Po terminiePodstawowy z negocjacjami
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku - dla potrzeb ogólnoszpitalnych - 4
Składanie ofert: 4 września 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): jednorazowe sterylne narzędzia chirurgiczne ze stali nierdzewnej (nożyczki, kleszczyki naczyniowe, kleszczyki chirurgiczne, pincety, imadło, igła kulkowa, kleszczyki Hartmann, łyżeczka dermatologiczna) – 14 pozycji, łącznie ok. 16 360 szt. na 24 miesiące; wymagane próbki dla wybranych pozycji.
- Część 2 (dostawa): woda sterylna do inhalacji w systemie RESPIFLO (poj. 450–500 ml) ze sterylnym adapterem do nawilżania tlenu – 21 000 szt. na 24 miesiące; wymagana próbka (2 szt.).
- Część 3 (dostawa w formule depozytu): narzędzia do biopsji EUS (FNB) – zestaw biopsyjny z igłą 22 Ga ze strzykawką 20 ml oraz kompatybilne igły biopsyjne – 2 pozycje, łącznie 350 szt. na 24 miesiące, dostarczane i uzupełniane w depozycie w dwóch oddziałach klinicznych.
- Część 4 (dostawa): pętle elektrochirurgiczne gastroskopowe (kształt półksiężycowaty, średnica 25 mm) oraz jednorazowe szczypce biopsyjne endoskopowe – 2 pozycje, łącznie 200 szt. na 24 miesiące.
Trudność: średnia
Asortyment specjalistyczny (narzędzia chirurgiczne, wyroby endoskopowe do EUS/EMR) wymaga próbek i zgodności CE, a część 3 opiera się na formule depozytu z bieżącym uzupełnianiem, co wymaga koordynacji logistycznej i operacyjnej.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od dnia zawarcia umowy (sukcesywnie)
24 miesiące od dnia zawarcia umowy (sukcesywnie)
Warunki udziału
AI1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — Zamawiający nie formułuje opisu sposobu dokonywania oceny tego warunku.
2Uprawnienia do prowadzenia działalności — Zamawiający nie formułuje opisu sposobu dokonywania oceny tego warunku.
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę w dostawie (zad. 1, 2, 4): 0,2% wartości opóźnionego zamówienia za każdy dzień (projekt umowy zał. nr 5).
- Kara za zwłokę w depozycie (zad. 3): 0,5% wartości opóźnionego zamówienia za każdy dzień (projekt umowy zał. nr 5b).
- Kara za rozwiązanie umowy: 5% wartości brutto umowy dla zadania — obciąża stronę, z której przyczyn nastąpiło rozwiązanie.
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
28Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w Zadaniu 2 dopuści wodę sterylna o poj. 450ml do dozowników tlenowych wraz z adapterem (łącznikiem)do nawilżania tlenu z gwintem 9/16 (który jest zgodny z systemem Respiflo)? Wyrób jest w całości sterylizowany promieniami gamma. Na etykiecie opakowania jednostkowego jest informacja że wyrób zawiera sterylną wodę oczyszczoną. Do oferty zostanie dołączona deklaracja producenta, że woda sterylna jest przeznaczona do dwóch zastosowań klinicznych – do nawilżania w ramach terapii tlenowej oraz nebulizacji.
