Termin realizacji: 60 dni od daty zawarcia umowy (Załącznik nr 4, §2). - Gwarancja: min. 36 miesięcy (część 1 – diatermia); min. 24 miesiące (części 2–5; umowa §8).
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: zwłoka 0,30% brutto/dzień; odstąpienie 10% brutto; łącznie max 30% wartości umowy - Rękojmia: 24 mies., usunięcie wad 5 dni rob., naprawa max 30 dni rob.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; termin zapłaty podwykonawcy ≤ 30 dni; bezpośrednia zapłata za podwykonawcę przy uchyleniu się Wykonawcy.
Zmiany umowy: tylko na piśmie za obopólną zgodą, w formie aneksu.
Siła wyższa: wyłączenie odpowiedzialności; odstąpienie od umowy po > 7 dni trwania zdarzenia.
Umowa powierzenia danych: dopuszczona na wniosek wykonawcy (odpowiedź na pytanie nr 24).
Formularz opisu przedmiotu zamówienia — Załącznik nr 1 do SWZ, wypełniony i podpisany. - Certyfikat CE + dokumenty dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu na terenie RP.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 5 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 2 (dostawa): wózkofelety do transportu pacjenta z barierkami, wieszakiem infuzyjnym i materacem – 3 sztuki.
Część 3 (dostawa): stół operacyjny elektrohydrauliczny, mobilny, 4-segmentowy z pilotem i osiągnięciem C – 1 sztuka.
Część 4 (dostawa): aparatur do znieczulenia z respiratorem, monitorem pacjenta i kompletem akcesoriów oddechowych – 1 sztuka.
Część 5 (dostawa): fartuchy chroniące RTG dwustronne z osłoną tarczycy w rozmiarach M/L/XL + wieszak na 12 fartuchów – 6 sztuk + 1 wieszak.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel w którym uchwyt na butlę znajduje się w podwoziu zamiast pionowego uchwytu na butlę z tlenem w narożnikach.?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel o całkowitej szerokości z opuszczonymi barierkami 84cm?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wymaga materiału bezołowiowego, który nie zawiera antymonu w (żadnej formie)? Jest to materiał bardziej ekologiczny niż materiały bizmutowo antymonowe.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel o całkowitej szerokości z podniesionymi barierkami 84cm?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel wyposażony w ergonomiczne składane rączki zlokalizowane od strony głowy pacjenta – rączki składane poniżej poziomu materaca, bez zabezpieczeń, możliwość złożenia rączki jedną ręką. Oraz demontowany metalowy pałąk od strony nóg pacjenta ułatwiające dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej).
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel wyposażony barierki boczne wykonane z lekkiej listwy aluminiowej z gładką, wyprofilowaną szczytową powierzchnią, barierki składane. Elementy aktywujące składanie wyróżnione kolorystycznie.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pkt 19. Czy Zamawiający uzna parametr za spełniony jeśli wykonawca zaoferuje barierkę boczną aluminiową, chowaną na ramę leża. Barierka z gładką wyprofilowaną szczytową powierzchnią łatwą w jej pochwyceniu w celu pchania/ciągnięcia wózka.?
