Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00373378/01
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku – Aleksandrów Kujawski
POWIATOWY SZPITAL W ALEKSANDROWIE KUJAWSKIM Sp. z o.o.5 aktualnych · 24 w archiwum·NIP 8911530126·kujawsko-pomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet Nr I (dostawa): środki opatrunkowe.
- Pakiet Nr II (dostawa): środki opatrunkowe.
- Pakiet Nr III (dostawa): rękawice diagnostyczne nitrylowe.
- Pakiet Nr IV (dostawa): rękawice winylowe bezpudrowe.
- Pakiet Nr V (dostawa): worki stomijne.
- Pakiet Nr VI (dostawa): preparaty do dezynfekcji ran oraz przedmiotów (wrażliwych i niewrażliwych na alkohole).
- Pakiet Nr VII (dostawa): środki dezynfekcyjne na blok operacyjny.
- Pakiet Nr VIII (dostawa): szkiełka podstawowe i nakrywkowe medyczne.
- Pakiet Nr IX (dostawa): zestawy opatrunkowe z pianką, kanistry do leczenia ran podciśnieniem oraz opatrunki.
Trudność: niska
To standardowa dostawa sukcesywna wyrobów medycznych i środków dezynfekcyjnych, wymagająca przede wszystkim zapewnienia zgodności produktów z wymogami prawnymi (certyfikaty, dopuszczenia).
Warunki udziału
AI1Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej — Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie obrotu środkami farmaceutycznymi (dotyczy Pakietu Nr VI oraz Pakietu Nr VII).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: waga 60%
- Termin realizacji dostaw: waga 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (10 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymaga się
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie wymaga się
- Kary umowne: szczegóły w projekcie umowy (załącznik nr 5)
Pytania i odpowiedzi
40Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet VI, zadanie 1d
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gotowych do użycia, bezalkoholowych chusteczek Mikrozid sensitive
wipes do szybkiej dezynfekcji i mycia delikatnych małych powierzchni wyrobów medycznych i różnego rodzaju
wyposażenia nieodpornego na działanie alkoholu (pleksiglas), inkubatory, czyszczenia aparatów diagnostycznych,
głowic USG (dopuszczenie producenta głowic USG). Bez aldehydów, związków nadtlenowych, o wymiarach
20cmx20cm. Nasączone mieszaniną na bazie 3 rożnych czwartorzędowych związków amoniowych. Możliwość użycia
na oddziałach noworodkowych. Przebadane dermatologicznie. Skuteczny: bakteriobójczo, drożdżakobójczo, bójcze
wobec wirusów otoczkowych (Vaccinia), Polyoma SV40, rota w 1min., Noro w 15min. Nie pozostawiają smug na
powierzchniach. Przebadane wg normy 16615. Opakowanie – tuba, 200szt. chusteczek. Wyrób medyczny.
Zamawiający wyraża zgodę.
1PAKIET VII Poz. 1
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie alkoholu etylowego 85g/100g do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk oraz antyseptyki skóry przed procedurami naruszającymi ciągłość skóry o pH neutralnym dla skóry. Zawiera substancje pielęgnujący i łagodzące podrażnienia jak pantenol, bisabosol, witamina E, gliceryna. Może być stosowany do bardzo wrażliwej i podatnej na alergię skóry. Spektrum działania: higieniczna dezynfekcja rąk – 20 sekund, chirurgiczna dezynfekcja rąk – 90 sekund (2 x 45 sekund metodą Ayliff’a), B, Y, F, V (Vaccinia, Rota, Adeno, Noro) – 15 sekund, pełne V (Polio) – 30 sekund. Antyseptyka skóry – 30 sekund. Produkt biobójczy. Konfekcjonowany w opakowania 1 l typu Euro, oraz w butelkach po 500 ml.
Zgodnie z SWZ.
2Dotyczy Pakietu nr VI:
Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1c dopuści chusteczki typu VELOX DUO WIPES o następujących parametrach:
Chusteczki do mycia i dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu medycznego, przeznaczone także do dezynfekcji powierzchni mających kontakt z żywnością. Skład: etanol, propan-2-ol, bez zawartości dodatkowych substancji aktywnych. Zawartość alkoholu 70g/100 g produktu. Zalecane do dezynfekcji sprzętu medycznego: łózek, foteli zabiegowych, aparatury medycznej i operacyjnej oraz wszelkich powierzchni nierważliwych na działanie alkoholu. Spektrum działania zgodnie z EN 14885: B, MRSA, F (C.albicans, C. auris), Tbc, V (HIV, HBV, HCV, HSV, rota, noro, BVDV) w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Badania zgodnie z EN 16615. Aktywność po otwarciu do 21 dni. Produkt o podwójnej rejestracji: wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. FLOWPACK: 80 szt., 19x15 cm, 50g/m2. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zgodnie z SWZ.
