Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Podkarpackie
Dostawa sprzętu medycznego – Brzozów
Pełna nazwa postępowania: Zakup sprzętu medycznego w ramach zadania inwestycyjnego pod nazwą: „Poprawa dostępności oraz jakości lecznictwa onkologicznego w woj. podkarpackim przez rozbudowę, modernizację i doposażenie Szpitala Specjalistycznego w Brzozowie Podkarpackiego Ośrodka Onkologicznego – zadanie nr. 3 pn. Doposażenie komórek organizacyjnych Podkarpackiego Ośrodka Onkologicznego”
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im.Ks. B.Markiewicza
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
14.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 29 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb postępowania:przetarg nieograniczony na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Uzasadnienie trybu: SWZ wskazuje przeprowadzenie postępowania w trybie przetargu nieograniczonego; nie ma w dokumencie uzasadnienia wyboru innego trybu ani ograniczenia dostępu (brak zapisów o trybie negocjacji, zamówieniu z wolnej ręki czy zamówieniu z zastosowaniem art. 137 Pzp).
Stosowanie przepisów szczególnych: brak odniesienia w SWZ do stosowania art. 137 (zamówienia z wolnej ręki/defence) — nie przewidziano żadnych procedur szczególnych. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wartość szacunkowa:przekraczająca 5 000 000 EUR (bez VAT) — zapis w SWZ dot. ograniczenia pochodzenia wyrobów medycznych (Instrument Zamówień Międzynarodowych).
Waluta:EUR (wartość szacunkowa podana w euro); rozliczenia ofert mają być w PLN (cena ofertowa).
Termin składania ofert:14.09.2026 r. godz. 10:00(termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 01.09.2026)Termin otwarcia ofert:01.09.2026 r. godz. 10:05 Termin związania ofertą:29.12.2026 (okres 120 dni od terminu składania ofert) (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamówienie dostępne dla wykonawców, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz składają oświadczenie JEDZ (zał. nr 2) potwierdzające to; wymagane podmiotowe środki dowodowe będą wzywane na wezwanie (termin nie krótszy niż 10 dni) — wstępne potwierdzenie JEDZ wraz z dokumentami określonymi w dziale VIII SWZ.
Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej, sytuacji ekonomicznej/finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej — brak wymogów minimalnych w tych obszarach w SWZ.
Przedmiotowe środki dowodowe dotyczące wyrobów medycznych: Certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych (w zależności od klasy wyrobu); środki dowodowe podlegają uzupełnieniu na żądanie Zamawiającego.
Wymóg złożenia oświadczeń dotyczących ograniczeń pochodzenia wyrobów: wykonawca składa oświadczenie, że wyroby z ChRL nie przekraczają 50% wartości zamówienia (jeżeli dotyczy) oraz inne oświadczenia wynikające z rozporządzeń (UE) 2022/1031 i 2025/1197; Zamawiający może żądać dokumentów potwierdzających pochodzenie.
W przypadku wspólnego ubiegania się: każdy z wykonawców składa JEDZ; wymagane pełnomocnictwo określające zakres umocowania (lider/pełnomocnik).
konsekwencje naruszenia ograniczeń pochodzenia (ChRL): odrzucenie oferty lub odstąpienie od umowy i kary umowne zgodnie ze wzorem umowy - naruszenie warunków art. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie podwykonawcom wykonania dowolnej części zamówienia. Wykonawca, który zamierza powierzyć podwykonawcom wykonanie części zamówienia, musi w ofercie wskazać te części oraz, jeżeli są znane, nazwy podwykonawców. (terminologia i wymagania: wskazanie części i nazw podwykonawców). — zob. XI SWZ
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w zakresie określonym w art. 454–455 ustawy Pzp oraz we wzorze umowy (załącznik nr 7 do SWZ). Zmiana wymaga formy pisemnej. — zob. XXI/Projekt umowy
Audyty / weryfikacje realizacji: Zamawiający zastrzega prawo żądania dokumentów i wyjaśnień potwierdzających m.in. spełnienie ograniczeń pochodzenia wyrobów (limit 50% dla ChRL) zarówno w toku realizacji zamówienia, jak i przy odbiorze końcowym; może też wezwać Wykonawcę do dostarczenia dokumentów potwierdzających pochodzenie (deklaracje, certyfikaty pochodzenia, faktury). — zob. pkt 8 SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 29 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): ramię C — 1 szt.
Część 2 (dostawa): sprzęt endoskopowy — 13 pozycji (m.in. 2 tory wizyjne endoskopowe, 2 wideoduodenoskopy, 3 wideokolonoskopy HD, 2 wideogastroskopy dla dorosłych, 1 wideogastroskop dla dzieci, szafa do przechowywania endoskopów, 2 insuflatory CO2).
Część 3 (dostawa): diatermia — 2 szt.
Część 4 (dostawa): wideolaryngoskop z torem wizyjnym — 1 szt.
Część 5 (dostawa): kolumna anestezjologiczna — 1 szt.