Z uwzględnieniem modyfikacji SWZ z dnia 31.08.2026 r., dodatkowe dokumenty nie są wymagane. Przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
1Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 3): „Igła do biopsji pod kontrolą EUS typ FNB. Wykonana ze stopu kobalt - chrom, pokryta echogenicznym wzorem w kształcie litery ”V” wykonanym laserowo, zapewniającym zwiększoną widoczność w obrazie EUS. Unikalna końcówka typu Trident z trzema ostrzami, o zróżnicowanym kącie ścięcia i różnych długościach, zapewniająca optymalne pobieranie próbek tkanek o jakości histologicznej. Miejsce połączenia z endoskopem wykonane ze stali chirurgicznej. Mandryn wykonany z nitinolu wyposażony w klips pozwalający na jego spięcie w formie pętli po wyjęciu z igły. Średnica osłonki 1.8mm, regulowana długość osłonki igły w granicach 0 - 40 mm. Długość wysunięcia igły w granicach 0 – 8 cm co 1mm, regulacja za pomocą przycisków blokujących „Push and Lock”. Dostępne średnice: 25, 22 i 19 G. Długość robocza narzędzia 1375 mm do 1415 mm. Rękojeść igły wykończona gumą. Igła pakowana w komplecie ze strzykawką podciśnieniową z trójstopniową blokadą o pojemności 20 cc oraz zaworkiem odcinającym wyposażonym w Luer Lock. 1 szt. w opakowaniu.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
2Czy Zamawiający wymaga aby woda zaoferowana w Zadaniu 2 cechowała się wydajnością nawilżania nie mniejszą niż 5.7ml/h przy przepływie 5L/min i czasie zużycia 78.5h?
Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań, przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
2Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 3): „Igła do biopsji pod kontrolą EUS typ FNB. Wykonana ze stopu kobalt - chrom, pokryta echogenicznym wzorem w kształcie litery ”V” wykonanym laserowo, zapewniającym zwiększoną widoczność w obrazie EUS. Unikalna końcówka typu Trident z trzema ostrzami, o zróżnicowanym kącie ścięcia i różnych długościach, zapewniająca optymalne pobieranie próbek tkanek o jakości histologicznej. Miejsce połączenia z endoskopem wykonane ze stali chirurgicznej. Mandryn wykonany z nitinolu wyposażony w klips pozwalający na jego spięcie w formie pętli po wyjęciu z igły. Średnica osłonki 1.8mm, regulowana długość osłonki igły w granicach 0 - 40 mm. Długość wysunięcia igły w granicach 0 – 8 cm co 1mm, regulacja za pomocą przycisków blokujących „Push and Lock”. Dostępne średnice: 25, 22 i 19 G. Długość robocza narzędzia 1375 mm do 1415 mm. Rękojeść igły wykończona gumą. Igła pakowana w komplecie ze strzykawką podciśnieniową z trójstopniową blokadą o pojemności 20 cc oraz zaworkiem odcinającym wyposażonym w Luer Lock. 1 szt. w opakowaniu.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
3Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 4): „Szczypce biopsyjne pulmonologiczne jednorazowego użytku, teflonowa osłonka bezpieczna dla kanałów biopsyjnych endoskopów. Łyżeczki uchylne, ze stali nierdzewnej z okienkiem, typu szczęki aligatora i gładkie, z igłą i bez igły. Znaczniki czarne lub białe. Kolor powleczenia szary. Pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 10 sztuk. Długość narzędzia 1200 mm, średnica narzędzia 1,8 mm dla kleszczy o rozwarciu 4,5 mm do kanału 2.0 mm.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
3Czy Zamawiający wymaga aby do pojemnika z wodą zaoferowaną w Zadaniu 2, ze względów epidemiologicznych, byłą dołączona fabrycznie zatyczka umożliwiająca zabezpieczenie otworu wylotowego po usunięciu wąsów tlenowych?
Zamawiający nie stawia takiego wymogu. Przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
4Czy Zamawiający dopuści (Zadanie nr 4): „Pętla do polipektomii na ciepło, owalna, jednorazowego użytku, wykonana z drutu plecionego 0.47 mm, średnica pętli 24 mm. Długość 230 cm. Posiada rękojeść skalowaną co 1cm z trzema pierścieniami zapewniającą precyzyjny uchwyt. Średnica kateteru 2,3 mm. Złącze diatermiczne na rękojeści pozwala na pracę z diatermią każdego producenta. Pakowane osobno w sterylne opakowania, każde opakowanie posiada 4 naklejki informacyjne. 10 sztuk w opakowaniu.”
