Termin realizacji: 24 miesiące od zawarcia umowy; dostawa do 4 dni roboczych od zamówienia (część nr 6 — do 6 dni roboczych, modyfikacja SWZ). - Termin ważności (część 6): min. 9 miesięcy od daty dostawy (modyfikacja SWZ).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena oferty brutto – waga 60 pkt (60%)
Termin realizacji dostawy – waga 40 pkt (40%), z wył. pak. nr 37
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 41 (dostawa): gąbka do czyszczenia endoskopów, 2 000 szt.
Część 42 (dostawa): zasobniki do wstrzykiwacza Medrad, 750+24 000 szt.
Część 43 (dostawa): aparaty do podawania cytostatyków (4 warianty), 6 000+2 000+1 600+500 szt.
Część 44 (dostawa): kolec przelewowy, 900 szt.
Część 45 (dostawa): worek samorozprężalny do resuscytacji, 200 szt.
Część 46 (dostawa): układ oddechowy ze spiralą + kaniula donosowa, 200+400 szt.
Części 3, 12-14, 18-21, 25-26, 31-32, 34, 36, 40, 47-64 (dostawa): pozostałe zestawy i akcesoria medyczne jednorazowe (dreny, cewniki, filtry, instrumenty chirurgiczne, osłony, łączniki, worki, itp.) – ilości wg formularza asortymentowo-cenowego.
Próbki wymagane dla części: 7, 8, 15, 34, 37, 38, 48, 50, 51, 53, 55, 61, 63, 64.
Część 37 oceniana jakościowo (kryterium J, max 40 pkt). Kryterium cena (C) – 60 pkt, termin dostawy (TD) – 40 pkt (z wyjątkami).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie parametrów w części 1, pozycje 1 - 2 i potwierdzenie wymagania zaoferowania strzykawek wpisanych oryginalnie w menu pompy i wymienionych w instrukcji obsługi przez producenta pompy i oczekuje jednej (tej samej strzykawki) dla wszystkich rodzajów pomp wymienionych w danej pozycji znajdujących się na wyposażeniu szpitala.
Zamawiający oczekuje strzykawek oryginalnych wpisanych w menu pompy, pasujących do pompy Agilla, od jednego producenta- dotyczy poz. 1 i poz.2.
Pakiet nr 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie parametrów w części 1, pozycje 1 - 2 i potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje strzykawki do pomp wraz z igłą aspiracyjną tępą (parametry jak w SWZ) nałożoną na strzykawkę i znajdującą się w 1 fabrycznym opakowaniu.
Zamawiający oczekuje strzykawki do pomp wraz z igłą aspiracyjną.
Część 1 pozycja 2
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje strzykawki w części 1, pozycja 2 spełniającej wymagania dotyczące przepuszczalności promieniowania UV; wymagania normy USP 40 potwierdzone na podstawie badań transmisji widmowej w dokumencie producenta dołączone do oferty wykazujące, że zaobserwowana transmisja światła nie przekracza 15% dla żadnej długości fali z zakresu od 290 nm do 450 nm
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnie z opisanym w SWZ.
Część 4
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie parametrów w części 4 i potwierdzenie czy oczekuje igły tępej do bezpiecznego pobierania leków z fiolek i ze szklanych ampułek 18G; 1,2 x 40 mm, z filtrem 5 μ, dla efektywnej filtracji drobin szkła, metalu , gumy czy innych zanieczyszczeń z ostrzem ściętym pod kątem 40°, elektropolerowanej w celu uzyskania gładkości, z przezroczystą poliwęglanową nasadką w kolorze purpurowym/fioletowym - wyraźnie widocznym, w celu łatwego rozróżnienia tępej igły do pobrań z filtrem . Nasadka nie krótsza niż 2,5 cm dla łatwego pobrania całości leku ze szklanej fiolki, jałowa - sterylizowana R. Osłona czerwona. Opakowanie jednostkowe i zbiorcze oznaczone kolorem fioletowym.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnie z opisanym w SWZ.
Pakiet 34
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie parametrów opisu przedmiotu zamówienia w części 34, pozycje 1 i 2 i potwierdzenie wymagania łącznika bezigłowego z przemieszczaniem dodatnim płynu, z zerowym refluxem.
