Czas realizacji: umowa na 12 miesięcy od zawarcia lub do wyczerpania wartości; dostawy sukcesywne, termin dostawy do 72 godzin (dni robocze) od zamówienia.
Waloryzacja: zmiana wynagrodzenia po 6 miesiącach obowiązywania umowy, gdy średni wskaźnik CPI za 2 kwartały zmieni się o ≥ 5%; 50%/50% podział zmiany między strony; łączny sufit 10% wartości brutto.
Zmiany umowy: dopuszczalne m.in. zmiany nazwy produktu, wielkości opakowania (proporcjonalnie), obniżki cen promocyjnych/urzędowych, zmiana stawki VAT (netto stałe), wydłużenie okresu obowiązywania na czas nowego przetargu.
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż zakres i nazwy podwykonawców (puste pole = siły własne).
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku w 4 pakietach, realizowana sukcesywnie przez 12 miesięcy do Działu Farmacji Szpitalnej Szpitala Powiatowego w Pasłęku.
Pakiet 1 (dostawa): wyroby do pobierania krwi i iniekcji — probówki (w tym koagulologiczne, do OB), rurki, igły (w tym bezpieczne systemowe z uchwytami), uchwyty do igieł.
Pakiet 2 (dostawa): testy do kontroli sterylizacji (testy zintegrowane typu 5, test Bowie-Dick w formie paska), rękawy do sterylizacji, włóknina SMS (w opakowaniach po 200 szt.).
Pakiet 3 (dostawa): akcesoria endoskopowe — pętle do polipektomii, igły do wstrzyknięć, kleszcze biopsyjne jednorazowe, klipsownice, szczoteczki do czyszczenia kanałów endoskopów i zaworów, zawory jednorazowe.
Pakiet 4 (dostawa): pozostały sprzęt medyczny jednorazowego użytku objęty specyfikacją asortymentowo-cenową (załączniki nr 2–5 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga, aby probówka do koagulologii posiadała konstrukcję „probówka w probówce”, co minimalizuje przestrzeń nad meniskiem pobranej krwi i w efekcie skutkuje prawidłowością analiz czasu APTT u chorych leczonych antykoagulantami, co potwierdzone zostanie w dokumentach producenta?
Zamawiający wymaga
Pakiet 1, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści probówki koagulologiczne z cytrynianem sodu o minimum 4 miesięcznym terminie ważności?
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 1, poz. 4, 5 Czy zamawiający odstąpi od wymogu aby probówki od OB i rurki pochodziły od tego samego producenta. Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem wykonawcy.
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 1, poz. 7 Czy zamawiający odstąpi od wymogu aby igły pochodziły od jednego producenta? Kompatybilność z całym systemem potwierdzona dokumentami producenta zestawu.
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 1, poz. 8 Czy Zamawiający wymaga aby sposób aktywacji mechanizmu zabezpieczającego ostrze odbywał się wyłącznie jedną ręką, bez użycia dodatkowych powierzchni, co zostanie potwierdzone w instrukcji obsługi igieł?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 1, poz. 8 Czy Zamawiający wymaga, aby igła bezpieczna posiadała element zabezpieczający zintegrowany z nasadą igły, co jest zgodnie z wymogami Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Epidemiologicznych?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 1, poz. 8 Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności następujące rozwiązanie: igła systemowa 0,7 lub 0,8 i uchwyt z zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym umieszczonym na uchwycie. Zgoda na takie rozwiązanie wyrówna szanse między systemami z zabezpieczeniami na igłach (przeważnie znacznie droższymi) , a tymi systemami, które zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym dysponują na uchwytach. Zabezpieczenie umieszczone na uchwycie spełnia swoją rolę tak samo dobrze jak umieszczone na igle, zapewniając bezpieczeństwo przez brak możliwości wykręcenia igły z uchwytu po aktywacji zabezpieczenia. W przypadku dopuszczenia takiego rozwiązania Wykonawca zobowiązany byłby do zaoferowania w p 8. Pakietu nr 1 dodatkowo uchwytów z zabezpieczeniem i zmniejszenia o tę ilość uchwytów zaoferowanych w p. 10.
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 2, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga, by zgodnie z nowym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) test zintegrowany typu 5 był wyrobem medycznym? Czy Zamawiający wymaga, załączenia do oferty certyfikatu potwierdzającego nowe wytyczne?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 2, poz. 2 Czy zamawiający wymaga, aby testy zintegrowane typu 5 pakowane były w opakowania strunowe zapewniające wielokrotne otwieranie oraz zamykanie, nieprzepuszczające światła, chroniące przed zabrudzeniem, ułatwiające przechowywanie?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 2, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga, aby test zintegrowany typu 5 był samoklejący, co znacznie ułatwi i usprawni jego archiwizację (możliwość wklejenia bezpośrednio do dokumentacji)?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 2, poz. 3 Czy Zamawiający wymaga, by zgodnie z nowym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) test był wyrobem medycznym? Czy Zamawiający wymaga, załączenia do oferty certyfikatu potwierdzającego nowe wytyczne?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 2 poz. 4-11 Czy Zamawiający wymaga, aby rękawy pakowane były w przeźroczystą, termokurczliwą folię co znacznie ułatwi ich przechowywanie i zabezpieczy przed zabrudzeniem?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet 2 poz. 13-15 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie włókniny SMS o parametrach:\n- wodoodporność 70,70 mm H2O\n- wytrzymałość na rozciąganie na sucho (MD) 3,37 kN/m\n- wytrzymałość na rozciąganie na sucho (CD) 1,57 kN/m\n- wytrzymałość na rozciąganie w stanie mokrym (MD) 3,11 kN/m\n- wytrzymałość na rozciąganie w stanie mokrym (CD) 1,36 kN/m\npozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Zamawiający wyraża zgodę
Pakiet 2 poz. 14 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie włókniny SMS w opakowaniach po 200 szt.?
Zamawiający wyraża zgodę
Pakiet 2 poz. 16 Czy zamawiającemu chodziło o pakiet testowy Bowie Dick w formie karty testowej o podanych rozmiarach, a nie o test w formie paska?
Test w formie paska
Pakiet 2 poz. 3,12 i 16 W pozycjach pakietu 5 nr 3,12 i 16 zastosowano stawkę VAT 23%. Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów ze stawką 8% (wyrób medyczny)?
Zamawiający wyraża zgodę
Pakiet 3, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści Pętla do polipektomii monofilamentna o średnicy przewodu 0,3 mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 3, poz. 2 Pakiet 8, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści Pętla do polipektomii monofilamentna o średnicy przewodu 0,3 mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 3, poz. 3 Pakiet 8, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści Pętla do polipektomii monofilamentna o średnicy przewodu 0,3 mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza
Pakiet 3, poz. 4 Czy Zamawiający dopuści Igła do wstrzyknięć, średnica 2,3 mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza
Pokazujemy 20 z 29 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
