Archiwum PLATFORMAOFERTOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie
Dostawa sprzętu medycznego dla POZ – Wińsko
Pełna nazwa postępowania: „ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ SPRZĘTU MEDYCZNEGO DLA POZ „
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W WIŃSKU·NIP 9880129698·Wińsko
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAOFERTOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Znak sprawy:1/26/ZP Typ zamówienia:dostawy (sprzęt medyczny) Kod CPV (główny):33100000-1 (urządzenia medyczne); dodatkowe kody: 33190000-8 Tryb udzielenia zamówienia: **tryb podstawowy zgodnie z art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Szacunkowa wartość zamówienia: nie przekracza progów unijnych (brak kwoty liczbowej w SWZ).
Waluta: złote polskie (PLN) — wszystkie ceny mają być podane w PLN i z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
VAT: Cena ofertowa ma być podana jako brutto i zawiera wszystkie koszty, w tym podatek VAT (oferta ma wskazywać, czy wybór oferty spowoduje obowiązek podatkowy Zamawiającego i podać stawkę i wartość bez VAT jeśli dotyczy).
Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków udziału odnoszących się do zdolności ekonomicznej, finansowej, technicznej ani zatrudnieniowej; warunki wymienione w SWZ ograniczają się do ogólnego odniesienia do art. 57 Pzp oraz wskazania, że o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki, jeżeli zostały one określone przez Zamawiającego; dodatkowo SWZ wyraźnie nie stawia wymagań dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej (wszystkie te obszary są wyraźnie oznaczone jako Zamawiający nie stawia warunku).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający będzie oceniał oferty według dwóch kryteriów: Cena brutto – 60% oraz Okres gwarancji – 40%. Łączna liczba punktów: 100. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi w ofercie wskazać części, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz, o ile są znane, nazwy tych podwykonawców. (Zob. Rozdz. IV ust.1–3)
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy zgodnie z art. 454-455 Pzp i postanowieniami wzoru umowy (załącznik nr 6). Zmiana umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. (Zob. XX pkt 1–4)
Audyt i kontrola: Zamawiający informuje o obowiązku przechowywania dokumentacji i udostępniania jej na potrzeby postępowania oraz realizacji projektu grantowego (harmonogram projektu, dofinansowanie EFRR). Nie ma w SWZ szczegółowego zapisu o audycie zewnętrznym; brak wymagań dotyczących kontroli finansowej lub inspekcji wykonawcy poza standardowymi zapisami o dokumentacji projektu.
Własność intelektualna: SWZ nie zawiera szczegółowych postanowień dotyczących przeniesienia praw autorskich ani własności intelektualnej związanej z dostawą sprzętu; brak zapisów o licencjach, opracowaniach czy przekazywaniu IP.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): aparat USG wszechstronny – 1 komplet.
Część 2 (dostawa): holter EKG – 2 sztuki; waga medyczna ze wzrostomierzem – 1 sztuka; aparat EKG – 1 sztuka; wizualizator naczyniowy (skaner żył) – 1 sztuka; lampa UV bakteriobójcza i wirusobójcza – 1 sztuka; lampy diagnostyczne bezcieniowe – 2 sztuki; lodówka z monitoringiem temperatury – 1 sztuka.
Część 3 (dostawa): system wysiłkowy do wykonywania elektrokardiograficznych badań wysiłkowych oraz badań spoczynkowych z funkcją generowania raportów, archiwizacji i opisywania badań – 1 komplet.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy zamawiający dopuszcza aparat EKG który nie obsługuje karty pamięci micro SDHC, nie posiada możliwości
obsługi baterii AA, a na wbudowanej baterii pozwala na 6-godzinną pracę ciągłą lub wykonanie 400 zapisów.
Zamawiający dopuszcza.
