Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 39000000 · Meble, wyposażenie i artykuły biurowe
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku – Maków Mazowiecki
Pełna nazwa postępowania: 15/ZP/2026 15/ZP/2026 „Sprzedaż i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku na potrzeby SPZOZ-ZZ w Makowie Mazowieckim (24 pakiety)”.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Zespół Zakładów
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
27.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 20 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Wariant proceduralny: podział na 24 części (pakiety), bez ofert wariantowych, bez umowy ramowej, bez aukcji elektronicznej, bez katalogów elektronicznych.
Brak warunków udziału: Zamawiający nie postawił w SWZ warunków udziału w postępowaniu w rozumieniu art. 112 ustawy Pzp (zdolność do występowania, sytuacja ekonomiczna/finansowa, zdolność techniczna/zawodowa). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Kryterium: Cena — waga 100% (wzór: najniższa wartość / wartość badanej × 100).
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2) — w tym 200 zł za każdy przypadek zakupu zastępczego (§8 ust. 1 pkt 3, podtrzymane wyjaśnieniami). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 18 (dostawa): rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe (XS–XL), nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka (XS–XL) oraz lateksowe pudrowane (S–XL) – 14 800 op. po 100 szt.
Część 19 (dostawa): zgłębniki do żywienia dojelitowego z prowadnicą (CH 6–18) – 840 szt.
Część 20 (dostawa): zestawy infuzyjne do przetoczeń do pomp objętościowych – 300 szt.
Część 21 (dostawa): sterylne pokrowce (na przewody kamer, na ramę C, zestawy osłonne na głowice USG) – 1 650 szt.
Część 22 (dostawa): pojemniki histopatologiczne (100 ml – 5 L, sześć pojemności) – 180 szt.
Część 23 (dostawa): myjka/rękawica jednorazowa niepodfoliowana (op. a 50 szt.) – 2 500 op.
Część 24 (dostawa): cewniki jednorazowe do odsysania dróg oddechowych (CH 6–18) – 13 300 szt.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 17 poz. 1(dokładnie poz.4 w wymaganiach do Pakietu nr 17) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ostrza nr 11, na którym będzie umieszczone wyłącznie oznaczenie rozmiaru, bez nazwy producenta? Prośba wynika z bardzo małych wymiarów ostrza nr 11, które uniemożliwiają trwałe i czytelne umieszczenie nazwy producenta. Oznaczenie rozmiaru będzie znajdowało się na ostrzu. Brak nazwy producenta wynika wyłącznie z ograniczeń technicznych związanych z niewielką powierzchnią ostrza i nie wpływa na jakość, funkcjonalność ani identyfikowalność oferowanego wyrobu. Jednocześnie nazwa producenta oraz oznaczenie rozmiaru ostrza będą umieszczone zarówno na opakowaniu jednostkowym, jak i opakowaniu zbiorczym, co zapewnia pełną identyfikowalność produktu.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 4, poz. 1-5 dren o długości 2,1m?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet nr.12 Prosimy o potwierdzenie, jaką liczbę monitorów Zamawiający zamierza nabyć w ramach niniejszego postępowania. Czy liczba monitorów powinna odpowiadać liczbie jednorazowych bronchoskopów (tj. 30 szt.), czy wystarczające będzie zaoferowanie i dostarczenie jednego monitora, kompatybilnego z oferowanymi bronchoskopami?
Zamawiający dopuszcza jeden monitor, kompatybilny z oferowanymi bronchoskopami.
Pakiet nr.12 Czy w ramach wymaganych próbek należy również dostarczyć próbki monitorów? Jeżeli tak, prosimy o wskazanie wymaganej liczby monitorów, które należy przekazać jako próbki.
Zamawiający wymaga 2 szt. Próbek bronchoskopów zgodnie z SWZ i dopuszcza 1 monitor, który po zbadaniu zostanie zwrócony.
Zwracamy się z ponowną uprzejmą prośbą o rozważenie zmiany wymogu dotyczącego minimalnego terminu ważności oferowanych w pakiecie nr 15 wyrobów z 24 miesięcy do 12 miesięcy od daty dostawy. Wymóg posiadania 24 miesięcznego okresu ważności jest nadmiernie restrykcyjny i może istnienie ograniczyć konkurencję oraz złożenie oferty innym wykonawcom. W przypadku wielu wyrobów medycznych standardowy okres ważności nadawany przez producenta wynosi 12 miesięcy, co jest w pełni zgodne z obowiązującymi przepisami, wymaganiami jakościowymi oraz przeznaczeniem wyrobów. Wyroby z 12 miesięcznym terminem ważności zachowują pełną funkcjonalność, bezpieczeństwo i skuteczność przez cały okres ich deklarowanej przydatności do użycia. Producent gwarantuje, że dostarczane wyroby są najwyższej jakości z odpowiednim terminem ważności zapewniającym bezpieczne zużycie. Dopuszczenie wyrobów z minimalnym terminem ważności wynoszącym 12 miesięcy przyczyni się do zwiększenia konkurencyjności postępowania, umożliwi udział większej liczbie wykonawców oraz może przełożyć się na uzyskanie korzystniejszych cen ofertowych. Przy odmiennej niż wyżej zaproponowana interpretacji, nie będzie możliwe złożenie ważnej oferty.
