Prowadniki do FFR występują w jednym rozmiarze. Dodatkowo prowadniki są pakowane i dystrybuowane po 5 szt. w opakowaniu, co ułatwia bezproblemowe zabezpieczenie oddziału zakupami na fakturę, oraz nie obciąża obu stron czasochłonną kontrolą komisu i kosztami jego utrzymania. Ponadto tworzenie, oraz utrzymywanie komisów na produkty sprzedawane w opakowaniach zbiorczych jest niezgodne z polityką komisową wykonawcy.
Zgodnie z treścią SWZ.
3Pytanie do części 17 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o informację dotyczącą strzykawki automatycznej (marka, model) dla którego zestawy zostały ujęte w zadaniu nr 17 postępowania.
Strzykawka automatyczna ACiST CVi.
4Pytanie 1 – część nr 21 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na cewnik balonowy pokryty lekiem Sirolimusem, którego bezpieczeństwo i skuteczność użycia zostały poparte randomizowanymi badaniami klinicznymi o nieznacznie zmienionych parametrach: - lek dostarczany i uwalniany w innowacyjnej technologii powlekania wykorzystującej powłokę będącą mieszanką syrolimusu i BHT (Butylowany HydroksyToluen) - dawka leku 4,0 μg/mm2 - średnica szaftu: proksymalnie 1,9F, dystalnie 2,5F - długość robocza cewnika 145 cm - ciśnienie nominalne 6 bar, RBP 14 bar - dostępne średnice: 2.00; 2.25; 2.50; 2.75; 3.00, 3.50, 4.00 mm Pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SIWZ.
Zgodnie z treścią SWZ.
5Część 1 Czy Zamawiający w zakresie Części nr 1 poz 1 i poz 2 dopuści do zaoferowania cewnik balonowy do PTCA będący przełomowym połączeniem technologii balonów semi compliant (balon półpodatny) i non compliant (balon niepodatny), który w zależności od zastosowanego ciśnienia zachowuje się jak balon SC lub NC? Balon charakteryzuje się wybitnąłatwością sterowania oraz odpornością na wielokrotne przechodzenie przez naczynia dzięki innowacyjnej powłoce hydrofilnej. Konstrukcja cewnika balonowego pozwala na użycie jednego produktu przy dwóch zastosowaniach. Dane techniczne: Długość cewnika - 141 cm Profil wejścia - 0,016” Profil przejścia - 0,023” Powłoka - Hydrofilna Markery - Platynowo-irydowe Sposób złożenia balonu - 3 fałdy Materiał balonu - Nylon 12 Ciśnienie znamionowe cewnika półpodatnego (SC) - 6/8 atm Ciśnienie znamionowe cewnika niepodatnego (NC) - 12/14 atm Ciśnienie RBP - 16/18/20 atm Długość końcówki - 3 mm Zgodny cewnik prowadzący - 5F (6F do techniki kissing balloon) Średnica SC (mm): 1,25; 1,50; 2,00; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00 Średnica NC (mm): 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00; 4,50 Długość (mm): 6, 10,15, 20, 25, 30
Zgodnie z treścią SWZ.
6Część 11: śCzy Zamawiający w zakresie Części 11 dopuści do złożenia stent wieńcowy najnowszej generacji uwalniający sirolimus, łączący platformę Co Cr z biostabilną abluminalną matrycą polimerową, posiadający elastyczną, ultracieńką strukturę rozpórek pozwalającą na dojście do krętych oraz trudnych zmian? Unikalne, hydrodynamiczne niskoprofilowe oraz owalne rozpórki stentu minimalizują zakłócenia przepływu krwi zwiększając długofalowe bezpieczeństwo. Stent posiada możliwość znacznych doprężeń. Dane techniczne: Dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm Dostępne długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 32, 36, 40 mm Bardzo dobry dostęp do bocznic - max średnica otwarcia pojedynczej celi stentu wynosi 3,9 mm. Możliwość doprężenia stentu o rozmiarze 2,0-2,5 mm do 3,7 mm oraz stentu o rozmiarze 3,0-4,0 mm do 5,8 mm bez zniszczenia struktury stentu Materiał– stop Co Cr Grubość rozpórki – 68 μm Budowa stentu – struktura otwartokomórkowa i elastyczna Polimer – biostabilny polimer akrylowy Pokrycie stentu - abluminalne Materiał balonu – nylon 12 Znaczniki pozycjonujące – ramienny i udowy w obszarze rurki hypotube Markery radiologiczne – 2 złote w obszarze balonu Długość użytkowa systemu wprowadzania - 141 cm Profil wejścia – 0,016” Profil przejścia – 0,023” Skrót perspektywiczny - ≤ 2,0 % Siła promieniowa - ≥ 0,17N/mm2 Odrzut (recoil)– 4,0% Lek: sirolimus (rapamycyna) Dawka leku: 0,90 μm/mm2 Ciśnienie znamionowe – 6 do 8 barów Ciśnienie RBP – 17 barów Zgodny cewnik prowadzący – 5F Zgodny prowadnik – max0,14”
Zgodnie z treścią SWZ.
