Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu — wzór załącznik nr 3 SWZ.
12
Sygnały ostrzegawcze
Widoczne 50%
Termin składania ofert: oryginalnie 8 dni od ogłoszenia (12.05→20.05), po modyfikacji z 21.05.2026 przedłużono do 9 dni (12.05→21.05) — poniżej 14-dniowego minimum dla trybu podstawowego (art. 262 Pzp). (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 18.05.2026)(+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): defibrylator — 1 szt.
Część 2 (dostawa): pompa objętościowa — 4 szt.
Część 3 (dostawa): kardiomonitor — ilość nieokreślona w SWZ
Część 4 (dostawa): waga z wzrostomierzem — ilość nieokreślona w SWZ
Realizacja w 15 dni od zawarcia umowy. Ocena ofert: cena (60%) + okres gwarancji (40%).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Parametr 4: Wnosimy o dopuszczenie urządzenia zapewniającego wymagany czas pracy przy zastosowaniu 2 akumulatorów, tj. min. 300 minut monitorowania lub 300 defibrylacji x 360 J. Takie rozwiązanie gwarantuje zachowanie pełnej funkcjonalności urządzenia oraz spełnienie wymagań użytkowych w zakresie czasu pracy..
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 6: Wnosimy o dopuszczenie autotestu poprawności działania urządzenia wykonywanego przy udziale użytkownika w momencie włączenia aparatu. Takie rozwiązanie umożliwia bieżącą kontrolę sprawności urządzenia przed jego użyciem i stanowi równoważne zabezpieczenie prawidłowości działania.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 10: Prosimy o dopuszczenie metronomu bez ustawień rytmu dla pacjentów zaintubowanych i niezaitubowanych.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 12: Dostępne poziomy energii zewnętrznej – 25 – dopuszczenie 23 poziomów. Wnosimy o dopuszczenie urządzenia oferującego 23 poziomy energii zewnętrznej. Proponowane rozwiązanie pozostaje w pełni wystarczające z punktu widzenia użytkowego i klinicznego, zapewniając precyzyjny dobór energii defibrylacji.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 16: Wnosimy o dopuszczenie łyżek twardych bez możliwości wyboru energii, ze względu na zastosowany selektor terapii, który umożliwia ustawienie energii już na etapie włączania urządzenia, skracając tym samym czas od uruchomienia defibrylatora do wykonania wyładowania.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 24: Zakres wzmocnienia sygnału EKG od 0,5 do 4 cm/mV, 8 poziomów – dopuszczenie 5 poziomów. Wnosimy o dopuszczenie urządzenia oferującego 5 poziomów wzmocnienia sygnału EKG. Takie rozwiązanie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną oraz umożliwia prawidłową ocenę zapisu EKG.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 27: Wydruk EKG na papierze o szerokości 100 mm – dopuszczenie wydruku o szerokości 50 mm. Wnosimy o dopuszczenie urządzenia umożliwiającego wydruk EKG na papierze o szerokości 50 mm. Takie rozwiązanie zapewnia czytelność zapisu oraz pełną wartość diagnostyczną, przy jednoczesnym zachowaniu funkcjonalności wymaganej przez użytkownika.
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Parametr 9: Prosimy o dopuszczenie pomp z ekranem dotykowym o wielkości 3,2’’
Zamawiający dopuszcza powyższe parametry.
Pytanie 1 — dot. punktu 1: Czy Zamawiający dopuszcza pompę kompatybilną ze standardowymi zestawami infuzyjnymi oraz zestawami do przetaczania krwi, bez obowiązkowego potwierdzenia kompatybilności z cytostatykami, TPN, ENFit, zestawami światłoczułymi oraz DEHP free, jeżeli producent nie przewiduje takich zastosowań?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 2 — dot. punktu 13: Czy Zamawiający dopuszcza pompę bez dedykowanego trybu TPN oraz bez potwierdzonego profilu infuzyjnego składającego się z co najmniej 16 kroków, jeżeli urządzenie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną w trybach standardowych?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 3 — dot. punktu 14: Czy Zamawiający dopuszcza pompę, która nie prezentuje na ekranie głównym informacji o limitach miękkich i twardych oraz poziomu limitów szybkości infuzji, jeżeli urządzenie realizuje te funkcje w ramach systemu DERS?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 4 — dot. punktu 15: Czy Zamawiający dopuszcza pompę bez kolorystycznego wyróżnienia infuzji dojelitowej, jeżeli urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do terapii dożylnych?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 5 — dot. punktu 16: Czy Zamawiający dopuszcza pompę, która nie prezentuje pełnego zestawu informacji dotyczących limitów oraz kategorii leków w formie wymaganej w OPZ, jeżeli urządzenie zapewnia pełną funkcjonalność kliniczną?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 6 — dot. punktu 17: Czy Zamawiający dopuszcza pompę, która nie wyświetla na ekranie głównym szczegółowych informacji o limitach i kategoriach leków, jeżeli funkcje te są realizowane w ramach biblioteki leków i systemu DERS?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 7 — dot. punktu 19: Czy Zamawiający dopuszcza pompę wyposażoną w bibliotekę leków obejmującą 2000 pozycji, bez struktury 40 oddziałów, 40 kategorii oraz 10 stężeń, jeżeli urządzenie posiada system DERS i spełnia wszystkie wymagania kliniczne?
[brak odpowiedzi w dokumencie dla tego konkretnego pytania, odpowiedź "Ad 1-4: Zamawiający nie dopuszcza" odnosi się do pytań 1-4 z drugiego zestawu, natomiast odpowiedź "Ad 5-6" odnosi się do pytań 5-6. Pytanie 7 pozostaje bez przypisanej bezpośredniej odpowiedzi w sekcji odpowiedzi, ale logicznie wynika z struktury dokumentu, że odpowiedź została pominięta lub nie udzielono jej wprost.]
Pytanie 8 — dot. punktu 30: Czy Zamawiający dopuszcza pompę wyposażoną w standardowy uchwyt montażowy będący elementem konstrukcyjnym urządzenia, nawet jeśli stanowi on dodatkowy element mocujący?
[brak odpowiedzi w dokumencie]
Pytanie 9 — dot. punktu 35: Czy Zamawiający dopuszcza pompę w klasie ochrony I, typ CF, zgodną z normą IEC 60601 1, jeżeli urządzenie spełnia wszystkie wymagania bezpieczeństwa i jest powszechnie stosowane klinicznie?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 10 — dot. punktu 37: Czy Zamawiający dopuszcza pompę o czasie pracy akumulatora wynoszącym około 9 godzin przy prędkości 25 ml/h, jeżeli urządzenie spełnia wszystkie pozostałe wymagania techniczne i bezpieczeństwa?