Przedmiotowe środki dowodowe:
Katalogi / ulotki producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie
konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i
parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru na
katalogach lub ulotkach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora
potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm o mocy pobieranej z sieci wynoszącej około 17 W, zapewniające skuteczność dezynfekcji nie gorszą
niż wymagana? Moc pobierana z sieci wynika z zastosowanej technologii i konstrukcji urządzenia, a nie
stanowi parametru funkcjonalnego wpływającego bezpośrednio na skuteczność procesu dezynfekcji.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm
z emiterem chlorkowo-kryptonowym (KrCl), pod warunkiem łącznego spełnienia poniższych wymagań:
• wskazania w ofercie, czy filtr optyczny stanowi element odrębny, wymienny niezależnie od emitera,
czy też jest trwale zintegrowany z modułem emitera i wymieniany wyłącznie łącznie z nim — od tego
rozstrzygnięcia zależy zakres pozostałych wymagań, określony w dwóch kolejnych punktach;
• jeżeli filtr optyczny stanowi element odrębny (niezintegrowany): podania jego deklarowanej trwałości
w godzinach, odrębnie od trwałości emitera, dostarczenia wraz z urządzeniem, w cenie oferty,
kompletu filtrów wystarczającego na cały zakładany okres eksploatacji w trybie pracy ciągłej, tj. na co
najmniej 43 800 godzin pracy (24 h/dobę przez 5 lat), oraz podania jednostkowego kosztu wymiany
samego filtra;
• jeżeli filtr optyczny jest zintegrowany z modułem emitera: podania deklarowanej trwałości całego
modułu w godzinach, liczby jego wymian przypadających na okres co najmniej 43 800 godzin pracy
oraz całkowitego kosztu wymiany modułu (emiter wraz z filtrem;
• przedłożenia dokumentacji producenta filtra optycznego: deklaracji zgodności, certyfikatów oraz
specyfikacji technicznej filtra (materiał, typ powłoki, charakterystyka pasma przepustowego);
• przedłożenia sprawozdania z pomiaru rozkładu widmowego emisji urządzenia wykonanego za filtrem
optycznym, z podaniem udziału mocy promieniowania w zakresie powyżej 230 nm w stosunku do
mocy w zakresie 200–230 nm. Zamawiający wymaga, aby pomiar ten został przedstawiony nie tylko
dla urządzenia fabrycznie nowego, lecz jako charakterystyka w funkcji czasu pracy urządzenia — dla co
najmniej czterech punktów pomiarowych rozłożonych w deklarowanym okresie trwałości filtra
(orientacyjnie 0%, 25%, 50% i 100% tej trwałości) — wraz ze wskazaniem metodyki badania (badanie
eksploatacyjne albo badanie starzeniowe przyspieszone wraz z przyjętym współczynnikiem
przeliczeniowym) oraz laboratorium wykonującego pomiar;
• w przypadku braku możliwości przedłożenia charakterystyki, o której mowa w punkcie poprzedzającym
— złożenia wiążącego oświadczenia producenta, w którym gwarantuje on, że udział emisji w zakresie
powyżej 230 nm nie przekroczy zadeklarowanej wartości przez cały deklarowany okres trwałości filtra
lub modułu emitera, wraz ze wskazaniem konsekwencji niedotrzymania tej gwarancji. Zamawiający
wskazuje, że utrata sprawności filtra nie jest możliwa do stwierdzenia pomiarem radiometrycznym
przy długości fali 222 nm — wymaga pomiaru spektroradiometrycznego — a urządzenie z
uszkodzonym filtrem nadal emituje promieniowanie i nadal dezynfekuje, nie sygnalizując
użytkownikowi utraty bezpieczeństwa;
• przedłożenia deklaracji producenta o nieprzekraczaniu dopuszczalnych granicznych wartości ekspozycji
oczu i skóry (wg wytycznych ICNIRP oraz wartości TLV ACGIH) przy pracy ciągłej urządzenia w
pomieszczeniu, w którym przebywają ludzie, obliczonych z…
Czy zamawiający dopuszcza aparat EKG 12-kanałowy, który wymaga do przeprowadzenia kompletnego