Zamawiający zmodyfikuje opis w ww. pakiecie.
Pakiet 34
Część 34 Pozycja 1
Zwracamy się z prośba do Zamawiającego o doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, potwierdzenie czy oczekuje w części 34, pozycja 1 łącznika bezigłowego z gładką, łatwą do dezynfekcji powierzchnią, która pomaga zredukować ryzyko wniknięcia bakterii. Jednolita, silikonowa membrana, niepodzielna. Przezierna droga przepływu płynu (poliwęglanowy korpus). Przepływ nielaminarny. Kompatybilny z lipidami i lekami drażniącymi. Możliwość podaży do żyły lub tętnicy. Kompatybilny ze wstrzykiwaczem środka kontrastującego - Maksymalne ciśnienie 325 PSI @10 ml/s. Kompatybilny z CT/MRI. Przepływ grawitacyjny 142ml/ min, objętość wypełnienia 0,19 ml, Waga 1,75g; rozmiar 3 cm. Czas użycia 7 dni lub 200 aktywacji. Opakowanie 100 szt.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnie z opisanym w SWZ.
Część 34 Pozycja 2
Zwracamy się z prośba do Zamawiającego o doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia i potwierdzenie wymagania w części 34, pozycja 2 łącznika bezigłowego z pojedynczym przedłużeniem standard 17-18cm. Przemieszczenie płynu - dodatnie, z zerowym refluxem. Jednolita, silikonowa membrana, niepodzielna. Przezierna droga przepływu płynu (poliwęglanowy korpus). Kompatybilny ze wstrzykiwaczem środka kontrastującego - Maksymalne ciśnienie 325 PSI @10 ml/s. Kompatybilny z CT/MRI. Przepływ grawitacyjny 6,20 l/h, objętość wypełnienia 0,50ml, zacisk zatrzaskowy na linii. Czas użycia 7 dni lub 200 aktywacji. Opakowanie 50szt
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnie z opisanym w SWZ.
Część 36
Prosimy o doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w części 36 i potwierdzeni wymagania bezpiecznej kaniuli w systemie zamkniętym wykonana z biokompatybilnego poliuretanu z 6 paskami RTG, przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem, umożliwiająca współpracę ze wstrzykiwaczami kontrastu przy ustawieniu 325 psi i szybką podaż kontrastu, cewnik kaniuli posiadający trzy wycięte laserowo otwory w kształcie łzy redukujące: * natężenie przepływu podawanego płynu i tym samym podrażnienie naczynia oraz * ryzyko wynaczynienia środka kontrastowego do tkanek, posiadająca otwór przy ostrzu igły umożliwiający natychmiastowe potwierdzenie wejścia do naczynia podczas kaniulacji, posiadająca drenik przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu. Opakowanie 20 sztuk. Rozmiar 22G x 25 mm (niebieska) max prędkość przepływu 6,5ml/s, oznaczone na baloniku kaniuli.
Zamawiający dopuszcza ww. asortyment ale nie wymaga potwierdzenia bezpiecznej kaniuli w systemie zamkniętym wykonanej z biokompatybilnego poliuretanu z 6 paskami RTG; zmodyfikuje zał. nr 2 do SWZ.
