Termin wykonania: maksymalnie do 30 dni od daty zawarcia Umowy, jednak nie później niż do 25.09.2026 (dotyczy wszystkich części).
Termin realizacji w ogłoszeniu: maksymalnie do 6 tygodni od dnia zawarcia umowy (ogłoszenie) — zgodność z SWZ: 30 dni / do 25.09.2026 ma pierwszeństwo.
Doświadczenie: co najmniej 1 dostawa aparatu ultrasonograficznego, wartość brutto ≥ 220 000,00 zł (część 1) w ostatnich 3 latach; analogicznie dla części 3 ≥ 230 000,00 zł oraz części 6 ≥ 350 000,00 zł.
Brak ograniczeń dla pozostałych części: części 2, 4, 5, 7, 8 – brak dodatkowych wymagań doświadczeniowych.
Zdolności techniczne/podwykonawstwo: możliwość powołania się na zasoby podmiotów trzecich (art. 118) z zobowiązaniem do udostępnienia niezbędnych zasobów i wskazaniem podwykonawców w JEDZ/ESPD.
Zgodność wyrobów medycznych: części 1–7 – dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z 7.04.2022 lub MDR (UE) 2017/745 (CE/deklaracje zgodności lub oświadczenia producenta w okresach przejściowych).
Zabezpieczenie:5% ceny całkowitej brutto dla części 1, 3 i 6 (Zał.13) — sprawdzić wymaganą formę i termin wniesienia.
Termin realizacji: maksymalnie do 30 dni od zawarcia umowy, nie później niż 25.09.2026 (wszystkie części).
Doświadczenie: 1 dostawa aparatu ultrasonograficznego w ostatnich 3 latach, wartości minimalne: część 1 — 220 000,00 zł, część 3 — 230 000,00 zł, część 6 — 350 000,00 zł.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 29 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): aparat ultrasonograficzny wraz z wymaganym osprzętem, dokumentacją i przeszkoleniem personelu (szczegóły i pozycje według Załącznika Nr 2) – część 1.
Część 2 (dostawa): wagi medyczne i akcesoria (m.in. waga magnetyczna, waga z analizatorem składu ciała, waga ze wzrostomierzem) oraz powiązane elementy (szczegóły według Załącznika Nr 2) – część 2.
Część 3 (dostawa): drugi aparat ultrasonograficzny z osprzętem, dokumentacją i przeszkoleniem personelu (pozycje wg Załącznika Nr 2) – część 3.
Część 4 (dostawa): meble medyczne i wyposażenie meblowe dla AOS (zgodnie z listą w Załączniku Nr 2) – część 4.
Część 5 (dostawa): lampy medyczne naścienne i inne urządzenia oświetleniowe medyczne wymienione w Załączniku Nr 2 – część 5.
Część 6 (dostawa): trzeci aparat ultrasonograficzny z osprzętem, dokumentacją i przeszkoleniem personelu (pozycje wg Załącznika Nr 2) – część 6.
Część 7 (dostawa): pozostałe urządzenia medyczne i sprzęt pomocniczy wyspecyfikowane w Załączniku Nr 2 – część 7.
Część 8 (dostawa): dodatkowe meble/elementy wyposażenia opisane odrębnie we wzorze umowy i Załączniku Nr 2 – część 8.
Uwaga: szczegółowy asortyment i dokładne ilości każdej pozycji oraz formularz asortymentowo‑cenowy znajdują się w Załączniku Nr 2 do SWZ; część 1, 3 i 6 obejmują obowiązek przeszkolenia personelu oraz wyroby medyczne muszą mieć dokumenty dopuszczające do obrotu (MDR/ustawa), dostawy realizowane są na koszt i ryzyko Wykonawcy, a zamówienie realizowane jest jako 8 niepodzielnych części (możliwość składania ofert częściowych).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rozwiązania równoważnego, które nie tylko spełnia wymagania Zamawiającego, ale również oferuje bardziej zaawansowane i skuteczniejsze rozwiązania technologiczne, zapewniające wyższą precyzję i bezpieczeństwo procedur.
