Tryb postępowania: Przetarg nieograniczony (art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych) o wartości szacunkowej przekraczającej 216 000 euro
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Nazwa zamówienia: Dostawa sprzętu do wykonywania badań koronarograficznych i angioplastyki wieńcowej
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Pzp). Szacunkowa wartość zamówienia jest wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wartość szacunkowa zamówienia: Wartość szacunkowa zamówienia przekracza próg 216 000 euro. Dokładna kwota szacunkowa nie została podana w treści SWZ.
Budżet zamawiającego: Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Waluta oferty: Oferowana cena musi być wyrażona w polskich złotych (PLN).
Zamawiający oceni oferty na podstawie dwóch kryteriów:
Cena — waga 60% (maksymalnie 60 pkt).
Termin dostawy — waga 40% (maksymalnie 40 pkt). Wykonawca zobowiązany jest zaproponować termin dostawy od 1 do 10 dni roboczych, który punktowany będzie następująco:
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa sprzętu jednorazowego i materiałów medycznych do wykonywania badań koronarograficznych oraz zabiegów angioplastyki wieńcowej przez okres 24 miesięcy, z podziałem na 33 części:
Część 1 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 2 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 3 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 4 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 5 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 6 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 7 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 8 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 9 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 10 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 11 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 12 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 13 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 14 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 15 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 16 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 17 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 18 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 19 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 20 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 21 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 22 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 23 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 24 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 25 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 26 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej wraz z użyczeniem aparatury medycznej.
Część 27 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki wieńcowej.
Część 28 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 29 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 30 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 31 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej.
Część 32 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej wraz z użyczeniem aparatury medycznej.
Część 33 (dostawa): wyroby medyczne do koronarografii i angioplastyki w ramach umowy depozytowej wraz z użyczeniem aparatury medycznej.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy pakietu 21
Czy Zamawiający dopuści cewnik balonowy pokryty sirolimusem o następujących parametrach:
• Lek dostarczany i uwalniany w technologii fosfolipidowej
• Najmniejsza dawka leku 1,00 μg/mm2 zapewniająca trwałe uwalnianie do 90 dni
(udowodnione badaniem klinicznym)
• profil wejścia (tip entry profile) 0,016"
• długość robocza cewnika 140cm
• ciśnienie nominalne 6 bar, RBP 12 bar
• system RX kompatybilny z prowadnikiem 0.014”
• dostępne średnice1.50,2.00,2.25, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00, 4.50, 5.00 mm
• dostępne długości: 10,15,20,25,30,35,40 mm
• balon wykonany z poliamidu (Nylon-12)
• skuteczność leczenia porównywalna do leczenia z użyciem DES, potwierdzona
badaniami klinicznymi
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1) Dotyczy: Część nr 9, poz. 3 i 4
Zwracamy się z wnioskiem o rezygnację z wymagania utworzenia komisu na korzyść dostaw sukcesywnych.
Cewniki do OCT i Prowadniki do FFR występują w jednym rozmiarze. Dodatkowo prowadniki są pakowane i
dystrybuowane po 5 szt. w opakowaniu, co ułatwia bezproblemowe zabezpieczenie oddziału zakupami na
fakturę, oraz nie obciąża obu stron czasochłonną kontrolą komisu i kosztami jego utrzymania.
Ponadto tworzenie, oraz utrzymywanie komisów na produkty sprzedawane w opakowaniach zbiorczych jest
niezgodne z polityką komisową wykonawcy.
Zgodnie z treścią SWZ.
Pytanie do części 17
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o informację dotyczącą strzykawki automatycznej (marka, model) dla
którego zestawy zostały ujęte w zadaniu nr 17 postępowania.
Strzykawka automatyczna ACiST CVi.
Pytanie 1 – część nr 21
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na cewnik balonowy pokryty lekiem Sirolimusem, którego
bezpieczeństwo i skuteczność użycia zostały poparte randomizowanymi badaniami klinicznymi o nieznacznie
zmienionych parametrach:
- lek dostarczany i uwalniany w innowacyjnej technologii powlekania wykorzystującej powłokę będącą
mieszanką syrolimusu i BHT (Butylowany HydroksyToluen)
- dawka leku 4,0 μg/mm2
- średnica szaftu: proksymalnie 1,9F, dystalnie 2,5F
- długość robocza cewnika 145 cm
- ciśnienie nominalne 6 bar, RBP 14 bar
- dostępne średnice: 2.00; 2.25; 2.50; 2.75; 3.00, 3.50, 4.00 mm
Pozostałe parametry zgodnie z wymaganiami SIWZ.