2Pakiet VIII Poz.1
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od warunku dotyczącego niskiej zawartości Fe203 ?
Zgodnie z SWZ.
3Dotyczy Pakietu nr VI:
Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1d dopuści chusteczki typu VELOX WIPES NA o następujących parametrach:
Chusteczki bezalkoholowe przeznaczone do mycia i szybkiej dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu i innych powierzchni. Skład: 0,15% N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropan-1,3-diamina, 0,14% poli(oksy-1,2-etanodilo)alfa[2-didecylmetyloamino)etylo]-omega-hydroksy-propionian (sól). Przeznaczone do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zabiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fenoli, nie odbarwiają dezynfekowanych powierzchni. Spektrum działania, potwierdzone normami z obszaru medycznego: B (w tym MRSA), F (C.albicans), V (HIV, HBV, HCV, wirus grypy, Vaccinia, BVDV, HSV, Ebola) - 1 minuta. Tbc (M.terrae) - 5 minut., prątki (M. terrae, M. avium) - 15 min. Wymagane badania zgodnie z EN 16615. Wymiary: 13x20 cm. Opakowanie: puszka 100 szt.gramatura 23 g/m2. Produkt zarejestrowany jako biobójczy - również do powierzchni mających kontakt z żywością, oraz wyrób medyczny. Zużycie do 30 dni po otwarciu. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zgodnie z SWZ.
3Pakiet VIII Poz. 2 i 3
Zwracamy się z prośbą o dokonanie korekty dotyczącej kartonowego opakowania na szkiełka z pokrywką na
zawiasach , gdyż nie jest możliwe by na kartonowym opakowaniu została zamontowana pokrywka na zawiasach.
Jest to możliwe przy opakowaniach wykonanych z plastiku.
Zamawiający wyraża zgodę na odstąpienie od opakowania wykonanego ze sztywnego kartonu, dopuszcza
opakowania z tworzywa sztucznego. Pozostałe parametry bez zmian.
4Dotyczy Pakietu nr VII:
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A. brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz. Opakowanie 500 ml. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zgodnie z SWZ.
4dot. części 3, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic, o powierzchni zewnętrznej
gładkiej z teksturą na końcach palców oraz powierzchni wewnętrznej chlorowanej ( bez obustronnej polimeryzacji),
rękawice o długości min. 240 mm, o grubości na palcu – 0,09, siła zrywu przed starzeniem min. 7 N., po starzeniu
min. 6.5 N Pozostałe parametry zgodnie z opisem.
Zgodnie z SWZ.
5Dotyczy Pakietu nr VII:
Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści preparat typu VELODES SOAP o następujących parametrach: Emulsja przeznaczona do mycia rąk, skóry głowy i ciała. Bez zawartości mydła, przeznaczona dla osób z alergią i nietolerancją na produkty zawierające mydło. Produkt zawiera substancje pielęgnujące, polecany dla personelu medycznego i osób narażonych na macerację skóry w wyniku częstego mycia. Produkt polecany do mycia pacjentów z odleżynami. Skład: anionowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne związki powierzchniowo czynne (betaina kokosowa). Zawiera glicerynę. Produkt przebadany dermatologicznie. Opakowanie 500 ml. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zgodnie z SWZ.
5dot. części 3, poz. 1
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu:
- „ Produkt czysty mikrobiologicznie”. Wykonawca podkreśla, że rękawice diagnostyczne, są wyrobem medycznym,
niesterylnym, zaś cecha czystości mikrobiologicznej jest immanentnie związana z wyrobami sterylnymi. Wynika to z
faktu, że obecnie obowiązujące normy produktowe w zakresie wyrobów medycznych przewidują badanie czystości
mikrobiologicznej jedynie dla wyrobów sterylnych, lub przeznaczonych do sterylizacji przed użyciem nie zaś dla
wyrobów niesterylnych
Zamawiający wymaga rękawic o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
6dot. części 3, poz. 1
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic odpornych na min. 5 substancji używanych w
dezynfekcji zgodnie z europejską normą EN 16523-1 (w miejsce amerykańskiej normy ASTM F739)
Zamawiający wyraża zgodę.