Prosimy o odniesienie się do następujących punktów:
1. Pkt 2 – Zakres częstotliwości pracy aparatu
Wnosimy o dopuszczenie aparatu o zakresie częstotliwości 1–25 MHz, który zapewnia pełną równoważność funkcjonalną i kliniczną w badaniach urologicznych.
Zakres częstotliwości nie jest samodzielnym miernikiem jakości obrazowania – o jakości decydują m.in. technologia głowic, architektura przetwarzania sygnału oraz algorytmy rekonstrukcji obrazu. Wyższa częstotliwość ma znaczenie w przypadku badań powierzchownych np. reumatologia, dermatologia ale nie w badach urologicznych. Ta funkcjonalność aparatu USG nie ma żadnego znaczenia ze względu na przeznaczenie aparatu i służy tylko ograniczeniu konkurencji i jednoznacznie wskazuje na związania jednego producenta Philips.
2. Pkt 5 – Liczba kanałów .Prosimy o dopuszczenie aparatu posiadającego 17 000 000 kanałów, zapewniającego równoważną jakość obrazowania dzięki zaawansowanej technologii formowania wiązki i przetwarzania sygnału.
3. Pkt 13 – Regulacja panelu sterowania . Wnosimy o dopuszczenie aparatu oferującego łącznie 225° regulacji (suma ruchów prawo/lewo), zapewniającego pełną ergonomię pracy operatora.
4. Pkt 28 – Waga aparatu max. 85 kg. Prosimy o dopuszczenie aparatu o wadze 89,1 kg, który zachowuje pełną mobilność, stabilność oraz bezpieczeństwo użytkowania. Różnica 4,1 kg nie wpływa na funkcjonalność urządzenia.
5. Pkt 34 – Powiększenie obrazu (w SWZ wskazano 150-stopniowe) Prosimy o dopuszczenie aparatu USG z funkcji rzeczywistego powiększenia (real-time zoom) x 50 czyli 50- krotne powiększenie.
6. Pkt 62 –. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne, w którym optymalizacja częstotliwości odbywa się poprzez standardowe ustawienia użytkownika, przy zachowaniu pełnej funkcjonalności klinicznej.
7. Pkt 65 –MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY: Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza zestaw automatycznych pomiarów bez parametru LVOT, który nie jest wykorzystywany w badaniach urologicznych. Ta możliwość rozbudowy aparatu USG nie ma żadnego znaczenia ze względu na przeznaczenie aparatu i służy tylko ograniczeniu konkurencji i jednoznacznie wskazuje na związania jednego producenta Philips.
8. Pkt 67 – MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY: Wnosimy o dopuszczenie głowicy typu linear – hockey stick, parametry: 6–25 MHz. Ta możliwość rozbudowy aparatu USG nie ma żadnego znaczenia ze względu na przeznaczenie aparatu i służy tylko ograniczeniu konkurencji i jednoznacznie wskazuje na związania jednego producenta Philips.
9. Pkt 68 – MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY: Prosimy o dopuszczenie głowicy o częstotliwości 3-11 MHz, posiadającą 192 elementy. Ta możliwość rozbudowy aparatu USG nie ma żadnego znaczenia ze względu na przeznaczenie aparatu i służy tylko…
Ad. 1
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Ad. 2
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Liczba kanałów przetwarzania ma kluczowy wpływ na rozdzielczość obrazu ultrasonograficznego.
Ad. 3
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Proponowany parametr znacząco odbiega od wymaganych w SWZ.
Ad. 4
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Ad. 5
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Proponowany parametr znacząco odbiega od wymaganych w SWZ.
Ad. 6
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Zamawiający miał na myśli optymalizację zapisów PWD i CW indywidualnie dla każdego pacjenta podczas badania, a nie poprzez standardowe, ogólne ustawienia użytkownika.