Zamawiający zmienia wymóg dotyczący minimalnego terminu ważności w Pakiecie nr 15 z 24 miesięcy na 12 miesięcy.
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 4) dopuści zestaw wyposażony w strzykawkę z podziałką o pojemności 30 ml (dla zestawów w rozmiarach 9CH i 12 CH)
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zestaw wyposażony w strzykawkę z podziałką o pojemności 30 ml (dla zestawów o rozmiarach 9 CH i 12 CH)
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 7) dopuści zestaw wyposażony w system automatycznych zastawek jednokierunkowych (pozwalających na różne metody drenażu w tym aspirację strzykawkową, drenaż grawitacyjny do worka, drenaż z podłączeniem mieszków podciśnieniowych) – tak, jak wskazał Zamawiający w wymaganiach pkt. 3.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zestaw wyposażony w system automatycznych zastawek jednokierunkowych, umożliwiających różne metody drenażu zgodnie z opisem.
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 8) dopuści zestaw wyposażony w łącznik luer-lock/stożkowy żenski w kolorze białym (taki łącznik występuje w zestawach dotychczas stosowanych przez Zamawiającego).
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zestaw wyposażony w łącznik luer-lock/stożkowy żeński w kolorze białym.
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 9) dopuści zestaw bez klamry do czasowego zamknięcia przewodu drenażowego (tak, jak w stosowanym dotychczas zestawie przez Zamawiającego).
Nie, Zamawiający nie dopuszcza zestawu bez klamry do czasowego zamknięcia przewodu drenażowego. Klamra stanowi niezbędny element zestawu, umożliwiający bezpieczne, szybkie i kontrolowane zamknięcie przepływu podczas wykonywania czynności medycznych, ograniczając ryzyko wycieku treści oraz zapewniając bezpieczeństwo pacjenta i personelu.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie ilości próbek na wezwanie do 1 sztuki dla całego pakietu.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zmniejszenie liczby próbek na wezwanie do 1 sztuki dla całego pakietu. Liczba próbek określona w dokumentacji postępowania jest niezbędna do przeprowadzenia rzetelnej oceny zgodności oferowanego asortymentu z wymaganiami technicznymi i użytkowymi oraz do właściwej oceny jakości oferowanych wyrobów.
Pytanie 1 Pakiet 19 Pozycja 1,2,3,4,6
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na ograniczenie liczby wymaganych próbek do 1 sztuki dla każdej pozycji w Pakiecie 19 PoZ. 1,2,3,4,6.
Mając na uwadze, że część próbek ma być przeznaczona do ewentualnej identyfikacji lub weryfikacji dostaw, jedna próbka w pełni umożliwia ocenę zgodności oferowanego wyrobu z wymaganiami SWZ, przy jednoczesnym ograniczeniu kosztów i obciążeń logistycznych po stronie Wykonawców.
W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści złożenie 1 próbki zgłębnika żołądkowego do każdej pozycji w Pakiecie 19 Poz. 1,2,3,4,6.
Zamawiający dopuszcza złożenie 1 próbki zgłębnika żołądkowego do każdej pozycji w Pakiecie nr 19.
Dotyczy: Załącznik nr 2 – Projekt umowy, §2 ust. 5–8 oraz §8 ust. 1 pkt 3
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisów Projektu umowy poprzez usunięcie §8 ust. 1 pkt 3, przewidującego karę umowną w wysokości 200 zł za każdy przypadek zakupu zastępczego, ewentualnie o odstąpienie od naliczania tej kary w sytuacji dokonania przez Zamawiającego zakupu zastępczego?
Zgodnie z §2 ust. 8 Projektu umowy, w przypadku zakupu zastępczego Wykonawca zobowiązany jest już do zwrotu Zamawiającemu różnicy pomiędzy ceną zakupu zastępczego a ceną wynikającą z umowy, a także innych uzasadnionych kosztów powstałych w związku z koniecznością dokonania takiego zakupu. W ocenie Wykonawcy powyższe rozwiązanie w wystarczający sposób zabezpiecza interes Zamawiającego.