7Część 22: Czy Zamawiający w zakresie pakietu nr 22, dopuści złożenie oferty cewnikiem do aspiracji skrzeplin o długości 140cm, przeznaczonym do użytku w systemie krążenia wieńcowego, kompatybilnym z cewnikami prowadzącymi 6 i 7F, średnica zewnętrzna1,4mm (0,055’’), szybkość aspiracji 115,2cm3/min, pokrycie hydrofilne na długości 16,5cm, wyposażonym w marker na końcu dystalnym, dostarczanym wraz z dwoma strzykawkami a’30cm3, kranikiem trójdrożnym, przedłużaczem i koszyczkiem na skrzepliny?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
8Pytanie Nr 1- dot. §2 ust. 14 projektu umowy Zgodnie z ww. postanowieniem Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania umowy zgodnie z zapotrzebowaniem oddziałów”. Wnosimy o doprecyzowanie postanowienia poprzez wskazanie minimalnego, gwarantowanego poziomu realizacji albo innego mechanizmu równoważącego ryzyko. W obecnym brzmieniu §2 ust. 14, w powiązaniu z §4 ust. 2 (rozliczenie wyłącznie za faktycznie zrealizowane dostawy), umożliwia Zamawiającemu faktyczne ograniczenie zakresu zamówienia nawet do zera, bez wskazania minimalnej wartości lub wielkości świadczenia po stronie Zamawiającego. Taka konstrukcja odpowiada zakazowi z art. 433 pkt 4 PZP, tj. niedopuszczalności postanowień przewidujących możliwość ograniczenia zakresu zamówienia bez określenia minimum. W związku z powyższym prosimy o weryfikację oraz zmianę zapisów umowy.
Zgodnie ze zmianą treści SWZ.
91. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 25, poz. 4, Mikrocewników do naczyń wieńcowych o parametrach: • dostępne średnice zewnętrzne szaftu w odcinku: proksymalnym 2,8F; 2,9F i dystalnym 2,6F; 2,1F • dostępny w długościach 135cm i 150cm • średnica wewnętrzna końcówki 0,38mm (0,015’’) • dostępne średnice wewnętrzne szaftu: 0,45 mm (0,018’’); 0,48mm (0,019’’) • kompatybilny z prowadnikiem 0,014’’ (0,36 mm) • maksymalne ciśnienie 300 psi • dostępne średnice zewnętrzne tipu: 0,44mm: 0,42mm posiada pokrycie hydrofilne na dystalnych: 70cm dla długości 135cm; 85cm dla długości 150cm lub 60cm dla długości 135cm/150cm • posiada taperowaną końcówkę, która nie przepuszcza promieni rentgenowskich • oplot ze stali nierdzewnej z 10 splecionych drutów • dostępny mikrocewnik z oplotem z 14 drutów • dostępny mikrocewnik ze spiralną ochroną przeciw zaginaniu się cewnika w części dystalnej pomiędzy szaftem a hubem
Tak, Zamawiający dopuszcza.
102. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 25, poz. 5, Zestawu do nakłucia tętnicy promieniowej zawierającego: introduktor, dylatator, prowadnik 0,018” i igłę 21G x 4cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
113. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 25, poz. 6, Mikrocewników do naczyń wieńcowych posiadających kanał wewnętrzny pokryty PTFE, o średnicach: dystalnie 0.017”, proksymalnie 0.022”? Pozostałe parametry bez zmian.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
12Pytania dotyczą pakietu 27 Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia załącznika nr 2 do umowy poprzez wskazanie, że termin na dostawę dokumentów nie będzie krótszy od 7 dni?
Zgodnie z treścią SWZ.
13Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia § 7 ust. 1 pkt 1 projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienie: Z tytułu niezrealizowania w całości lub w części przedmiotu umowy przez Wykonawcę zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5% wartości brutto niezrealizowanej części umowy. Pragniemy nadmienić, że kara umowna w głównej mierze powinna realizować funkcję stymulacyjną i prewencyjną. Należy jednak pamiętać, żeby Zamawiający nie nadużył środka motywującego wykonawcę, bowiem jak stwierdziła KIO w wyroku z dnia 19 lutego 2010 r., sygn. akt: 1839/09: „ Z karą rażąco wygórowaną mamy do czynienia, gdy jej wysokość przekracza granice motywacji wykonawcy do realizacji zamówienia i stanowi przyczynek dla zamawiającego do wzbogacenia się.”
Zgodnie z treścią SWZ.
14Pytanie 1 – Pakiet 13, poz. 1 Ze względu na możliwość zaoferowania zestawu konkurencyjnego pod względem jakościowym i cenowym prosimy o dopuszczenie zestawu o następującym składzie i parametrach: Zestawy obłożeniowe do koronografii i PTCA • Serweta angiograficzna wykonana z trójwarstwowej włókniny SMS o wymiarach 240 x 380 cm z 2 otworami na tt. promieniowe i 2 otworami na tt. udowe. Otwory do nakłucia tt. udowej o średnicy 12 cm z folią przylepną wchodzącą w światło otworu (Ø samego otworu 7 cm), otwory do nakłucia tt. promieniowej owalne 12 x 7 cm z folią przylepną wchodzącą w światło otworu (rozmiar samego otworu 4 x 6 cm). Położenie otworów 95 cm od kraedzi górnej serwety. Wzmocnienie w polu zabiegowym warstwą wysokochłonną o wymiarach 140x150cm, Serweta w częściach bocznych wykonana z przeźroczystej folii PE o wymiarze 60x380cm. • Fartuch chirurgiczny rozmiar L, wykonany z włókniny SMS, zapinany pod szyją na rzep, rękaw zakończony mankietem z elastycznej dzianiny, troki złączone kartonikiem w sposób umożliwiający samodzielną aplikację. • Fartuch chirurgiczny rozmiar XL, wykonany z włókniny SMS, zapinany pod szyją na rzep, rękaw zakończony mankietem z elastycznej dzianiny, troki złączone kartonikiem w sposób umożliwiający samodzielną aplikację. • Serweta o wysokiej absorpcji płynów o wym. 60cm x 40cm z nieprzemakalną warstwą Spodnią • Ręcznik wysokochłonny do rąk o wymiarach 30 x 40cm, biały - 2 sztuki • Powłoka ochronna typu torba 110 x 80 cm z gumką na dłuższym boku • Powłoka ochronna 160 x 180 cm z gumką na krótszym boku i taśmą dwustronną samoprzylepną w dwóch dolnych rogach powłoki • Serweta dwuwarstwowa na stolik zabiegowy i do zawinięcia zestawu 100 x 150 cm • Strzykawka do podawania kontrastu 10ml, trzyczęściowa z gumowym tlokiem typu Luer Lock. Przezroczysta komora poliwęglanowa i twardy wykonany z ABS tlok w kolorze czarnym zachowujący wytrzymałość podczas wymagających injekcji • Strzykawka 3-częściowa poj. 10ml luer oznaczona czerwoną etykietą • Strzykawka 2-częściowa poj. 10ml luer z zielonym tłokiem – 3 szt. • Strzykawka 2-częściowa poj. 2ml, luer z zielonym tłokiem • Kranik trójdrożny, wysokociśnieniowy, niebieski typ ON • Miseczka okrągła o pojemności 250 ml z podziałką, przezroczysta – 2 szt. • Miseczka okrągła o pojemności 150 ml z podziałką • Miska prostokątna 1200 ml • Kompresy o wymiarach 7,5 cm x 7,5 cm, 8-warstwowe – 50 sztuk • Igła iniekcyjna 0,6x30mm, 23G • Igła iniekcyjna 1,2x40mm, 18G • Skalpel z rączką rozm. 11 • Etykiety samoprzylepne z nazwą zestawu, numerem katalogowym, serią i datą ważności - 2 sztuki
Zgodnie z treścią SWZ.
151. Dodanie postanowienia: „Prosimy o doprecyzowanie umowy znajdującej się w Załączniku Załącznik nr 10 do SWZ Projekt Umowy depozytowej do cz. 9, 11, 15, 28, 29, 30, 32, 33 poprzez dodanie następującej treści: „Zamawiający zobowiązuje się pobierać z magazynu komisowego w pierwszej kolejności wyroby z najkrótszą datą ważności, zgodnie z zasadą first expired/first out”
Zgodnie z treścią SWZ.

Historia zmian

28.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
29.06.2026 — upływ terminu składania ofert
15.10.2026 — rozstrzygnięcie