Zgodnie z treścią SWZ.
Część 1
Czy Zamawiający w zakresie Części nr 1 poz 1 i poz 2 dopuści do zaoferowania cewnik balonowy do PTCA
będący przełomowym połączeniem technologii balonów semi compliant (balon półpodatny) i non compliant
(balon niepodatny), który w zależności od zastosowanego ciśnienia zachowuje się jak balon SC lub NC?
Balon charakteryzuje się wybitnąłatwością sterowania oraz odpornością na wielokrotne przechodzenie przez
naczynia dzięki innowacyjnej powłoce hydrofilnej. Konstrukcja cewnika balonowego pozwala na użycie
jednego produktu przy dwóch zastosowaniach.
Dane techniczne:
Długość cewnika - 141 cm
Profil wejścia - 0,016”
Profil przejścia - 0,023”
Powłoka - Hydrofilna
Markery - Platynowo-irydowe
Sposób złożenia balonu - 3 fałdy
Materiał balonu - Nylon 12
Ciśnienie znamionowe cewnika półpodatnego (SC) - 6/8 atm
Ciśnienie znamionowe cewnika niepodatnego (NC) - 12/14 atm
Ciśnienie RBP - 16/18/20 atm
Długość końcówki - 3 mm
Zgodny cewnik prowadzący - 5F (6F do techniki kissing balloon)
Średnica SC (mm): 1,25; 1,50; 2,00; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00
Średnica NC (mm): 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00; 4,50
Długość (mm): 6, 10,15, 20, 25, 30
Zgodnie z treścią SWZ.
Część 11:
śCzy Zamawiający w zakresie Części 11 dopuści do złożenia stent wieńcowy najnowszej generacji
uwalniający sirolimus, łączący platformę Co Cr z biostabilną abluminalną matrycą polimerową, posiadający
elastyczną, ultracieńką strukturę rozpórek pozwalającą na dojście do krętych oraz trudnych zmian? Unikalne,
hydrodynamiczne niskoprofilowe oraz owalne rozpórki stentu minimalizują zakłócenia przepływu krwi
zwiększając długofalowe bezpieczeństwo. Stent posiada możliwość znacznych doprężeń.
Dane techniczne:
Dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm
Dostępne długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 32, 36, 40 mm
Bardzo dobry dostęp do bocznic - max średnica otwarcia pojedynczej celi stentu wynosi 3,9 mm.
Możliwość doprężenia stentu o rozmiarze 2,0-2,5 mm do 3,7 mm oraz stentu o rozmiarze 3,0-4,0 mm do 5,8
mm bez zniszczenia struktury stentu
Materiał– stop Co Cr
Grubość rozpórki – 68 μm
Budowa stentu – struktura otwartokomórkowa i elastyczna
Polimer – biostabilny polimer akrylowy
Pokrycie stentu - abluminalne
Materiał balonu – nylon 12
Znaczniki pozycjonujące – ramienny i udowy w obszarze rurki hypotube
Markery radiologiczne – 2 złote w obszarze balonu
Długość użytkowa systemu wprowadzania - 141 cm
Profil wejścia – 0,016”
Profil przejścia – 0,023”
Skrót perspektywiczny - ≤ 2,0 %
Siła promieniowa - ≥ 0,17N/mm2
Odrzut (recoil)– 4,0%
Lek: sirolimus (rapamycyna)
Dawka leku: 0,90 μm/mm2
Ciśnienie znamionowe – 6 do 8 barów
Ciśnienie RBP – 17 barów
Zgodny cewnik prowadzący – 5F
Zgodny prowadnik – max0,14”
Zgodnie z treścią SWZ.