Ad. 7
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Ad. 8
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Ad. 9
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Ad. 10
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Ad. 11
Zamawiający dopuszcza zaproponowane przez Wykonawcę rozwiązanie przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Pkt. 5 Centralny hamulec blokujący wszystkie cztery koła łatwo dostępny z przodu oraz z tyłu aparat – Czy Zamawiający dopuści aparat USG bez centralnego hamulca natomiast z niezależnymi hamulcami kół z blokadą kierunku kół tylnych?
Zamawiający dopuszcza.
Pkt. 7 Możliwość zmiany wysokości konsoli aparatu za pomocą elektrycznej regulacji min. 25cm – Czy Zamawiający dopuści aparat USG z mechaniczną zmianą wysokości konsoli aparatu?
Zamawiający dopuszcza.
Dot treści SWZ pkt 3. Opis przedmiotu zamówienia ust 14
Zwracamy uwagę, iż certyfikat ENERGY STAR jest dedykowany głównie urządzeniom informatycznym i biurowym, a jego zastosowanie dla aparatury medycznej jest na dzień dzisiejszy ograniczone. Zgodnie z informacjami zawartymi na stronie Energy Star, na dzień dzisiejszy nie jest prowadzona procedura certyfikacji aparatów ultrasonograficznych (źródło: https://www.energystar.gov/products/medical-imaging-equipment oraz https://www.energystar.gov/sites/default/files/2025-01/ENERGY%20STAR%20Version%201.0%20Medical%20Imaging%20Equipment%20Final%20Specification.1.pdf)
W związku z faktem, że nie jest możliwe przedstawienie certyfikatu dla przedmiotu zamówienia jakim jest aparat ultrasonograficzny, zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie potwierdzenia poprzez przedstawienie informacji nt. rozwiązań przyczyniających się do zmniejszenia zużycia energii w trakcie eksploatacji urządzenia jak np. tryb czuwania (bez skanowania), tryb wyłączony (bez skanowania), automatyczne przechodzenie do trybu zamrożenia po okresie bezczynności oraz informacji na temat wartości zużycia energii – tryb wyłączony (bez skanowania) 1,4 W oraz tryb czuwania (bez skanowania) 121 W.
Zamawiający zmienił treść SWZ w tym zakresie.
Dot treści SWZ 6.2. Oświadczenia i dokumenty, jakie muszą załączyć Wykonawcy do oferty pkt 3 a:
W związku z wymogiem potwierdzania parametrów technicznych poprzez zaznaczanie ich w katalogach producenta, zwracamy się z uprzejmą prośbą o rozważenie zmiany sposobu wykazywania zgodności.
Proponujemy, aby zamiast obowiązku nanoszenia oznaczeń w katalogach, wykonawcy mogli wpisać położenie w załączniku nr 2 do SWZ w dodatkowej kolumnie „Lokalizacja w materiałach firmowych potwierdzenia parametru (strona w ofercie / nazwa pliku)”.
Czy Zamawiający dopuszcza taką formę potwierdzania parametrów technicznych?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowaną zmianę i zmienił treść załącznika Nr 2 do SWZ (Aktualny Załącznik Nr 2 do SWZ - SOPZ oraz wym. techn. wraz z form. asort.-cenowym.docx).
Dot załącznika nr 1 Formularz ofertowy
Dotyczy: Załącznik nr 1 do SWZ, formularz ofertowy ustęp 8, podpunkt B:
W związku z powyższym zwracamy się do Zamawiającego o zmianę brzmienia podpunktu na następujące:
„B. oferowany asortyment jest zgodny z przepisami Rozporządzenia PE 1907/2006 (REACH) oraz Dyrektywy PE 2011/65/UE (RoHS)”
Zamawiający zmienił treść załącznika nr 1 do SWZ, stanowiącego Formularz ofertowy.
Dot załącznika nr 3 do SWZ Arkusz parametrów ocenianych na podstawie kryterium „DNSH[1]”
Pkt 2
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, czy w ramach kryterium „Recykling opakowania”..., Zamawiający dopuści jako dokument równoważny względem oświadczenia producenta potwierdzającego, że opakowanie oferowanego urządzenia nadaje się do recyklingu i/lub ponownego użycia, oświadczenie autoryzowanego dystrybutora producenta, sporządzone na podstawie informacji i dokumentacji otrzymanej od producenta.