Jednoczesne obciążenie Wykonawcy obowiązkiem pokrycia różnicy cen, innych uzasadnionych kosztów oraz dodatkową karą umowną w wysokości 200 zł za każdy przypadek zakupu zastępczego może prowadzić do nadmiernego i nieproporcjonalnego obciążenia Wykonawcy
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę projektu umowy. Obowiązek pokrycia kosztów zakupu zastępczego (§2ust.8) ma charakter odszkodowawczy, natomiast kara umowna (§8ust.1pkt.3) pełni funkcję dyscyplinującą i zabezpiecza prawidłową oraz terminową realizację dostaw. Zamawiający uznaje wysokość kary za proporcjonalną do przedmiotu zamówienia i pozostawia postanowienia projektu umowy bez zmian w tym zakresie.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemników posiadających pokrywkę na wcisk zapewniającą hermetyczne zamknięcie, chroniąc próbki przed zanieczyszczeniami i wyciekami, zamiast pokrywki zakręcanej? Opisana różnica w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający nie wyraża zgody. Wymóg zastosowania pojemników z pokrywką zakręcaną został określony z uwagi na potrzeby użytkowników oraz zapewnienie jednolitego standardu użytkowania, szczelności i bezpieczeństwa podczas transportu oraz przechowywania materiału.
Pakiet 8 poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie bursztynowych przedłużaczy do pomp, zapewniających ochronę leków światłoczułych. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje, aby na opakowaniu jednostkowym przedłużaczy znajdowały się oznaczenia zgodne z obowiązującymi przepisami prawa w zakresie wprowadzania do obrotu, w tym oznaczenie „VOL” i „P” zgodnie z normą PN-EN ISO 8536-9-:2015 Linie do użytku ze sprzętem do infuzji ciśnieniowej.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga bursztynowe przedłużacze do pomp. Zamawiający oczekuje wskazanych oznaczeń na opakowaniach jednostkowych przedłużaczy.
Pakiet 9 pozycja 1 i 2
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie wkładów jednorazowego użytku o pojemności 2 litrów, długości 31,3 cm i średnicy 13,5 cm, z podziałką milimetrową umieszczoną na pojemniku plastikowym. Wkłady tego typu są obecnie stosowane w szpitalu.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga oferowanie wkładów jednorazowego użytku o wskazanych parametrach, pod warunkiem zachowania pełnej kompatybilności z posiadanymi przez Zamawiającego systemami ssącymi oraz spełnienia pozostałych wymagań określonych w SWZ.
Pakiet 9 pozycja 1 i 2
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wskazanie minimalnej wymaganej wagi wkładów jednorazowych na wydzielinę (np. 62 g). Ustalenie parametru wagi pozwoli Zamawiającemu na precyzyjne określenie oczekiwań technicznych oraz umożliwi wybór produktu, który przyczyni się do ograniczenia kosztów związanych z utylizacją odpadów medycznych.
Zamawiający nie wskazuje minimalnej wagi wkładów, natomiast nie dopuszcza wagi poniżej 60g. Ocenie podlega zgodność oferowanego wyrobu z wymaganiami funkcjonalnymi i technicznymi określonymi w SWZ, w szczególności w pkt. 4 wymagań dla pakietu nr 9.
Pakiet 9 pozycja 1 i 2
Czy Zamawiający oczekuje wkładów do ssaka w opakowaniach posiadającymi dyspensery pozwalającymi na wygodne i higieniczne pobieranie wkładów z opakowania?
Zamawiający wymaga, aby opakowania wkładów były wyposażone w dyspensery.
Pakiet 9 pozycja 1 i 2
Czy Zamawiający wymaga wkładów do ssaka z uniwersalnym portem do odsysania standardowego oraz z portem o innej średnicy do odsysania dużych objętości płynów np. przy zabiegach ortopedycznych?
Zamawiający wymaga, aby wkłady były wyposażone w standardowy uniwersalny port do odsysania, dodatkowy port o większej średnicy nie jest wymagany.
Pakiet 23
Czy zamawiający dopuści myjki w formie uniwersalnej, jednorazowej gąbki, która jest nasączona żelem myjącym do higieny i pielęgnacji ciała w warunkach bez dostępu do bieżącej wody, wymiary 12x20cm; 0,6 cm grubości ± 7%,, włókno poliestrowe - 100 g/m2 ± 5%, o wadze 2,5-3 g; 24 szt. w opakowaniu? Czy Zamawiający dpuści wycenę za najmniejsze opakowanie handlowe 24 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?
Zamawiający nie dopuszcza wskazanego rozmiaru ze względu na brak możliwości założenia myjki na rękę.
Pakiet nr 24
Czy zamawiający dopuści wycenę za najmniejsze opakowanie handlowe 24 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Zamawiający wymaga wyceny zgodnie z jednostką miary oraz wielkością opakowania określonymi w formularzu asortymentowo-cenowym. Przyjęty sposób kalkulacji zapewnia porównywalność ofert oraz jednoznaczne rozliczenie przedmiotu zamówienia. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 20 z 147 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