Zamawiający dopuszcza produkt o przedstawionych parametrach.
4Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR, art. 14, pkt 3 Zamawiający wymaga aby dostawy do jego jednostki były realizowane zgodnie z warunkami określonymi przez producenta?
Na dostawcy ciąży obowiązek prawidłowego przechowywania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta i obowiązującymi przepisami prawa.
5Zadanie nr 2 „Czy Zamawiający dopuści sterylną wodę przeznaczoną do zastosowań medycznych , na etykiecie informacje :
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
5Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, § 13.1 pkt. g, Zamawiający kontroluje warunki, w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych, tj. sprawdza m.in. temperaturę przestrzeni ładunkowej pojazdu, którym wykonano dostawę? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie dlaczego Zamawiający nie stosuje się do obowiązujących przepisów prawa.
Na dostawcy ciąży obowiązek prawidłowego przechowywania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta i obowiązującymi przepisami prawa.
6Prosimy o wyjaśnienie, czy w świetle obowiązujących przepisów prawa, tj. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, Zamawiający wymaga realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi możliwość dokumentacji temperatury z przestrzeni ładunkowej?
Na dostawcy ciąży obowiązek prawidłowego przechowywania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta i obowiązującymi przepisami prawa.
6Zadanie nr 2: „Czy Zamawiający dopuści oświadczenie producenta potwierdzające przeznaczenie do zastosowań medycznych, nie przeznaczona do iniekcji ani infuzji.”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Czy Zamawiający w Zadaniu 2 poz. 1 dopuści do zaoferowania wodę sterylną o poj. 500 ml do dozowników tlenowych wraz ze sterylnym adapterem (łącznikiem) do nawilżania tlenu kompatybilną z systemem RESPIFLO. Na etykiecie opakowania jednostkowego informacje: "sterylna woda; nie nadaje się do stosowania pozajelitowego; nie do iniekcji ani do infuzji."?
Z uwzględnieniem modyfikacji SWZ z dnia 31.08.2026 r., Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań. Przedmiot zamówienia należy zaoferować zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
7Zadanie nr 2: „Czy Zamawiający dopuści aby informacja potwierdzająca przeznaczenie do zastosowań medycznych, nie przeznaczona do iniekcji ani infuzji znajdowała się w instrukcji użytkowania.”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8dotyczy zadania nr 1 Narzędzia jednorazowe sterylne ze stali nierdzewnej poz.7 Czy Zamawiający dopuści pincetę anatomiczną prostą o dł. 14,5cm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Zadanie nr 1: „Pozycja 2 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania nożyczek zgodnych z opisem, w rozmiarze 14,5cm? ”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9Zadanie nr 1: „Pozycja 4 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kleszczyków anatomicznych zagiętych typu Halsted- Mosquito 12,5cm? Zastosowanie kliniczne proponowanego narzędzia jest tożsame z zastosowaniem narzędzia opisanego w SWZ. ”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9dotyczy zadania nr 1 Narzędzia jednorazowe sterylne ze stali nierdzewnej poz.9 Czy Zamawiający dopuści pincetę chirurgiczną standardowa prosta o dł. 14,5 cm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10dotyczy zadania nr 1 Narzędzia jednorazowe sterylne ze stali nierdzewnej poz.12 Czy Zamawiający dopuści kleszczyki jednorazowe Long Hartmann co najmniej o dł. 14 cm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Zadanie nr 1: „Pozycja 5 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kleszczyków zgodnych z opisem ale w rozmiarze 14cm, lub kleszczyków anatomicznych prostych typu Micro-Mosquito 12,5 cm o tożsamym zastosowaniu klinicznym?”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
26.08.2026 — publikacja ogłoszenia
03.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 03.09.2026 → 04.09.2026)
03.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.09.2026 — upływ terminu składania ofert