Rozstrzygnięty
Dostawa sprzętu medycznego – Kędzierzyn-Koźle
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu7 aktualnych · 46 w archiwum·NIP 7491790304·opolskie
Składanie ofert: 21 maja 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert4
Łączna kwota (wszystkie części)92 772,00 zł
Zwycięzca 1Damian Kwaśniewski COVENTECNIP 6761760845 · 25 812,00 zł
Zwycięzca 2MEDICAVERA Sp. z o.o. Dahlhausen Group.NIP 8522606088 · 66 960,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): defibrylator — 1 szt.
- Część 2 (dostawa): pompa objętościowa — 4 szt.
- Część 3 (dostawa): kardiomonitor — ilość nieokreślona w SWZ
- Część 4 (dostawa): waga z wzrostomierzem — ilość nieokreślona w SWZ
Realizacja w 15 dni od zawarcia umowy. Ocena ofert: cena (60%) + okres gwarancji (40%).
Trudność: niska
Standardowe dostawy urządzeń medycznych bez usług montażowych, ocena oparta na cenie i okresie gwarancji.
Terminy realizacji
Czas na realizację
15 dni od zawarcia umowy
15 dni od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: nie formułuje zamawiający (SWZ § 5.3).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Okres gwarancji
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Krótki termin składania ofert
Oryginalny termin 8 dni od ogłoszenia (12.05→20.05) poniżej 14-dniowego minimum art. 262 Pzp; po modyfikacji z 18.05.2026 r. przedłużono do 9 dni (12.05→21.05).
Brak opublikowanych pytań i odpowiedzi: "brak odpowiedzi"
Brak pytań i odpowiedzi może sugerować, że zamawiający nie chce udzielać wyjaśnień, co utrudnia przygotowanie oferty.
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Parametr 4: Wnosimy o dopuszczenie urządzenia zapewniającego wymagany czas pracy przy zastosowaniu 2 akumulatorów, tj. min. 300 minut monitorowania lub 300 defibrylacji x 360 J. Takie rozwiązanie gwarantuje zachowanie pełnej funkcjonalności urządzenia oraz spełnienie wymagań użytkowych w zakresie czasu pracy..
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
2Parametr 6: Wnosimy o dopuszczenie autotestu poprawności działania urządzenia wykonywanego przy udziale użytkownika w momencie włączenia aparatu. Takie rozwiązanie umożliwia bieżącą kontrolę sprawności urządzenia przed jego użyciem i stanowi równoważne zabezpieczenie prawidłowości działania.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
3Parametr 10: Prosimy o dopuszczenie metronomu bez ustawień rytmu dla pacjentów zaintubowanych i niezaitubowanych.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
4Parametr 12: Dostępne poziomy energii zewnętrznej – 25 – dopuszczenie 23 poziomów. Wnosimy o dopuszczenie urządzenia oferującego 23 poziomy energii zewnętrznej. Proponowane rozwiązanie pozostaje w pełni wystarczające z punktu widzenia użytkowego i klinicznego, zapewniając precyzyjny dobór energii defibrylacji.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
5Parametr 16: Wnosimy o dopuszczenie łyżek twardych bez możliwości wyboru energii, ze względu na zastosowany selektor terapii, który umożliwia ustawienie energii już na etapie włączania urządzenia, skracając tym samym czas od uruchomienia defibrylatora do wykonania wyładowania.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
6Parametr 24: Zakres wzmocnienia sygnału EKG od 0,5 do 4 cm/mV, 8 poziomów – dopuszczenie 5 poziomów. Wnosimy o dopuszczenie urządzenia oferującego 5 poziomów wzmocnienia sygnału EKG. Takie rozwiązanie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną oraz umożliwia prawidłową ocenę zapisu EKG.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
7Parametr 27: Wydruk EKG na papierze o szerokości 100 mm – dopuszczenie wydruku o szerokości 50 mm. Wnosimy o dopuszczenie urządzenia umożliwiającego wydruk EKG na papierze o szerokości 50 mm. Takie rozwiązanie zapewnia czytelność zapisu oraz pełną wartość diagnostyczną, przy jednoczesnym zachowaniu funkcjonalności wymaganej przez użytkownika.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
8Parametr 9: Prosimy o dopuszczenie pomp z ekranem dotykowym o wielkości 3,2’’
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
9Pytanie 1 — dot. punktu 1: Czy Zamawiający dopuszcza pompę kompatybilną ze standardowymi zestawami infuzyjnymi oraz zestawami do przetaczania krwi, bez obowiązkowego potwierdzenia kompatybilności z cytostatykami, TPN, ENFit, zestawami światłoczułymi oraz DEHP free, jeżeli producent nie przewiduje takich zastosowań?
