Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Podkarpackie
Dostawa sprzętu medycznego dla potrzeb sali operacyjnej ortopedycznej Wojewódzkiego
Pełna nazwa postępowania: Dostawa sprzętu medycznego dla potrzeb sali operacyjnej ortopedycznej Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu.
Wojewódzki Szpital im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu·NIP 8671881486·Tarnobrzeg
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
06.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
1 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 25 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest pod oznaczeniem sprawy: WSz – II.4.291.63.2026.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego dla potrzeb sali operacyjnej ortopedycznej Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu.
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury odwróconej, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy Pzp.
4
Budżet i wartość
Widoczne 50%
Zamawiający w treści SWZ nie określił wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu przeznaczonego na jego realizację. Wskazano jedynie, że kwoty, jakie Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie poszczególnych części zamówienia, zostaną podane bezpośrednio przed otwarciem ofert. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia do powierzenia oraz nazw podwykonawców (jeśli są znani). Zmiana podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca powoływał się w celu wykazania spełniania warunków udziału, wymaga wykazania, że nowy podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia te warunki w stopniu nie mniejszym.
Zmiany umowy: Zakres zmian umowy w stosunku do treści oferty określa „Projekt umowy” (Załącznik nr 8).
RODO: Administratorem danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu. Wykonawca ma obowiązek wypełnienia obowiązków informacyjnych wobec osób fizycznych, których dane przekazuje Zamawiającemu, i złożenia oświadczenia w tej sprawie w ofercie.
Inne: Zamawiający nie przewiduje wizji lokalnej, aukcji elektronicznej, zatrudnienia na podstawie stosunku pracy (art. 95 Pzp), ofert wariantowych ani katalogów elektronicznych. Rozliczenia prowadzone będą w PLN.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 25 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Pakiet 15 (dostawa): 4 pompy strzykawkowe w stacji dokującej.
Pakiet 16 (dostawa): 1 aparat do ustawiania ręki.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 4 – Aparat do wytwarzania niedokrwienia operacyjnego kończyn (aparat Esmarcha, defibrylator)
Do: Aparat do wytwarzania niedokrwienia operacyjnego kończyn (Aparat Esmarcha) wraz z akcesoriami – 1 SZT , II. Parametry techniczne i funkcjonalne – wymagania minimalne
Poz 48 ( Mankiet Uciskowy 46x10 cm, 1 Komora, 1 Port, QC (10szt.)
Czy zamawiający dopuści podane rozwiązanie:
„Mankiet Uciskowy, rozmiar mankietu do wyboru przez zamawiającego, 1 Komora, 1 Port, QC (10szt.)”
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
w odniesieniu do wymagania:
„Wielkość detektora w technologii CMOS min. 20 cm × 20 cm”
zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie również detektora wykonanego w technologii a-Si (amorphous silicon), przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych parametrów technicznych, funkcjonalnych oraz jakościowych.
Pragniemy zwrócić uwagę, że technologia wykonania detektora sama w sobie nie stanowi wyznacznika jakości diagnostycznej uzyskiwanego obrazu. O końcowej jakości obrazowania decydują przede wszystkim takie parametry jak współczynnik DQE, rozdzielczość przestrzenna, wielkość piksela, poziom szumów, zakres dynamiczny oraz algorytmy przetwarzania obrazu. Nowoczesne detektory wykonane w technologii a-Si od wielu lat stanowią standard kliniczny i są powszechnie wykorzystywane przez największych światowych producentów systemów radiografii cyfrowej, zapewniając wysoką jakość diagnostyczną oraz niezawodność potwierdzoną wieloletnią praktyką kliniczną.
Jednocześnie wymaganie zastosowania wyłącznie technologii CMOS stanowi wymaganie odnoszące się do rozwiązania konstrukcyjnego, a nie do efektu funkcjonalnego osiąganego przez urządzenie. W praktyce prowadzi to do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji, eliminując rozwiązania oferujące porównywalne, a często identyczne parametry diagnostyczne.
Dopuszczenie detektora wykonanego w technologii a-Si przy jednoczesnym zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych parametrów technicznych pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie szerszej konkurencji, większej liczby ofert oraz wybór rozwiązania najkorzystniejszego ekonomicznie, bez jakiegokolwiek pogorszenia jakości diagnostyki ani bezpieczeństwa pacjentów.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe rozwiązanie?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Poz 49 (Mankiet Uciskowy 76x10 cm, 1 Komora, 1 Port, QC (10szt.)
Czy zamawiający dopuści podane rozwiązanie:
„Mankiet Uciskowy, rozmiar mankietu do wyboru przez zamawiającego, 1 Komora, 1 Port, QC (10szt.)”
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pakiet 10 - Wideolaryngoskop
Czy Zamawiający dopuści wideolaryngoskop do użytku z łyżkami jednorazowego
użytku o poniższych parametrach:
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w dwa tryby przepływu powietrza: niski do 850 l/min oraz wysoki do 1020 l/min? Oferowane urządzenie zapewnia skuteczne ogrzewanie pacjenta poprzez optymalnie dobrany przepływ powietrza współpracujący z dedykowanymi kołderkami grzewczymi wyposażonymi w system rozproszonej dystrybucji ciepłego powietrza oraz dodatkową filtrację. Zastosowane rozwiązanie zapewnia skuteczne i bezpieczne utrzymanie normotermii pacjenta, a jednocześnie ogranicza nadmierne ruchy powietrza wokół pola operacyjnego.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o poziomie hałasu nieprzekraczającym 55 dB? Różnica ta nie wpływa na skuteczność ogrzewania ani bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu osiągnięcia ustawionej temperatury w czasie maksymalnie 30 sekund i dopuści urządzenie, którego producent nie określa tego parametru, jednak które spełnia wymagania normy IEC/EN 80601-2-35 dla systemów ogrzewania pacjenta oraz zapewnia skuteczne utrzymanie normotermii pacjenta?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o mocy elementu grzewczego min. 850W zapewniające skuteczność ogrzewania pacjenta, utrzymanie zadanej temperatury oraz spełniające wszystkie wymagania dotyczące bezpieczeństwa użytkowania?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o wymiarach 29,5 × 22 × 22 cm, zamiast wymiarów wskazanych w OPZ, tj. ok. 20 × 35 × 40 cm (±5 cm), pod warunkiem zachowania pełnej funkcjonalności, mobilności oraz możliwości użytkowania zgodnie z przeznaczeniem?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający dopuści system ogrzewania wykorzystujący standardowe jednorazowe kołderki grzewcze - dostępne 16 -naście typów kołderek/materacy, niewyposażone w dodatkową warstwę termoizolacyjną umożliwiającą?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet 11 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta
Czy Zamawiający dopuści urządzenie niewyposażone w funkcję czasowego wyciszenia alarmu dźwiękowego na 2 minuty, posiadające natomiast pełny system alarmów dźwiękowych i wizualnych informujących o stanach alarmowych oraz zapewniające bezpieczną eksploatację urządzenia? Brak funkcji czasowego wyciszenia alarmu nie wpływa na skuteczność ogrzewania pacjenta ani poziom bezpieczeństwa terapii. Wręcz przeciwnie, ciągła sygnalizacja alarmowa do momentu usunięcia przyczyny alarmu zapewnia personelowi medycznemu natychmiastową informację o wystąpieniu nieprawidłowości. Dopuszczenie powyższego rozwiązania umożliwi zwiększenie konkurencyjności postępowania oraz złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców, przy zachowaniu wszystkich istotnych parametrów bezpieczeństwa i funkcjonalności urządzenia.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust. 1-4 :
1. W przypadku nie wykonania przedmiotu umowy w terminie określonym w § 4 ust. 1 Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,3 % wynagrodzenia brutto za niewykonaną w terminie części przedmiotu umowy, określonego w § 3 ust. 1, za każdy dzień zwłoki.