Część 6 (dostawa): aparat do znieczuleń — 2 szt.
Część 7 (dostawa): kardiomonitor — 2 szt.
Część 8 (dostawa): respirator — 1 szt.
Część 9 (dostawa): myjnia do narzędzi chirurgicznych — 2 szt.
Część 10 (dostawa): stół zabiegowy — 2 szt.
Część 11 (dostawa): wózek do przewożenia chorych — 2 szt.
Część 12 (dostawa): wózek reanimacyjny — 1 szt.
Część 13 (dostawa): defibrylator — 1 szt.
Część 14 (dostawa): lodówki na leki — 2 szt.
Część 15 (dostawa): stacja uzdatniania wody — 1 szt.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
CZY Zamawiający wymiary zewnętrzne 595 x 640 x 1876 mm?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający lodówkę na kółkach obrotowych z hamulcem?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści poziom hałasu 35 dB?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści zamrażarkę o pojemności netto 316 litrów/ brutto 340 litrów? Pojemność netto wyższa od wymaganej, nieco mniejsza pojemność brutto, która w użytkowaniu i tak jest nieistotna, bo nie jest użytkową.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wideolaryngoskop wyposażony w nowoczesny, w pełni dotykowy wyświetlacz LCD o przekątnej 3,5" wykonany w technologii multi-touch o aktywnej powierzchni dotykowej o przekątnej 2,8"? Zmniejszenie przekątnej ekranu przy zachowaniu wysokiej rozdzielczości wpływa drastycznie na redukcję wagi całego urządzenia (do zaledwie ok. 162-170 g), co znacząco poprawia ergonomię pracy lekarza, zmniejsza obciążenie nadgarstka podczas intubacji oraz ułatwia manewrowanie urządzeniem. Dopuszczenie takiego rozwiązania zapewni zachowanie uczciwej konkurencji.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wideolaryngoskop wyposażony w nowoczesny, w pełni dotykowy wyświetlacz LCD o przekątnej 3,5" wykonany w technologii multi-touch o aktywnej powierzchni dotykowej o przekątnej 2,8"? Zmniejszenie przekątnej ekranu przy zachowaniu wysokiej rozdzielczości wpływa drastycznie na redukcję wagi całego urządzenia (do załedwie ok. 162-170 g), co znacząco poprawia ergonomię pracy lekarza, zmniejsza obciążenie nadgarstka podczas intubacji oraz ułatwia manewrowanie urządzeniem. Dopuszczenie takiego rozwiązania zapewni zachowanie uczciwej konkurencji.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dokona modyfikacji opisu przedmiotu zamówienia w zakresie wymaganych kątów obrotu monitora i dopuści urządzenie z uchylno-obrotowym ekranem dotykowym (Posiada zawias o mniejszym zakresie mechanicznym Tilt: do 65° / Rotate: 30° w lewo, 90° w prawo), pozwalającym na swobodne ustawienie osi widzenia operatora pod różnymi kątami w trudnych pozycjach pacjenta, bez konieczności spełniania sztywnych zakresów obrotu 130°/270°? Wskazany w SWZ parametr 270" eliminuje nowoczesne konstrukcje zintegrowane, na rzecz starszych rozwiązań przegubowych.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli zaoferowane urządzenie realizuje funkcję jednoczesnego przesyłu obrazu na monitor zewnętrzny oraz transmisji danych do PC za pomocą jednego, zintegrowanego złącza USB-C (lub przy użyciu dedykowanego przewodu/stacji dokującej USB-C na HDMI)? Standard USB-C jest obecnie powszechnym i nowocześniejszym standardem transmisji audio-wideo w urządzeniach medycznych niż klasyczny, wielkogabarytowy port HDMI.
Zamawiający uzna warunek za spełniony.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie, w którym ochrona przed parowaniem obiektywu kamery i utratą widoczności jest realizowana za pomocą specjalnej medycznej powłoki przeciwmgielnej (Anti-fog) nałożonej fabrycznie na optykę łyżek jednorazowych? Rozwiązanie to skutecznie zapobiega osadzaniu się pary wodnej bez konieczności stosowania dodatkowych elementów grzejnych, co przyspiesza gotowość aparatu do pracy w stanach nagłych.
Zgodnie z SWZ.
W związku z zapisem w Opis Przedmiotu Zamówienia dotyczącym parametru ocenianego: "Jasność źródła światła LED: > 1500 Ix — 5pkt", zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie, w jakiej odległości od źródła światła (diody LED) lub matrycy kamery ma być mierzone wskazane natężenie światła (np. bezpośrednio przy diodzie czy w nominalnej odległości roboczej urządzenia wynoszącej 20 mm od wizualizowanego obszaru)? Pragniemy zauważyć, że Producenci sprzętu medycznego stosują różne metodologie badawcze w specyfikacjach technicznych — natężenie światła podawane bezpośrednio na strukturze chipu LED osiąga skrajnie wyższe wartości niż światło mierzone w odległości roboczej (u wylotu łyżki intubacyjnej). Doprecyzowanie tego parametru jest kluczowe dla zachowania porównywalności ofert, równego traktowania wykonawców oraz uniknięcia ryzyka odrzucenia ofert na etapie oceny merytorycznej z powodu rozbieżności w interpretacji fizycznej odległości pomiarowej.