badania 10 elektrod?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC o
długości fali 222 nm, wyposażone w emiter chlorkowo-kryptonowy (KrCl) z wąskopasmowym filtrem
optycznym, zamiast promienników UV-C typu 2 × PL-L TUV55W lub HNS-L 55W, zapewniające skuteczność
dezynfekcji nie gorszą niż wymagana? Określenie konkretnego typu promienników UV-C stanowi cechę
konstrukcyjno-technologiczną charakterystyczną dla urządzeń wykorzystujących rtęciowe źródła
promieniowania UV-C
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymagań określonych w
odpowiedzi na pytanie nr 1 oraz dodatkowo:
• przedłożenia deklaracji zgodności UE dla oferowanego urządzenia wraz z dokumentami
potwierdzającymi oznakowanie CE;
• przedłożenia raportów z badań skuteczności mikrobiologicznej wykonanych przez niezależne
laboratorium, ze wskazaniem badanych szczepów, zastosowanej dawki w mJ/cm², odległości i czasu
ekspozycji oraz z rozróżnieniem, czy badanie dotyczyło dezynfekcji powietrza czy powierzchni.
Zamawiający nie wymaga zastosowania rtęciowego źródła promieniowania jako takiego; wymaga natomiast
udokumentowanej skuteczności dezynfekcji powietrza oraz bezpieczeństwa pracy w obecności ludzi.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, wyposażone w emiter chlorkowo-kryptonowy (KrCl) z wąskopasmowym filtrem optycznym o
deklarowanej trwałości wynoszącej co najmniej 17 500 godzin? Wymagana trwałość promienników
wynosząca 9 000 godzin odnosi się do promienników rtęciowych UV-C stosowanych w urządzeniach
przepływowych, natomiast oferowane rozwiązanie wykorzystuje odmienną technologię źródła
promieniowania, charakteryzującą się znacznie dłuższą trwałością emitera.
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem:
• podania spadku natężenia napromienienia (mocy promieniowania użytecznego) na koniec
deklarowanej trwałości emitera;
• odrębnego zadeklarowania trwałości filtra optycznego — Zamawiający zwraca uwagę, że w
rozwiązaniach, w których filtr stanowi element odrębny, jego trwałość jest parametrem niezależnym
od trwałości emitera i może być od niej krótsza, a to filtr decyduje o bezpieczeństwie użytkowania
(zob. odpowiedź na pytanie nr 1);
• podania wiążącej deklaracji ceny wymiany elementów eksploatacyjnych, obowiązującej przez okres co
najmniej 5 lat od daty dostawy: w przypadku rozwiązania z filtrem odrębnym — ceny emitera oraz
ceny filtra osobno, w przypadku rozwiązania zintegrowanego — całkowitej ceny wymiany modułu
emitera wraz z filtrem.
• podania liczby wymian emitera oraz filtra optycznego przypadających na zakładany okres użytkowania
i dostarczenia odpowiedniej liczby tych elementów w cenie oferty.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, niewyposażone w wentylator, dla którego parametry wydajności wentylatora oraz przepływu
powietrza nie mają zastosowania z uwagi na odmienną zasadę działania urządzenia? Parametry wydajności
wentylatora i przepływu powietrza stanowią cechy konstrukcyjne charakterystyczne dla urządzeń
przepływowych, a nie parametry funkcjonalne wpływające bezpośrednio na skuteczność procesu
dezynfekcji.
Zamawiający nie wyraża zgody na całkowite pominięcie tych parametrów.
Wymuszony obieg powietrza nie jest wyłącznie cechą konstrukcyjną — determinuje sposób, w jaki
urządzenie oddziałuje na powietrze w całej objętości pomieszczenia. W urządzeniu z komorą przepływową
powietrze jest doprowadzane do strefy napromieniowania niezależnie od rozmieszczenia mebli, przegród i
stref zacienionych, co w gabinecie oraz poczekalni POZ ma istotne znaczenie praktyczne. Urządzenie
działające wyłącznie w polu widzenia emitera nie zapewnia oddziaływania na powietrze znajdujące się poza
tym polem.