Zamawiający nie uznaje.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel o regulacji segmentu pleców sprężyną gazową w zakresie od 0°-62°.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel wyposażony w materac pianowy w pokrowcu typu skaj o grubości 10 cm. Materac mocowany pasami żeby uniemożliwić samoczynne przesuwanie na leżu.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózko/fotel wyposażony w wieszak kroplówki teleskopowy, metalowy, dwu częściowy z regulacją wysokości. Wieszak z min. 2 hakami, i obciążeniem stojaka 15 kg. Wieszak który można zamontować w razie potrzeby w każdym z narożników wózka?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części nr 5
Zwracamy się z uprzejmym zapytaniem o możliwość doprecyzowania wymagań dotyczących pochodzenia producenta oraz materiałów osłonowych. Zważywszy na fakt, że fartuchy RTG stanowią środki ochrony osobistej stosowane w środowisku o podwyższonym ryzyku ekspozycji na promieniowanie jonizujące, kluczowe znaczenie ma wiarygodność pochodzenia oraz jakość materiałów użytych do ich produkcji. Na rynku dostępne są produkty wytwarzane poza Unią Europejską (w tym w krajach azjatyckich, takich jak Indie czy Chiny), w przypadku których: • skład chemiczny materiałów osłonowych jest trudny do weryfikacji, • występują domieszki sproszkowanego wolframu i innych substancji obniżających skuteczność ochrony
Dla zapewnienia pełnej przejrzystości i możliwości obiektywnej oceny jakości wyrobów, wnosimy o wprowadzenie wymogu, aby każdy oferent zobowiązany był do przedłożenia: 1. Karty charakterystyki materiału osłonowego (Material Safety Data Sheet – MSDS) potwierdzającej skład chemiczny, producenta i pochodzenie materiału, 2. Tabeli absorpcji promieniowania jonizującego dla zastosowanego materiału (w zakresie energii 50–150 kVp), 3. Informacji o gęstości / masie właściwej materiału (Kg/cm³) oraz całkowitej wadze materiału ochronnego w oferowanym fartuchu lub osłonie. 4. Oznaczenia na metce, które potwierdzi, że producent fartuchów RTG pochodzi z obszaru Unii Europejskiej lub Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG). Takie rozwiązanie gwarantuje: • zgodność procesów wytwarzania z unijnymi standardami jakości i bezpieczeństwa (MDR, ASTM F1671, ISO), • pełną weryfikowalność pochodzenia i składu materiałów, • stabilność parametrów ochronnych potwierdzoną europejskimi certyfikatami, • bezpieczeństwo użytkowania zgodne z wymaganiami obowiązującymi w UE. Podkreślamy, że taki wymóg nie ogranicza konkurencji, a jedynie zapewnia, że oferowane produkty spełniają najwyższe europejskie standardy jakości, bezpieczeństwa i transparentności produkcji, co jest kluczowe przy sprzęcie chroniącym zdrowie i życie personelu medycznego.
Zamawiający oczekuje dostawy wyrobu spełniającego wszystkie wymagania określone obowiązującymi normami i prawem na terenie UE.
Dotyczy przedmiotu zamówienia cześć nr 3– Stół operacyjny
Pytanie nr 12 pkt 18
Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie całkowitej długości blatu stołu, który wynosi 2070 mm (+/-10 mm). Różnica długości blatu wynosząca 10 mm oraz niepewność pomiaru wynosząca 10 mm w odniesieniu do wartości wskazanej w opisie przedmiotu zamówienia, jest niezauważalna i nie wpływa na codzienne użytkowanie. Ponadto niepewność pomiaru wynosząca 10 mm została, również wskazana w pkt. 21 części nr 3 SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 13 pkt. 21
Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie elektrohydraulicznego sterowania wysokością blatu w zakresie: od 595 mm do 1095 mm (+/- 10mm) wysokość mierzona do górnej części blatu bez materacy – blat w pozycji horyzontalnej) za pomocą przewodowego pilota sterującego. Różnica w wysokości powyżej 40 mm w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia, pozwala w szerszym stopniu wykorzystać możliwości stołu w procedurach ogólnochirurgicznych i urologicznych, dają większe możliwości podczas codziennego użytkowania.
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 14 – pkt. 8 – wyposażenie stołu dla zabiegów ogólnochirurgicznych.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie rozwiązania, w którym, wózek na akcesoria wyposażony będzie w min. 2 szyny sprzętowe, uchwyty oraz kosz druciany. Wyposażony w cztery obrotowe koła z hamulcami. Przedstawione rozwiązanie jest funkcjonalne dla użytkownika i pozwala w swobodny sposób przechować akcesoria, które są opisane w przedmiocie zamówienia.
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie nr 15 – pkt. 12 Warunków Gwarancji Formularza opisu przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1 do SWZ dla Części 3
Prosimy o potwierdzenie czy Zamawiający uzna za spełnianie wymogu postawionego w pkt. 12 Warunków Gwarancji Formularza opisu przedmiotu zamówienia - Załącznik nr 1 do SWZ dla Części 3 tj. „Oświadczenie producenta lub przedstawiciela producenta w Polsce potwierdzające należność wykonawcy do grona autoryzowanych dystrybutorów w Polsce” przedłożenie w ofercie oświadczenia potwierdzającego zgodę producenta na złożenie oferty i realizację umowy przez wykonawcę.