Natężenie światła powinno zostać zmierzone w odległości 40 mm od źródła światła.
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym ładowanie wbudowanego akumulatora odbywa się za pomocą systemu bezprzewodowego (ładowarka indukcyjna/stacja dokująca w zestawie z zasilaczem)? Ładowanie bezprzewodowe drastycznie podnosi bezpieczeństwo epidemiologiczne (brak fizycznych styków i gniazd w rękojeści podatnych na zalanie płynami ustrojowymi podczas dezynfekcji)
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów SWZ i dopuści do postępowania wideolaryngoskop o budowie modularnej, który współpracuje wyłącznie z dedykowanymi łyżkami jednorazowego użytku, wykonanymi z polimeru medycznego o wysokiej przezierności, pod warunkiem dostarczenia w zestawie szerokiego portfolio rozmiarów (np. 5 różnych rodzajów łyżek, w tym do trudnych dróg oddechowych)? Najnowsze wytyczne międzynarodowych towarzystw anestezjologicznych oraz krajowych konsultantów ds. epidemiologii bezwzględnie rekomendują stosowanie tyzek wyłącznie jednorazowych w procedurach zabezpieczania dróg oddechowych. Bezpieczeństwo epidemiologiczne: Całkowite wyeliminowanie komponentów wielorazowych (łyżek) redukuje do zera ryzyko zakażeń krzyżowych między pacjentami (w tym przenoszenia szczepów wielolekoopornych czy prionów, których standardowa sterylizacja w autoklawie nie niszczy). Aspekt ekonomiczny: Rezygnacja z tyzek wielorazowych zdejmuje z placówki medycznej wysokie koszty związane z procesem reprocesowania, dezynfekcji chemicznej, pakietowania i sterylizacji w centralnej sterylizatorni. Urządzenie jest stale gotowe do pracy, bez przestojów logistycznych wynikających z oczekiwania na zwrot łyżek ze sterylizacji. Dopuszczenie systemu w 100% jednorazowego pozwoli Zamawiającemu na zakup sprzętu o najwyższym standardzie higienicznym, przy jednoczesnym rozszerzeniu konkurencyjności postępowania.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dokona modyfikacji Opisu Przedmiotu Zamówienia i dopuści urządzenie z rękojeścią wyposażoną w trwały, zintegrowany trzpień o stałej długości, w którym dopasowanie geometrii i długości roboczej do pacjentów (neonatologicznych, pediatrycznych, dorosłych oraz otyłych) następuje poprzez zastosowanie dedykowanych łyżek jednorazowych o zróżnicowanych rozmiarach i zintegrowanych kanałach optycznych? Wprowadzony przez Zamawiającego wymóg "regulowanego mechanicznie trzpienia" wprost faworyzuje wybrane rozwiązania konstrukcyjne, eliminując nowoczesne, zintegrowane systemy wideolaryngoskopowe, które realizują tę samą funkcję kliniczną w sposób znacznie bardziej bezpieczny dla pacjenta i personelu. Bezpieczeństwo epidemiologiczne: Ruchome, teleskopowe elementy regulacji trzpienia w rękojeści tworzą mikroszczeliny, w których mogą gromadzić się płyny ustrojowe, krew i drobnoustroje. W systemach ze stałym trzpieniem, gładka powierzchnia rękojeści pozwoli na natychmiastową, skuteczną dezynfekcję wysokiego poziomu (przetarcie), eliminując ryzyko zakażeń krzyżowych. Praktyka kliniczna i ergonomia: W stanach nagłego zagrożenia życia kluczowy jest czas. Zsuwanie i wysuwanie mechanicznego trzpienia oraz dopasowywanie jego bloki opóźnia procedurę intubacji. W systemach o stałym trzpieniu, lekarz po prostu nasuwa wybraną łyżkę (np. rozmiar 3 lub 4) na rękojeść. To konstrukcja samej sterylnej nakładki definiuje idealną odległość kamery od krtani pacjenta, uniemożliwiając popełnienie błędu manualnego przez operatora. Dopuszczenie urządzenia ze stałym trzpieniem i zróżnicowanymi rozmiarowo łyżkami zapewni Zamawiającemu dostęp do sprzętu o najwyższym profilu higienicznym, przy jednoczesnym zachowaniu zasady uczciwej konkurencji (art. 99 ust. 4 Pzp).
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę by okres gwarancji na części nowe wynosił 6 miesięcy?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę by termin gwarancji został przedłużony w przypadku gdy naprawa każdorazowo wynosiła powyżej 5 dni roboczych ?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 0,5% na 0,2% ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 0,2% na 0,1% ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 200zł na 100zł ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 20% na 10% ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 50% na 25% ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pokazujemy 20 z 94 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
