Waluta rozliczeń:PLN; ceny brutto (oferta i rozliczenia wyrażane w PLN, faktura z wyodrębnionym VAT). - Kwota na sfinansowanie: Zamawiający udostępni ją najpóźniej przed otwarciem ofert (Rozdział 8 SWZ) — w udostępnionej dokumentacji nie podano jej liczbowo.
5
Terminy
Widoczne 50%
Składanie ofert: do 03.09.2026 r., godz. 10:00 (platforma zakupowa); próbki do zadań 1–2 — Kancelaria Ogólna USK, pok. 106
Otwarcie ofert:03.09.2026 r., godz. 10:30
Związanie ofertą: do 02.10.2026 r. (przedłużenie max o 30 dni)
Cena oferty brutto:100% (max 10 pkt); wzór: C = Cn/Cd × 10, zaokrąglenie do 2 miejsc po przecinku. - Równe ceny → wezwanie do złożenia ofert dodatkowych z nową ceną.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kara za zwłokę w dostawie (zad. 1, 2, 4):0,2% wartości opóźnionego zamówienia za każdy dzień (projekt umowy zał. nr 5).
Kara za zwłokę w depozycie (zad. 3):0,5% wartości opóźnionego zamówienia za każdy dzień (projekt umowy zał. nr 5b).
Kara za rozwiązanie umowy:5% wartości brutto umowy dla zadania — obciąża stronę, z której przyczyn nastąpiło rozwiązanie.
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części zamówienia i nazwy podwykonawców (jeśli znane).
Limit kar umownych: łącznie maks. 40% wartości zadania (dostawa) / 50% (depozyt) — § 5 ust. 13 / § 6 ust. 13 umowy.
Waloryzacja: zmiana ceny po przekroczeniu wskaźnika GUS o >6%, pierwsza zmiana po 6 mies., kolejne co 3 mies., jednorazowo do 4%, łącznie do 8% wartości zadania.
Stałość cen: cena jednostkowa netto niezmienna przez cały okres umowy, z zastrzeżeniem klauzuli waloryzacyjnej.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): jednorazowe sterylne narzędzia chirurgiczne ze stali nierdzewnej (nożyczki, kleszczyki naczyniowe, kleszczyki chirurgiczne, pincety, imadło, igła kulkowa, kleszczyki Hartmann, łyżeczka dermatologiczna) – 14 pozycji, łącznie ok. 16 360 szt. na 24 miesiące; wymagane próbki dla wybranych pozycji.
Część 2 (dostawa): woda sterylna do inhalacji w systemie RESPIFLO (poj. 450–500 ml) ze sterylnym adapterem do nawilżania tlenu – 21 000 szt. na 24 miesiące; wymagana próbka (2 szt.).
Część 3 (dostawa w formule depozytu): narzędzia do biopsji EUS (FNB) – zestaw biopsyjny z igłą 22 Ga ze strzykawką 20 ml oraz kompatybilne igły biopsyjne – 2 pozycje, łącznie 350 szt. na 24 miesiące, dostarczane i uzupełniane w depozycie w dwóch oddziałach klinicznych.
Część 4 (dostawa): pętle elektrochirurgiczne gastroskopowe (kształt półksiężycowaty, średnica 25 mm) oraz jednorazowe szczypce biopsyjne endoskopowe – 2 pozycje, łącznie 200 szt. na 24 miesiące.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w Zadaniu 2 dopuści wodę sterylna o poj. 450ml do dozowników tlenowych wraz z adapterem (łącznikiem)do nawilżania tlenu z gwintem 9/16 (który jest zgodny z systemem Respiflo)? Wyrób jest w całości sterylizowany promieniami gamma. Na etykiecie opakowania jednostkowego jest informacja że wyrób zawiera sterylną wodę oczyszczoną. Do oferty zostanie dołączona deklaracja producenta, że woda sterylna jest przeznaczona do dwóch zastosowań klinicznych – do nawilżania w ramach terapii tlenowej oraz nebulizacji.