Część 37 Pozycja 1-4
Zwracamy się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie w części 37 pozycji 1-4 jako równoważnej kaniuli dożylnej typu bezpiecznego, bez portu bocznego, sterylnej, jednorazowego użytku, odpornej na złamania, bez lateksu i PCV, gładka powierzchnia kaniuli, igła ostro zakończona wykonana ze stali nierdzewnej, pokryta silikonem, cewnik wykonany z poliuretanu posiadającego badania kliniczne (wykazujące obniżenie ryzyka zakrzepowego zapalenia żył), odporny na ciśnienie 325 psi (2240 kPa). Wyposażona w filtr zapobiegający wypływowi krwi, mechanizm „antywypływowy” zatrzymujący wypływ krwi po wyjęciu igły i po każdym użyciu kaniuli, który stanowi rodzaj bariery mikrobiologicznej. Kaniula posiadająca sześć pasków kontrastujących w RTG, z pasywnym zabezpieczeniem igły w postaci plastikowej osłonki zabezpieczającej przed zakłuciem, trójstopniowa identyfikacja wkłucia, kaniula ze skrzydełkami mocującymi w kolorze odpowiadającym rozmiarowi, końcówka Luer Lock, kompatybilna z TK, MRI. Na opakowaniu jednostkowym oznaczenie rozmiaru oraz daty ważności, wielkość opakowania zbiorczego 30 sztuk. Dostępna w rozmiarach: 18G, 20G, 22G, 24G (w tym rozmiar 18G, 20G, 22G też o długości 51mm)- rozmiar do wyboru zamawiającego). Wszystkie zaoferowane kaniule pochodzą od jednego producenta. Rozmiary (do wyboru Zamawiającego) oraz przepływy jak poniżej: 24G 0,7 x 19 mm, przepływ 20 ml/min. Maksymalny przepływ przy lepkości środka kontastowego ≤27.5 cP wynosi 2,5 ml/s 22G 0,9 x 25 mm, przepływ 36 ml/min. Maksymalny przepływ przy lepkości środka kontastowego ≤27.5 cP wynosi 3,5 ml/s 20G 1,1mm x 32 mm, przepływ 60 ml/min. Maksymalny przepływ przy lepkości środka kontastowego ≤27.5 cP wynosi 7,0 ml/s 18G 1,3mm x 32 mm, przepływ 94 ml/min. Maksymalny przepływ przy lepkości środka kontastowego ≤27.5 cP wynosi 10 ml/s.
Zamawiający dopuszcza w pozycjach 1-4 części 37 opisany asortyment; zmodyfikuje zał. nr 2 do SWZ.
Część 37 Pozycja 5-6
Zwracamy się z prośba do Zamawiającego o dopuszczenie w części 37, pozycje 5 i 6 jako równoważnej bezpiecznej kaniuli dożylnej wykonanej z biokompatybilnego poliuretanu, nowej generacji (potwierdzone badaniami klinicznymi dołączonymi do oferty). Posiadająca dodatkowy, samodomykający się port do wstrzyknięć, 6 pasków kontrastujących w promieniach RTG wtopionych w materiał kaniuli (nie doklejanych). Możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli, kaniula kompatybilna z TK, MRI. Posiadająca zastawkę bezzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi. Posiadająca zabezpieczenie igły w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach, chroniącej personel medyczny przed przypadkowym zakłuciem, z systemem kapilar zapobiegających zachlapaniu krwią. Pozbawiona jakichkolwiek ostrych elementów wchodzących w skład mechanizmu zabezpieczającego kaniulę. Skrzydełka bezbarwne, port górny oznakowany kolorem odpowiadającym rozmiarowi. Opakowanie 50szt. Rozmiar 17G 1,5x45mm (przepływ 133ml/ min); 14G 2,0x45mm (przepływ 270ml/ min)
Zamawiający dopuszcza w pozycjach 5-6 części 37 opisany asortyment; zmodyfikuje zał. nr 2 do SWZ.
Pakiet 16
Czy Zamawiający dopuści ostrza do strzygarki, jednorazowe uniwersalne, z nieruchomą głowicą. Ostrza ogólnego zastosowania do owłosienia ciała , Konstrukcja wyklucza uszkodzenie skóry. Pakowane pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 50 szt., nr seryjny na op. zbiorczym. Kompatybilne ze strzygarką firmy Becton Dickinson model: 5513E
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnie z opisanym w SWZ.
Dotyczy wzoru umowy par. 6 ust. 5 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o modyfikację zapisu zgodnie z poniższym:
"W przypadku niezrealizowania przez Zamawiającego płatności w terminie określonym w niniejszej umowie dostawy, Wykonawca ma prawo wstrzymać dostawy na rzecz Zamawiającego, po uprzednim pisemnym powiadomieniu Zamawiającego o zaległościach i oficjalnym wezwaniu do zapłaty. Wstrzymanie dostaw może trwać do momentu uregulowania wszelkich zaległości przez Zamawiającego. W przypadku, gdy zaległości nie zostaną uregulowane w wyznaczonym terminie, Wykonawca może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, bez prawa Zamawiającego do naliczania kar umownych. Wstrzymanie dostaw w związku z zaległościami nie zwalnia Zamawiającego z obowiązku zapłaty należności zgodnie z warunkami umowy
Zamawiający nie będzie dokonywał zmian umowy w ww. zakresie.