2. W przypadku nie usunięcia awarii przy jednoczesnym niedostarczeniu zastępczego przedmiotu umowy zgodnie z § 8 ust. 14 oraz niedokonania wymiany towaru wadliwego na wolny od wad w terminie opisanym w § 8 ust. 6, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,3% wynagrodzenia brutto za wadliwą część przedmiot umowy, za każdy dzień zwłoki.
4. W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 5 % wynagrodzenia brutto za niezrealizowaną cześć przedmiotu umowy, określonego w § 3 ust. 1.
5. W przypadku odstąpienia od realizacji umowy przez Wykonawcę z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5 % wynagrodzenia brutto za niezrealizowaną część przedmiotu umowy, określonego w § 3 ust.1..
6. W przypadku określonym w ust.1 i 2 oraz w § 4 ust. 5 gdy zwłoka przekroczy 20 dni, Zamawiającemu przysługuje prawo do odstąpienia od umowy i naliczenia kary umownej w wysokości 2,5 % wynagrodzenia brutto za niezrealizowaną przedmiotu umowy..
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Pakiet nr 5 - Diatermia
Poz. 3 - Prosimy o dopuszczenie możliwości upgradu oprogramowania urządzenia poprzez port USB i diagnostyki serwisowej przewodowej (port USB lub/i złącze RS). Wymóg bezprzewodowej komunikacji z aparatem przez sieć WIFI (upgrade lub diagnostyka) nie ma wpływu na bezpieczeństwo, skuteczność ani funkcjonalność kliniczną aparatu elektrochirurgicznego. Komunikacja bezprzewodowa dotyczy wyłącznie czynności serwisowych i nie ma znaczenia dla użytkownika (personelu medycznego) w trakcie wykonywania procedur chirurgicznych. Dodatkowo komunikacja bezprzewodowa może generować ryzyko cyberbezpieczeństwa i nieautoryzowanego dostępu do urządzenia.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Poz. 5 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia z funkcją zmiany 15 wcześniej zapisanych programów z ekranu urządzenia lub przez dodatkowy przycisk na włączniku nożnym, z zachowaną funkcjonalnością zmiany nastaw ostatnio aktywowanego trybu z uchwytu elektrody monopolarnej oraz włącznika nożnego?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Poz. 6 - Czy Zamawiający dopuści aparat elektrochirurgiczny, który w wysokospecjalistycznych trybach pracy (np. resekcji bipolarnej urologicznej lub cięcia endoskopowego), użytkownik nie ma możliwości samodzielnego ograniczenia mocy wyjściowej, ponieważ jej poziom jest dynamicznie i w pełni automatycznie dobierany przez system sterujący aparatu w zależności od właściwości fizykochemicznych tkanek, wielkości i kształtu elektrody tnącej, sposobu prowadzenia ciecia lub koagulacji w celu zachowania optymalnego efektu chirurgicznego i maksymalnego bezpieczeństwa tkanek? W standardowych trybach cięcia i koagulacji użytkownik ma możliwość ograniczenia mocy wyjściowej urządzenia.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Poz. 7 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, w którym funkcja bipolarnego zamykania naczyń aktywowana jest wybranym włącznikiem nożnym? Takie rozwiązanie umożliwia użytkownikowi całkowitą kontrolę nad rozpoczęciem procesu scalania i zmniejsza ryzyko przypadkowej aktywacji w momencie, gdy instrument nie znajduje się w zamierzonym miejscu.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, w którym użytkownik w trybach cięcia monopolarnego ma do wyboru 9 różnych efektów (stopni hemostazy) z mocą do 400W? Parametry efektów zostały wybrane tak, aby umożliwić użytkownikowi bezpieczną i efektywną pracę we wszystkich rodzajach przeprowadzanych procedur, a zakres regulacji spełnia wszystkie wymogi nowoczesnej sali operacyjnej.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