Z uwzględnieniem modyfikacji SWZ z dnia 31.08.2026 r., dodatkowe dokumenty nie są wymagane. Przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 3): „Igła do biopsji pod kontrolą EUS typ FNB. Wykonana ze stopu kobalt - chrom, pokryta echogenicznym wzorem w kształcie litery ”V” wykonanym laserowo, zapewniającym zwiększoną widoczność w obrazie EUS. Unikalna końcówka typu Trident z trzema ostrzami, o zróżnicowanym kącie ścięcia i różnych długościach, zapewniająca optymalne pobieranie próbek tkanek o jakości histologicznej. Miejsce połączenia z endoskopem wykonane ze stali chirurgicznej. Mandryn wykonany z nitinolu wyposażony w klips pozwalający na jego spięcie w formie pętli po wyjęciu z igły. Średnica osłonki 1.8mm, regulowana długość osłonki igły w granicach 0 - 40 mm. Długość wysunięcia igły w granicach 0 – 8 cm co 1mm, regulacja za pomocą przycisków blokujących „Push and Lock”. Dostępne średnice: 25, 22 i 19 G. Długość robocza narzędzia 1375 mm do 1415 mm. Rękojeść igły wykończona gumą. Igła pakowana w komplecie ze strzykawką podciśnieniową z trójstopniową blokadą o pojemności 20 cc oraz zaworkiem odcinającym wyposażonym w Luer Lock. 1 szt. w opakowaniu.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
Czy Zamawiający wymaga aby woda zaoferowana w Zadaniu 2 cechowała się wydajnością nawilżania nie mniejszą niż 5.7ml/h przy przepływie 5L/min i czasie zużycia 78.5h?
Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań, przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 3): „Igła do biopsji pod kontrolą EUS typ FNB. Wykonana ze stopu kobalt - chrom, pokryta echogenicznym wzorem w kształcie litery ”V” wykonanym laserowo, zapewniającym zwiększoną widoczność w obrazie EUS. Unikalna końcówka typu Trident z trzema ostrzami, o zróżnicowanym kącie ścięcia i różnych długościach, zapewniająca optymalne pobieranie próbek tkanek o jakości histologicznej. Miejsce połączenia z endoskopem wykonane ze stali chirurgicznej. Mandryn wykonany z nitinolu wyposażony w klips pozwalający na jego spięcie w formie pętli po wyjęciu z igły. Średnica osłonki 1.8mm, regulowana długość osłonki igły w granicach 0 - 40 mm. Długość wysunięcia igły w granicach 0 – 8 cm co 1mm, regulacja za pomocą przycisków blokujących „Push and Lock”. Dostępne średnice: 25, 22 i 19 G. Długość robocza narzędzia 1375 mm do 1415 mm. Rękojeść igły wykończona gumą. Igła pakowana w komplecie ze strzykawką podciśnieniową z trójstopniową blokadą o pojemności 20 cc oraz zaworkiem odcinającym wyposażonym w Luer Lock. 1 szt. w opakowaniu.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 4): „Szczypce biopsyjne pulmonologiczne jednorazowego użytku, teflonowa osłonka bezpieczna dla kanałów biopsyjnych endoskopów. Łyżeczki uchylne, ze stali nierdzewnej z okienkiem, typu szczęki aligatora i gładkie, z igłą i bez igły. Znaczniki czarne lub białe. Kolor powleczenia szary. Pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 10 sztuk. Długość narzędzia 1200 mm, średnica narzędzia 1,8 mm dla kleszczy o rozwarciu 4,5 mm do kanału 2.0 mm.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
Czy Zamawiający wymaga aby do pojemnika z wodą zaoferowaną w Zadaniu 2, ze względów epidemiologicznych, byłą dołączona fabrycznie zatyczka umożliwiająca zabezpieczenie otworu wylotowego po usunięciu wąsów tlenowych?