Zamawiający dopuszcza natomiast rozwiązanie bez wentylatora pod warunkiem wykazania równoważnej
wydajności dezynfekcji powietrza wyrażonej jako równoważna krotność wymian powietrza (eACH) lub
równoważna wydajność oczyszczania powietrza, potwierdzonej sprawozdaniem z badań niezależnego
laboratorium dla pomieszczenia o kubaturze odpowiadającej pomieszczeniom Zamawiającego.
Zamawiający modyfikuje w tym zakresie opis przedmiotu zamówienia, dopuszczając wykazanie parametru
wydajnościowego zamiast parametru wydajności wentylatora.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, dla którego skuteczność działania nie jest określana poprzez deklarowaną kubaturę pomieszczenia,
lecz wynika z projektu rozmieszczenia urządzeń oraz wymaganej dawki promieniowania UV? Parametr
dezynfekowanej kubatury stanowi cechę charakterystyczną dla urządzeń przepływowych, a nie uniwersalny
parametr funkcjonalny wszystkich technologii dezynfekcji UV.
Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z tego parametru bez wskazania parametru
zastępczego.
Deklarowana kubatura jest jedyną wielkością pozwalającą Zamawiającemu dobrać urządzenie do
konkretnego pomieszczenia oraz porównać oferty między sobą. Odesłanie skuteczności do „projektu
rozmieszczenia urządzeń oraz wymaganej dawki promieniowania UV” przenosi ocenę na dokument, który
nie stanowi przedmiotu zamówienia i którego Zamawiający nie otrzyma — pozbawiałoby to Zamawiającego
jakiejkolwiek podstawy oceny ofert oraz możliwości wyegzekwowania efektu w toku realizacji umowy.
Zamawiający dopuszcza zastąpienie parametru kubatury równoważnym parametrem mierzalnym (eACH lub
równoważna wydajność oczyszczania powietrza, odniesiona do pomieszczenia o określonej kubaturze).
Zamawiający dopuszcza również rozwiązanie, w którym skuteczność wynika z projektu rozmieszczenia —
pod warunkiem, że wykonanie takiego projektu wraz z obliczeniem dawki dla pomieszczeń wskazanych
przez Zamawiającego wchodzi w zakres dostawy, na koszt i ryzyko wykonawcy.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, dla którego skuteczność działania nie jest określana poprzez deklarowaną powierzchnię (zasięg)
pojedynczego urządzenia, lecz wynika z projektu rozmieszczenia opraw oraz wymaganej dawki
promieniowania UV? Parametr powierzchni działania stanowi cechę charakterystyczną dla urządzeń
przepływowych, a nie uniwersalny parametr funkcjonalny wszystkich technologii dezynfekcji UV.
Zamawiający udziela odpowiedzi analogicznej jak w przypadku pytania nr 5. Zamawiający
dopuszcza zastąpienie parametru zasięgu innym mierzalnym parametrem wydajnościowym, nie dopuszcza
natomiast usunięcia tego parametru bez wskazania parametru równoważnego.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, niewyposażone w wentylator, zapewniające cichą pracę urządzenia przy zachowaniu skuteczności
dezynfekcji oraz bezpieczeństwa użytkowania nie gorszych niż wymagane? Poziom głośności urządzenia
wynika z zastosowanej technologii i rozwiązań konstrukcyjnych.
Zamawiający dopuszcza. Niższy poziom hałasu nie jest parametrem gorszym od wymaganego.
Zamawiający wymaga podania deklarowanego poziomu hałasu urządzenia. Wyjaśnienie to nie zwalnia
wykonawcy z obowiązku wykazania parametrów wydajnościowych, o których mowa w odpowiedzi na
pytanie nr 4.
Pokazujemy 10 z 14 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
