Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 42000000 · Maszyny przemysłowe Świętokrzyskie
Dostawa sprzętu medycznego – Morawica
Pełna nazwa postępowania: Zakup sprzętu medycznego na potrzeby Świętokrzyskiego Centrum Psychiatrii w Morawicy
Świętokrzyskie Centrum Psychiatrii w Morawicy·NIP 6572187534·Morawica
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
30 lipca 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest w trybie podstawowym bez negocjacji, zgodnie z art. 275 pkt 1 ustawy Pzp. Szacunkowa wartość zamówienia nie przekracza progów unijnych. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu przeznaczonego na jego realizację. Szacunkowa wartość zamówienia nie przekracza progów unijnych. Rozliczenia prowadzone są w złotych polskich (PLN). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wykonawca zobowiązany jest zrealizować przedmiot zamówienia w terminie 60 dni kalendarzowych od pierwszego dnia obowiązywania umowy (dotyczy wszystkich części zamówienia: nr 1, 2 oraz 3). Zamawiający wymaga zaoferowania okresu gwarancji wynoszącego minimum 24 miesiące.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Zamawiający nie określił żadnych warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający przyjął różne kryteria oceny ofert w zależności od części zamówienia:
Część nr 1 (aparat do elektrowstrząsów) oraz Część nr 2 (wirówka laboratoryjna):
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w formularzu oferty zakresu powierzanego podwykonawstwa oraz danych podwykonawców (jeśli są znani). W przypadku braku tych informacji w ofercie, Wykonawca musi przedstawić dane podwykonawców przed przystąpieniem do realizacji zamówienia.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień umowy w sprawach określonych w załącznikach nr 3a, 3b, 3c do SWZ, zgodnie z art. 455 ustawy Pzp.
RODO: Administratorem danych osobowych jest Świętokrzyskie Centrum Psychiatrii w Morawicy. Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania danych zawarto w rozdziale XXVII SWZ.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): aparat do elektrowstrząsów (1 szt.) z dostawą i montażem.
Część 2 (dostawa): wirówka laboratoryjna (1 szt.) z dostawą i montażem.
Część 3 (dostawa): stymulator magnetyczny (1 szt.) z dostawą i montażem.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuszcza wirówkę z oprogramowaniem w języku angielskim?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w cz.2 wyrazi zgodę na zaoferowanie wirówki z menu w języku angielskim, opartym na uniwersalnej ikonografii, z intuicyjnym i prostym oprogramowaniem? Zastosowane oznaczenia oraz komunikaty bazują na powszechnie stosowanej, zrozumiałej i jednoznacznej nomenklaturze technicznej, a interfejs urządzenia został zaprojektowany w sposób przejrzysty i przyjazny dla użytkownika. Obsługa podstawowych funkcji wirówki odbywa się w sposób intuicyjny, przy wykorzystaniu czytelnych symboli oraz standardowych oznaczeń stosowanych w aparaturze laboratoryjnej. Powyższe rozwiązanie nie wpływa na bezpieczeństwo użytkowania urządzenia ani na komfort jego eksploatacji. Wirówka wyposażona w rotor kątowy na probówki stożkowe 24 x 15 mL, zawiera 24 tuleje stalowe i adaptery oraz podkładki umożliwiające wirówanie probówek 7.5-12 ml (max. 16x127mm), przy spełnieniu pozostałych wymagań?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający zmieni zapisy w punktach: 1.6.2) przeszkole nia w dniu dokonania dostawy lub terminie ustalonym przez strony, nie późniejszym niż w ciągu 5 dni roboczych od dnia dostawy, co najmniej 3 lekarzy z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa, co zostanie potwierdzone pisemnie przez strony zgodnie z Załącznikiem Nr 4 do niniejszej umowy; 1.6.3) przeszkolenia w dniu dokonania dostawy lub terminie ustalonym przez strony, nie późniejszym niż w ciągu 5 dni roboczych od dnia dostawy, co najmniej 3 pielęgniarek z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa, Uzasadnienie: Wykonawca (dystrybutor sprzętu medycznego) jest odpowiedzialny za przeprowadzenie szkolenia z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa użytkowania urządzenia medycznego — nie może szkolić personelu medycznego z zakresu medycznych aplikacji, kwalifikacji, doboru metod praktycznej terapii oraz opieki nad pacjentem w trakcie terapii.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SWZ.
Uzasadnienie:
Zamawiający podtrzymuje wymagania dotyczące zakresu szkolenia. Szkolenie powinno obejmować nie tylko obsługę techniczną urządzenia, ale również praktyczne aspekty jego użytkowania niezbędne do bezpiecznego rozpoczęcia pracy z systemem, w szczególności przygotowanie pacjenta, wyznaczanie progu motorycznego (MT), dobór odpowiednich protokołów terapeutycznych zgodnie z przeznaczeniem producenta oraz zasady bezpiecznego wykonywania zabiegów.
Wymagania te nie dotyczą przekazywania wiedzy specjalizacyjnej z zakresu psychiatrii ani podejmowania decyzji klinicznych, lecz mają charakter szkolenia aplikacyjnego z obsługi oferowanego wyrobu medycznego.
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia komputera PC wraz z oprogramowaniem producenta stymulatora magnetycznego dedykowanego do obsługi bazy pacjentów z historią leczenia, umożliwiający eksport danych i raportów oraz aktualizacji oprogramowania?
Tak. Zamawiający podtrzymuje wymaganie.
Uzasadnienie:
Zamawiający wymaga dostarczenia kompletnego systemu obejmującego komputer wraz z oprogramowaniem producenta stanowiącym integralną część oferowanego systemu, umożliwiającego prowadzenie elektronicznej bazy pacjentów, archiwizację historii leczenia, eksport danych i raportów oraz aktualizację oprogramowania.
Czy Zamawiający wymaga, aby parametry wyznaczonego progu motorycznego z modułu MEP były zapisywane w oprogramowaniu producenta stymulatora magnetycznego dedykowanego do obsługi bazy pacjentów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby wyniki wyznaczania progu motorycznego uzyskane z modutu MEP były automatycznie zapisywane w elektronicznej bazie pacjentów prowadzonej w oprogramowaniu producenta stanowiącym integralną część oferowanego systemu.
Uzasadnienie:
Wymaganie to ma na celu zapewnienie pełnej dokumentacji procesu terapeutycznego, ograniczenie ryzyka błędów wynikających z ręcznego przepisywania danych pomiędzy odrębnymi aplikacjami oraz zachowanie kompletnej historii leczenia pacjenta w jednym systemie informatycznym.Zamawiający nie dopuszcza konieczności ręcznego przenoszenia parametrów wyznaczonego progu motorycznego pomiędzy niezależnymi aplikacjami lub systemami informatycznymi.
