RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00370772/01
Dostawa sprzętu medycznego – Morawica
Świętokrzyskie Centrum Psychiatrii w Morawicy2 aktualne · 32 w archiwum·NIP 6572187534·świętokrzyskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert7, w tym odrzuconych: 1
Łączna kwota (wszystkie części)563 195,12 zł
Widełki ofert23 195,12 zł – 356 000,00 zł
Zwycięzca 1„MPW MED. INSTRUMENTS” SPÓŁDZIELNIA PRACYNIP 5250001753 · 23 195,12 zł
Zwycięzca 2Inomed Polska Sp. z o.o.NIP 2040003017 · 345 600,00 zł
Zwycięzca 3Piotr Płonka Urovision Firma HandlowaNIP 6782600093 · 194 400,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): aparat do elektrowstrząsów — dostawa jednego kompletnego, fabrycznie nowego aparatu wyprodukowanego w 2025 lub 2026 r., z dokumentacją rejestracyjną i certyfikatem CE zgodnym z MDR 2017/745, dostawą do Kielc, montażem i przekazaniem dokumentów.
- Część 2 (dostawa): wirówka laboratoryjna — dostawa jednej kompletnej, fabrycznie nowej wirówki z dokumentacją rejestracyjną i certyfikatem CE/deklaracją zgodności, dostawą do Morawicy, montażem i przekazaniem dokumentów.
- Część 3 (dostawa): stymulator magnetyczny — dostawa jednego kompletnego, fabrycznie nowego stymulatora magnetycznego wyprodukowanego w 2025 lub 2026 r., z dokumentacją rejestracyjną i certyfikatem CE zgodnym z MDR 2017/745, dostawą do Morawicy, montażem, przekazaniem dokumentów oraz ewentualnymi dodatkowymi elementami punktowanymi (np. cewka do wyznaczania progu motorycznego, elektrycznie regulowany fotel terapeutyczny, przycisk wyzwalający w rękojeści cewki) jeżeli oferowane.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawy specjalistycznego sprzętu medycznego (trzy różne urządzenia) wymagające zgodności z wyrobami medycznymi, rejestracji i kompletnej dokumentacji oraz koordynacji dostaw i montażu.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
60 dni kalendarzowych od pierwszego dnia obowiązywania umowy (dotyczy części nr 1, 2 i 3)
60 dni kalendarzowych od pierwszego dnia obowiązywania umowy (dotyczy części nr 1, 2 i 3)
Miejsce realizacji (adresy)
Część nr 1: ul. Kusocińskiego 59, 25-045 Kielce; Część nr 2 i 3: ul. Spacerowa 5, 26-026 Morawica
Część nr 1: ul. Kusocińskiego 59, 25-045 Kielce; Część nr 2 i 3: ul. Spacerowa 5, 26-026 Morawica
Warunki udziału
AI1Brak podstaw wykluczenia — Wykonawca musi wykazać brak podstaw wykluczenia na zasadach wskazanych w Rozdziale IX SWZ (art. 108 ust. 1 oraz art. 7 ust.1 Ustawy) poprzez złożenie wymaganych oświadczeń i dokumentów.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttowartość łączna ofert
60%
Okres gwarancjideklarowany w Formularzu Oferty
40%
Parametry techniczne dodatkowo punktowanetylko część nr 3
30%
Okres gwarancjiczęść nr 3
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (7 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
5Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuszcza wirówkę z oprogramowaniem w języku angielskim?
Zamawiający nie dopuszcza.
2Czy Zamawiający w cz.2 wyrazi zgodę na zaoferowanie wirówki z menu w języku angielskim, opartym na uniwersalnej ikonografii, z intuicyjnym i prostym oprogramowaniem? Zastosowane oznaczenia oraz komunikaty bazują na powszechnie stosowanej, zrozumiałej i jednoznacznej nomenklaturze technicznej, a interfejs urządzenia został zaprojektowany w sposób przejrzysty i przyjazny dla użytkownika. Obsługa podstawowych funkcji wirówki odbywa się w sposób intuicyjny, przy wykorzystaniu czytelnych symboli oraz standardowych oznaczeń stosowanych w aparaturze laboratoryjnej. Powyższe rozwiązanie nie wpływa na bezpieczeństwo użytkowania urządzenia ani na komfort jego eksploatacji. Wirówka wyposażona w rotor kątowy na probówki stożkowe 24 x 15 mL, zawiera 24 tuleje stalowe i adaptery oraz podkładki umożliwiające wirówanie probówek 7.5-12 ml (max. 16x127mm), przy spełnieniu pozostałych wymagań?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający nie wyraża zgody.
