Tryb: przetarg nieograniczony (art. 132 ustawy Pzp).
Wariant proceduralny: procedura odwrócona; podział na części (oferta na jedną, kilka albo wszystkie); prawo opcji do 20% wartości zamówienia podstawowego.
Zamawiający nie określa szczegółowych warunków udziału w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej — wystarczy brak podstaw wykluczenia.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena brutto — 100% (wzór: C = Cn / Cb × 100 pkt, dokładność do dwóch miejsc po przecinku).
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji:36 miesięcy od zawarcia umowy albo do wyczerpania maksymalnej wartości.
Prawo opcji: do 20% wartości zamówienia podstawowego, jednostki jak w ofercie.
Termin dostawy jednostkowej: do 5 dni roboczych od zamówienia (z wyjątkami w formularzu).
Termin ważności dostaw: min. 12 miesięcy od daty dostawy, chyba że formularz dopuszcza inaczej.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
dotyczy pakietu nr 27 WKŁADY WORKOWE DO SSAKÓW, Poz. 2-3: Prosimy o potwierdzenie iż oferowane wkłady Flovac - tak jak obecnie stosowane w Państwa ZOZ - powinny być wykonane z polietylenu, zgrzane hermetycznie ze sztywną pokrywą, wewnątrz której znajduje się filtr hydrofobowo-antybakteryjny, działający jako system antyprzelewowy oraz powinny być pakowane w formie zassanej (płaskiej) w opakowania folia/papier - przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Tak, Zamawiający potwierdza.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umownych.
1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust.1: 1. Zamawiający ma prawo naliczyć Wykonawcy kary umowne: 1. za zwłokę w realizacji dostawy jednostkowej – w wysokości 0,5% wartości brutto asortymentu niedostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień roboczy zwłoki, licząc od dnia następującego po upływie terminu realizacji, jednak nie mniej niż 50,00 zł za każdy przypadek; 2. za zwłokę w wymianie asortymentu wadliwego, brakującego albo niezgodnego z Umową – w wysokości 0,5% wartości brutto reklamowanego asortymentu za każdy rozpoczęty dzień roboczy zwłoki po upływie terminu wyznaczonego na wymianę, jednak nie mniej niż 50,00 zł za każdy przypadek; 3. za dostarczenie asortymentu niezgodnego z Umową, jeżeli Zamawiający odmówił jego przyjęcia – w wysokości 2,5% wartości brutto niezgodnego asortymentu; 4. za zwłokę w przekazaniu Formularzy asortymentowo-cenowych w wersji edytowalnej Excel albo równoważnej lub nieusunięcie stwierdzonych rozbieżności w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego – 50 zł za każdy rozpoczęty dzień roboczy zwłoki. 5. za naruszenie obowiązku przedłożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie asortymentu do obrotu i używania – w wysokości 50,00 zł za każdy rozpoczęty dzień roboczy zwłoki;
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną modyfikację postanowień projektu umowy w zakresie § 10 ust. 1 dotyczącego kar umownych. Określone w projekcie umowy kary umowne mają na celu zabezpieczenie należytego i terminowego wykonania zobowiązań Wykonawcy, w szczególności w zakresie realizacji dostaw, rozpatrywania reklamacji oraz obowiązków dotyczących wymaganej dokumentacji. Zapisy projektu umowy pozostają bez zmian.
Pytanie nr 1 – dotyczy pakietu nr 47 NARZĘDZIA JEDNORAZOWE, poz. 6. Czy Zamawiający dopuści pęsetę jednorazową plastikową 13 cm? Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
dotyczy pakietu nr 26 OSPRZĘT DO ODSYSANIA, Poz. 1: W związku z zapisem: „Każdy wkład pakowany pojedynczo wraz z drenem o długości 180 cm, końcówką męską z możliwością kontroli ssania lub przełączeniem na opcję bez kontroli ssania”, prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby wkład wraz z dedykowanym drenem stanowił fabrycznie kompletny, nierozdzielny zestaw, dostarczany w jednym opakowaniu jednostkowym i posiadający jeden numer katalogowy producenta, a tym samym był oferowany i rozliczany jako jeden produkt.
Tak, Zamawiający potwierdza.