Zamawiający dopuszcza oświadczenie autoryzowanego dystrybutora producenta, sporządzone na podstawie informacji i dokumentacji otrzymanej od producenta jako równoważne z wymaganymi w załączniku nr 3 do SWZ, tj. z oświadczeniem producenta że opakowanie/opakowania nadają się do recyklingu/ponownego użycia; deklaracją środowiskową materiału potwierdzającą np. biodegradowalność, deklaracjami środowiskowymi produktu (EPD), dokumentami zgodności, raportami producenta o zrównoważonym rozwoju.
§ 2 ust 8 c
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przekazanie instrukcji obsługi tylko w formie elektronicznej? Prośbę odstąpienia od przekazania instrukcji obsługi w wersji papierowej tj. dokumentu który ma kilkaset stron motywujemy względami ochrony środowiska oraz zachęcamy do korzystania tylko z wersji elektronicznej.
Zamawiający zmienił treść Załączników nr 13 i 14 do SWZ.
§ 2 ust 8 g
W związku z powyższym zwracamy się z uprzejmą prośbą o modyfikację postanowień § 2 ust. 8 lit. g) wzoru umowy poprzez rezygnację z obowiązku sporządzania odrębnego raportu dotyczącego realizacji zasady DNSH oraz potwierdzenie, że w celu spełnienia obowiązku dokumentacyjnego Zamawiający uzna za wystarczające przekazanie przez Wykonawcę dokumentów takich jak : - deklaracji zgodności CE..., - informacje środowiskowe..., - potwierdzenia rejestracji Wykonawcy w rejestrze Bazy Danych o Odpadach, - informacji o funkcjonowaniu producenta w ramach systemu zarządzania środowiskowego zgodnego z ISO 14001.
Zamawiający zmienił treść załącznika nr 13 do SWZ, stanowiącego wzór umowy dla Części Nr 1-7.
§ 6
Czy wobec takiego katalogu włączeń z gwarancji... Zamawiający wyraża zgodę na dokonanie modyfikacji zapisu w następujący sposób: 'Gwarancją nie są objęte: uszkodzenia i wady ... eksploatacji przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem... siły wyższej...'
Zamawiający nie wyrażą zgody na zaproponowaną zmianę, gwarancja na zasadach jak we wzorze umowy, stanowiącym załącznik nr 13 do SWZ.
§ 6 ust 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji – tj. maksymalnego czasu podjęcia działań zmierzających do usunięcia awarii do 48 h, w dni robocze od momentu zgłoszenia reklamacji na piśmie?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
§ 6 ust 6
Czy Zamawiający uznaje za reakcję serwisową zdalną diagnostykę/naprawę wykonaną za pomocą połączenia serwisanta z urządzeniem za pośrednictwem sieci komputerowej lub poprzez rozmowę telefoniczną?
Zamawiający zmienił treść załącznika nr 13 do SWZ, stanowiącego wzór umowy dla Części Nr 1-7.
§ 6 ust 6
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrażając zgodę na zdalną diagnostykę i naprawy, zapewni przyłączenie oferowanego urządzenia do sieci komputerowej w celu umożliwienia w razie konieczności czynności, o których mowa?
Zamawiający zmienił treść załącznika nr 13 do SWZ, stanowiącego wzór umowy dla Części Nr 1-7.
§ 6 ust 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zapis: Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych i materiałów zużywalnych przez okres 7 lat od daty uruchomienia urządzenia.
Zamawiający zmienił treść załącznika nr 13 do SWZ, stanowiącego wzór umowy dla Części Nr 1-7.
§ 6 ust 11
Czy Zamawiający dopuści czas naprawy do 4 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych spoza Polski i 7 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych spoza UE?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
Pokazujemy 15 z 45 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