Zamawiający nie stawia takiego wymogu. Przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 4): „Pętla do polipektomii na ciepło, owalna, jednorazowego użytku, wykonana z drutu plecionego 0.47 mm, średnica pętli 24 mm. Długość 230 cm. Posiada rękojeść skalowaną co 1cm z trzema pierścieniami zapewniającą precyzyjny uchwyt. Średnica kateteru 2,3 mm. Złącze diatermiczne na rękojeści pozwala na pracę z diatermią każdego producenta. Pakowane osobno w sterylne opakowania, każde opakowanie posiada 4 naklejki informacyjne. 10 sztuk w opakowaniu.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR, art. 14, pkt 3 Zamawiający wymaga aby dostawy do jego jednostki były realizowane zgodnie z warunkami określonymi przez producenta?
Na dostawcy ciąży obowiązek prawidłowego przechowywania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta i obowiązującymi przepisami prawa.
Zadanie nr 2 „Czy Zamawiający dopuści sterylną wodę przeznaczoną do zastosowań medycznych , na etykiecie informacje :
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, § 13.1 pkt. g, Zamawiający kontroluje warunki, w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych, tj. sprawdza m.in. temperaturę przestrzeni ładunkowej pojazdu, którym wykonano dostawę? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie dlaczego Zamawiający nie stosuje się do obowiązujących przepisów prawa.
Na dostawcy ciąży obowiązek prawidłowego przechowywania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta i obowiązującymi przepisami prawa.
Prosimy o wyjaśnienie, czy w świetle obowiązujących przepisów prawa, tj. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, Zamawiający wymaga realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi możliwość dokumentacji temperatury z przestrzeni ładunkowej?
Na dostawcy ciąży obowiązek prawidłowego przechowywania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta i obowiązującymi przepisami prawa.
Zadanie nr 2: „Czy Zamawiający dopuści oświadczenie producenta potwierdzające przeznaczenie do zastosowań medycznych, nie przeznaczona do iniekcji ani infuzji.”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający w Zadaniu 2 poz. 1 dopuści do zaoferowania wodę sterylną o poj. 500 ml do dozowników tlenowych wraz ze sterylnym adapterem (łącznikiem) do nawilżania tlenu kompatybilną z systemem RESPIFLO. Na etykiecie opakowania jednostkowego informacje: "sterylna woda; nie nadaje się do stosowania pozajelitowego; nie do iniekcji ani do infuzji."?
Z uwzględnieniem modyfikacji SWZ z dnia 31.08.2026 r., Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań. Przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Zadanie nr 2: „Czy Zamawiający dopuści aby informacja potwierdzająca przeznaczenie do zastosowań medycznych, nie przeznaczona do iniekcji ani infuzji znajdowała się w instrukcji użytkowania.”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
dotyczy zadania nr 1 Narzędzia jednorazowe sterylne ze stali nierdzewnej poz.7 Czy Zamawiający dopuści pincetę anatomiczną prostą o dł. 14,5cm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Zadanie nr 1: „Pozycja 2 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania nożyczek zgodnych z opisem, w rozmiarze 14,5cm? ”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Zadanie nr 1: „Pozycja 4 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kleszczyków anatomicznych zagiętych typu Halsted- Mosquito 12,5cm? Zastosowanie kliniczne proponowanego narzędzia jest tożsame z zastosowaniem narzędzia opisanego w SWZ. ”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
dotyczy zadania nr 1 Narzędzia jednorazowe sterylne ze stali nierdzewnej poz.9 Czy Zamawiający dopuści pincetę chirurgiczną standardowa prosta o dł. 14,5 cm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
dotyczy zadania nr 1 Narzędzia jednorazowe sterylne ze stali nierdzewnej poz.12 Czy Zamawiający dopuści kleszczyki jednorazowe Long Hartmann co najmniej o dł. 14 cm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Zadanie nr 1: „Pozycja 5 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kleszczyków zgodnych z opisem ale w rozmiarze 14cm, lub kleszczyków anatomicznych prostych typu Micro-Mosquito 12,5 cm o tożsamym zastosowaniu klinicznym?”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 20 z 28 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