Część 22:
Czy Zamawiający w zakresie pakietu nr 22, dopuści złożenie oferty cewnikiem do aspiracji skrzeplin o
długości 140cm, przeznaczonym do użytku w systemie krążenia wieńcowego, kompatybilnym z cewnikami
prowadzącymi 6 i 7F, średnica zewnętrzna1,4mm (0,055’’), szybkość aspiracji 115,2cm3/min, pokrycie
hydrofilne na długości 16,5cm, wyposażonym w marker na końcu dystalnym, dostarczanym wraz z dwoma
strzykawkami a’30cm3, kranikiem trójdrożnym, przedłużaczem i koszyczkiem na skrzepliny?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie Nr 1- dot. §2 ust. 14 projektu umowy
Zgodnie z ww. postanowieniem Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania umowy zgodnie z
zapotrzebowaniem oddziałów”. Wnosimy o doprecyzowanie postanowienia poprzez wskazanie minimalnego,
gwarantowanego poziomu realizacji albo innego mechanizmu równoważącego ryzyko.
W obecnym brzmieniu §2 ust. 14, w powiązaniu z §4 ust. 2 (rozliczenie wyłącznie za faktycznie zrealizowane
dostawy), umożliwia Zamawiającemu faktyczne ograniczenie zakresu zamówienia nawet do zera, bez
wskazania minimalnej wartości lub wielkości świadczenia po stronie Zamawiającego. Taka konstrukcja
odpowiada zakazowi z art. 433 pkt 4 PZP, tj. niedopuszczalności postanowień przewidujących możliwość
ograniczenia zakresu zamówienia bez określenia minimum. W związku z powyższym prosimy o weryfikację
oraz zmianę zapisów umowy.
Zgodnie ze zmianą treści SWZ.
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 25, poz. 4, Mikrocewników do naczyń
wieńcowych o parametrach:
• dostępne średnice zewnętrzne szaftu w odcinku: proksymalnym 2,8F; 2,9F i dystalnym 2,6F; 2,1F
• dostępny w długościach 135cm i 150cm
• średnica wewnętrzna końcówki 0,38mm (0,015’’)
• dostępne średnice wewnętrzne szaftu: 0,45 mm (0,018’’); 0,48mm (0,019’’)
• kompatybilny z prowadnikiem 0,014’’ (0,36 mm)
• maksymalne ciśnienie 300 psi
• dostępne średnice zewnętrzne tipu: 0,44mm: 0,42mm
posiada pokrycie hydrofilne na dystalnych: 70cm dla długości 135cm; 85cm dla długości 150cm lub
60cm dla długości 135cm/150cm
• posiada taperowaną końcówkę, która nie przepuszcza promieni rentgenowskich
• oplot ze stali nierdzewnej z 10 splecionych drutów
• dostępny mikrocewnik z oplotem z 14 drutów
• dostępny mikrocewnik ze spiralną ochroną przeciw zaginaniu się cewnika w części dystalnej
pomiędzy szaftem a hubem
Tak, Zamawiający dopuszcza.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 25, poz. 5, Zestawu do nakłucia tętnicy
promieniowej zawierającego: introduktor, dylatator, prowadnik 0,018” i igłę 21G x 4cm? Pozostałe
parametry bez zmian.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 25, poz. 6, Mikrocewników do naczyń
wieńcowych posiadających kanał wewnętrzny pokryty PTFE, o średnicach: dystalnie 0.017”,
proksymalnie 0.022”? Pozostałe parametry bez zmian.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytania dotyczą pakietu 27
Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia
załącznika nr 2 do umowy poprzez
wskazanie, że termin na dostawę dokumentów nie będzie krótszy od 7 dni?
Zgodnie z treścią SWZ.
Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia
§ 7 ust. 1 pkt 1 projektu umowy
poprzez nadanie mu następującego brzmienie:
Z tytułu niezrealizowania w całości lub w części przedmiotu umowy przez Wykonawcę zapłaci on
Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
Pragniemy nadmienić, że kara umowna w głównej mierze powinna realizować funkcję stymulacyjną i
prewencyjną. Należy jednak pamiętać, żeby Zamawiający nie nadużył środka motywującego wykonawcę,
bowiem jak stwierdziła KIO w wyroku z dnia 19 lutego 2010 r., sygn. akt: 1839/09: „
Z karą rażąco
wygórowaną mamy do czynienia, gdy jej wysokość przekracza granice motywacji wykonawcy do realizacji
zamówienia i stanowi przyczynek dla zamawiającego do wzbogacenia się.”
