Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): fotele masujące — 14 szt. (zamówienie gwarantowane) + 14 szt. (opcja), dostawa do 6 lokalizacji wojskowych (po 2 lub 4 szt. na jednostkę).
Część 2 (dostawa): respiratory transportowe — 70 kpl. (zamówienie gwarantowane) + 70 kpl. (opcja), dostawa do WOFiTM Celestynów.
Część 3 (dostawa): urządzenia do kompresji klatki piersiowej — 2 kpl. (zamówienie gwarantowane) + 2 kpl. (opcja), dostawa do 21 Bazy Lotnictwa Taktycznego w Świdwinie.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dot. Odpowiedź na pytanie nr 26 z dnia 17 lipca 2026 oraz punktu 23 SOPZ
w zdaniu nr 2
W związku ze zmianą wymogu punktu 23, na „maski twarzowe umożliwiające wentylację
trybem CPAP”, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie treści odpowiedzi przez
określenie jakiego rozmiaru masek CPAP wymaga Zamawiający, gdyż ich skala
rozmiarów jest inna niż w przypadku zwykłych masek wentylacyjnych i określa się
ja w skali: S, M, L, XL.
Zamawiający informuję, iż Zgodnie z wymaganiem w pkt 23 ZOPZ
o brzmieniu:
W komplecie z każdym respiratorem:
• minimum 1 komplet przewodów oddechowych jednorazowego użytku
kompatybilnych z oferowanym respiratorem;
• 5 szt. maska twarzowa do wentylacji w rozmiarze nr 3;
• 5 szt. maska twarzowa do wentylacji w rozmiarze nr 5.
Zamawiający wyjaśnia, że w pkt-cie 23 SOPZ opis dotyczy masek twarzowych
umożliwiających wentylację trybem CPAP, Zamawiający uzna wymaganie
za spełnione:
pkt 23 SOPZ
W komplecie z każdym respiratorem:
• minimum 1 komplet przewodów oddechowych jednorazowego użytku
kompatybilnych z oferowanym respiratorem;
• 5 szt. maska twarzowa do wentylacji trybem CPAP lub równoważnym
w rozmiarze nr 3 lub 5 szt. maska twarzowa do wentylacji trybem CPAP
lub równoważnym, w rozmiarze „M”;
• 5 szt. maska twarzowa do wentylacji trybem CPAP lub równoważnym
w rozmiarze nr 5” lub 5 szt. maska twarzowa do wentylacji trybem CPAP
lub równoważnym w rozmiarze „L”.
Czy zamawiający dopuści respirator o łącznym czasie pracy na akumulatorze wynoszącym 5h? Oraz zakres temperatury pracy -10°C to +40°C i przechowywania -20°C to +50°C?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody na proponowaną zmianę parametrów dotyczących minimalnego czasu pracy na zasilaniu akumulatorowym oraz zakresów temperatury pracy i przechowywania urządzenia.
Czy zamawiający akceptuje respirator zgodny z normami PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 794-3, bez potwierdzonej przez producenta normy RTCA-DO 160. Posiadane normy gwarantują bezpieczne użytkowanie respiratora w każdym transporcie lądowym.?
Zamawiający informuję, iż podtrzymuje wymagania zwarte w Opisie Przedmiotu Zamówienia.
Dotyczy parametru 5: „W przypadku respiratora wykorzystującego gaz medyczny jako źródło energii lub napędu, zużycie gazu napędowego nie może przekraczać 60 ml/cykl oddechowy.” Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełniony parametr „zużycie gazu napędowego do 0,65l/min? Wyjaśniamy, że przy standardowych nastawach respiratora zużycie gazu napędowego w respiratorze, który Wykonawca chciałby zaoferować wynosi, po przeliczeniu, znacznie poniżej wymaganych 60ml/cykl, a jedynie przy skrajnych nastawach zużycie gazu napędowego może nieznacznie przekroczyć 60ml/cykl.
Zamawiający informuję, iż uzna za spełniony parametr zużycie gazu napędowego do 0,65I/min.
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, ze w przypadku zaoferowania respiratora turbinowego w którym nie ma konieczności stosowania przewodu wysokociśnieniowego zakończonego wtykiem AGA żeby podłączyć się do źródła tlenu medycznego Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie niskociśnieniowego drenu tlenowego mocowanego do reduktora z dozownikiem lub bezpośrednio do dozownika wpiętego w gniazdo np. AGA? Wyjaśniamy, że rozwiązanie takie znacznie ułatwia pracę respiratora zwłaszcza w sytuacji, kiedy brak jest reduktorów lub instalacji z gniazdami AGA. Takie rozwiązanie wykorzystywane jest przez wiele armii wchodzących w skład NATO.
Zamawiający informuję, iż w przypadku zaoferowania respiratora turbinowego, w którym nie ma konieczności stosowania przewodu wysokociśnieniowego zakończonego wtykiem AGA, żeby podłączyć się do źródła tlenu medycznego, Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie niskociśnieniowego drenu tlenowego mocowanego do reduktora z dozownikiem lub bezpośrednio do dozownika wpiętego w gniazdo np. AGA.
W związku z sytuacją, że Zamawiający wymaga w wyżej wymienionych punktach konstrukcji respiratora odpornej na wstrząsy, drgania, obciążenia mechaniczne oraz zgodnego z normami wskazanymi w punkcie 28 i 29 prosimy o potwierdzenie, ze Zamawiający wymaga tym samym w przypadku samego urządzenia zasilanego akumulatorem lub akumulatorami - zaoferowania zwartej monoblokowej konstrukcji? Wyjaśniamy, ze zwarta, monoblokowa konstrukcja jest niezbędna dla spełnienia pozostałych wymagań w zakresie wskazanych norm oraz z uwagi na bezpieczeństwo użytkowania m.in. w trakcie transportu medycznego?
Zamawiający informuję, iż podtrzymuje wymagania zgodnie z OPZ.
W związku z normami opisanymi w punkcie 28 i 29 i wymaganiami opisanymi w punkcie 20 prosimy o potwierdzenie, ze opisane wymagania dotyczą również respiratora wyposażonego w akumulator(y) ( jak opisano w punkcie 3 i 4)?.
Zamawiający informuję, iż w związku z normami opisanymi w punkcie 28 i 29 i wymaganiami opisanymi w pkt 20, Zamawiający potwierdza że opisane wymagania dotyczą również respiratora wyposażonego w akumulatory.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga tak jak opisał w punkcie 9 tj. możliwość prowadzenia wentylacji z wykorzystaniem 100% tlenu oraz mieszaniny tlenu i powietrza również w sytuacji kiedy respirator jest zamocowany na uchwycie ściennym w pojeździe sanitarnym ( jak opisano w punkcie 29) w trakcie transportu medycznego zgodnie z przytoczoną normą PN-EN 1789?
Zamawiający informuję, iż nie precyzuje wymagania w zakresie możliwości prowadzenia wentylacji z wykorzystaniem 100% tlenu oraz mieszaniny tlenu i powietrza w sytuacji kiedy respirator jest zamocowany na uchwycie ściennym w pojeździe sanitarnym w trakcie transportu medycznego.
Dotyczy pozycji „Urządzenie musi być wyposażone w podkładkę stabilizującą: a) zapewniającą stabilne pozycjonowanie urządzenia, b) wykonaną z materiałów łatwych do czyszczenia i dezynfekcji, c) posiadającą dodatkowe punkty mocowania, umożliwiające bezpieczne użytkowanie podczas transportu pacjenta.” Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy po przez podkładkę stabilizującą Zamawiający rozumie na przykład deskę pod plecy pacjenta, wykonaną z materiału przeziernego dla promieni RTG, zapewniającą szybkie oraz stabilne zamocowanie ramienia w desce pod plecy?
Zamawiający informuję, iż wyjaśnia, że przez „podkładkę stabilizującą” rozumie element konstrukcyjny zestawu służący do stabilnego pozycjonowania urządzenia na klatce piersiowej pacjenta oraz zapewnienia jego stabilności podczas prowadzenia mechanicznej kompresji, w szczególności w trakcie transportu pacjenta. Zamawiający nie wymaga, aby element ten stanowił oddzielną podkładkę stabilizującą. Dopuszcza się rozwiązania konstrukcyjne, w których funkcja stabilizacji urządzenia realizowana jest poprzez inne elementy systemu (np. płytę podkładową, pasy stabilizujące lub elementy konstrukcyjne urządzenia), pod warunkiem spełnienia wymagań pozostałych wymagań określonych w OPZ.
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie terminu Zadanie nr 3 – Urządzenie do kompresji klatki piersiowej z 30 dni na 60 dni po podpisaniu umowy. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie terminu Zadanie nr 2 - Respirator Transportowy z 60 dni na 80 dni po podpisaniu umowy. 3. Dotyczy zadania nr 3 – Urządzenia do kompresji klatki piersiowej Termin realizacji zamówienia podstawowego do 30 dni kalendarzowych od podpisania umowy, nie później niż do 30.10.2026 r. (w zależności od tego który z w/w terminów upłynie wcześniej). 2) Termin realizacji zamówienia opcjonalnego: a) w przypadku wysłania zamówienia opcjonalnego w 2026 r. – termin realizacji do 30 dni kalendarzowych od wysłania zamówienia, nie później niż do dnia 30.10.2026 r. (w zależności od tego który z w/w terminów upłynie wcześniej); b) w przypadku wysłania zamówienia opcjonalnego w 2027 r. – termin realizacji do 60 dni kalendarzowych od wysłania zamówienia, nie później niż do dnia 30.11.2027r (w zależności od tego który z w/w terminów upłynie wcześniej). W związku z sytuacją, że Zamawiający wymaga terminu realizacji do 60 dni kalendarzowych a jednocześnie wskazuje graniczny termin dostawy do dnia 30.10.2026 nie gwarantując Wykonawcom ile faktycznie dni pozostanie na dostawę, prosimy przesunięcie granicznego terminu dostawy do 30 listopad 2026/ (w przypadku opcji do 30 listopad 2027r.) lub zagwarantowanie pełnych 60 dni na dostawę od momentu zawarcia umowy. Prośbą naszą argumentujemy sytuacją, której możemy się realnie obawiać tj. wybór oferty może nastąpić np. na trzy tygodnie przed granicznym terminem dostawy i tym samym rzeczywisty czas na dostawę zostanie znacząco skrócony.
Zamawiający informuję, iż podtrzymuje dotychczasowe wymagania w tym zakresie.
Termin realizacji zamówienia podstawowego do 60 dni kalendarzowych od podpisania umowy, nie później niż do 30.10.2026 r. (w zależności od tego który z w/w terminów upłynie wcześniej). 2) Termin realizacji zamówienia opcjonalnego: a) w przypadku wysłania zamówienia opcjonalnego w 2026 r. – termin realizacji do 60 dni kalendarzowych od wysłania zamówienia W związku z sytuacją, że Zamawiający wymaga terminu realizacji do 80 dni kalendarzowych a jednocześnie wskazuje graniczny termin dostawy do dnia 30.11.2026 nie gwarantując Wykonawcom ile faktycznie dni pozostanie na dostawę, prosimy przesunięcie granicznego terminu dostawy do 30 listopada 2026/ lub zagwarantowanie pełnych 80 dni na dostawę od momentu zawarcia umowy. Prośbą naszą argumentujemy sytuacją, której możemy się realnie obawiać tj. wybór oferty może nastąpić np. na trzy tygodnie przed granicznym terminem dostawy i tym samym rzeczywisty czas na dostawę zostanie znacząco skrócony.
Zamawiający informuję, iż podtrzymuje dotychczasowe wymagania w tym zakresie.
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymagania opisanego w Zał. punkt 5 tj. dostarczenia instrukcji serwisowych w sytuacji, w której jak Zamawiający przewidział w punkcie 11, że są to to dokumenty zastrzeżone dla producenta wyrobu lub autoryzowanego serwisu producenta.
Zamawiający informuję, iż podtrzymuje wymaganie opisane w zał. Nr 7 punkt 5 do SWZ.
W związku z opisem wymagań w punkcie 11 prosimy o wyrażenie zgody na możliwość wykonywania przez obsługę techniczną użytkownika następujących czynności zgodnie z zaleceniami i uprawnieniami nadanymi przez producenta lub autoryzowany serwis: - aktualizacja oprogramowania - wykonywanie testów funkcjonalnych - konfiguracja parametrów użytkowych - wymiana części eksploatacyjnych - czynności kalibracyjne przewidziane dla użytkownika.
Zamawiający informuję, iż podtrzymuje wymaganie opisane w zał. Nr 7 punkt 11 do SWZ.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania i uzna za równoważny wysokiej klasy respirator, którego zakres ciśnienia wdechowego mieści się w przedziale 1-55 mbar?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania i uzna za równoważny wysokiej klasy respirator, którego masa wynosi (bez wyposażenia dodatkowego i uchwytów montażowych) wynosi 6,2 kg?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator wyposażony w maski do wentylacji nieinwazyjnej: 5 sztuk w rozmiarze S, 5 sztuk w rozmiarze M, 5 sztuk w rozmiarze L?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania i uzna za równoważny wysokiej klasy respirator, którego zakres temperatury pracy mieści się w przedziale -10 do + 40 stopni C?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania i uzna za równoważny wysokiej klasy respirator, którego zakres temperatury przechowywania mieści się w przedziale -20 do + 50 stopni C?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania i uzna za równoważny wysokiej klasy respirator, który nie spełnia normy PN-EN 794-3, RTCA-DO 160?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania i uzna za równoważny wysokiej klasy respirator, który nie posiada torby transportowej w kolorze khaki lub ciemnozielonym?
Zamawiający informuję, iż nie wyraża zgody.
Pokazujemy 20 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
