Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11.09.2019 r. z zastosowaniem art. 132 PZP.
Procedura kwalifikacji podmiotowej: Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury zgodnie z art. 139 ust. 1 PZP (najpierw badanie i ocena ofert, następnie kwalifikacja podmiotowa wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona).
Termin realizacji umowy: 24 miesiące licząc od dnia podpisania umowy (sekcja mówi: "Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany w terminie 24 miesięcy, licząc od dnia podpisania umowy").
Dostawy bieżące: termin realizacji każdej dostawy bieżącej: maksymalnie do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia (godz. 8:00–14:00) — zapis dotyczy wszystkich części.
Czas na reklamacje jakościowe: załatwienie reklamacji najpóźniej w terminie do 7 dni roboczych.
Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą przez 90 dni od upływu terminu składania ofert (do 05.12.2026).
Poniżej wypisano wszystkie warunki udziału, które Zamawiający faktycznie określił w SWZ; każda pozycja to wymaganie, jakie Wykonawca musi spełniać, przytoczone jednym zdaniem z zachowaniem parametrów (okresy, dokumenty, zakresy) zawartych w SWZ.
Brak wymagań dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień, zdolności technicznej, sytuacji ekonomicznej lub finansowej — Zamawiający wyraźnie wskazuje, że nie stawia wymagań w tych zakresach (sekcja dotycząca warunków udziału: Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie).
Wymóg dotyczący braku podstaw wykluczenia — Wykonawca musi nie podlegać wykluczeniu na podstawie: art. 108 ust. 1 PZP, art. 7 ust. 1 ustawy z 13.04.2022 oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 (w brzmieniu 2025/2033) (wymagane oświadczenia zgodnie z załącznikiem nr 8 oraz JEDZ załącznik nr 4).
Możliwość polegania na zasobach innych podmiotów — Wykonawca może polegać na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów i w takim przypadku musi załączyć zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania niezbędnych zasobów (sekcja Rozdział III pkt. 1.1 oraz 6.2) oraz oświadczenie tego podmiotu o braku podstaw wykluczenia (załącznik nr 9).
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie — Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się i w takiej sytuacji każdy z nich musi złożyć wymagane oświadczenia i dokumenty (w tym oświadczenia o braku podstaw wykluczenia i JEDZ), a załączyć należy oświadczenie określające które dostawy wykona który podmiot (załącznik nr 10) oraz pełnomocnictwo (jeżeli dotyczy) (Rozdział III pkt. 1.8 i pkt.5).
Wymóg dotyczący wyrobów medycznych i dokumentów dopuszczających do obrotu — Wykonawca musi oświadczyć, że oferowany przedmiot posiada aktualny dokument dopuszczający do obrotu i do używania zgodnie z przepisami o wyrobach medycznych (deklaracja zgodności i/lub certyfikat jednostki notyfikowanej) lub w przypadku wyrobów niepodlegających przepisom o wyrobach medycznych złożyć odpowiednie oświadczenie (załącznik nr 7, Rozdział III pkt.1.3.1–1.3.2).
Środki dowodowe dotyczące wybranych części — dla części 8, 10, 12, 13 Wykonawca musi załączyć materiały informacyjne z identyfikacją oferowanego wyrobu (zdjęcie/rysunek) (Rozdział III pkt.1.7.1); dla części 9 (układ oddechowy) wymagane jest dodatkowo certyfikat lub sprawozdanie z badań potwierdzające skuteczność zabezpieczenia przeciwdrobnoustrojowego opartego na działaniu jonów srebra (Rozdział III pkt.1.7.2).
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom; musi wskazać w ofercie części powierzone podwykonawcom oraz nazwę podwykonawcy w załączniku nr 2. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności.
Zmiany umowy: Projekt umowy stanowi załącznik nr 3; umowa może zostać zawarta przed upływem ustawowego terminu gdy złożono tylko jedną ofertę. Cena nie ulega zmianie przez czas związania umową poza wyjątkami zawartymi w projekcie umowy. Zamawiający przewiduje termin płatności 60 dni.
Audyt / kontrola: Zamawiający zastrzega sobie prawo do weryfikacji certyfikatów oraz dokumentów (np. certyfikatów Wykonawcy) i żądania wyjaśnień lub uzupełnień; podmiot udostępniający zasoby odpowiada solidarnie za nieudostępnienie zasobów.
Brak opublikowanych pytań — Brak opublikowanych pytań
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 27 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): filtr oddechowy hydrofobowy.
Część 2 (dostawa): czujnik temperatury powierzchniowy, wielorazowy.
Część 3 (dostawa): układ do resuscytacji noworodków z zastawką PEEP.
Część 4 (dostawa): plaster do stabilizacji sond donosowych.
Część 5 (dostawa): linia infuzyjna do leków światłoczułych.
Część 6 (dostawa): elektrody neonatologiczne samoprzylepne z przewodem do kardiomonitorów.
Część 7 (dostawa): jednorazowa sterylna butelka z polipropylenu (PP) do pokarmu.
Część 8 (dostawa): chusteczki nawilżane.
Część 9 (dostawa): akcesoria do respiratora SLE 6000 firmy SLE Limited (w tym wielofunkcyjny układ oddechowy noworodkowy z zabezpieczeniem przeciwdrobnoustrojowym opartym na jonach srebra).
Część 10 (dostawa): sterylna osłona na aparaturę.
Część 11 (dostawa): akcesoria do aparatu przezskórnego pomiaru pO2 i pCO2 typ SDM firmy Sentec.
Część 12 (dostawa): odczynniki oraz materiały zużywalne do analizatora parametrów krytycznych ABL 837, w tym pakiet przeglądowo-serwisowy (poz. 22) obejmujący pełną opiekę serwisową analizatora — przeglądy, naprawy, części, aktualizację systemu operacyjnego (w razie braku możliwości — wymiana na nowszy o tych samych parametrach).
Część 13 (dostawa): łączniki bezigłowe oraz koreczki dezynfekcyjne (do Oddziału Klinicznego Medycyny Ratunkowej).
Łącznie: 13 części, sprzęt jednorazowego użytku stosowany w procedurach neonatologicznych, dostarczany partiami wg bieżących zamówień przez okres 24 miesięcy do Magazynu Medycznego Szpitala Uniwersyteckiego nr 2 im. dr J. Biziela w Bydgoszczy. Oferowane wyroby (poza częścią 7, 8 oraz częścią 12 poz. 20–22) muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i używania na terenie UE, fabrycznie nowe, z terminem przydatności/sterylności ≥ 24 mies. od dnia dostawy.