Zgodnie z treścią SWZ.
Pytanie 1 – Pakiet 13, poz. 1
Ze względu na możliwość zaoferowania zestawu konkurencyjnego pod względem jakościowym i cenowym
prosimy o dopuszczenie zestawu o następującym składzie i parametrach:
Zestawy obłożeniowe do koronografii i PTCA
• Serweta angiograficzna wykonana z trójwarstwowej włókniny SMS o wymiarach 240 x 380 cm z 2
otworami na tt. promieniowe i 2 otworami na tt. udowe. Otwory do nakłucia tt. udowej o średnicy 12 cm z
folią przylepną wchodzącą w światło otworu (Ø samego otworu 7 cm), otwory do nakłucia tt. promieniowej
owalne 12 x 7 cm z folią przylepną wchodzącą w światło otworu (rozmiar samego otworu 4 x 6 cm).
Położenie otworów 95 cm od kraedzi górnej serwety. Wzmocnienie w polu zabiegowym warstwą
wysokochłonną o wymiarach 140x150cm, Serweta w częściach bocznych wykonana z
przeźroczystej folii PE o wymiarze 60x380cm.
• Fartuch chirurgiczny rozmiar L, wykonany z włókniny SMS, zapinany pod szyją na rzep, rękaw zakończony
mankietem z elastycznej dzianiny, troki złączone kartonikiem w sposób umożliwiający samodzielną aplikację.
• Fartuch chirurgiczny rozmiar XL, wykonany z włókniny SMS, zapinany pod szyją na
rzep, rękaw zakończony mankietem z elastycznej dzianiny, troki złączone kartonikiem w
sposób umożliwiający samodzielną aplikację.
• Serweta o wysokiej absorpcji płynów o wym. 60cm x 40cm z nieprzemakalną warstwą Spodnią
• Ręcznik wysokochłonny do rąk o wymiarach 30 x 40cm, biały - 2 sztuki
• Powłoka ochronna typu torba 110 x 80 cm z gumką na dłuższym boku
• Powłoka ochronna 160 x 180 cm z gumką na krótszym boku i taśmą dwustronną samoprzylepną w dwóch
dolnych rogach powłoki
• Serweta dwuwarstwowa na stolik zabiegowy i do zawinięcia zestawu 100 x 150 cm
• Strzykawka do podawania kontrastu 10ml, trzyczęściowa z gumowym tlokiem typu Luer Lock.
Przezroczysta komora poliwęglanowa i twardy wykonany z ABS tlok w kolorze czarnym zachowujący
wytrzymałość podczas wymagających injekcji
• Strzykawka 3-częściowa poj. 10ml luer oznaczona czerwoną etykietą
• Strzykawka 2-częściowa poj. 10ml luer z zielonym tłokiem – 3 szt.
• Strzykawka 2-częściowa poj. 2ml, luer z zielonym tłokiem
• Kranik trójdrożny, wysokociśnieniowy, niebieski typ ON
• Miseczka okrągła o pojemności 250 ml z podziałką, przezroczysta – 2 szt.
• Miseczka okrągła o pojemności 150 ml z podziałką
• Miska prostokątna 1200 ml
• Kompresy o wymiarach 7,5 cm x 7,5 cm, 8-warstwowe – 50 sztuk
• Igła iniekcyjna 0,6x30mm, 23G
• Igła iniekcyjna 1,2x40mm, 18G
• Skalpel z rączką rozm. 11
• Etykiety samoprzylepne z nazwą zestawu, numerem katalogowym, serią i datą
ważności - 2 sztuki
Zgodnie z treścią SWZ.
1. Dodanie postanowienia: „Prosimy o doprecyzowanie umowy znajdującej się w Załączniku Załącznik nr 10
do SWZ Projekt Umowy depozytowej do cz. 9, 11, 15, 28, 29, 30, 32, 33 poprzez dodanie następującej
treści: „Zamawiający zobowiązuje się pobierać z magazynu komisowego w pierwszej kolejności wyroby z
najkrótszą datą ważności, zgodnie z zasadą first expired/first out”
Zgodnie z treścią SWZ.
Pokazujemy 15 z 16 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