Czy Zamawiający, będzie wymagał, by zaoferowane akcesoria były w pełni kompatybilne i przetestowane do użycia z defibrylatorami LIFEPAK, zgodnie z instrukcją obsługi i zaleceniami producenta oraz posiadały informację w języku polskim nt. użytkowania. Producent defibrylatorów LIFEPAK nie ponosi odpowiedzialności za incydenty medyczne lub nieskuteczność terapii wynikające z użycia akcesoriów niewymienionych w CE lub instrukcji obsługi defibrylatora.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane elektrody były w pełni kompatybilne z defibrylatorami LIFEPAK DF20 i LIFEPAK 12 oraz spełniały wymagania określone w SWZ.
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby zaoferowane akcesoria były w pełni kompatybilne i przetestowane do użycia z defibrylatorami LIFEPAK, zgodnie z instrukcją obsługi i zaleceniami producenta, wykonanych ze srebra/chlorku srebra dla uzyskania wysokiej jakości i skuteczności klinicznej oraz komfortu pacjenta. Producent defibrylatorów LIFEPAK nie ponosi odpowiedzialności za incydenty medyczne lub nieskuteczność terapii wynikające z użycia akcesoriów niewymienionych w CE lub instrukcji obsługi defibrylatora.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane elektrody były w pełni kompatybilne z defibrylatorami LIFEPAK DF20 i LIFEPAK 12. W pozostałym zakresie Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Dotyczy pakietu nr 7 ELEKTRODY DO BADAŃ DLA DOROSŁYCH poz. 1: Czy Zamawiający dopuści elektrody 42x56mm?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Czy w pakiecie 35, pozycja 3 Zamawiający ma na myśli Zestaw PEG, który zawiera :- zgłębnik gastrostomijny zakładany techniką "pull" pod kontrolą endoskopii, nie wymagający interwencji na otwartej jamie brzusznej. Zgłębnik z miękkiego, przezroczystego poliuretanu, nietwardniejący przy dłuższym stosowaniu. Posiada nadrukowany rozmiar, linię kontrastującą w RTG dla kontroli położenia zgłębnika. Zewnętrzna płytka z silikonu umożliwia trwałe umiejscowienie w stosunku do powłok brzusznych; - skalpel; - igłę punkcyjną z trokarem i łącznikiem ułatwiającym wprowadzenie nici; - nić trakcyjną do przeciągania zgłębnika. Bliższy koniec zgłębnika( po odcięciu) zakończony złączem ENFIT służącym do łączenia z zestawami do podaży diet Flocare lub strzykawkami ENFIT. Zgłębnik nie zawiera DEHP, nie zawiera lateksu, pakowany pojedynczo, sterylny.; CH 14 - CH 18 ?
Tak, Zamawiający potwierdza.
dotyczy pakietu nr 30 IGŁY SPECJALISTYCZNE Poz. 2: 1) W związku z wycofaniem z produkcji przez firmę Becton-Dickinson kaniul o parametrach opisanych w SWZ, prosimy o dopuszczenie do składania ofert na równoważne kaniule dożylne typu Neoflon, wykonane z biokompatybilnego poliuretanu, o przepływie 19ml/min - tego amerykańskiego lidera w produkcji tego typu kaniul - przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 2 – dotyczy pakietu nr 49 ZEST.DO WKŁUCIA I ZNIECZULENIA - ANESTEZJOL., poz. 1. Czy Zamawiający dopuści zestaw z: - serweta wykonana z laminatu z włókniny polipropylenowej i folii polietylenowej 39g/m2 nieprzylepna 45 cm x 75 cm - 1 szt., [zamiast serweta włókninowa foliowana celulozowo-polietylenowa o gramaturze 42 g/m2 nieprzylepna 45 cm x 75 cm - 1 szt.] - serweta włókninowa dwuwarstwowa foliowana polipropylenowo-polietylenowa o gramaturze 55 g/m2 45 cm - 75 cm z otworem o średnicy 8 cm przylepcem wokół otworu - 1 szt. [zamiast serweta włókninowa dwuwarstwowa foliowana polipropylenowo-polietylenowa o gramaturze 56 g/m2 45 cm - 75 cm z otworem o średnicy 8 cm przylepcem wokół otworu - 1 szt.]? Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
dotyczy pakietu nr 26 OSPRZĘT DO ODSYSANIA, Poz. 2: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania kanistrów certyfikowanych w klasie I pomiarowej, pojemniki certyfikowane w tej klasie gwarantują dokładny odczyt odsysanych płynów bez stosowania dodatkowych urządzeń.
Tak, Zamawiający potwierdza.
dotyczy pakietu nr 26 OSPRZĘT DO ODSYSANIA, Poz. 6: Zamawiający wymaga dla wkładu o pojemności 2000 ml „fabrycznie umieszczonych saszetek z proszkiem żelującym”. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga fabrycznie kompletnego wkładu, zawierającego ilość środka żelującego wystarczającą do zżelowania całej zawartości wkładu, tj. 3 saszetki po 13 g każda (łącznie 39 g), umieszczone fabrycznie wewnątrz wkładu, przy czym kompletny wkład stanowi jeden wyrób posiadający jeden numer katalogowy producenta.
Tak, Zamawiający potwierdza.
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby zaoferowane akcesoria były w pełni kompatybilne i przetestowane do użycia z defibrylatorami LIFEPAK, zgodnie z instrukcją obsługi i zaleceniami producenta, odpornych do min.50 kolejnych obciążeń defibrylacji (w przypadku elektrod dla pacjentów dorosłych). Producent defibrylatorów LIFEPAK nie ponosi odpowiedzialności za incydenty medyczne lub nieskuteczność terapii wynikające z użycia akcesoriów niewymienionych w CE lub instrukcji obsługi defibrylatora.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane elektrody były w pełni kompatybilne z defibrylatorami LIFEPAK DF20 i LIFEPAK 12. W pozostałym zakresie Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Dotyczy pakietu nr 7, pozycja 3a: Czy Zamawiający dopuści elektrody 48x36mm?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 3 - dotyczy pakietu nr 63 NOWORODKI VII, poz. 1. Prosimy o doprecyzowanie czy zamawiający wymaga czujników w poz.1 pracujących w technologii Masimo Set umożliwiających pomiar mimo ruchu i przy niskiej perfuzji - czujniki zgodne z instrukcją obsługi i zaleceniami producenta urzadzeń z technologią Masimo Set, które zamawiający posiada? Połączenie czujnika z kablem w standardzie LNCS. Potwierdzenie zgodności z instrukcją obsługi i zaleceń producenta technologii Masimo Set w oświadczeniu producenta potwierdzającego kompatybilność oferowanych czujników z urządzeniami Zamawiającego. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Tak, Zamawiający potwierdza.
Czy w pakiecie 35, pozycja 6 Zamawiający ma na myśli zestaw do pompy Flocare Infinity do worków do żywienia dojelitowego, który zawiera: łącznik ENPlus ( z nasadką ochronną) do worka, komorę kroplową, kasetkę zestawu do pompy Flocare Infinity, port ENFit do podawania leków i płukania końcówki zestawu, nasadka ochronna do portu medycznego ENFit. Zestaw nie zawiera DEHP, nie zawiera lateksu, pakowany pojedynczo, sterylny ?
Tak, Zamawiający potwierdza.
dotyczy pakietu nr 30 IGŁY SPECJALISTYCZNE Poz. 2: 2) Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane kaniule dożylne, powinny posiadać dodatkowy otwór boczny przy ostrzu igły, zapewniający natychmiastową identyfikację prawidłowości wprowadzenia kaniuli w delikatne naczynia - przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Tak, Zamawiający potwierdza.
Czy Zamawiający będzie wymagał, by zaoferowane akcesoria były w pełni kompatybilne i przetestowane do użycia z defibrylatorami LIFEPAK, zgodnie z instrukcją obsługi i zaleceniami producenta oraz zgodnych z wytycznymi Stowarzyszenia AAMI (Association for the Advancement of Medical Instrumentation) zalecających stosowanie odpowiednich elektrod, przy założeniu optymalnej wielkość elektrod do defibrylacji 12 cm2.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane elektrody były w pełni kompatybilne z defibrylatorami LIFEPAK DF20 i LIFEPAK 12. W pozostałym zakresie Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Pytanie nr 4 - dotyczy pakietu nr 63 NOWORODKI VII, poz. 3. Prosimy o doprecyzowanie czy zamawiający wymaga czujników w poz.3 pracujących w technologii Masimo Set umożliwiających pomiar mimo ruchu i przy niskiej perfuzji - czujniki zgodne z instrukcją obsługi i zaleceniami producenta urzadzeń z technologią Masimo Set, które zamawiający posiada? Połączenie czujnika z kablem w standardzie RD. Potwierdzenie zgodności z instrukcją obsługi i zaleceń producenta technologii Masimo Set w oświadczeniu producenta potwierdzającego kompatybilność oferowanych czujników z urządzeniami Zamawiającego. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Tak, Zamawiający potwierdza.
Pokazujemy 20 z 88 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