3Czy Zamawiający zmieni zapisy w punktach: 1.6.2) przeszkole nia w dniu dokonania dostawy lub terminie ustalonym przez strony, nie późniejszym niż w ciągu 5 dni roboczych od dnia dostawy, co najmniej 3 lekarzy z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa, co zostanie potwierdzone pisemnie przez strony zgodnie z Załącznikiem Nr 4 do niniejszej umowy; 1.6.3) przeszkolenia w dniu dokonania dostawy lub terminie ustalonym przez strony, nie późniejszym niż w ciągu 5 dni roboczych od dnia dostawy, co najmniej 3 pielęgniarek z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa, Uzasadnienie: Wykonawca (dystrybutor sprzętu medycznego) jest odpowiedzialny za przeprowadzenie szkolenia z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa użytkowania urządzenia medycznego — nie może szkolić personelu medycznego z zakresu medycznych aplikacji, kwalifikacji, doboru metod praktycznej terapii oraz opieki nad pacjentem w trakcie terapii.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SWZ.
Uzasadnienie:
Zamawiający podtrzymuje wymagania dotyczące zakresu szkolenia. Szkolenie powinno obejmować nie tylko obsługę techniczną urządzenia, ale również praktyczne aspekty jego użytkowania niezbędne do bezpiecznego rozpoczęcia pracy z systemem, w szczególności przygotowanie pacjenta, wyznaczanie progu motorycznego (MT), dobór odpowiednich protokołów terapeutycznych zgodnie z przeznaczeniem producenta oraz zasady bezpiecznego wykonywania zabiegów.
Wymagania te nie dotyczą przekazywania wiedzy specjalizacyjnej z zakresu psychiatrii ani podejmowania decyzji klinicznych, lecz mają charakter szkolenia aplikacyjnego z obsługi oferowanego wyrobu medycznego.
4Czy Zamawiający wymaga dostarczenia komputera PC wraz z oprogramowaniem producenta stymulatora magnetycznego dedykowanego do obsługi bazy pacjentów z historią leczenia, umożliwiający eksport danych i raportów oraz aktualizacji oprogramowania?
Tak. Zamawiający podtrzymuje wymaganie.
Uzasadnienie:
Zamawiający wymaga dostarczenia kompletnego systemu obejmującego komputer wraz z oprogramowaniem producenta stanowiącym integralną część oferowanego systemu, umożliwiającego prowadzenie elektronicznej bazy pacjentów, archiwizację historii leczenia, eksport danych i raportów oraz aktualizację oprogramowania.
5Czy Zamawiający wymaga, aby parametry wyznaczonego progu motorycznego z modułu MEP były zapisywane w oprogramowaniu producenta stymulatora magnetycznego dedykowanego do obsługi bazy pacjentów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby wyniki wyznaczania progu motorycznego uzyskane z modutu MEP były automatycznie zapisywane w elektronicznej bazie pacjentów prowadzonej w oprogramowaniu producenta stanowiącym integralną część oferowanego systemu.
Uzasadnienie:
Wymaganie to ma na celu zapewnienie pełnej dokumentacji procesu terapeutycznego, ograniczenie ryzyka błędów wynikających z ręcznego przepisywania danych pomiędzy odrębnymi aplikacjami oraz zachowanie kompletnej historii leczenia pacjenta w jednym systemie informatycznym.Zamawiający nie dopuszcza konieczności ręcznego przenoszenia parametrów wyznaczonego progu motorycznego pomiędzy niezależnymi aplikacjami lub systemami informatycznymi.
Historia zmian
30.07.2026 — publikacja ogłoszenia
06.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
07.08.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania