Część I — termin dostawy:2 dni. - Część III — okres realizacji:12 m-cy.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto:95 pkt - Termin dostawy:5 pkt
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (§ 9) — stawka nie podana w SWZ
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Oświadczenie (zał. nr 6 SWZ): zgodność wyrobów medycznych z Rozr. (UE) 2017/745 (MDR) i (UE) 2017/746 (IVDR), w zakresie applicable — dotyczy pakietów 2 i 3 (IVDR) oraz pozostałych pozycji (MDR). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 4 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część I (dostawa): sprzęt laboratoryjny ogólnego przeznaczenia (szkło laboratoryjne, mikroskopy, wyposażenie do preparowania) — według katalogu asortymentowego zamawiającego.
Część II (dostawa): szkiełka nakrywkowe (opakowania po 200 szt., grubość 0,13–0,16 mm), szkiełka mikroskopowe ze szkła wysokiej jakości (niska zawartość żelaza), ostrza/żyletki do mikrotomu (typy R-35, S-35, N-35, N-35HR, C-35 — po 50 szt. w dozowniku) oraz pozostały sprzęt laboratoryjny z katalogu.
Część III (dostawa): ostrza do mikrotomu do rutynowego skrawania twardego materiału tkankowego (stal nierdzewna, hartowana, kompatybilne z istniejącymi uchwytami, z otworami mocującymi 8×2 mm) — 47 opakowań po 50 szt. (= 2 350 szt.), 12-miesięczna dostawa, jeden producent, z wymogiem testowego skrawania i braku rys na preparatach.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie 1 – Dotyczy oświadczenia będącego załącznikiem nr 6 do SWZ
Oświadczam, że wyroby medyczne zaoferowane w postępowaniu są zgodne z wymaganiami rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia, 2017 r. oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974, z 2023 r. poz. 1938).
Zwracamy uwagę, że produkty objęte niniejszym postępowaniem w pakiecie 2 i 3 nie są klasyfikowane według Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017. Natomiast oferowane produkty są sklasyfikowane zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - co zostało potwierdzone przez Zamawiającego w SWZ. Prosimy o stosowną modyfikację zapisów.
Odpowiedź
Zamawiający wyjaśnia, że pakiety nr 2 i 3 obejmują różne kategorie wyrobów.
W zakresie pozycji stanowiących wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (np. szkiełka mikroskopowe oznaczone CE IVD), zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR). Natomiast w odniesieniu do pozostałych pozycji, takich jak nożyki i żyletki do mikrotomu, które nie stanowią wyrobów do diagnostyki in vitro, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR).
W związku z powyższym Zamawiający nie znajduje podstaw do modyfikacji zapisów SWZ w sposób wskazany przez Wykonawcę
Pytanie 2 – Dotyczy wzoru umowy
Prosimy o modyfikację zapisów § 9 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany.
Pytanie 3 – Dotyczy wzoru umowy
W związku z tym, iż zgodnie art. 431 ustawy PZP zarówno wykonawca jak i Zamawiający obowiązani są współdziałać przy wykonywaniu umowy w celu należytej realizacji zamówienia Wykonawca zwraca się z wnioskiem do Zamawiającego o dodanie zapisów projektu umowy w § 7 pkt 4, mając na względzie zgodną z prawem i równorzędną relację łączącą Zamawiającego z Wykonawcą o poniższej treści: Zamawiający zapłaci Wykonawcy kary umowne za: odstąpienie od umowy lub jej rozwiązanie z powodu okoliczności, za które odpowiada Zamawiający, w wysokości 10 % wartości netto umowy.
Wskazany zapis jest istotny dla należytej realizacji zamówienia publicznego oraz współpracy pomiędzy Zamawiający a Wykonawcą. W stosunkach cywilnoprawnych bardzo ważna jest równowaga pomiędzy obiema stronami umowy oraz wzajemne kształtowanie jej postanowień w granicach zasady swobody umów (art. 3531 KC), pozwalające na uznanie wykonawcy za partnera, szanujące jego podstawowe prawa i pozwalające na zrównoważone i partnerskie relacje między zamawiającym i wykonawcą.
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany.
Pytanie 4 - Próbki
W związku z faktem, iż kryterium oceny nie jest jakość prosimy o informację dotyczącą możliwości złożenia próbek na wezwanie, a nie wraz z ofertą.
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 5 – Dotyczy części II postępowania – sprzęt laboratoryjny II, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści szkiełka nakrywkowe o grubości 0,13-0,16 mm zgodnie z normą ISO 8255-1 w opakowaniach po 200 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości? Na rynku nie istnieją szkiełka, które mają tak zawężony przedział grubości szkiełek.
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza szkiełka nakrywkowe w opakowaniach po 200 szt., pozostałe wymogi zgodnie SWZ.
Pytanie 6 – Dotyczy części II postępowania – sprzęt laboratoryjny II, pozycja 2, 3, 4
Czy przez „szkiełka wykonane ze szkła, które nie wykazuje zabarwienia”, Zamawiający rozumie takie, które w składzie chemicznym zawierają Fe2O3 w ilości 0,03% lub mniej?
Odpowiedź
Zamawiający przez "szkiełka wykonane ze szkła, które nie wykazuje zabarwienia" rozumie szkiełka wykonane z wysokiej jakości materiałów o odpowiednim składzie chemicznym min. o obniżonej zawartości jonów żelaza, nie absorbujące światła w określonych zakresach widma, zapewniające doskonałą przejrzystość obrazu, klarowny obraz pod mikroskopem bez niepotrzebnych efektów wizualnych, idealnie czyste, wolne od wad.
Pytanie 7 – Dotyczy części II postępowania – sprzęt laboratoryjny II, pozycja 5, 6
Czy przez „szkiełka wykonane ze szkła, które nie wykazuje zabarwienia”, Zamawiający rozumie szkiełka wykonane ze szkła borosilikatowego??
Odpowiedź
Zamawiający wyjaśnia, że określenie „szkiełka nie mogą wykazywać zabarwienia" oznacza, że szkiełka powinny być wykonane z materiałów o odpowiednim składzie chemicznym zapewniające doskonałą przejrzystość obrazu, klarowny obraz pod mikroskopem bez niepotrzebnych efektów wizualnych, idealnie czyste, wolne od wad.
Pytanie 8 – Dotyczy części III postępowania – sprzęt laboratoryjny III
Prosimy Zamawiającego o jednoznaczne potwierdzenie, iż dopuszcza zaoferowanie tego samego rodzaju ostrzy do dwóch pozycji w pakiecie. Zapis, który stworzył Zamawiający, tj. ostrza „typu R-35”, „typu „N35”, itd. jednoznacznie wskazują na zaoferowanie ostrzy o innej nazwie handlowej niż ostrza R-35, N-35, itd., które to ostrza produkuje wyłącznie firma Feather, której dystrybutorem na rynku polskim jest firma Mar-Four. W poprzednim postępowaniu o nr SSM.DZP.200.125.2025 w pakiecie 4 Zamawiający odrzucił naszą ofertę z powodu zaoferowania tego samego rodzaju ostrzy do dwóch pozycji w pakiecie. Jest to niezgodne z zasadami uczciwej konkurencji, ponieważ na rynku istnieje wyłącznie jeden producent ostrzy (Feather), który posiada tak wiele różnych rodzajów ostrzy. Użycie przez Zamawiającego sformułowania: ostrza „typu R-35”, „typu „N35”, itd., jest zatem jedynie pozornym zachowaniem konkurencji i dopuszczenia rozwiązań równoważnych, gdyż nie jest to możliwe w zakresie zaoferowania kilka różnych rodzajów ostrzy równoważnych od innych producentów. Nadmieniamy, iż jest całkowicie normalne, iż jeden rodzaj ostrzy może być przeznaczony do cięcia kilku rodzajów tkanek, zatem zaoferowanie takich ostrzy jest zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, co jest kluczowe w tym przypadku. Jednocześnie zaznaczamy, iż w przypadku negatywnej odpowiedzi bądź ponownego odrzucenia naszej oferty na wyżej wskazanej podstawie, będziemy dochodzić swoich praw na drodze prawnej w Krajowej Izbie Odwoławczej.
Odpowiedź
Zamawiający informuje o dokonaniu zmian w Załączniku nr 1 – formularzu asortymentowo-cenowym, w części III postępowania „Sprzęt laboratoryjny III”, polegających na usunięciu wszystkich dotychczasowych pozycji i zastąpieniu ich jedną pozycją, zgodnie z poniższym:
Przed zmianą:
Lp Nazwa handlowa j.m.
Ilość/
12
m-cy
Klasa
oferowanego
wyrobu*
Numer/y
katalogowe
Cena
jedn.
neƩo
Wartość
neƩo
na 12
m-cy
VAT
%
Wartość bruƩo na 12
m-cy
Producent/nazwa
handlowa
Najmniejsze
opakowanie
zbiorcze
I
Nożyki do mikrotomu
typu r-35, s-35, n-35
opak. a’50 szt.
Próbka nożyka r-35 w
ilości 1 opak.
1.
Żyletki do mikrotomu
typu r-35 - ostrza do
mikrotomu, długość
80mm, szerokość 8mm,
grubość 0,25mm, kąt
ostrza 35°, materiał
wykonania – stal
nierdzewna, krawędź
tnąca dodatkowo
hartowana,
przeznaczone do
skrawania rutynowego
twardego materiału
tkankowego. Dozownik
zawierający 50 ostrzy.
2.
Żyletki do mikrotomu
typu s-35 ostrza do
mikrotomu, długość 80
mm, szerokość 8 mm;
grubość 0,25 mm; kąt
ostrza 35°; materiał
wykonania – stal
nierdzewna.
Przeznaczone do
skrawania rutynowego
miękkiego materiału
oraz biopsji. Dozownik
zawierający 50 ostrzy.
opak. 1
3.
Żyletki do mikrotomu
typu n-35 - ostrza do
mikrotomu, długość 80
mm, szerokość 8 mm;
grubość 0,25 mm; kąt
ostrza 35°; materiał
wykonania – stal
nierdzewna.
Przeznaczone do cięcia
bardzo twardych tkanek
zatopionych w parafinie
(ostrza o podwyższonej
twardości). dozownik
zawierający 50 ostrzy.
opak. 1
II
Żyletki do mikrotomu
typu n 35hr ostrza do
mikrotomu, długość 80
mm, szerokość 8 mm;
grubość 0,25 mm; kąt
ostrza 35°; materiał
wykonania – stal
nierdzewna.
przeznaczone do cięcia
bardzo twardych tkanek
w skrawaniu
rutynowym. Dozownik
zawierający 50 ostrzy.
opak. 20
III1
C-35 ostrza do
mikrotomu, długość 80
mm, szerokość 8 mm;
grubość 0,25 mm; kąt
ostrza 35°; materiał
wykonania – stal
węglowa. przeznaczone
do cięcia tkanek
zamrożonych – kriostat.
dozownik zawierający
a’20 szt.*ostrzy
opak. 1
Razem x
1 Zamawiający dopuszcza opakowanie liczące 50 szt. z przeliczeniem całkowitej oferowanej ilości.
UWAGA:
* Klasa oferowanego wyrobu zgodnie z regułami klasyfikacji wyrobów zawartymi w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego
i Rady (UE) 2017-745 i/lub 2017/746 – jeśli dotyczy
Obowiązek wpisywania wszystkich kodów (nie dopuszcza się wpisywania zakresu kodów).
Wymagamy, aby sprzęt sterylny/ biologicznie czysty (jeśli dotyczy) - opakowanie jednostkowe z listkami
ułatwiającymi aseptyczne otwieranie dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym
typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta. W przeciwnym wypadku towar nie zostanie
przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem
opakowania transportowego. Na fakturze lub dokumencie WZ muszą być dane: nazwa, nr katalogowy, nr serii i
data ważności. Bez w/w danych towar nie zostanie przyjęty. Odbiorca wymaga, aby dostawca
dostarczał/transportował przedmiot umowy do odbiorcy zgodnie…
Pytanie 9 – Dotyczy części III postępowania – sprzęt laboratoryjny III
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie dostarczenia próbek do ww. części (ostrza typu R-35) w opakowaniu próbkowym zawierającym 10 sztuk ostrzy, tym bardziej, iż Zamawiający nie ustanowił kryterium jakościowego oceny ofert w tym pakiecie.
