Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa sprzętu medycznego i laboratoryjnego – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): pompy do przerywanego ucisku pneumatycznego + zestawy mankietów sekwencyjnych (na łydkę standardowy/duży, na łydkę i udo standardowy/duży, na stopę standardowy/duży, po 15 szt każdego).
- Część 2 (dostawa): łóżka szpitalne elektrycznie sterowanych – 20 szt.
- Część 3 (dostawa): łaźnie wodne laboratoryjne.
- Część 4 (dostawa): wirówki laboratoryjne.
- Część 5 (dostawa): cieplarki do płynów infuzyjnych.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 5 różnych kategorii urządzeń medycznych laboratoryjnych i szpitalnych, wymagające koordynacji dostaw oraz znajomości specyfiki technicznej sprzętu medycznego (pompy uciskowe, łóżka, łaźnie, wirówki, cieplarki).
Terminy realizacji
Realizacja - części 1-2
max 56 dni kal. od zawarcia umowy
max 56 dni kal. od zawarcia umowy
Realizacja - część 3
max 28 dni kal. od zawarcia umowy
max 28 dni kal. od zawarcia umowy
Realizacja - części 4-5
max 42 dni kal. od zawarcia umowy
max 42 dni kal. od zawarcia umowy
Gwarancja
min. 24 mies., do oceny 48 mies.
min. 24 mies., do oceny 48 mies.
Warunki udziału
AI1Zdolność techniczna/zawodowa — Min. 1 dostawa łóżek szpitalnych o wartości brutto ≥ 300 000 zł w okresie ostatnich 3 lat, dla części nr 2
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttokryterium cenowe
60%
Termin dostawymax pkt za 28/14/14 dni
10%
Parametry technicznewg zał. 4.1-4.5, max 5/65/5/10/5
15%
Okres gwarancjimax 48 m-cy, min 24 m-ce
15%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: Część 1 – 4 000 PLN, Część 2 – 10 000 PLN, Część 3 – nie dotyczy, Część 4 – 500 PLN, Część 5 – 1 000 PLN
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6-6B)
Pytania i odpowiedzi
48Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy wyposażonej w:
- mankiet na łydkę, rozmiar standardowy, sekwencyjny - 15 szt
- mankiet na łydkę, rozmiar duży, sekwencyjny – 15 szt
- mankiet na łydkę i udo, rozmiar standardowy, sekwencyjny – 15 szt
- mankiet na łydkę i udo, rozmiar duży, sekwencyjny - 15 szt
- mankiet na stopę, duży – 15 szt
- mankiet na stopę, standardowy – 15 szt
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie pozycji L.p. 39 zał. nr 4.1 do swz, tj. zestawienia minimalnych wymaganych parametrów technicznych i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszym wyjaśnieniem/zmianą swz II.
1Dotyczy części 4:
1. Czy Zamawiający dopuści wkładkę redukcyjną 12 x fi 12,5 na próbówki okrągło-
denne 12 x 5 ml - 4 szt.?
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 24 załącz-
nika 4.4 do swz i publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyja-
śnieniem swz.
2Dotyczy części 2:
2. Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej 997 mm, co minimalnie
różni się od parametru oczekiwanego?
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 4 załącz-
nika 4.2 do swz i publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyja-
śnieniem swz.
3Dotyczy części 3:
3. Część 3, poz. Nr 3. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie łaźni wodnej speł-
niające następujące normy bezpieczeństwa, normy laboratoryjne i medyczne.
IEC/SS-EN 61010-1
Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych przyrządów pomiarowych,
automatyki i urządzeń laboratoryjnych - Część 1: Wymagania ogólne IEC/SS-EN
61010-2-101 Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych przyrządów
pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych - Część 2-101: Wymagania
szczegółowe dotyczące urządzeń medycznych do diagnostyki in vitro (IVD)
IEC/SS-EN 61326-1 Elektryczne urządzenia pomiarowe, kontrolne i laboratoryjne -
Wymagania EMC IEC/SS-EN 61326-2-6
Elektryczny sprzęt pomiarowy, kontrolny i laboratoryjny -- Wymagania EMC Część 2-6: Wymagania
szczegółowe -- Sprzęt medyczny do diagnostyki in vitro (IVD))
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 3 załącznika 4.3 do swz i
publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
4Dotyczy części 3, poz. 8:
4. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie łaźni posiadającej podgrzewany szeroki rant do suszenia
szkiełek, nagrzewający się bezpośrednio od łaźni wodnej, która ma regulację temperatury w zakre-
sie od 20 do 80°C
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 8 załącznika 4.3 do swz i
publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
5Dotyczy Załącznika nr 4.1 do SWZ:
5. W związku z treścią Załącznika nr 4.1 do SWZ dotyczącego przetargu na dostawę pomp do prze-
rywanego ucisku pneumatycznego, niniejszym uprzejmie prosimy o udzielenie odpowiedzi na poniż-
sze pytania mające na celu doprecyzowanie zapisów Specyfikacji Warunków Zamówienia, a także
umożliwienie szerszej konkurencji przy zachowaniu najwyższych standardów jakości i bezpieczeń-
stwa terapii pacjentów zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, normami szpitalnymi oraz reko-
mendacjami Ministerstwa Zdrowia i Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT).
Czy Zamawiający dopuści urządzenia, które realizują terapię z użyciem technologii VRD (Vascular
Refill Detection), czyli automatycznego doboru czasu cyklu na podstawie analizy wypełnienia na-
czyń żylnych pacjenta? Uzasadnienie: Technologia VRD pozwala na indywidualizację terapii zgod-
nie z rzeczywistym stanem układu krążenia pacjenta, co jest zgodne z zasadą personalizacji lecze-
nia oraz zaleceniami dotyczącymi profilaktyki ŻChZZ zawartymi w wytycznych m.in. Polskiego To-
warzystwa Chirurgii Naczyniowej oraz AOTMiT.
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 2 załącznika 4.1 do swz i
publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
66. Czy Zamawiający dopuści i będzie wymagał urządzenia oferujące dodatkowe tryby kompresji, w
tym kompresję gradientową oraz okrężną (circular), oprócz wymaganego ucisku sekwencyjnego i
jednorodnego?
Uzasadnienie: Gradientowa kompresja skuteczniej wspomaga przepływ żylny, co ma szczególne
znaczenie w profilaktyce ŻChZZ u pacjentów unieruchomionych. Rozszerzenie funkcjonalności od-
powiada zaleceniom zawartym w publikacjach Ministerstwa Zdrowia dot. standardów profilaktyki za-
krzepicy.
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie załącznika 4.1 do swz poprzez dodanie
pozycji 3A oraz w zakresie rozdz. XIII ust. 4 swz. Zamawiający publikuje swz i załącznik po zmianie
wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
77. Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie ważyło maksymalnie 2,5 kg, celem zwiększenia mo-
bilności i ułatwienia pracy personelu pielęgniarskiego?
Uzasadnienie: Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie
szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotów wyko-
ujących działalność leczniczą, sprzęt powinien być ergonomiczny i umożliwiać jego bezpieczne
przemieszczanie. Zmniejszenie wagi wpływa bezpośrednio na poprawę bezpieczeństwa pracy per-
sonelu.
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie pozycji Lp. 22 załącznika 4.1 do swz oraz
rozdz. XIII ust. 4 swz. Zamawiający publikuje swz i załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/
wyjaśnieniem swz.
88. Czy Zamawiający dopuści wyłącznie urządzenia wyposażone w ekran dotykowy (lub min. 3,2″
LCD) z ikonami oraz port USB do aktualizacji i diagnostyki?
Uzasadnienie: Nowoczesny, intuicyjny interfejs umożliwia ograniczenie błędów obsługi, co wpływa
na bezpieczeństwo terapii. Port USB umożliwia rejestrację i raportowanie danych zgodnie z wymo-
gami dokumentacji medycznej (ustawa o prawach pacjenta i RODO).
Zgodnie z SWZ
99. Czy Zamawiający może doprecyzować, czy wymagany „czytelny ekran LCD” (poz. 13) powinien
również prezentować animowane alerty wizualne i umożliwiać pełną obsługę użytkownika bez przy-
cisków mechanicznych?
Uzasadnienie: Brak elementów mechanicznych zmniejsza ryzyko awarii oraz ułatwia dezynfekcję,
co jest zgodne z zaleceniami sanitarnymi w placówkach medycznych.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
1010. Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie posiadało możliwość pełnego mycia i dezynfekcji
zewnętrznej (powierzchnia gładka, bez rowków i wgłębień)?
Uzasadnienie: Zgodnie z wytycznymi Ministerstwa Zdrowia i GIS dotyczącymi profilaktyki zakażeń
szpitalnych, sprzęt medyczny powinien umożliwiać łatwą i skuteczną dezynfekcję.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
1111. Czy Zamawiający dopuści możliwość zastosowania uchwytu montażowego do łóżka w standar-
dzie „one-click”, ułatwiającego szybki montaż i demontaż urządzenia?
Uzasadnienie: Uproszczenie montażu skraca czas potrzebny na przygotowanie stanowiska pacjen-
ta i zwiększa ergonomię pracy, co jest zgodne z zasadami organizacji pracy w szpitalach określony-
mi przez MZ.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
1212. Czy Zamawiający dopuści, aby urządzenie automatycznie wykrywało rozmiar i typ podłączone-
go mankietu bez konieczności ręcznego wyboru przez użytkownika?
Uzasadnienie: Funkcja ta eliminuje ryzyko błędnego ustawienia parametrów przez personel i zwięk-
sza bezpieczeństwo pacjenta zgodnie z zasadą 'zero harm' zawartą w politykach szpitalnych.
Zgodnie z SWZ.
1313. Czy Zamawiający dopuści urządzenia z funkcją cyfrowego rejestrowania i eksportu danych tera-
pii przez port USB lub Bluetooth (compliance monitoring)?
Uzasadnienie: Funkcja ta wspiera dokumentację medyczną zgodnie z ustawą o prawach pacjenta i
obowiązkiem prowadzenia pełnej historii terapii. Ponadto ułatwia audyt i ocenę skuteczności lecze-
nia.
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 25 załącznika 4.1 do swz i
publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
1414. Czy Zamawiający rozważy wprowadzenie punktacji za funkcjonalności wykraczające ponad mi-
nimalne wymagania techniczne, np. za zastosowanie VRD, zaawansowanych trybów kompresji lub
nowoczesnego interfejsu użytkownika?
Uzasadnienie: Wprowadzenie punktacji za funkcjonalności dodatkowe promuje rozwiązania innowa-
cyjne i podnoszące jakość opieki nad pacjentem, zgodnie z wytycznymi AOTMiT i zaleceniami MZ w
zakresie oceny technologii medycznych.
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie:
- pozycji Lp. 2 załącznika 4.1 do swz;
- załącznika 4.1 do swz poprzez dodanie pozycji Lp. 3A;
- rozdz. XIII ust. 4 swz.
Zamawiający publikuje swz i załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
1515. Czy Zamawiający wymaga, aby przewody pomiędzy urządzeniem a mankietami były całkowicie
odłączalne, umożliwiając szybkie wypięcie ich z pompy bez użycia narzędzi? Uzasadnienie: Roz-
wiązanie to poprawia ergonomię pracy personelu, ułatwia czyszczenie urządzenia i zwiększa bez-
pieczeństwo higieniczne – zgodnie z zasadami przeciwdziałania zakażeniom szpitalnym i ergonomii
stanowiska pracy.
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 11 załącznika 4.1 do swz i
publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
1616. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie było wskazane do stosowania w profilak-
tyce zarówno zakrzepicy żył głębokich (ŻChZZ), jak i zatorowości płucnej (ZP)?
Uzasadnienie:
Zatorowość płucna to jedno z najgroźniejszych powikłań zakrzepicy żył głębokich i integralna część
żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Potwierdzone wskazanie urządzenia w profilaktyce zarówno
ŻChZZ, jak i ZP świadczy o jego szerokim zastosowaniu klinicznym oraz zwiększa bezpieczeństwo
pacjenta, co stanowi istotną i pożądaną cechę w kontekście profilaktyki szpitalnej.
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie pozycji Lp. 1 załącznika 4.1 do swz oraz
rozdz. XIII ust. 4 swz. Zamawiający publikuje swz i załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/
wyjaśnieniem swz.
1717. Czy Zamawiający dopuszcza urządzenie bez możliwości regulacji głośności alarmu, działające
na stałym poziomie, które jednocześnie umożliwia tymczasowe wyciszenie wybranych komunikatów
alarmowych, np. alertu „brak wykrycia pacjenta”?
Zamawiający dopuszcza i dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 17 załącznika
4.1 do swz i publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
18Dotyczy części 1 - Załącznik 4.1 do SWZ punkt 39:
18. W opisie zestawu startowego mankietów do każdej pompy pozycja: „mankiet na łydkę, rozmiar
standardowy, sekwencyjny - 15 szt, występuje 2 krotnie (pierwsza i ostatnia pozycja); mankiet na
łydkę, rozmiar duży, sekwencyjny – 15 szt, występuje 2 krotnie (druga i przedostatnia pozycja). Pro-
szę o potwierdzenie typów mankietów i ich ilości jako zestaw startowy do każdej pompy.
Zamawiający dokonuje zmiany swz w zakresie pozycji Lp. 39 załącznika 4.1 do swz i
publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
19Dotyczy części 5 - Cieplarka do płynów infuzyjnych:
19. Prosimy o dopuszczenie cieplarki o następujących parametrach:
Zamawiający dokonuje zmiany swz poprzez wykreślenie wymogu dotyczącego okre-
ślenia kolorystyki w załączniku 4.5 do swz i publikuje ww. załącznik po zmianie wraz z niniejszą
zmianą/wyjaśnieniem swz. Pozostałe wymagania zgodnie z swz.
Historia zmian
05.06.2025 — publikacja ogłoszenia
11.07.2025 — upływ terminu składania ofert
25.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 11.07.2025)