Wymaga oświadczenia o treści jak wskazano w SWZ.
Pytanie nr 16 – rozdz. XII ust. 17 SWZ
Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy w ww. ustępie Zamawiający miał na myśli przedmiotowe środki dowodowe, a ustęp winien mieć następującą treść:
„17. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych podmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe podmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.”
Rozdz. XII ust. 16 SWZ
Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy w ww. ustępie Zamawiający omyłkowo odniósł się do ust. 13 zamiast 17.
W rozdziale XII wykreśla się ust. 17 i 18. Dotychczasowy ust. 19 otrzymuje numer 17.
Pytania dotyczące przedmiotu zamówienia cześć nr 3– Stół operacyjny
Pytanie nr 1 – pkt. 12 Warunków Gwarancji Formularza opisu przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1 do SWZ dla Części 3
Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o wykreślenie powyższego wymogu postawionego w pkt. 12 Warunków Gwarancji Formularza opisu przedmiotu zamówienia- Załącznik nr 1 do SWZ dla Części 3 tj. przedstawienia „oświadczenia producenta lub przedstawiciela producenta w Polsce potwierdzającego należność wykonawcy do grona autoryzowanych dystrybutorów w Polsce”.
Wymóg ten ogranicza krąg potencjalnych wykonawców wyłączenie do podmiotów posiadających formalną autoryzację producenta, co narusza zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców określoną w art. 16 ustawy PZP a jednocześnie narusza konstytucyjną zasadę wolności działalności gospodarczej oraz przepisy ustawy Prawo przedsiębiorców o swobodzie działalności gospodarczej (Art.2. Podejmowanie, wykonywanie i zakończenie działalności gospodarczej jest wolne dla każdego na równych prawach) i inne, zgodnie z którymi do wprowadzenia do obrotu na rynku polskim wyrobów medycznych nie są wymagane tego typu dokumenty. Prawo ściśle precyzuje jakie są warunki działalności gospodarczej w zakresie handlu wyrobami medycznymi i nie można ograniczać tego prawa bez uprawnienia ustawowego legalnym uczestnikom rynku.
Zapis ren uniemożliwia udział w postępowaniu m.in. podwykonawcom i firmom handlowym nabywającym wyroby od autoryzowanych dystrybutorów lub bezpośrednio od producenta lecz nie będąc formalnie autoryzowanym przez niego nabywcą. Jednocześnie podkreślamy, że cel Zamawiającego – tj. otrzymanie oryginalnego, pełnowartościowego sprzętu objętego gwarancją, może zostać osiągnięty poprzez inne, mniej restrykcyjne środki, np.: zobowiązanie Wykonawcy do złożenia oświadczenia o oryginalności towaru lub potwierdzenia legalnego źródła pochodzenia towaru od oficjalnych kanałów dystrybucyjnych oraz posiadania potencjału technicznego i merytorycznego.
Uzasadniamy, że taki zapis pozwoli na zachowanie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców (art. 16 ustawy PZP), a jednocześnie zapewni Zamawiającemu, że dostarczony sprzęt będzie oryginalny, pełnowartościowy i objęty gwarancją producenta.
Zamawiający nie wyraża zgody, wyroby medyczne są wyrobami użytkowanymi przez okres wielu lat w środowisku o wysokich wymaganiach techniczno-organizacyjnych. Stół operacyjny stanowi element infrastruktury medycznej, który podlega regularnym przeglądom serwisowym. Wymóg złożenia oświadczenia producenta lub przedstawiciela producenta w Polsce potwierdzającego należność wykonawcy do grona autoryzowanych dystrybutorów w Polsce kieruje się koniecznością zapewnienia:
- bezpieczeństwa użytkowania wyrobu medycznego przez użytkowników, czyli pacjentów i personel,
- ciągłości serwisu i dostępności do oryginalnych części zamiennych w całym okresie eksploatacji,
- utrzymania gwarancji producenta dla sprzętu medycznego o dużym znaczeniu dla bezpieczeństwa pacjenta i personelu medycznego,
- aktualizacji oprogramowania,
- minimalizacji czasu trwania ewentualnych napraw.
Pokazujemy 17 z 32 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