6Dotyczy Pakietu nr VII:
Czy Zamawiający w pozycji 6 dopuści preparat typu VIRUTON PULVER o następujących parametrach: Preparat w proszku na bazie nadwęglanu sodu i TAED, z zawartością kwasu adypinowego oraz enzymów (proteaza, amylaza, lipaza, mannaza) przeznaczony do mycia i dezynfekcji narzędzi medycznych (instrumentów chirurgicznych, dentystycznych, endoskopów, urządzeń anestezjologicznych). Możliwość zastosowania do dezynfekcji powierzchni sprzętów medycznych, m.in. inkubatorów. Do dezynfekcji manualnej, w myjkach ultradźwiękowych, myjkach automatycznych, myjkach endoskopowych. Z zawartością substancji zapobiegających pyleniu. Aktywność niezanieczyszconego roztworu roboczego - 30h. Spektrum działania dla wysokiego obciążenia organicznego: B (w tym MRSA) (EN 14561), F (C.albicans, A.brasiliensis) EN 14562, prątki (M.terrae, M.avium) EN 14563, V (adeno, polio, noro) wg. EN 14476, oraz 17111 - pełna wirusobójczość w fazie 2.2., pełna sporobójczość potwierdzona normą 17126 (C. difficile, B. subtilis, B. cereus) - od 1% w 10 min. Nie wymaga dodatku aktywatora. Opakowanie 1 kg. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zgodnie z SWZ.
7Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy.
7Pakiet 3
Zamawiający wymaga rękawic zarejestrowanych jako wyrób medyczny klasy I, a tym samym spełniających normę EN
455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4. Zgodnie z normą EN 455-2 mediana długości dla rękawic diagnostycznych
wynosi ≥ 240 mm.
Tłumaczenie:
W związku z powyższym wymóg rękawic o długości min. 245 mm stanowi wymóg ponadnormatywny. Wprowadzenie
wymogu długości większej niż określona w normie EN 455-2 nie wpływa istotnie na poziom bezpieczeństwa podczas
typowych procedur medycznych, natomiast ogranicza dostępność wyrobów zgodnych z normą i powszechnie
stosowanych w praktyce klinicznej.
Długość rękawic diagnostycznych wynosząca co najmniej 240 mm jest wystarczająca do wykonywania procedur
medycznych, ponieważ została określona w normie EN 455-2 jako minimalny parametr zapewniający właściwą
ochronę użytkownika oraz pacjenta. Norma ta została opracowana w oparciu o ocenę ryzyka, praktykę kliniczną oraz
badania użytkowe i jako norma zharmonizowana stanowi punkt odniesienia dla bezpieczeństwa i funkcjonalności
rękawic medycznych. Rękawice spełniające wymaganie długości ≥ 240 mm zapewniają odpowiednie zakrycie dłoni i
nadgarstka, co jest wystarczające do standardowych procedur diagnostycznych i zabiegowych, dla których
przeznaczone są rękawice tego typu. Spełnienie tego parametru potwierdza, że wyrób gwarantuje wymagany
Zgodnie z SWZ.
8Pakiet 3
Zamawiający wymaga rękawic diagnostycznych nitrylowych o sile zrywania min, 7,5 N, co stanowi wymóg
ponadnormatywny. Wymagane przez Zamawiającego spełnienie normy EN 455-2 określa minimalną siłę zrywania
jako 6N. Poziom ten jest uznany za wystarczający do bezpiecznego stosowania rękawic diagnostycznych podczas
procedur medycznych - zapewnia odpowiednią integralność mechaniczną i ochronę barierową w trakcie typowych
czynności diagnostycznych i procedur medycznych.
tłumaczenie:
Zatem prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych o sile zrywania min. 6 N zgodnie
z normą EN 455-2.
Zgodnie z SWZ.
9Pakiet I, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści kompresy gazowe pakowane bezpośrednio w opakowanie papierowo-foliowe oraz opakowanie zbiorcze kartonik?
Zgodnie z SWZ.
9Pakiet 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zgodnych z przedmiotem zamówienia, dopuszczonych do kontaktu z
żywnością potwierdzone odpowiednim piktogramem na opakowaniu.
Powyższe wymaganie zostało opisane w przedmiocie zamówienia.
Historia zmian
31.07.2026 — publikacja ogłoszenia
09.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
11.08.2026 — upływ terminu składania ofert