Zamawiający nie dopuszcza.
10Pytanie 2 — dot. punktu 13: Czy Zamawiający dopuszcza pompę bez dedykowanego trybu TPN oraz bez potwierdzonego profilu infuzyjnego składającego się z co najmniej 16 kroków, jeżeli urządzenie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną w trybach standardowych?
Zamawiający nie dopuszcza.
11Pytanie 3 — dot. punktu 14: Czy Zamawiający dopuszcza pompę, która nie prezentuje na ekranie głównym informacji o limitach miękkich i twardych oraz poziomu limitów szybkości infuzji, jeżeli urządzenie realizuje te funkcje w ramach systemu DERS?
Zamawiający nie dopuszcza.
12Pytanie 4 — dot. punktu 15: Czy Zamawiający dopuszcza pompę bez kolorystycznego wyróżnienia infuzji dojelitowej, jeżeli urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do terapii dożylnych?
Zamawiający nie dopuszcza.
13Pytanie 5 — dot. punktu 16: Czy Zamawiający dopuszcza pompę, która nie prezentuje pełnego zestawu informacji dotyczących limitów oraz kategorii leków w formie wymaganej w OPZ, jeżeli urządzenie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną?
Zamawiający dopuszcza.
14Pytanie 6 — dot. punktu 17: Czy Zamawiający dopuszcza pompę, która nie wyświetla na ekranie głównym szczegółowych informacji o limitach i kategoriach leków, jeżeli funkcje te są realizowane w ramach biblioteki leków i systemu DERS?
Zamawiający dopuszcza.
15Pytanie 7 — dot. punktu 19: Czy Zamawiający dopuszcza pompę wyposażoną w bibliotekę leków obejmującą 2000 pozycji, bez struktury 40 oddziałów, 40 kategorii oraz 10 stężeń, jeżeli urządzenie posiada system DERS i spełnia wszystkie wymagania kliniczne?
[brak odpowiedzi w dokumencie dla tego konkretnego pytania, odpowiedź "Ad 1-4: Zamawiający nie dopuszcza" odnosi się do pytań 1-4 z drugiego zestawu, natomiast odpowiedź "Ad 5-6" odnosi się do pytań 5-6. Pytanie 7 pozostaje bez przypisanej bezpośredniej odpowiedzi w sekcji odpowiedzi, ale logicznie wynika z struktury dokumentu, że odpowiedź została pominięta lub nie udzielono jej wprost.]
16Pytanie 8 — dot. punktu 30: Czy Zamawiający dopuszcza pompę wyposażoną w standardowy uchwyt montażowy będący elementem konstrukcyjnym urządzenia, nawet jeśli stanowi on dodatkowy element mocujący?
[brak odpowiedzi w dokumencie]
17Pytanie 9 — dot. punktu 35: Czy Zamawiający dopuszcza pompę w klasie ochrony I, typ CF, zgodną z normą IEC 60601 1, jeżeli urządzenie spełnia wszystkie wymagania bezpieczeństwa i jest powszechnie stosowane klinicznie?
Zamawiający nie dopuszcza.
18Pytanie 10 — dot. punktu 37: Czy Zamawiający dopuszcza pompę o czasie pracy akumulatora wynoszącym około 9 godzin przy prędkości 25 ml/h, jeżeli urządzenie spełnia wszystkie pozostałe wymagania techniczne i bezpieczeństwa?
Zamawiający nie dopuszcza.
Historia zmian
12.05.2026 — publikacja ogłoszenia
21.05.2026 — upływ terminu składania ofert
03.06.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania